Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
122 публикаций
Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The consequences of generalized oedema following major abdominal surgery are under-recognized, and its causes are poorly understood.
METHODS: Thirty-eight patients (21 men and 17 women) were observed for the occurrence of oedema after major abdominal surgery. Oedema formation was related to fluid balance, changes in whole-body bioimpedance (Z) measured at four frequencies (5, 50, 100 and 200 kHz), and clinical outcome.
RESULTS: The 20 patients who developed oedema were older than those who did not (mean(s.d.) 73(9) versus 63(14) years; P = 0.007). Fluid intake over the first 5 da
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 40-year-old Chinese man presented with sensorimotor polyneuropathy, IgAlambda paraprotein, osteosclerotic bone lesions, hypertrichosis, and impotence with decreased testosterone and raised prolactin level. POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy and skin changes) syndrome was diagnosed and he was treated with melphalan and prednisolone. After chemotherapy, other manifestations of POEMS syndrome developed, such as multiple haemangiomas over the chest and neck region, splenomegaly and generalized oedema. One haemangioma had a peculiar clinical morphology, sim
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas' disease (American trypanosomiasis) is an endemic parasitic disease in some areas of Latin America. About 16-18 million persons are infected with the aetiological agent of the disease, Trypanosoma cruzi, and more than 100 million are living at risk of infection. There are different modes of infection: (1) via blood sucking vector insects infected with T. cruzi, accounting for 80-90% of transmission of the disease; (2) via blood transfusion or congenital transmission, accounting for 0.5-8% of transmission; (3) other less common forms of infection, eg, from infected food or drinks or via
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the second patient found to be affected with a deficiency of transaldolase (TALDO1; EC 2.2.1.2). Clinically, this patient presented in the neonatal period with several signs of severe liver failure: severe coagulopathy, low serum protein, elevated blood ammonia, and hypoglycaemia. She had generalized oedema, moderate muscular hypotonia, and dysmorphic signs. Liver size was decreased, and the spleen was moderately enlarged. There was severe cardiomegaly. The clinical course was characterized by intractable liver failure and progressive myocardial hypertrophy. The child died
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old man presented with unexplained fever, constitutional symptoms, worsening respiratory failure and gross, generalized oedema. He was eventually diagnosed with intravascular B- cell lymphoma on a random skin biopsy. Examination of the skin showed patchy erythema and induration, with peau d'orange. Despite multiorgan failure requiring intensive care, he responded dramatically to multiagent chemotherapy (six cycles of cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisone) and is currently in clinical remission.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: GM(1) gangliosidosis is a rare disorder characterized by deficiency of the ss-galactosidase enzyme, with the resulting accumulation of glycolipids, oligosaccharides and especially GM(1) ganglioside. It can be classified into three clinical types according to the time of onset: infantile, juvenile and adult form. We report a case of GM(1) gangliosidosis presenting with fetal hydrops at 24 wk of gestation. The parents were consanguineous; the baby, born at 35 wk of gestation, was dysmorphic and presented severe generalized oedema. The most common cause of fetal hydrops was excluded.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
БиографияSeminal ArticleИсторическая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 66-year-old woman with generalized oedema and pain in the four limbs. Physical examination revealed a diffuse, painful, partly pitting, oedema of forearms, hands, lower legs and feet. There were no signs of synovitis. Laboratory investigation was non relevant, except for mild eosinophilia, which normalized subsequently. Cardiac, nephrological and venous disturbances were excluded. More uncommon disorders, such as eosinophilic fasciitis, early stage of scleroderma and polymyositis were considered. MRI scanning of the right forearm revealed an increased signal intensity
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The role played by deep vein thrombosis (DVT) as a cause of leg swelling in Sri Lanka is unknown.
PURPOSE: To study the prevalence of proximal DVT, value of risk factors and clinical features and attitudes of clinicians towards diagnosis and treatment of DVT among those presenting with leg swelling as the main complaint.
DESIGN: Prospective consecutive referrals to the University Surgical Unit, Colombo, over 10 months starting in January 1998.
INCLUSION CRITERIA: DVT suspects with swollen legs.
EXCLUSION CRITERIA: Varicose veins, leg ulceration and generalized oedema.
METHOD
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a case report on a eighteenth months old male white, who was admitted at the Nephrology Unit with nephrotic syndrome--first episode. Considering the age of the patient, the laboratorial results and the negative result of the immunologic study, the first diagnostic hypothesis was the minimal lesions nephrotic syndrome and was initiated treatment with corticosteroid in the dosis of 60 mg per square meter, per day. The generalized oedema and the massive proteinuria persisted although the corticosteroid and additional therapy. At the sixth week the renal biopsy revealed membran
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In experimental animals and humans, hypothyroidism is associated with fluid retention and generalized oedema, increased antidiuretic hormone (ADH), decreased atrial natriuretic hormone (ANH), and decreased renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS), which subsequently can be corrected by thyroid hormone replacement. The purpose of this study was to determine the effect of thyroxine therapy on RAAS and neurohormones affecting water and electrolyte metabolism and the reason for these changes in patients with primary myxoedema.
METHODS: We measured changes in the plasma renin activi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bites by poisonous European snakes of the genus Vipera lead to local tissue damage and systemic symptoms such as generalized oedema, hypotension, gastrointestinal symptoms, haemolysis and renal dysfunction. Not rarely anaphylactic symptoms like urticaria, localized angioedema and asthma are observed.
OBJECTIVE: To look for snake venom-specific immunoglobulin (Ig) E antibodies in patients with a history of bites by European vipers and for cross-reactions with Hymenoptera venoms, that have a similar composition.
METHOD: Ten patients with a history of bites by Vipera aspis or Vipera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic capillary leak syndrome (SCLS) is a rare condition characterized by recurrent episodes of generalized oedema and severe hypotension, associated with paraproteinaemia. In addition to the acute form, a few cases of chronic SCLS have been reported. We describe a 64-year-old woman who was hospitalized because of a 6-month history of progressive generalized oedema with pericardial and pleural effusions, associated with a serum paraprotein. Clinical and laboratory findings were consistent with a chronic form of SCLS. Treatment with prednisone, furosemide and theophylline was started, which
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the prenatal diagnosis, genetic analysis and clinical manifestations of a 49,XXXXY fetus. A 31-year-old, primigravida woman was referred for genetic counselling at 17 weeks' gestation with the sonographic findings of intrauterine growth retardation, generalized oedema, a large septated cystic hygroma colli measuring 5x4 cm, and abnormal posturing of the lower extremities. Quantitative fluorescent polymerase chain reaction (QF-PCR) with small tandem repeat (STR) markers specific for chromosome X and a pentanucleotide marker X22 for the Xq/Yq pseudoautosomal region PAR2 rapidly dete
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a prospective study spanning 12 1/2 years (July 1983 to December 1995), 272 children with nephrotic syndrome seen at the University of Nigeria Teaching Hospital Enugu, Nigeria, were followed up and reviewed at the end of the study period. The demographic, clinical and laboratory features, response to treatment and prognosis were documented. Nephrotic syndrome made up 1.34% of all paediatric admissions. There were 164 males and 108 females giving a male to female ratio of 1.5:1. The ages ranged from 2 to 16 years, with a mean of 7.9 +/- 3.4 years and peak age of 5-7 years. The major clinical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a morbidly obese parturient (150 kg and 150 cm) for emergency lower segment caesarean section for dead foetus. Her pregnancy had been unsupervised. She presented with severe pre-eclampsia, generalized oedema and acute respiratory failure. Caesarean section was performed under infiltration block using lidocaine 0.5-1.0%. Her status improved postoperatively with aggressive physiotherapy, nursing in a semirecumbent position and oxygen supplementation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The nephrotic syndrome is characterized by generalized oedema considered to be due to the fall in serum albumin and to sodium retention. The aim of the present study was to investigate whether a generalized disturbance in vascular integrity contributes to the oedema formation.
METHODS: We used the PAN-(puromycin aminonucleoside) nephritis model in order to induce the nephrotic syndrome in female Wistar rats. Eight rats were given PAN, 15 mg/100 g body weight, intraperitoneally 10 days prior to the study, whereas 21 rats served as controls. Albumin clearance to tissues was measured
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A watermelon lesion involving the gastrointestinal tract other than the stomach has not been reported previously except for two cases with rectal involvement and another case with caecal involvement. This report describes a case of protein-losing enteropathy with endoscopic features of 'the watermelon lesion' involving nearly the entire colon. A 57-year-old man presented with a six-month history of generalized oedema and diarrhoea. Laboratory findings included elevated erythrocyte sedimentation rate and decreased serum total protein and albumin. Serum fluorescent anti-nuclear antibody, anti-ds
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.