STUDY DESIGN: Prospective cohort/predictive validity study.
OBJECTIVE: To determine the predictive validity of selected clinical exam items and to develop a clinical prediction rule (CPR) to determine which patients with patellofemoral pain syndrome (PFPS) have a positive immediate response to lumbopelvic manipulation.
BACKGROUND: Quadriceps muscle function in patients with PFPS was recently shown to improve following treatment with lumbopelvic manipulation. No previous study has determined if individuals with PFPS experience symptomatic relief of activity-related pain immediately following
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between Cushing's syndrome (CS) and diabetes mellitus (DM) in cats is rarely reported. Complications related to hypercortisolism and persistent hyperglycemia may occur, which may complicate the control of both endocrinopathies. This report describes the case of a 10-year-old Persian cat diagnosed with CS and DM. The patient presented with polyuria, polydipsia, chronic dry seborrhea on the dorsal region and flanks, and lack of hair regrowth on the abdomen. Through the dexamethasone suppression test (0.1 mg/kg) and the presence of persistent hyperglycemia with elevated fructosami
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Desmoid tumors, also known as aggressive fibromatosis, are rare, locally invasive soft tissue neoplasms characterized by clonal fibroblastic proliferation without metastatic potential. Gamma secretase inhibitors (GSIs) are currently being investigated for use in desmoid tumor therapy. This therapy targets the Notch pathway which is associated with this tumor's pathogenesis can affect tumor growth, glucose metabolism and insulin sensitivity. Current data on this association is limited and has only been described in vitro and in vivo mouse studies. Phase 3 of the DeFi trial (N = 69
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's disease (CD) is a rare endocrine disorder caused by the overproduction of adrenocorticotrophin hormone (ACTH) from a pituitary tumour, leading to excessive secretion of cortisol. The chronic exposure to cortisol leads to endocrine and cardiovascular complications that persist even after remission of hypercortisolism. CD is associated with a significant clinical burden characterised by insulin resistance, renal dysfunction and cardiovascular complications. In addition, patients frequently experience impaired health-related quality of life (HRQoL) and have an increased risk of mortalit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tubulointerstitial nephritis with uveitis (TINU) syndrome is a rare oculorenal inflammatory disorder characterized by concurrent tubulointerstitial nephritis (TIN) and uveitis in the absence of an alternative systemic disease. We present a 57-year-old woman with acute kidney injury, euglycemic glycosuria, and simul-taneous non-granulomatous anterior uveitis. Kidney biopsy demonstrated eosinophil-rich chronic active tubuloin-terstitial nephritis with non-caseating granulomas. After excluding infectious, drug-induced, and systemic autoimmune etiologies, TINU syndrome was diagnosed. Corticosteroi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fanconi renal tubular syndrome 4 (FRTS4) is a very rare, autosomal dominant disease caused by heterozygous variants affecting the arginine residue at position 85 of the HNF4A gene.
METHODS: We conducted an international, physician-based, anonymous data collection within the European Rare Kidney Disease Reference Network and beyond, focusing on clinical features, treatment, and the progression of chronic kidney disease (CKD) in patients with FRTS4.
RESULTS: Overall, we collected data on 25 patients. Twenty-four of these carried the classic p.R85W variant, and 1 carried a new p.R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system must be tightly regulated to prevent tissue damage and disease, yet current C5 inhibitors like the anti-C5 monoclonal antibody Eculizumab - though clinically approved (e.g., for paroxysmal nocturnal haemoglobinuria, PNH) - fail to achieve complete terminal pathway blockade under conditions of strong complement activation. To address this limitation, we investigated tick-derived C5 inhibitors and discovered that combinatorial targeting of non-overlapping C5 epitopes enables full inhibition. Leveraging this insight, we engineered a bifunctional fusion protein RaCI-gly-OmCI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Non-communicable diseases (NCDs) such as hypertension, obesity, and chronic kidney disease are increasingly recognized among adolescents, particularly in low- and middle-income settings like India, where the epidemiologic transition is well underway. However, robust regional data for semi-urban and rural populations remain sparse. This study assessed the prevalence and determinants of hypertension, obesity, and proteinuria among school-going adolescents in Bikaner, Rajasthan.
METHODS: We conducted a cross-sectional study between April 2017 and January 2018 in three randomly select
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Zoledronic acid (ZA) is a potent third-generation bisphosphonate widely used to manage bone metastases in prostate cancer. Although effective, ZA is associated with nephrotoxicity, which in rare cases may lead to Fanconi syndrome (FS): a form of acquired proximal renal tubular dysfunction. Clinicians may overlook early signs of FS, especially in patients receiving long-term bisphosphonate therapy.
PATIENT CONCERNS: We report 2 cases of prostate cancer complicated by FS following ZA administration. Patient #1, a 74-year-old male without prior renal dysfunction, developed hypouricaem
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney diseases present substantial clinical challenges, with aberrant glycoproteins emerging as key pathogenic drivers. Minor glomerular abnormalities (MGAs), a category of unclassified glomerular lesions defined by subtle structural changes, are commonly detected in patients with persistent, asymptomatic, isolated proteinuria or microhematuria. Still their site-specific N-glycosylation patterns remain unexplored. To address this gap, a laboratory-developed pressure cycling technology-based quantitative glycoproteomics workflow was applied to compare intact N-glycopeptides (IGPs) among distan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Milky or "white" urine is usually attributed to chyluria but may also result from lipid-rich proteinuric urine or crystals ("pseudochyluria"). We describe a 47-year-old woman with a 6-month history of intermittent white urine, bilateral edema, nephrotic-range proteinuria (20.3 g/24 h), preserved renal function, near-normal serum albumin, and chronic bronchiectasis. Evaluation for parasitic and non-parasitic chyluria, tuberculosis, and systemic amyloidosis was repeatedly negative. A fasting urine sample showed markedly raised triglycerides but negative tests for chyle. The kidney biopsy was non
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal muscular atrophy (SMA) has become a manageable chronic condition with the advent of three major disease-modifying therapies. However, real-world safety data in children aged 0-3 years remain limited. This study aimed to characterize safety signals using long-term pharmacovigilance data.
METHODS: Adverse drug event reports related to SMA therapies submitted to the FDA Adverse Event Reporting System were extracted from the first quarter of 2015 to the third quarter of 2025. Disproportionality analyses were conducted to detect signals.
RESULTS: A total of 1,155; 408; and 957
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transformative change is essential to halt the worldwide decline in biodiversity. Therefore, conservation efforts must extend beyond the traditional approach of protected areas to address the complex drivers of this decline. Landscape-oriented partnerships, such as partnership-based national parks, are emerging as potential instruments for this change. To be truly transformative, we assume that such partnerships must be underpinned by a shared discourse reflecting the principles of transformative governance. Drawing on transformative change and transformative governance theory combined with Q-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Group A streptococcus (GAS) causes diseases ranging from benign to severe infections such as necrotizing fasciitis (NF). The reasons for the differences in severity of streptococcal infections are unexplained. We developed the polymorphic-tag-lengths-transposon-mutagenesis (PTTM) method to identify virulence genes in vivo. We applied PTTM on an emm14 strain isolated from a patient with NF and screened for mutants of decreased virulence, using a mouse model of human soft-tissue infection. A mutant that survived in the skin but was attenuated in its ability to reach the spleen and to cause a let
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum protein electrophoresis (SPEP) is commonly used in the diagnostic evaluation of nephrotic syndrome (NS) to rule out monoclonal gammopathies. However, NS itself and various other factors may cause transient bisalbuminemia, resulting in albumin fraction irregularities in capillary SPEP and complicating interpretation. This study proposes a stepwise approach for interpreting albumin fraction irregularities, illustrated through three representative cases of NS. Case 1: a 44-year-old woman with isolated proteinuria, Case 2: a 36-year-old woman with diabetic foot infection, and Case 3: a 58-ye
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sodium-glucose transport 2 inhibitors (SGLT2i) decrease morbidity and mortality in human patients with heart failure through a variety of proposed mechanisms, including natriuresis and glucosuria. The effects of SGLT2i on urine sodium (uNa) and urine glucose (uGlu) concentrations in dogs with heart disease have not been evaluated.
HYPOTHESIS/OBJECTIVES: Administration of the SGLT2i dapagliflozin to dogs with heart disease will be well-tolerated and increase uNa and uGlu concentrations. Laboratory results and biomarker assays will provide insight into potential mechanisms of action
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis is a rare but potentially life-threatening complication of statin therapy, typically occurring within days to weeks (mean onset approximately nine days) after initiation or dose escalation. Delayed-onset presentations after a period of uneventful use are uncommon and may delay diagnosis. We report a 62-year-old man with ischemic heart disease and chronic kidney disease (CKD stage 3a) who developed a five-day history of bilateral lower limb pain, difficulty ambulating, and dark-colored urine. During a routine post-percutaneous coronary intervention (PCI) follow-up visit, subtle l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Early diagnosis and prompt treatment of rhabdomyolysis (RM) in children are crucial to prevent potential complications, such as acute renal failure (ARF). Given that the clinical manifestations of RM in pediatric patients are often atypical, especially in infants, this case report aims to improve the recognition of RM by analyzing a specific clinical case and reviewing relevant literature.
PATIENT CONCERNS: A 10-month-old girl was admitted to the hospital with a 3-day history of fever and a 1-day history of cough and rash. The child had no obvious cause of fever and showed no typic
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitors are a class of antidiabetics with benefits including HbA1c-lowering, weight loss, cardiovascular and renal protection in addition to adverse effects including genitourinary tract infections, ketoacidosis, and bone loss. Here, we describe the rationale and design of the Genetics of Response to Canagliflozin (GRC) study and report on the pharmacodynamic findings. This study, for which enrollment has been completed, was conducted in healthy Amish individuals with a goal of identifying genetic predictors of variability in safety and efficacy of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-large granular lymphocytic leukemia (T-LGLL) is a rare, indolent lymphoproliferative disorder of lymphocytes. Clonal expansion of T cells, driven by dysregulation of Fas-mediated apoptosis following activation, is a hallmark of this disease. In recent years, research on large granular T-cell leukemia has grown substantially compared with the past; however, most reports have focused on TCRαβ+ cases, while studies on other subtypes remain limited, and diagnostic experience with coexisting conditions requires further refinement. This study reports, for the first time, a case of CD4- CD8+ CD56-
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования