We present a case of giant chorioangioma at 18 weeks of gestation leading to fetal hypertrophic cardiomyopathy without other evidences of fetal volume overload and late-onset isolated proteinuria. Oligohydramnios developed at term and placental insufficiency was confirmed on histopathological examination and a nonanemic nonthrombocytopenic normal weight healthy baby was delivered.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cases with asymptomatic proteinuria (ASP) not manifesting nephrotic syndrome often pathologically show focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). However, characteristics of those cases had not been intensively studied so far.
METHODS: We retrospectively reviewed clinical, pathological, and genetic characteristics of 37 children (median age, 9.3 years) who underwent renal biopsy for persistent isolated proteinuria (urine protein-to-creatinine ratio: UP/C, > 0.2 g/g) between 2003 and 2019. Targeted next-generation sequencing (NGS) was utilized for all patients with FSGS, excluding
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We experienced a case of preeclampsia in which massive ascites became apparent in the postpartum period. The patient had isolated proteinuria without hypertension before delivery. The infant had fatal growth restriction and neonatal distress. Massive ascites and isolated proteinuria are important symptoms for predicting the aggravation of PE.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fabry disease (FD, OMIM #301500) is an X-linked lysosomal disorder caused by the deficiency of α-galactosidase A (α-GalA), encoded by the GLA gene. Among more than 1100 reported GLA mutations, few were deep intronic mutations which have been linked to classic and cardiac variants of FD.
METHODS AND RESULTS: We report a novel hemizygous deep intronic GLA mutation (IVS4+1326C>T) in a 33-year-old Chinese man with a mild α-GalA deficiency phenotype involving isolated proteinuria and predominant globotriaosylceramide deposits in podocytes. IVS4+1326C>T, which appears to be the first de
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the effect of arteriosclerosis on new-onset renal damage in a Chinese community population with diabetes. Patients with diabetes who had attended at least one physical examination after the Brachial-ankle pulse wave velocity (BaPWV) test from 2010 to 2018 were selected as subjects. A total of 4,462 patients were included in the study cohort. BaPWV levels <1,400 cm/s, 1,400-1,799 cm/s, and ≥1,800 cm/s were applied to divide the subjects into a normal arterial stiffness group, borderline atherosclerosis group and atherosclerosis group. Renal damage was de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To assess the reliability of estimated urine protein to predict 24 h urine protein excretion in children with glomerular diseases. Methods: Four hundred and forty-three children with glomerular diseases, who were admitted to pediatric department of Peking University First Hospital from January 2001 to December 2021, were enrolled in the cross-sectional study. The 24 h estimated urine creatinine which calculated by 6 previously described equations, 24 h measured urine creatinine, measured urine protein-to-creatinine ratio(UPCR), 24 h urine protein (24 hUP) and urinary sediment analys
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Early detection and management of renal abnormalities in children can reduce the progression of paediatric chronic kidney disease. Currently, data on the prevalence of routine abnormal urinary parameters are scarce in Indian population. This study aims to identify the prevalence of asymptomatic kidney diseases in Indian school children and the population who may benefit from routine urinary screening tests for timely identification and intervention of asymptomatic renal diseases.
MATERIALS AND METHODS: A total of 1675 children from a North Indian, multiethnic population a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The course of juvenile-onset systemic lupus erythematosus may vary, from rapid multiorgan involvement to insidious development mimicking different medical conditions. Depressive disorder in adolescents poses considerable diagnostic difficulties due to the natural tendency to lowered mood in this age group. However, it may also be the manifestation of a systemic disease. We present a case of a 16-year-old female patient without any somatic symptoms in whom severe depression resistant to treatment was the preceding symptom of juvenile-onset systemic lupus erythematosus (jSLE). Because of isolate
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to evaluate the clinical profile and radiological findings of children with nutcracker syndrome (NCS) and to assess the association between the parameters.
METHODS: A retrospective analysis of the clinical, laboratory and radiological parameters of children diagnosed with NCS between January, 2011 and October, 2017 was done.
RESULTS: Of a total of 29 patients [19 girls, 65.5%] with NCS, having a mean (SD) age of 10.8 years, 72.4% had BMI <-2SD. Approximately half of the patients (51.7%) were asymptomatic. Left flank pain was commonest (9/29; 31%) symptom, followed by macr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The phenotypic and genotypic spectrum and kidney outcome of PLCε1-related kidney disease are not well known. We attempted to study 25 genetically confirmed cases of PLCε1-related kidney disease from 11 centers to expand the clinical spectrum and to determine the relationship between phenotypic and genotypic features, kidney outcome, and the impact of treatment on outcome.
METHODS: Data regarding demographics, clinical and laboratory characteristics, histopathological and genetic test results, and treatments were evaluated retrospectively.
RESULTS: Of 25 patients, 36% presented wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Systemic amyloidosis can affect any organ in the body, but the kidney is the most commonly involved site. It is characterized by the extracellular deposition of insoluble fibrillar proteins. Amyloid deposits can be identified histologically by Congo red stain, which gives apple-green birefringence under polarized light. Typing of renal amyloidosis is done by direct immunofluorescence on frozen tissue. The most common types of amyloidosis seen in renal tissue are amyloid light chain (AL) primary amyloidosis and amyloid A (AA) secondary amyloidosis. Although primary amyloidosis is c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Assessment of the medical fitness to serve in the armed forces has two objectives: to prevent the military operations from being jeopardized by a medical issue, and to protect soldiers from the sequelae of diseases that could become complicated in the operational field, especially in overseas operations where soldiers are exposed to a remote setting and a long evacuation time. Little is known about fitness decisions for soldiers with systemic or autoimmune diseases. Therefore, we conducted a single-center retrospective study of internal medicine fitness decisions.
MATERIALS AND
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Imerslund-Gräsbeck Syndrome (IGS) is mainly caused by CUBN gene biallelic mutations. Proteinuria accompanies IGS specific symptoms in about half of the patients, isolated proteinuria is rarely reported. Here we present 3 patients with isolated proteinuria and focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) caused by CUBN gene biallelic pathogenic variants.
METHOD: Whole exome sequencing was performed on three children with isolated proteinuria. CUBN gene biallelic pathogenic variants were found and then verified by sanger sequencing. Their clinical, pathological and molecular genetic ch
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: AarF domain-containing kinase 4 (ADCK4)-associated glomerulopathy is a mitochondrial nephropathy caused by mutations in the ADCK4 gene, which disrupt coenzyme Q10 biosynthesis.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 25-year-old female patient with ADCK4-associated glomerulopathy presenting with proteinuria (and with no additional systemic symptoms). A known missense substitution c.737G > A (p.S246N) and a novel frameshift c.577-600del (p.193-200del) mutation were found. We followed the patient for 24 months during supplementation with coenzyme Q10 (20 mg/kg/d - 30 mg/kg/d) and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: COVID-19 has been at the forefront of public and scientific attention since the initial report in December 2019. The kidney is one of the target organs of the causative SARS-CoV-2 virus.
OBJECTIVE: The aim of this article is to discuss the current understanding of COVID-19 renal disease from a primary care perspective, with the caveat that our knowledge of the pathogenesis, clinical course and outcome of the disease is still rapidly evolving.
DISCUSSION: The kidney is one of the target organs of the causative SARS-CoV-2 virus, affecting the endothelium, podocytes and renal tubula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Little is known aboutbiopsy findings and outcomes when kidney transplant recipients (KTRs) undergo biopsy for isolated proteinuria with stable serum creatinine (SCr).
METHODS: We analyzed all KTRs who underwent biopsy for isolated proteinuria with stable SCr between January 2016 and June 2020. Patients were divided into three groups based on the biopsy findings: Active Rejection (AR), Glomerulonephritis (GN), and Other.
RESULTS: A total of 130 KTRs fulfilled our selection criteria; 38 (29%) in the AR group, 26 (20%) in the GN group, and 66 (51%) in the Other group. Most baselin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The association between the degree of isolated gestational proteinuria and preeclampsia with severe features and other placental-mediated complications is controversial. The aim of this study was to evaluate whether a higher isolated proteinuria level is associated with an increased frequency of preeclampsia with severe features.
MATERIAL AND METHODS: This retrospective cohort study included pregnant women who were past 24 weeks of gestation and were diagnosed as having new-onset proteinuria ≥300 mg in a 24-h urine collection. Exclusion criteria included diagnosis of preeclampsi
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDProteinuria is considered an unfavorable clinical condition that accelerates renal and cardiovascular disease. However, it is not clear whether all forms of proteinuria are damaging. Mutations in CUBN cause Imerslund-Gräsbeck syndrome (IGS), which is characterized by intestinal malabsorption of vitamin B12 and in some cases proteinuria. CUBN encodes for cubilin, an intestinal and proximal tubular uptake receptor containing 27 CUB domains for ligand binding.METHODSWe used next-generation sequencing for renal disease genes to genotype cohorts of patients with suspected hereditary renal
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Qualitative and quantitative measurement of urine protein excretion is one of the most common tests performed during pregnancy. For more than 100 years, proteinuria was necessary for the diagnosis of preeclampsia, but recent guidelines recommend that proteinuria is sufficient but not necessary for the diagnosis. Still, in clinical practice, most patients with gestational hypertension will be diagnosed as having preeclampsia based on the presence of proteinuria. Although the reference standard for measuring urinary protein excretion is a 24-hour urine collection, spot urine protein-to-creatinin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Herein, a 3-year-old boy presented with hidden-onset isolated proteinuria was reported. The disease was induced by COQ8B (previously termed ADCK4) compound heterozygous variants, including c.[271C > T] and c.[737G > A], which were inherited from his father and mother, respectively.
CASE PRESENTATION: The patient visited our clinic due to non-nephrotic range proteinuria for 3 months, but no obvious abnormality was detected in the vital signs or laboratory test results. Renal histopathology revealed mitochondrial nephropathy, which manifested as mild glomerular abnormalities under l
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.