Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4328 публикаций
Поиск: 52 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Diabetic ketoacidosis (DKA) is a life-threatening acute complication of diabetes mellitus most commonly triggered by infection, metabolic stress, or inadequate insulin therapy. We report an unusual case of a young woman with type 1 diabetes who experienced recurrent episodes of ketoacidosis during the premenstrual period, suggesting a catamenial form of DKA. This case highlights the importance of considering hormonal fluctuations related to the menstrual cycle in diabetes management and in identifying factors of imbalance. The patient presented with abdominal pain, severe fatigue, and polyuria
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABSTRACT: Hypoadrenocorticism (HA) is a rare endocrinopathy in dogs that may occur in a primary form, characterized by a combined deficiency of glucocorticoids and mineralocorticoids or isolated glucocorticoid deficiency, or in a secondary form with an isolated glucocorticoid deficiency. In addition, iatrogenic HA may also occur. The primary form represents the most frequent type of the disease. Clinical signs are variable and often nonspecific, ranging from lethargy, inappetence, vomiting, and weight loss to polyuria/polydipsia or acute, life-threatening adrenal crises associated with hypovol
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-month-old female-intact German Shepherd mixed breed dog was evaluated for polyuria, polydipsia, oral discomfort, tachypnea, and pyrexia. Blood testing documented total and ionized hypercalcemia with an increased parathyroid hormone concentration. Computed tomography identified bone abnormalities of the mandibule and mild, diffuse pulmonary changes. Ultrasonography of the neck documented one mildly enlarged parathyroid gland that was surgically removed. Histopathology indicated diffuse chief cell hyperplasia. The ionized calcium concentration normalized within 7 days postoperatively.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperglycemic hyperosmolar state (HHS) is a rare but life-threatening hyperglycemic emergency in children and adolescents. It is characterized by severe hyperglycemia, hyperosmolality, and dehydration, with absent or limited ketoacidosis. Although more commonly associated with type 2 diabetes mellitus, HHS may also occur as the initial presentation of type 1 diabetes mellitus in pediatric patients. We report the case of a previously healthy 13-year-old boy presenting with a three-week history of polydipsia and nocturnal polyuria. Initial evaluation revealed profound hyperglycemia (>1,000 mg/dL
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Izenivetmab, a caninized monoclonal antibody that targets nerve growth factor, was evaluated for osteoarthritis-related pain in a prospective, randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-group field trial, conducted at multiple private practices, enrolling 574 individually owned dogs (median age, 9.0 years) with osteoarthritis (e.g., moderate to nearly incapacitating). Dogs were block randomized (1:1) to izenivetmab (n=289; 0.05-0.10mg kg-1) or placebo (saline, n=285) administered subcutaneously every 3 months for a total duration of 9 months. Day 90 canine brief pain inventory (CBP
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Achieving an appropriate serum sodium correction rate in hyponatremia is essential but remains challenging. Given that the rate of correction in hyponatremia may vary by underlying etiology, understanding this relationship could help optimize clinical management, but it remains insufficiently explored. To address this, we aimed to evaluate whether the risk of suboptimal correction varies across different etiological categories.
METHODS: This retrospective observational study included patients with severe hyponatremia (serum sodium level ≤120 mEq/L) at admission or during hospita
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dorsal pancreatic agenesis (DPA) is a rare congenital disorder resulting from failure of development of the dorsal pancreatic bud. Complete DPA implies absence of the pancreatic neck, body, and tail and can be associated with both diabetes mellitus and pancreatitis. The patient was an 18-year-old man admitted with a history of epigastric pain, nausea, vomiting, polyuria, polydipsia, and unintentional weight loss of 4 kg over 8 weeks. The lab investigations included elevated serum glucose (412 mg/dL), urine ketones 3+, venous pH 7.31, bicarbonate 17.2 mEq/L, anion gap 14.8 mEq/L, lipase 486 U/L
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to describe the clinical, laboratory, and genetic characteristics of children with genetically confirmed glucokinase maturity-onset diabetes of the young (GCK-MODY) in a single-center pediatric retrospective study.
METHODS: In this study, the clinical, laboratory, and genetic results of 20 children under 18 years of age who were diagnosed with GCK-MODY genetically in the Department of Pediatric Endocrinology during 2012-2020 were retrospectively analyzed.
RESULTS: The most frequent presenting complaints were polyuria-polydipsia (n=6, 30%) and intermittent hypergly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evaluation of arginine vasopressin resistance (AVP-R) and arginine vasopressin deficiency (AVP-D), respectively, previously referred to as nephrogenic and central diabetes insipidus, often includes brain magnetic resonance imaging (MRI). Its purpose is to assess pituitary structural changes and identify the physiological T1 hyperintensity of the posterior pituitary, present in most individuals. This hyperintensity reflects vasopressin storage, which shortens the T1 relaxation time. Its absence supports a diagnosis of AVP-D over AVP-R. A 13-year-old boy was referred to endocrinology in his
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic nephropathy is the critical microvascular complication of diabetes and a leading cause of end-stage renal disease. Its pathophysiology incriminates complex and interconnected mechanisms driven by hemodynamic and metabolic alterations, accompanied with glycation, inflammation, oxidative stress, and fibrosis. Targeting these cues through natural interventions may preserve kidney functions. The study aimed to investigate the renoprotective potential of a standardized ethyl acetate fraction of C. scarabaeoides (EAFCS), enriched with flavonoids including isoorientin, orientin, vitexin, iso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes insipidus (DI) is a rare but significant and life-threatening complication of metastatic breast cancer, typically arising when cancer spreads to the pituitary gland. This condition results from impaired secretion or action of antidiuretic hormone (ADH) or arginine vasopressin (AVP), leading to symptoms including excessive urination and thirst. The posterior lobe of the pituitary and the infundibulum are most susceptible to metastatic involvement due to their direct arterial blood supply, making them more accessible to circulating tumor cells. This phenomenon explains why DI can be a m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arginine vasopressin deficiency (AVP-D) is an uncommon disorder caused by deficient vasopressin production due to hypothalamic or pituitary gland dysfunction resulting in hypotonic polyuria, whose etiology oftentimes remains elusive. We present the case of a 20-year-old male patient evaluated for polyuria and polydipsia. Laboratory evaluation demonstrated hypernatremia, elevated serum osmolality, and inappropriately dilute urine with symptomatic improvement following initiation of desmopressin, consistent with AVP-D. Initial pituitary magnetic resonance imaging (MRI) showed a small enhancing l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polydipsia and xerostomia are the most common complications that seriously affect oral health in patients with diabetes. However, to date, there is no effective treatment for diabetic xerostomia. Recent studies have reported that artesunate (ART) and metformin (Met) improve salivary gland (SG) hypofunction in murine Sjögren's syndrome. Therefore, aim of this study was to investigate the effect and underlying mechanism of artesunate (ART) alone and in combination with metformin (Met) on hyposalivation in type 2 diabetes mellitus (T2DM) rats. T2DM rats were induced using a high-fat diet and stre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aside from allogeneic transplantation, the current standard-of-care approach for higher-risk myelodysplastic syndromes/neoplasms (HR-MDS) remains monotherapy with a hypomethylating agent (HMA), including azacitidine, decitabine, or oral decitabine/cedazuridine. Many attempts using HMA-based combinations have failed to improve upon HMA monotherapy. Although promising efficacy was observed in early-phase clinical trials with several agents, subsequent randomized phase 3 trials failed to confirm improvements in complete response rates or overall survival. In this review, we discuss lessons learne
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arginine vasopressin (AVP) is a neuroendocrine hormone essential for fluid balance, vascular tone, and the endocrine stress response. However, its clinical measurement is limited by instability and technical challenges. Copeptin, the C-terminal segment of the AVP precursor, is secreted in equimolar amounts with AVP and serves as a stable, measurable surrogate.
CONTENT: This mini-review outlines the synthesis, release, and physiological roles of AVP and copeptin, emphasizing their relevance in endocrine regulation. It highlights copeptin's diagnostic utility in differentiating AVP-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND HYPOTHESIS: The clinical phenotype and long-term outcomes of patients with congenital arginine vasopressin-resistance (AVP-R) have not been well evaluated. This study investigated the clinical features, treatment modalities and renal outcomes of patients with AVP-R.
METHODS: Twenty-seven patients (male:female = 21:6, mean age = 22 ± 17 years) with genetically confirmed AVP-R from 18 unrelated Taiwanese families were included. Genomic DNA extracted from blood leukocytes was analyzed for AVPR2 and AQP2 mutations. Clinical presentations, laboratory findings, management and follow-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schedule-induced polydipsia (SIP) arises when subjects consume excessive amounts of water during interval responding on operant tasks, a paradigm introduced and mostly developed in rats. Neuropharmacological studies conducted on SIP have mainly shown a prominent role of dopamine and 5HT in this adjunctive behavior. In particular, D1/D2 receptor antagonists decrease SIP, whereas low doses of dopamine reuptake blockers increase SIP. There is more specific evidence of a decline in SIP after lesions of the mesolimbic dopamine pathway. A decline in SIP is likewise observed after the injection of 5H
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goji berry (Lycium barbarum L.) is rich in bioactive compounds, and its functional efficacy can be further enhanced through fermentation. This study evaluated the impact of Lactobacillus paracasei-fermentation on the quality attributes of goji berry juice and its in vivo antihyperglycemic efficacy. Fermentation significantly increased total flavonoids (+31.8%) and polysaccharides (+5.4%), enhanced antioxidant activity, and enriched the volatile aroma profile relative to unfermented juice. In a type II diabetic mouse model, four weeks of gavage with fermented goji berry juice alleviated weight
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) plays an important modulatory role in sodium and water homeostasis. Recent studies demonstrated that long-term treatment with GLP-1 receptor agonists (RAs) reduces fluid intake and urine output. To the best of our knowledge, no direct effect of GLP-1 on vasopressin has been observed. This secondary analysis aimed to investigate changes in copeptin levels in euvolemic participants treated with the GLP-1 RA dulaglutide versus placebo.
DESIGN: Secondary analysis of two randomized, double-blind, placebo-controlled, cross-over trials in 34 patients with p
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Overlap of diabetic ketoacidosis (DKA) and hyperosmolar hyperglycemic state (HHS) in children is a rare but life-threatening metabolic emergency. The coexistence of hyperosmolality and ketoacidosis increases neurologic vulnerability and complicates fluid and insulin management. Early identification and osmolality-guided therapy are essential to prevent cerebral edema and other complications. This case describes a 5-year-old boy with new-onset type 1 diabetes mellitus (T1D) presenting with DKA/HHS overlap two weeks after influenza vaccination-an unusual tem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.