m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
R79 · Другие отклонения от нормы химического состава крови

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

1685 публикаций

Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом

Cardiac remodeling and subclinical myocardial dysfunction in patients with chronic kidney disease undergoing maintenance hemodialysis: a retrospective echocardiographic study.

BACKGROUND: Chronic kidney disease (CKD) is a major cardiovascular burden in patients undergoing maintenance hemodialysis and has traditionally been characterized by left ventricular hypertrophy (LVH). However, growing evidence suggests that myocardial dysfunction and mineral-metabolic abnormalities may be associated with cardiac remodeling beyond hypertrophy alone. This study aimed to comprehensively evaluate structural and functional cardiac alterations and their clinical-biochemical correlates in a retrospective cohort of long-term hemodialysis patients. METHODS: We retrospectively identif

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42857071Открыть статью

Endocrine Complications in Patients with Congenital Dyserythropoietic Anemia: A Single-Center Cohort Study.

Congenital dyserythropoietic anemia (CDA) is a rare hereditary disorder marked by ineffective erythropoiesis and iron overload. Data on endocrine involvement in CDA remain limited. This study aimed to evaluate endocrine complications in patients with CDA and to assess their association with clinical and laboratory parameters. We retrospectively analyzed data from 12 patients with CDA (mean age 19.8 years; range: 6-49 years). Two patients were transfusion-dependent, and 10 were non-transfusion-dependent. We collected demographic, clinical, and laboratory data, including ferritin levels, and com

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42817261Открыть статью

Disorganized bone collagen fibers in early-stage type 2 diabetes mellitus and its association with adipose tissue redistribution.

OBJECTIVE: Type 2 diabetes mellitus (T2DM) compromises bone quality and biomechanical integrity, driven by impaired microstructure, suppressed turnover, and collagen abnormalities. Crucially, this fragility occurs despite normal bone mineral density and may initiate early in the disease, underscoring the need for timely skeletal assessment. MATERIALS AND METHODS: Twelve male Sprague-Dawley rats were randomly assigned to either the control or the T2DM group. Within 2 weeks of model confirmation, all underwent dual-energy x-ray absorptiometry, in vivo magnetic resonance imaging of the liver and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42821044Открыть статью

Revisiting Nesaulax Roman (Hymenoptera, Braconidae, Braconinae), with description of a new species from China.

Myelodysplastic syndromes (MDS) are clonal malignant hematopoietic disorders in the elderly characterized by ineffective hematopoiesis. This is accompanied by an altered bone microenvironment, which contributes to MDS progression and higher bone fragility. The underlying mechanisms remain largely unexplored. Here, we show that myelodysplastic NUP98‑HOXD13 (NHD13) transgenic mice display an abnormally high number of osteoblasts, yet a higher fraction of nonmineralized bone, indicating delayed bone mineralization. This was accompanied by high fibroblast growth factor-23 (FGF-23) serum levels, a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41659381Открыть статью

A randomized Phase 1b trial evaluating the pharmacodynamics of ilofotase alfa in adults with hypophosphatasia.

Hypophosphatasia is a rare genetic disease caused by deficient alkaline phosphatase (AP) activity. In adults, this causes functional limitations, substantial disability with pain and reduced quality of life. This Phase 1b, single-center, open-label trial investigated ilofotase alfa, a fully human recombinant protein intended as enzyme replacement therapy, in adults with hypophosphatasia. Changes in plasma levels of AP substrates inorganic pyrophosphate and pyridoxal-5'-phosphate were evaluated. Participants were randomized 1:1 to receive at 0.8 or 3.2 mg/kg ilofotase alfa intravenously over 1 

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41378916Открыть статью

The evaluation of the protective effect of selenium-L-methionine on testicular tissue damage induced by radiation.

BACKGROUND: Radiation induces pronounced and widespread histopathological damage in the testes, which exhibit a high degree of radiosensitivity; consequently, the utilization of effective radioprotective agents has become increasingly crucial for mitigating radiation-associated toxic outcomes, particularly infertility. PURPOSE: The present investigation aimed to comprehensively evaluate the capacity of selenium-L-methionine to mitigate radiation-induced histopathological and molecular alterations within testicular tissue, thereby assessing its potential as a radioprotective agent. MATERIAL A

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41532661Открыть статью

Body composition and dyslipidemia in postmenopausal medical workers: a cross-sectional study.

OBJECTIVE: Dyslipidemia, characterized by abnormalities in lipid levels, significantly increases the risk of atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD), particularly as its prevalence escalates with age, notably impacting postmenopausal women due to hormonal changes. Understanding the relationship between dyslipidemia and body composition, assessed through techniques like bioelectrical impedance analysis (BIA), is crucial for developing effective prevention and management strategies for cardiovascular disease and related metabolic disorders.This study aimed to evaluate the predictive value

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41645195Открыть статью

Short-term effects of therapeutic diet on bone turnover markers in hemodialysis patients: an exploratory analysis of a randomized crossover trial.

Bone turnover abnormalities are common in patients undergoing hemodialysis and contribute to fracture, vascular calcification, and mortality. Although therapeutic diets targeting phosphate balance improve mineral metabolism, their short-term effects on bone turnover remain unclear. In this post hoc analysis of a randomized crossover trial, 30 adults undergoing thrice-weekly hemodialysis received either a 7-day dialysis-specific therapeutic diet or their usual diet. The therapeutic diet emphasized a lower phosphorus-to-protein ratio, higher plant-based content, and increased fiber. Serum bone-s

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41699028Открыть статью

Metabolic Dysfunction-Associated Fatty Liver Disease and Bone Mineral Density in School-Aged Children in China: A Propensity Score-Matched Analysis.

Background/Objectives: To examine the association between metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD) and bone mineral density in school-aged children. To investigate the association between metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD) and bone mineral density among school-aged children using a propensity score-matched study design. Methods: A cross-sectional analysis was performed using baseline data from the Beijing Children and Adolescents Health Cohort, with samples collected between September 2022 and May 2023. The study included 5170 children aged 7-18 ye

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41754138Открыть статью

Cobalt deficiency in ruminants from Tocantins State, Brazil: an underdiagnosed nutritional challenge?

CONTEXT: Although mineral deficiencies are well-documented in Brazil, they continue to cause significant economic losses, particularly in animals raised under extensive grazing systems. Cobalt (Co) acts as a cofactor for the enzyme methylmalonyl-CoA isomerase, the sole metabolic pathway for propionate conversion and subsequent glucose synthesis. It is also essential for vitamin B12 synthesis, which supports hemoglobin formation, carbohydrate and lipid metabolism, and nucleic acid synthesis. Deficient animals exhibit anorexia, weight loss (despite forage availability), anemia, ruminal atony, an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41917302Открыть статью

The association of systemic inflammation index with parathormone levels in hemodialysis patients: A cross-sectional study.

AIM: Abnormal parathormone (PTH) levels are common in patients undergoing hemodialysis and have been linked to adverse outcomes. This study investigated the association between the systemic inflammation index (SII), neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), and parathyroid hormone (PTH) levels in patients undergoing maintenance hemodialysis (HD). MATERIALS AND METHODS: We performed a cross-sectional analysis of 225 patients undergoing HD at a single center. Demographic data, comorbidities, dialysis vintage, and laboratory values were obtained from medical records. Patients were stratified into th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41925112Открыть статью

The role of minerals in ischaemic heart disease.

This review focuses on analysing existing research to offer a comprehensive understanding of the complex role minerals play in the pathophysiology of ischaemia. By examining changes in mineral levels, we aim to uncover the mechanisms by which these elements influence the onset and severity of ischaemic heart disease (IHD). Imbalances in key minerals (biologically active metal ions present in blood plasma and/or cells in dissolved form) such as calcium, magnesium, zinc, manganese and copper have been closely associated with the onset and progression of IHD. Disrupted calcium and magnesium level

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41931731Открыть статью

Severe Hypertension and Hematologic Abnormalities in Pseudoxanthoma Elasticum: A Pediatric Case Report.

Pseudoxanthoma elasticum (PXE) is a rare autosomal recessive disorder caused by pathogenic variants in ABCC6, leading to progressive calcification of elastic fibers. Although PXE typically presents in adolescence with dermatologic or ocular manifestations, early vascular involvement, including pediatric hypertension, is increasingly recognized. We report a 3-year-old boy referred for evaluation of persistent erythrocytosis of unclear etiology. Clinical, biochemical, and hematologic assessments revealed intermittent reticulocytosis, normal oxygen saturation, and suppressed/normal erythropoietin

СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41984085Открыть статью

Reference interval of parathyroid hormone based on the Korea National Health and Nutrition Examination Survey 2024.

BACKGROUND: Parathyroid hormone (PTH) plays a pivotal role in calcium–phosphate metabolism and bone health; however, interpretation of PTH concentrations remains challenging because of biological variability and substantial analytical heterogeneity among assays. In Korea, population-based data on PTH reference intervals are limited, and assay-specific reference intervals have not been well established. METHODS: We evaluated the reference interval of serum PTH using data from the Korea National Health and Nutrition Examination Survey (KNHANES) 2024. A stepwise, biologically informed selection p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42050481Открыть статью

Exposure to Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFAS) Causes Dental Developmental Anomalies: Underrecognized Risk of Fluoride Bioaccumulation.

Per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) are synthetic chemicals that persist in the environment and have potential health risks. Among them, 8:2 fluorotelomer alcohol (FTOH) undergoes microbial biotransformation in the environment into perfluorooctanoic acid (PFOA) and releases fluoride. While PFOA's toxic effects have been well-studied, the impact of PFOA (and its precursor 8:2 FTOH) on dental health is largely unknown. Moreover, it is not established whether, and to what extent, defluorination and fluoride bioaccumulation occur during the in vivo 8:2 FTOH metabolism. This study is the fir

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42329147Открыть статью

The emerging role of trace elements in epilepsy and metabolic disorders: a new frontier in neurotherapeutics.

Studies investigating the relationship between trace element status and disease variability in humans are steadily increasing. Experimental and clinical data suggest that normal brain function critically depends on the homeostasis of several trace elements, and that disturbances in this balance may contribute to epileptogenesis. Trace elements in epilepsy have therefore emerged as a growing field of research, with numerous studies exploring the mechanisms by which different metal ions influence epileptic seizures in both animal models and patients. This review summarizes current evidence on th

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42479345Открыть статью

Single-atom nanozyme-based wireless microfluidic sensing platform for noninvasive hyperuricemia diagnosis.

Hyperuricemia is characterized by abnormally elevated serum uric acid (UA) levels. Persistent hyperuricemia not only triggers gout but also causes damage to the kidneys and cardiovascular system. Therefore, utilizing non-invasive diagnostic methods for early and continuous monitoring is crucial for preventing disease progression. Herein, we reported a portable wireless electrochemical sensing platform constructed from SA-Pt/rGO/MOF catalysts prepared via photochemical deposition of platinum single atoms (Pt SAs) on reduced graphene oxide/metal-organic framework (rGO/MOF) composites. The design

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42571737Открыть статью

Phosphate homeostasis and apparent treatment-resistant hypertension in chronic kidney disease: the Chronic Renal Insufficiency Cohort (CRIC) study.

Abnormal phosphate homeostasis is associated with inflammation, vascular calcification, and endothelial dysfunction in chronic kidney disease (CKD). Apparent treatment-resistant hypertension (ATRH) is common in CKD and is associated with increased cardiovascular mortality. We examined the associations between phosphate homeostasis-related biomarkers and ATRH in patients with CKD. The Chronic Renal Insufficiency Cohort (CRIC) Study enrolled 3939 participants with CKD in the United States between 2003 and 2008. After excluding those with missing ATRH data, 3752 were analyzed. ATRH was defined as

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42310367Открыть статью

Calciphylaxis in chronic kidney disease: a systematic review of pathomechanisms and risk factors for calcific uremic arteriolopathy.

Calcific uremic arteriolopathy (CUA) is a rare, severe condition affecting patients with chronic kidney disease (CKD). The etiology of CUA is unclear. Here, we aimed to identify factors associated with its development. We reviewed the existing evidence on its pathomechanisms and risk factors. We searched EMBASE and PubMed up to February 2026, reviewing all studies that would facilitate a comparison of CKD patients with and without CUA. Of 2374 screened publications, 35 met our inclusion criteria. The factors that consistently emerged related to CUA were decreased albumin, higher alkaline phosp

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42572798Открыть статью

Body Composition by DXA in Patients with Klinefelter and Kallmann Syndrome: The Kama Study.

CONTEXT: Klinefelter syndrome and Kallmann syndrome are 2 rare genetic disorders characterized by reduced testosterone (T) levels but differing in their gonadotrophin profiles. To date, no studies have directly compared body composition in these 2 syndromes. OBJECTIVE: This work aimed to assess the prevalence of altered body composition parameters in patients with Klinefelter and Kallmann syndromes and to compare body composition between the 2 groups. Secondary objectives included evaluating associations between body composition, bone mineral density (BMD), and serum follicle-stimulating horm

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41073368Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты