RATIONALE: Immune checkpoint inhibitors, particularly programmed cell death protein 1 (PD-1) blockers, have transformed cancer therapy but can induce immune-related endocrine toxicities. Severe involvement of multiple endocrine axes, including dual pituitary dysfunction, is rare and challenging to diagnose due to nonspecific clinical features. Highlighting such cases can improve early recognition and management.
PATIENT CONCERNS: A 56-year-old man with esophageal cancer developed fatigue, polyuria, polydipsia, dizziness, and severe hyponatremia after treatment with tislelizumab, a PD-1 inhibi
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adipose tumors are common in older dogs. Most of these tumors present as benign subcutaneous lipomas; however, intracavitary lipomas, particularly those within the retroperitoneal space, are rarely documented in veterinary medicine. This case report describes a 14-year-old spayed mixed-breed dog with a history of recurrent urinary tract infections, hind-limb weakness, and prior subcutaneous lipomas that was presented because of polyuria, polydipsia, and behavioral changes. Abdominal ultrasound and subsequent computed tomography revealed a left-sided perirenal mass with fat, fluid, and soft-tis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic ketoacidosis (DKA) is a life-threatening metabolic emergency. While cerebral and pulmonary oedema are recognised complications in paediatric populations, they are exceptionally rare and poorly characterised in adults. This case report describes an adult patient with severe DKA who developed both cerebral and pulmonary oedema during treatment. A previously healthy 36-year-old man presented with a two-week history of polyuria and polydipsia and progressive dyspnoea. He was alert and tachycardic and exhibited Kussmaul respirations. Initial investigations confirmed severe DKA: serum gluco
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare, life-threatening hyperinflammatory disorder resulting from immune dysregulation that leads to uncontrolled macrophage activation. The diagnosis of HLH is often challenging, as its clinical manifestations can mimic various systemic conditions, including sepsis, autoimmune disorders, and malignancies. This overlap, combined with the rapid progression of the disease, may delay treatment and increase morbidity and mortality. Neurological involvement is particularly frequent in pediatric cases. Neuroimaging plays a critical role in rai
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic endocrine syndromes are well-recognised complications of lung malignancies, specifically small-cell lung cancer. The majority of patients with panhypopituitarism associated with lung cancer result from pituitary metastasis. In those with an enlarged pituitary stalk without obvious pituitary metastasis presenting with a combination of panhypopituitarism and arginine vasopressin deficiency (AVP-D), metastatic pituitary stalk infiltration should be considered rather than a paraneoplastic immune-mediated hypophysitis. We report a case of a 67-year-old gentleman with newly diagnosed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Hypercalcemia is a common clinical manifestation of Multiple Endocrine Neoplasia 2A (MEN 2A) through primary hyperparathyroidism.The objective of this report is to describe a rare and unique case of sarcoidosis-related hypercalcemia in a patient with a history of MEN2A.
CASE REPORT: A 59-year-old female with past medical history of MEN2A, REarranged during Transfection mutation C609Y, diagnosed in 2007 status post-total thyroidectomy presented to the hospital with an acute abdominal pain aggravated with eating. Review of systems was significant for a 40 lbs. weight loss,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurosarcoidosis is a rare but serious manifestation of sarcoidosis involving the central nervous system. When it affects the hypothalamic-pituitary axis, it can result in panhypopituitarism and diabetes insipidus due to disruption of anterior and posterior pituitary hormone regulation. Early recognition is critical, as delayed diagnosis may lead to life-threatening complications.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 42-year-old White man with a 12-year history of sarcoidosis who presented with abdominal pain, hypotension, hypothermia, hypernatremia, polyuria, and polydipsia
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a systemic necrotizing vasculitis associated with antineutrophil cytoplasmic antibodies. Although pituitary involvement is rare, it represents a clinically relevant manifestation that may present as a sellar mass mimicking a pituitary neuroendocrine tumour, leading to diagnostic delay and inappropriate management. We report the case of a male patient who initially presented at 24 years of age with recurrent epistaxis and nasal crusting, with histopathological evidence of chronic granulomatous inflammation of undetermined aetiology. Four years later, he
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bazedoxifene is a third-generation selective estrogen receptor modulator (SERM) that is being developed by Ligand Pharmaceuticals in collaboration with Wyeth. The agent has effects on bone and cardiovascular tissue, but does not affect breast or uterine tissue. Bazedoxifene is in clinical development as a monotherapy for the prevention and treatment of postmenopausal osteoperosis, and in combination with conjugated estrogens for the treatment of menopausal symptoms and prevention of postmenopausal osteoporosis. American Home Products changed its name and the names of its subsidiaries Wyeth-Aye
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Symptomatic ectopic salivary tissue in the sellar region is extremely rare. A few cases were reported in the literature. Its radiological features overlap with those of other sellar lesions, making a definitive preoperative diagnosis difficult. This case report presents the youngest treated symptomatic patient who was diagnosed with ectopic salivary tissue in the sellar region.
CASE DESCRIPTION: A 6-year-old symptomatic girl presented with chronic headache, polyuria, polydipsia, and short stature. The hormonal assay revealed hypopituitarism with low growth hormone. Magnetic resona
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE SUMMARY: A 12-year-old male neutered domestic shorthair cat was referred with severe polyphagia, polydipsia, polyuria, weight gain and signs of neurologic disease, including blindness, head tilt, and ataxia. Magnetic resonance imaging (MRI) identified a suprasellar mass consistent with a pituitary macroadenoma. Hypersomatotropism (HST) was diagnosed based on phenotypic changes compatible with acromegaly and an abnormally high serum insulin-like growth factor 1 (IGF-1) concentration (1253 ng/ml). Medical treatment with cabergoline monotherapy (10 μg/kg PO q24h) was prescribed. Progressive
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lupus-associated hypophysitis is a rare but clinically important manifestation of systemic lupus erythematosus (SLE), characterised by heterogeneous pituitary dysfunction and inflammatory sellar changes that may mimic other pituitary disorders. Evidence is limited to isolated reports. We aimed to summarise clinical, radiological, endocrine features, management, and outcomes.
METHODS: A narrative systematic review of MEDLINE, Embase, Web of Science, and Google Scholar to 10 November 2025. Reports were included if accepted SLE criteria were met and hypophysitis or hypothalamic-pitui
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyponatraemia is a common clinical presentation and one of the most frequently encountered electrolyte abnormalities in hospitalised patients, with syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH) representing a major underlying cause. Clinical manifestations are variable, with confusion being a common presenting feature. While hyponatraemia is often readily identified and managed, recurrent or complex presentations may reveal multiple coexisting aetiologies, including malignancy, medication-related causes, substance misuse, and neuropsychiatric disorders. Establishing the unde
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes is characterized by autoimmune destruction of pancreatic β-cells, driven by a combination of genetic susceptibility and environmental triggers. Influenza A virus infection has been reported to increase the risk of developing type 1 diabetes. A 63-year-old Japanese woman with underlying Hashimoto's disease contracted influenza one month prior. After contracting influenza A, she experienced persistent dry mouth and fatigue and presented to our outpatient clinic. She was diagnosed with diabetic ketoacidosis (DKA) caused by acute-onset type 1 diabetes. Given the coexistence of Hash
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pembrolizumab, a programmed cell death protein 1 (PD-1) immune checkpoint inhibitor, is commonly used in the treatment of squamous cell carcinoma, offering improved survival and tumor response. However, it can rarely lead to immune-related adverse events (irAEs), some of which may be significant. We report a 62-year-old male with squamous cell carcinoma of the lung, a 40-pack-year smoking history, prediabetes, and coronary artery disease, who presented with polydipsia, polyuria, and weakness. He was diagnosed with sudden-onset diabetic ketoacidosis. Laboratory workup revealed negative glutamic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar echinococcosis is a significant zoonotic disease characterized by infiltrative growth of metacestodes in intermediate hosts. It is primarily located in the liver and is associated with a high mortality rate if left untreated. To the authors' knowledge, the present report describes the first case of alveolar echinococcosis in a pregnant dog documented in the literature.A five-year-old, unneutered female Labrador Retriever was presented shortly after artificial insemination with abdominal distension, polydipsia, and polyuria. Further examinations led to the diagnosis of alveolar echinoc
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report, a 36-year-old Eritrean man presented with polyuria, polydipsia, fatigue and 5 kg weight loss. HbA1c was 97 mmol/mol, proinsulin C-peptide 266 and glucose 19.2 mmol/l without ketoacidosis. Type 1 diabetes was diagnosed, and insulin was initiated. Abdominal CT showed splenomegaly, cirrhosis and portal hypertension. Liver biopsy and positive serology and PCR confirmed schistosomiasis. After three months, glycaemia normalised without insulin, C-peptide increased and autoantibodies were negative. The diagnosis was revised to type 2 diabetes/flatbush diabetes.
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Paraneoplastic limbic encephalitis (PLE) with anti-Ma2 antibodies is a rare immune-mediated disorder associated with testicular cancer, particularly in young males. While neurological manifestations are well documented, hypothalamic-pituitary dysfunctions remain underreported. We present a case of anti-Ma2 PLE associated with testicular cancer together with a systematic review of PLE associated with testicular cancer, selectively restricted to anti-Ma2 positive cases and focusing on hypothalamic-endocrine involvement. Case presentation: We describe a 21-year-old male diagnosed with
СтатьяСистематический обзорКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE PRESENTATION: A 3-year-old pregnant Golden Retriever bitch was presented 52 days after ovulation for nausea, hyporexia, regurgitation, polyuria, and polydipsia. Reproductive ultrasound demonstrated several viable foetuses, and the bitch was treated conservatively. Two days later, the bitch was hospitalized due to continued hyporexia, vomiting, abdominal distention, and an acute onset of haematochezia. Blood work showed regenerative mild anaemia and neutrophilia with a left shift, metabolic acidosis, hypocalcaemia, hyponatremia, hypochloraemia, hyperkalaemia, and Na:K ratio of 24:1, raisin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scrub typhus is a mite-borne rickettsial infection that typically presents with fever, rash, and eschar; however, atypical manifestations may lead to delayed or missed diagnosis. The present report involves a case of a 65-year-old woman who presented with persistent xerostomia (dry mouth) as the sole ongoing symptom at the time of evaluation, without rash, eschar, or ongoing fever. She had a history of outdoor exposure in an endemic area, and laboratory testing revealed transient liver dysfunction and hyponatremia associated with polydipsia. Although empiric antimicrobial therapy was not initi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования