A purified polysaccharide, designated CCP1A, was extracted and isolated from Cinnamomum cassia bark using ultrasonic-assisted composite enzymatic extraction followed by DEAE-52 and Sephadex G-100 column chromatography. CCP1A had a molecular weight of 8.161 kDa and was primarily composed of glucose and galacturonic acid, with minor amounts of rhamnose, arabinose, galactose, xylose, and mannose. Spectroscopic analyses (FT-IR and 1H NMR) confirmed the coexistence of α- and β-glycosidic linkages and a pyranose ring structure. The Congo red assay indicated a stable helical conformation, and transmi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus (DM) is a chronic metabolic disorder marked by hyperglycemia due to impaired insulin secretion and/or action. Conventional therapies are often limited by side effects, highlighting the need for alternative treatments. Natural products have gained interest as promising therapeutic agents. Spondias tuberosa Arruda (umbu), traditionally used in Brazilian folk medicine, exhibits pharmacological potential against metabolic diseases. This study evaluated organoprotective and antioxidant effects of S. tuberosa extract (ExSt) in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats through clin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maturity-onset diabetes of the young (MODY) is a monogenic form of diabetes characterized by autosomal dominant inheritance, typically occurring during adolescence or early adulthood. Mutations in the hepatocyte nuclear factor 1-α (HNF1A) gene are among the most common causes of MODY and are frequently misdiagnosed as type 1 (T1D) or type 2 diabetes (T2D), leading to inappropriate management. We report the case of a preschool-aged boy who presented with polyuria and polydipsia, fasting hyperglycemia, negative pancreatic autoantibodies, and an elevated C-peptide level. A multi-generational fami
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The global obesity pandemic is associated with a higher prevalence of youth-onset type 2 diabetes (T2D). Continuous glucose monitoring (CGM) is established in type 1 diabetes, however, evidence regarding its impact in pediatric T2D is limited. This study has analyzed (a) clinical and metabolic characteristics in adolescents at T2D onset and (b) the impact of CGM on glycemic control, patient satisfaction and disease management in youths with T2D.
METHODS: a) Clinical and biochemical parameters at diagnosis were assessed in adolescents with T2D. b) The impact of 8 weeks of CGM on Hb
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes (T2D) is a chronic metabolic disorder primarily affecting the metabolism of glucose in the body. It is characterized by polyphagia, polydipsia, polyuria, fatigue, and persistent hyperglycemia. It occurs mainly because of two major factors, namely, dysregulated insulin secretion from pancreatic β-cells and/or reduced sensitivity of insulin-responsive tissues to insulin, i.e., insulin resistance. The process of insulin secretion and insulin signaling is complex, requiring the involvement of distinct membrane receptors. Sulfonylureas are a class of antidiabetic drugs which exert t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a chronic metabolic disease defined by persistent hyperglycemia, primarily caused by insulin (INS) resistance and β-cell dysfunction. However, current pharmacological therapies are limited by adverse effects, highlighting the need for safe adjunctive strategies. Plant polysaccharides and their fermentation-derived degradation products exhibit multiple bioactivities and may be promising nutraceutical candidates. This study used degradation products of a water-soluble polysaccharide of finger citron from Guangdong Province (FCP-2-1) by gut micro biota fermentat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Claudin-16 (CLDN16) and claudin-19 (CLDN19) are essential tight junction proteins in the kidney that are critical for magnesium homeostasis. Mutations in CLDN16 and CLDN19 cause Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis (FHHNC), a rare autosomal recessive tubular disorder. The disorder can progressively lead to severe complications, including end-stage renal disease. Affected individuals often present with polyuria, polydipsia, nephrolithiasis, hematuria, muscular tetany, seizures, and failure to thrive. Notably, CLDN19 mutations have also been associated with ocular abn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this report was to document clinical remission of suspected familial proteinuria in a Bracco Italiano dog. A 4-year-old intact female Bracco Italiano with a familial history of amyloidosis was presented because of unilateral chemosis, polyuria, and polydipsia. Hypoalbuminemia and severe proteinuria were detected via initial diagnostics. Although no renal histopathologic assessment was done, there was a strong clinical suspicion for renal amyloidosis. The dog was treated with telmisartan and colchicine (in addition to other therapies) for proteinuria and achieved clinical remis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Establishing a differential diagnosis for polyuria and polydipsia during pregnancy can be challenging. We describe a pregnant woman with severe polyuria (urine output 9L/24h) and polydipsia without pre-existing symptoms. Gestational diabetes and electrolyte disturbances were excluded; HbA1c and daily glucose profiles were normal. Due to pregnancy, no water deprivation or arginine stimulation test was performed. Copeptin, a surrogate marker for AVP/ADH, was <2 pmol/L (reference: 0-9 pmol/L), ruling out AVP resistance. Because of disabling symptoms, a trial of oral desmopressin was initiated dur
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although pregnancy-associated arginine vasopressin (AVP) disorder is rare, it is often attributed to excessive placental vasopressinase activity. However, vasopressinase-independent mechanisms, including gestational unmasking of latent AVP deficiency (AVP-D), may occur. We report a 37-year-old primigravid female who developed severe polydipsia and polyuria in the third trimester. She had hypotonic polyuria with inappropriately low plasma AVP levels and loss of the posterior pituitary bright spot on T1-weighted magnetic resonance imaging (MRI). AVP-D was suspected; desmopressin promptly relieve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year, 8-month-old male presented with polyuria, polydipsia, and secondary nocturnal enuresis for 4 months following a severe headache. Initial fasting studies raised concern for partial arginine vasopressin deficiency (AVP-D). Brain magnetic resonance imaging revealed a possible pituitary adenoma vs artifact. His height was >99th percentile; he was prepubertal and growth charts demonstrated growth velocity >7.5 cm/year for the past 2 years. Additional testing showed markedly elevated IGF-1 and IGF-binding protein 3. He passed a water-deprivation test, ruling out AVP-D. He underwent a GH s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Epilepsy is a common neurological disorder in dogs. Autonomic manifestations are commonly recognised but poorly reported in veterinary literature. This study aimed to determine owner reported prevalence and course of autonomic signs in epileptic dogs.
METHODS: A survey for owners of dogs with epilepsy created with Qualtrics was circulated on Facebook between March 2025 and August 2025.
RESULTS: There were 1,154 responses, with 704 included in statistical analysis. The overall frequency of autonomic signs was 697/704 dogs (99.0%). When analysed by body system, gastrointestinal s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary radiology & ultrasound : the official journal of the American College of Veterinary Radiology and the International Veterinary Radiology Association2026eng
An 11-year-old neutered male European Shorthair cat presented with progressive weight loss, polyuria/polydipsia, lethargy, and recurrent hemorrhagic cystitis. Abdominal ultrasound revealed tortuous and dilated vessels with spontaneous echo-contrast within the right renal parenchyma. Pulsed-wave Doppler demonstrated continuous flow with pulsatile components within the abnormal vessels, consistent with an arteriovenous communication. Computed tomography (CT) angiography confirmed marked intrarenal vascular dilation, strong arterial-phase enhancement, aneurysmal dilation of the right dorsal renal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This case report describes a 52-year-old male with a 6-month history of polydipsia and polyuria, and increased urinary foam for 2 months. He was initially diagnosed with type 2 diabetes mellitus complicated by hyperglycemic hyperosmolar state (HHS). Despite stabilization of blood glucose, he developed refractory, unexplained severe hypernatremia.
METHODS: The patient received standard care including insulin therapy and fluid resuscitation. Due to the persistent hypernatremia and the known concurrent conditions of benign prostatic hyperplasia, bilateral hydronephrosis with ureter
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypomagnesaemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC) is a rare autosomal recessive tubulopathy caused by mutations in the CLDN16 or CLDN19 genes, patients usually develop hypomagnesemia, hypercalciuria, nephrocalcinosis and renal failure early in life, and those with CLDN19 gene mutations have ocular findings in addition. Five children from four non-consanguineous Chinese Han families presenting with nephrocalcinosis and renal insufficiency were enrolled in our study. Metabolic profiling and radiology examinations were performed, in addition to whole exome sequencing (WES)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital renal agenesis with contralateral dysplasia/hypoplasia represents an exceptionally rare morphological presentation in dogs, with only one previous case documented worldwide.
CASE DESCRIPTION: A 4-year-old Golden Retriever (Canis lupus familiaris) presented with polyuria, polydipsia, inappetence and urinary incontinence. Laboratory findings revealed severe azotaemia, hyperphosphataemia and non-regenerative anaemia.
RESULTS: Multimodal diagnostic imaging demonstrated complete presumptive left renal agenesis with a small dysplastic remnant and severe presumptive right ren
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DKD is a leading cause of end-stage renal disease with limited therapeutic options.
OBJECTIVES: This study evaluated the effects of Xiaoshen Formula (XSF) on glucose/lipid metabolism and renal injury in a DKD model of mice and preliminarily explored its mechanisms involving the JAK/STAT pathway and PPARγ.
METHODS: Diabetes and early-stage DKD were established in KK-Ay mice. Successfully modeled mice were randomly assigned to preventive or therapeutic administration groups; C57BL/6J mice served as blank controls. Biochemical parameters, kidney index and renal histopathology (hemat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetes mellitus affects hundreds of millions of people worldwide and remains a leading cause of multi-organ morbidity. Eriodictyol (Eri), a natural flavonoid enriched in edible plants and other citrus fruits, exhibits antioxidant, anti-inflammatory, and glucose-lowering properties in vitro. However, its systemic efficacy against diabetic hyperglycemia and tissue injury in vivo has not been systematically examined.
RESULTS: Dietary supplementation with Eri (100 mg kg-1 day-1 for 6 weeks) attenuated body-weight loss, polydipsia, and organ hypertrophy in low-dose streptozotocin-ind
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Subclinical macrovascular impairment, which has been evaluated with various arterial stiffness (AS) parameters, has been defined in patients with systemic sclerosis (SSc). However, studies investigating the relationship between AS and clinical endpoints in SSc are lacking. This study aims to determine the prognostic value of AS parameters to predict all-cause mortality in SSc patients.
PATIENTS AND METHODS: AS parameters [carotid-radial pulse wave velocity (PWV) and augmentation index (AIx)] were assessed via applanation tonometry. The prognostic value of these parameters was quant
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberculosis (TB) remains a leading cause of morbidity and mortality globally. Hypercalcemia, a recognized complication of TB, is often asymptomatic but may cause significant clinical consequences. In Uganda, routine screening for hypercalcemia in TB patients is limited, and data on its prevalence and associated factors are scarce. This study aimed to determine the prevalence, clinical features, and factors associated with hypercalcemia among TB patients at Lira Regional Referral Hospital (LRRH).
METHODS: A cross-sectional study was conducted among 180 adult TB patients attending
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.