OBJECTIVE: To elucidate the prognosis of patients with primary Sjögren's syndrome (pSS) accompanied by hypergammaglobulinemia (HG), with a particular focus on the impact of various treatments.
METHODS: Patients were divided into the HG group and the non-HG group, based on the presence or absence of HG [serum immunoglobulin G (IgG) level above 16 g/L]. The demographics, clinical manifestations, laboratory findings, medications and outcomes were compared between the two groups. The adverse outcome was defined as death or the increase of Sjögren's Syndrome Disease Damage Index (SSDDI) score.
RE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old child presented with a recent history of loss of appetite, weight loss, lower limb myalgias, fatigue, and new-onset hearing loss. These symptoms were associated with persistent microcytic anemia, leukocytosis, thrombocytosis, hypergammaglobulinemia, and elevated erythrocyte sedimentation rate. Major oncological, hematological, gastrointestinal, rheumatological, immunological, and infectious conditions were ruled out. Suspecting an autoinflammatory disease, high-dose corticosteroids were initiated but without clinical improvement. Due to the severe inflammatory state in the absence
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypergammaglobulinemic purpura of Waldenström (HGPW) is a rare chronic purpuric eruption, usually on the lower legs, associated with polyclonal hypergammaglobulinemia, elevated erythrocyte sedimentation rate, and IgG and IgA rheumatoid factor, and can be primary or secondary to autoimmune disease. In this article, we present 2 cases of HGPW. Thorough evaluation and rheumatology follow-up are recommended, with treatment from conservative measures to systemic agents for frequent or painful flares.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic cellulitis, also known as Wells syndrome, is a rare inflammatory dermatosis that may clinically mimic bacterial cellulitis and contribute to diagnostic delay. We report the case of a 72-year-old woman with a history of systemic lupus erythematosus and other autoimmune comorbidities who initially presented with bilateral lower extremity erythema and received antibiotic therapy for presumed cellulitis, with transient improvement. Three days after completing treatment, she developed recurrent pruritic erythematous plaques involving both upper and lower extremities, accompanied by ede
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 77-year-old woman who presented with progressive, painless bilateral visual loss over three weeks. Ophthalmologic evaluation demonstrated bilateral anterior ischemic optic neuropathy and right central retinal artery occlusion. Notably, she lacked classical systemic features of giant cell arteritis (GCA), including headache, scalp tenderness, or jaw claudication. Laboratory evaluation revealed an elevated erythrocyte sedimentation rate (ESR 64 mm/h). Temporal artery ultrasound demonstrated bilateral halo signs, supporting the diagnosis of GCA. High-dose corticosteroid th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tuberculosis (TB) can affect the eye through direct infection or immune mechanisms. While ocular TB most often presents as uveitis or scleritis, episcleritis is an uncommon manifestation and can be mistaken for an idiopathic or autoimmune disease.
CASE PRESENTATIONS: A 17-year-old female patient presented at our hospital with recurrent episcleritis. The first two flare-ups were mild and responded well to conservative treatment; therefore, no further investigation was pursued at the time. However, during the third episode, routine baseline workup revealed a mildly elevated erythr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to comprehensively identify the etiologies and distribution of subtypes of organic and non-organic chronic abdominal pain (CAP) and to examine their associations with clinical features in children.
METHODS: This single-center, observational, retrospective study included 384 pediatric patients (1.9 -18 years) whose chief complaint was abdominal pain lasting at least 2 months and who visited or were admitted to a tertiary hospital between March 2009 and February 2019.
RESULTS: Functional abdominal pain disorders (FAPDs) were the most prevalent etiology of CAP (88.3%),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infective endocarditis (IE) is an infection of the endocardial surface of the heart, with Staphylococcus aureus as the leading cause in the United States. Identified risk factors include advanced age, male sex, intravenous drug use (IVDU), prior IE, structural or valvular heart disease, HIV infection, and chronic hemodialysis. In IVDU, IE most commonly affects the right-sided valves, while bivalvular involvement is uncommon but associated with more severe disease and increased risk of rapid deterioration. Multiple complications arise from IE, including variable vascular phenomena and systemic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute rheumatic fever (ARF) is caused by an autoimmune response to throat infection with group A Streptococcus. ARF and its sequel, chronic rheumatic heart disease, remain significant public health problems in many low-income countries. Rapid diagnosis and timely treatment of ARF are essential to avoiding serious adverse outcomes. CASE PRESENTATION: A 16-year-old adolescent with hyperthyroidism and treatment noncompliance presented with symptoms such as fever, difficulty lying flat at night, cough with expectoration, palpitations, and tachypnea. On the basis of the patient’s sympto
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral leishmaniasis is a rare parasitic infection in immunocompetent individuals, being more frequent in children and immunocompromised individuals. Despite being endemic in several regions of the world, including Portugal, it continues to be underdiagnosed. The most characteristic clinical manifestations include constitutional symptoms, pancytopenia, polyclonal hypergammaglobulinemia, and splenomegaly. Direct identification of the parasite is the preferred diagnostic method; however, this approach is not always feasible. Consequently, serological testing becomes essential, particularly in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old female presented with complaints of a persistent cough for 2 weeks, productive of yellow sputum. She reported subjective low-grade fever for 4 days prior to presenting, with a prior 6-week history of nasal congestion, frontal headaches, and facial pain. ENT review revealed hypertrophy of the right nasal turbinates with features of chronic rhinitis with grossly normal nasal flexiscopy. Imaging revealed focal areas of consolidation in the left lung, with a cavitating lesion. Investigations revealed a leucocytosis, elevated erythrocyte sedimentation rate (ESR), and an elevated prote
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus is a chronic autoimmune disease with heterogeneous clinical manifestations. Neuropsychiatric involvement is relatively common in systemic lupus erythematosus; however, isolated dysarthria or slurred speech is an exceedingly rare presentation. Reporting such atypical manifestations may improve clinical awareness and facilitate early diagnosis of neuropsychiatric systemic lupus erythematosus.
CASE PRESENTATION: A 14-year-old Iranian girl with no family history of autoimmune disease was referred to the rheumatology department with persistent fatigue, weak
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Methotrexate (MTX) is a class of antifolate chemotherapeutics and immunosuppressants that are effectively used in the treatment regimen of cancer and autoimmune diseases. In the current MASLD era, methotrexate-induced hepatotoxicity must be understood in the context of host metabolic dysfunction, obesity, diabetes, and alcohol use that amplify oxidative and inflammatory liver injury. But its administration is being restricted due to hepatic toxicity, which increases asymptomatic in transaminases and progresses to fibrosis. This review examines the complex mechanisms underlying MTX-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Poncet's disease (PD) is a rare form of TB-associated reactive arthritis, presents a major diagnostic challenge due to its close resemblance to rheumatoid arthritis and tuberculous septic arthritis. A clear diagnostic workflow is essential to support clinical decision-making to prevent misdiagnosis and inappropriate immunosuppressive treatment. This review synthesizes current evidence on the diagnostic characteristics of PD and propose a structured diagnostic workflow to improve clinical decision-making and reduce misdiagnosis.
CONTENT: A narrative review was conducted using maj
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The etiology of neck masses is complex. Infections caused by Talaromyces marneffei (TM) and nontuberculous mycobacteria (NTM) are uncommon but often present with insidious clinical manifestations, leading to frequent misdiagnosis.
METHODS: We collected and analyzed data from 13 patients with TM/NTM infections presenting with neck masses at The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University and The Second Affiliated Hospital of Guangxi Medical University. Clinical manifestations, laboratory findings, infection sites, pathogen types, treatments, and outcomes were described
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The management of pediatric tuberculosis involves several challenges, as illustrated in these three cases. Challenges are numerous and each case demonstrates the difficulty and delay in diagnosis, social constraints that delay the diagnosis, and drug dosing schedules that cause serious side effects in children. All three cases received the Bacillus Calmette-Guérin vaccine at birth, and each has documented confirmation of vaccination.
CASE PRESENTATION: A 1-year-old Sri Lankan Muslim baby was transferred to a tertiary care center with a week-long fever of unknown origin, accompanie
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Miliary tuberculosis (TB) represents a potentially fatal form of disseminated TB resulting from the lymphohematogenous dissemination of Mycobacterium tuberculosis. Although accounting for approximately 1-2% of all TB cases in immunocompetent adults, its mortality rate exceeds 30%. This review screened peer-reviewed, original research studies via four databases (PubMed, EMBASE, MEDLINE, and CENTRAL) to synthesize up-to-date evidence. Key risk factors include human immunodeficiency virus (HIV) co-infection, anti-tumor necrosis factor-α (TNF-α) agents and chronic malnutrition. The clinical presen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is condition which poses a main concern to the aging population and its severity is expected to increase with the increasing life expectancy. In the future, several possible targets for OA treatment need to be defined. Dickkopf‑related protein 3 (DKK3) is an atypical member of the Wnt‑antagonistic dickkopf‑related protein (DKK) family. The availability of research into the role of DKK3 in the abnormal remodeling of subchondral bone in human knee joints is currently limited. Thus, the aim of the present study was the evaluation of DKK3 expression in the abnormal bone remodel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old female with metastatic breast cancer presented with acute hypercapnic respiratory failure secondary to severe diaphragmatic dysfunction and mixed upper and lower motor neuron signs. Serum onconeural and neural surface antibody panels were negative, and initial cerebrospinal fluid analysis revealed albuminocytologic dissociation. Immunotherapy with intravenous immunoglobulin (IVIG) produced no clinical improvement, necessitating invasive mechanical ventilation and gastrostomy. Applying the 2021 PNS-Care consensus criteria, the case fulfills criteria for possible paraneoplastic amy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Заболевание сывороткой, вызванное ритуксимабом (РИСС), представляет собой необычайно запоздалую гиперчувствительность, характеризующуюся неполной клиническими характеристиками и управлением. Мы намеревались обобщить опубликованные доклады/серии с целью определения клинических моделей, терапевтических стратегий и результатов. МЕТОДЫ: PubMed, EMBASE, Web of Science, WanFang Data и China National Knowledge Infrastructure (CNKI) были найдены отчеты о болезни сыворотки, выпущенные до ноября 31, 2025, используя ключевые слова и свободные текстовые термины (например, "Rituximab", "Serum Bealth", "Ser
СтатьяСистематический обзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования