Fanconi-Bickel syndrome (FBS) is caused by biallelic pathogenic variants in the SLC2A2 gene, which encodes the glucose transporter protein 2 (GLUT2), leading to a rare disorder that affects glucose homeostasis. The exact mechanisms by which FBS leads to dysglycaemia are not clearly understood. The clinical manifestations are those related to dysglycaemia, proximal tubulopathy (glycosuria, galactosuria, aminoaciduria, proteinuria, phosphaturia), hepatomegaly, galactose intolerance, rickets and short stature.We report a teenage girl with persistent glycosuria and short stature. Laboratory findin
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes and urinary tract infection (UTI) are major global public health problems. We investigated the effects of glucose on bacterial colonization and host response to UTI caused by uropathogenic Escherichia coli (UPEC) in a mouse model of type 2 diabetes mellitus (T2DM) of polygenic origin. Dapagliflozin was used to induce hyperglucosuria in diabetic and healthy adult mice before and during experimental UTI with UPEC. Glucose, bacterial load, cytokines, tissue damage scores, and myeloid cell composition during acute UTI were determined. A UPEC mutant lacking a gluconeogenesis pathway was co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors increase urinary glucose excretion, theoretically predisposing to urinary tract infection, yet clinical trials have not shown higher rates of severe infection. In this issue of Kidney International, Sendtner et al. provide a plausible mechanistic framework for this paradox. Combining human cohort data with experimental pyelonephritis, they demonstrate that sodium-glucose cotransporter 2 inhibition with empagliflozin is associated with reduced C1q expression, preserved antibacterial defenses, and altered inflammatory signaling. These findings suggest th
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulated zinc homeostasis is a common feature of diabetes mellitus (DM), exacerbating β-cell dysfunction, impairing glycemic control, and promoting vascular, renal, neural, and cognitive complications. This review summarizes experimental and clinical evidence on hyperzincuria and impaired intestinal zinc absorption in type 1 (T1DM) and type 2 (T2DM) DM, focusing on their mechanisms and implications for revising dietary zinc recommendations. Experimental models showed tissue-specific zinc depletion, with pancreas, liver, and femur zinc levels reduced by 17-50%, while kidney, muscle, and int
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABO-incompatible (ABOi) kidney transplantation carries a high risk of acute antibody-mediated rejection due to the presence of isoagglutinins. To mitigate this risk, current protocols recommend performing apheresis before transplantation. Our objective was to evaluate outcomes in ABOi recipients with low isoagglutinin titers, comparing those who did and did not undergo pre-transplant apheresis. We conducted a multicenter study including recipients of ABOi kidney transplants between 2012 and 2022. A total of 78 patients with baseline isoagglutinin titers ≤1:8 were included; 41 received pre-tran
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fanconi syndrome (FS) is a rare renal complication of monoclonal gammopathies including multiple myeloma (MM), typically diagnosed before or at the time of MM presentation. Onset and progression of FS during anti-myeloma treatment are extremely rare and easily misdiagnosed, resulting in delayed electrolyte correction and clinical deterioration.
CASE PRESENTATION: We report a 55-year-old woman with κ light chain MM who developed FS during induction therapy and experienced recurrence after autologous stem cell transplantation (ASCT). Initial workup showed subclinical tubular dysfunc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between Cushing's syndrome (CS) and diabetes mellitus (DM) in cats is rarely reported. Complications related to hypercortisolism and persistent hyperglycemia may occur, which may complicate the control of both endocrinopathies. This report describes the case of a 10-year-old Persian cat diagnosed with CS and DM. The patient presented with polyuria, polydipsia, chronic dry seborrhea on the dorsal region and flanks, and lack of hair regrowth on the abdomen. Through the dexamethasone suppression test (0.1 mg/kg) and the presence of persistent hyperglycemia with elevated fructosami
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Desmoid tumors, also known as aggressive fibromatosis, are rare, locally invasive soft tissue neoplasms characterized by clonal fibroblastic proliferation without metastatic potential. Gamma secretase inhibitors (GSIs) are currently being investigated for use in desmoid tumor therapy. This therapy targets the Notch pathway which is associated with this tumor's pathogenesis can affect tumor growth, glucose metabolism and insulin sensitivity. Current data on this association is limited and has only been described in vitro and in vivo mouse studies. Phase 3 of the DeFi trial (N = 69
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's disease (CD) is a rare endocrine disorder caused by the overproduction of adrenocorticotrophin hormone (ACTH) from a pituitary tumour, leading to excessive secretion of cortisol. The chronic exposure to cortisol leads to endocrine and cardiovascular complications that persist even after remission of hypercortisolism. CD is associated with a significant clinical burden characterised by insulin resistance, renal dysfunction and cardiovascular complications. In addition, patients frequently experience impaired health-related quality of life (HRQoL) and have an increased risk of mortalit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tubulointerstitial nephritis with uveitis (TINU) syndrome is a rare oculorenal inflammatory disorder characterized by concurrent tubulointerstitial nephritis (TIN) and uveitis in the absence of an alternative systemic disease. We present a 57-year-old woman with acute kidney injury, euglycemic glycosuria, and simul-taneous non-granulomatous anterior uveitis. Kidney biopsy demonstrated eosinophil-rich chronic active tubuloin-terstitial nephritis with non-caseating granulomas. After excluding infectious, drug-induced, and systemic autoimmune etiologies, TINU syndrome was diagnosed. Corticosteroi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fanconi renal tubular syndrome 4 (FRTS4) is a very rare, autosomal dominant disease caused by heterozygous variants affecting the arginine residue at position 85 of the HNF4A gene.
METHODS: We conducted an international, physician-based, anonymous data collection within the European Rare Kidney Disease Reference Network and beyond, focusing on clinical features, treatment, and the progression of chronic kidney disease (CKD) in patients with FRTS4.
RESULTS: Overall, we collected data on 25 patients. Twenty-four of these carried the classic p.R85W variant, and 1 carried a new p.R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Non-communicable diseases (NCDs) such as hypertension, obesity, and chronic kidney disease are increasingly recognized among adolescents, particularly in low- and middle-income settings like India, where the epidemiologic transition is well underway. However, robust regional data for semi-urban and rural populations remain sparse. This study assessed the prevalence and determinants of hypertension, obesity, and proteinuria among school-going adolescents in Bikaner, Rajasthan.
METHODS: We conducted a cross-sectional study between April 2017 and January 2018 in three randomly select
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Zoledronic acid (ZA) is a potent third-generation bisphosphonate widely used to manage bone metastases in prostate cancer. Although effective, ZA is associated with nephrotoxicity, which in rare cases may lead to Fanconi syndrome (FS): a form of acquired proximal renal tubular dysfunction. Clinicians may overlook early signs of FS, especially in patients receiving long-term bisphosphonate therapy.
PATIENT CONCERNS: We report 2 cases of prostate cancer complicated by FS following ZA administration. Patient #1, a 74-year-old male without prior renal dysfunction, developed hypouricaem
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal muscular atrophy (SMA) has become a manageable chronic condition with the advent of three major disease-modifying therapies. However, real-world safety data in children aged 0-3 years remain limited. This study aimed to characterize safety signals using long-term pharmacovigilance data.
METHODS: Adverse drug event reports related to SMA therapies submitted to the FDA Adverse Event Reporting System were extracted from the first quarter of 2015 to the third quarter of 2025. Disproportionality analyses were conducted to detect signals.
RESULTS: A total of 1,155; 408; and 957
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sodium-glucose transport 2 inhibitors (SGLT2i) decrease morbidity and mortality in human patients with heart failure through a variety of proposed mechanisms, including natriuresis and glucosuria. The effects of SGLT2i on urine sodium (uNa) and urine glucose (uGlu) concentrations in dogs with heart disease have not been evaluated.
HYPOTHESIS/OBJECTIVES: Administration of the SGLT2i dapagliflozin to dogs with heart disease will be well-tolerated and increase uNa and uGlu concentrations. Laboratory results and biomarker assays will provide insight into potential mechanisms of action
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitors are a class of antidiabetics with benefits including HbA1c-lowering, weight loss, cardiovascular and renal protection in addition to adverse effects including genitourinary tract infections, ketoacidosis, and bone loss. Here, we describe the rationale and design of the Genetics of Response to Canagliflozin (GRC) study and report on the pharmacodynamic findings. This study, for which enrollment has been completed, was conducted in healthy Amish individuals with a goal of identifying genetic predictors of variability in safety and efficacy of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydroxychloroquine (HCQ)-induced renal phospholipidosis typically manifests as glomerular "zebra bodies", "myeloid bodies", and "curvilinear bodies" and is generally considered a benign histological mimic of Fabry disease. We report a case of HCQ-induced renal phospholipidosis with proximal tubulopathy presenting as slowly progressive kidney dysfunction and Fanconi syndrome, challenging the notion that renal phospholipidosis is clinically silent.
CASE PRESENTATION: A 36-year-old woman with systemic lupus erythematosus (SLE) treated with HCQ for 18 months presented with slowly prog
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: L-asparaginase and corticosteroids, essential components of paediatric leukaemia and lymphoma treatment, are associated with hyperglycaemia and, rarely, diabetic ketoacidosis (DKA). Chemotherapy-induced diabetes is an under-recognised complication in pediatric oncology in resource-constrained settings.
CASE 1: A 4-year-old female with newly diagnosed Acute Lymphoblastic Leukaemia (ALL) was commenced on chemotherapy with prednisolone, 6-mercaptopurine, vincristine, doxorubicin, cyclophosphamide, L-asparaginase and cytarabine. However, on the 7th day of initiating chemotherapy, urin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors are established therapies for type 2 diabetes, heart failure, and chronic kidney disease, creating a perioperative need to balance prevention of euglycaemic diabetic ketoacidosis (euDKA) against cardiorenal protection. Fasting, surgical stress, infection, reduced carbohydrate intake, insulin dose reduction, and hypovolaemia can amplify glycosuria and ketogenesis and precipitate euDKA. Most guidelines recommend withholding SGLT2 inhibitors for 3-4 days before elective surgery, although recommendations vary by agent, procedure, fasting duration,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes (T1D) is an autoimmune disease characterized by pancreatic β-cell destruction and absolute insulin deficiency. In pediatric patients, T1D typically presents with classic symptoms such as polydipsia, polyuria, weight loss, or diabetic ketoacidosis (DKA). Although gastrointestinal symptoms may occur at disease onset, paralytic ileus as an initial manifestation of T1D, particularly in the absence of DKA, is extremely uncommon. A 15-year-old boy presented with severe abdominal pain and vomiting and was diagnosed with paralytic ileus based on abdominal radiographic findings. Mild hy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования