OBJECTIVE: To determine the prevalence of urinary abnormalities in asymptomatic school children.
METHODS: This observational study was conducted at King Edward Medical University/Mayo Hospital Lahore. Children of 5-15 year of age from Central Model School, Lower Mall, Lahore were included from March to May, 2022. Children having prior renal or systemic disease, on steroids and menstruating girls at the time of urinalysis were excluded. In first screening, children's urine was collected in clean 20mL vessel and examined using urinary dipstick. Children with aberrant results were re-screened af
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Proteinuria is usually related with preeclampsia during pregnancy, although it can also be caused by other conditions such as renal disease or isolated proteinuria. Proteinuria during pregnancy can result in adverse fetomaternal outcomes. The study aimed to find the prevalence of proteinuria among pregnant women admitted to the Department of Obstetrics and Gynaecology of a tertiary care centre.
METHODS: A descriptive cross-sectional study was carried out among pregnant women in the Department of Obstetrics and Gynaecology after obtaining ethical approval from the Institutional R
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: COQ8B nephropathy is a hereditary mitochondrial kidney disease. Most cases present with steroidresistant nephrotic syndrome and focal segmental glomerulosclerosis, whereas this patient exhibited asymptomatic isolated proteinuria and mild renal histopathology.
METHODS: Appropriate laboratory tests, abdominal ultrasonography, renal biopsy, and whole exome sequencing were performed to explore the cause of the disease.
RESULTS: Laboratory results revealed that the patient was asymptomatic. Abdominal ultrasonography confirmed left renal vein nutcracker. Renal histopathology showed mil
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistent proteinuria is an important indicator of kidney damage and requires active evaluation and intervention. However, tubular proteinuria of genetic origin typically does not improve with immunosuppression or antiproteinuric treatment. Recently, defects in CUBN were found to cause isolated proteinuria (mainly albuminuria) due to defective tubular albumin reuptake. Unlike most other genetically caused persistent albuminuria, CUBN C-terminal variants have a benign course without progression to chronic kidney disease according to the literature. Here, we present Korean cases wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Smoking during pregnancy (SDP) seems to paradoxically decrease the likelihood of preeclampsia. We aimed to investigate the association between smoking and isolated proteinuria during pregnancy. In addition, we investigated the associations and potential interaction between smoking and proteinuria on the risk for preterm birth.
METHODS: The study included all women with singleton pregnancies (N = 791,183) in Finland during the years 2006 to 2018, excluding those with previous kidney diseases, gestational hypertension or diabetes, or preeclampsia. Information on smoking and backgr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess a possible association between marked proteinuria and the risk of preeclampsia with severe features, as defined by the American College of Obstetricians and Gynecologists.
METHODS: This retrospective study included data recorded at a tertiary university-affiliated hospital between 2017 and 2022. Women at or beyond 24 weeks of gestation with proteinuria (protein levels > 300 mg in a 24 h urine collection) and normal blood pressure during the initial 48 h of admission were included. Obstetrical and neonatal outcomes were compared between women with mild proteinuria (300-1000
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Current rheumatology and nephrology society guidelines in lupus nephritis do not recommend renal biopsy for proteinuria of less than 500 mg/24 h. This might lead to a significant delay in the early diagnosis of lupus nephritis.
AIM: The main aim of this study is to determine the nature of renal lesions in patients with low-grade proteinuria and to analyze the predictors for clinically significant lupus nephritis.
METHODS: This was a single-center, retrospective study. All consecutive patients of lupus nephritis, with low-grade proteinuria (200 mg to 500 mg/24 h) undergoing rena
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nutcracker syndrome (NCS) has been reported to coexist with various glomerulonephritis (GN). This study investigated clinical features of NCS combined with GN in a pediatric case series and the possible relationship between these two conditions.
METHODS: Clinical and pathologic findings of 15 children with NCS and biopsy-proven GN were analyzed. NCS was diagnosed with renal Doppler ultrasonography, abdominal computed tomography, and/or magnetic resonance imaging. Glomerular lesions were divided into two pathological categories: minor glomerular abnormalities (MGAs) and definite GN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although proteinuria is long recognized as an independent risk factor for progressive chronic kidney diseases, not all forms of proteinuria are detrimental to kidney function, one of which is isolated proteinuria caused by cubilin (CUBN)-specific mutations. CUBN encodes an endocytic receptor, initially found to be responsible for the Imerslund-Gräsbeck syndrome (IGS; OMIM #261100) characterized by a combined phenotype of megaloblastic anemia and proteinuria.
METHODS: After analyzing their clinical and pathological characterizations, next-generation sequencing for renal disease gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proteinuria is a prevalent symptom of pediatric nephrology, while kidney biopsy remains the gold standard for kidney tissue analysis, and it is currently controversial. We report the rare case that the mutation in the AMN gene was considered to cause chronically isolated proteinuria and also suggest that renal biopsy should be chosen with caution in children with chronic isolated non-nephrotic levels of proteinuria and that genetic testing may be feasible for the early precise diagnosis.
CASE PRESENTATION: A 35-month-old boy presented with excessive urine foaming for more than hal
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal immunoglobulin deposition disease (MIDD), often associated with plasma cell dyscrasias, predominantly affects the kidneys. In this disease, hematologic response (HR) to treatment can be reliably assessed by International Myeloma Working Group (IMWG) consensus criteria, while uniform criteria for assessing renal response are lacking. We report a retrospective analysis of renal outcomes among 34 patients with MIDD. With most patients treated with bortezomib and autologous stem cell transplantation, 26 of 28 (94%) achieved very good partial HR or better. We demonstrate that both IMWG (
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate the relationship between vascular aging (VA) phenotypes and renal damage in type 2 diabetic population.
METHODS: In this cross-sectional study, we included 8,141 individuals with type 2 diabetes who participated in the Kailuan Study during 2010-2018 and completed the brachial-ankle pulse wave velocity (baPWV) assessment for arterial stiffness, an indicator for VA. The age- and sex-specific 10th and 90th percentiles of baPWV based on a reference cohort were used as cutoffs to define supernormal VA (SUPERNOVA, baPWV<10th percentiles), norma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Rare genetic variants in the CUBN gene encoding the main albumin-transporter in the proximal tubule of the kidneys have previously been associated with microalbuminuria and higher urine albumin levels, also in diabetes. Sequencing studies in isolated proteinuria suggest that these variants might not affect kidney function, despite proteinuria. However, the relation of these CUBN missense variants to the estimated glomerular filtration rate (eGFR) is largely unexplored. We hereby broadly examine the associations between four CUBN missense variants and eGFRcreatinine in Europeans with Type
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the cubilin (CUBN) gene commonly cause Imerslund-Gräsbeck syndrome, while isolated proteinuria as a result of CUBN variations is rarely reported. The clinical manifestation is mainly chronic isolated proteinuria in the non-nephrotic range. However, findings to date suggest that isolated proteinuria associated with abnormalities in the CUBN gene is benign and does not affect long-term prognosis of kidney function. We identified 2 patients with isolated proteinuria triggered by compound heterozygous CUBN mutations. Renal functions of both patients remained normal over a 10-year foll
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike other adverse drug reactions, visceral organ involvement is a prominent feature of drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) syndrome and correlates with mortality. The aim of this study was to systematically review cases published in PubMed-indexed, peer-reviewed journals in which patients had renal injury during the episode of DRESS syndrome (DS). We found 71 cases, of which 67 were adults and 56% were males. Female sex was associated with higher mortality. Chronic kidney disease (CKD) was present in 14% of patients who developed acute kidney injury (AKI) during DS
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) can be associated with proteinuria, possibly leading to a decline in kidney function. The aim of this review is to evaluate evidence on the efficacy of renin-angiotensin-aldosterone system inhibitors (RAASi) in children affected by CAKUT with proteinuria or chronic kidney disease (CKD).
AREAS COVERED: We conducted a bibliographic search between 1 December 2022 and 20 February 2023, including randomized controlled trials, case-control studies, observational studies, meta-analyses, and systematic reviews dealing with the
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Previous studies have suggested that genetic kidney diseases in adults are often overlooked, representing up to 10% of all cases of chronic kidney disease (CKD). We present data obtained from exome sequencing (ES) analysis of patients with biopsy-proven undetermined kidney disease (UKD).
METHODS: ES was proposed during routine clinical care in patients with UKD from January 2020 to December 2021. We used in silico custom kidney genes panel analysis to detect pathological variations using American College of Medical Genetics guidelines in 52 patients with biopsy-proven UKD with h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis is a rare autoimmune vasculopathy associated with dysregulated innate and adaptive immunity that leads to generalized systemic fibrosis. Renal involvement occurs in a significant proportion of systemic sclerosis patients, and is associated with worse outcome. Scleroderma renal crisis (SRC) is the most studied and feared renal complication described in systemic sclerosis. However, with the emergence of ACE inhibitors and better management, the mortality rate of SRC has significantly decreased. Renal disease in systemic sclerosis offers a wide array of differential diagnoses t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proteinuria is a well-known risk factor for progressive kidney impairment. Recently, C-terminal cubilin (CUBN) variants have been associated with isolated proteinuria without progression of kidney disease.
METHODS: Genetic testing of 347 families with proteinuria of suspected monogenic cause was performed by next-generation sequencing of a custom-designed kidney disease gene panel. Families with CUBN biallelic proteinuria-causing variants were studied at the clinical, genetic, laboratory and pathologic levels.
RESULTS: Twelve families (15 patients) bearing homozygous or compound
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования