Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4518 публикаций
Поиск: 164 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM2025eng
OBJECTIVES: McArdle disease (also known as glycogen storage disease type V) is a rare metabolic myopathy that is caused by myophosphorylase deficiency, leading to impaired glycogenolysis in skeletal muscles. This study explored the clinical, histopathological, and genetic landscape of McArdle disease in a regional cohort from Turkey, emphasizing diagnostic and management challenges.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 350 muscle biopsies performed between 2013 and 2024 in a tertiary care center.
RESULTS: Seven patients (2.1 %) were diagnosed with McArdle disease. The clinical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogenosis type 5 (GSD5, Mc Ardle's disease), the most common muscle glycogen storage disease characterized by exercise intolerance, recurrent myoglobinuria and possible myopathic evolution, is still missing and effective treatment. A dietetic approach to circumvent the metabolic failure in GSD5 seems attractive and has been attempted in various forms but with mixed results. We ran a single-blind randomized controlled trial comparing 6 months of individualized 3:1 low-carbohydrate ketogenic diet (LCKD) to diet as usual in 21 adult patients with GSD5. Primary endpoints were safety and tolerab
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neo-left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction is a dreaded complication following transcatheter mitral valve replacement (TMVR). Dynamic LVOT obstruction has been reported to cause mechanical intravascular haemolysis due to red cell fragmentation. Intravascular haemolysis can result in a rare but well-described phenomenon in which patients experience dysphagia due to oesophageal spasm. This phenomenon is classically associated with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria and has never been reported following TMVR.
CASE SUMMARY: A 77-year-old female presented 8 days following
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Portal vein thrombosis (PVT) and Budd-Chiari syndrome (BCS) are rare vascular disorders with both well-recognized and less commonly identified etiologies.
OBJECTIVES: This study aims to investigate the etiologies of portal vein thrombosis (PVT) and Budd-Chiari syndrome (BCS), thereby enhancing improving early detection and management strategies for these conditions. A retrospective review was undertaken to identify the etiologies of PVT and BCS.
METHODS: A detailed clinical evaluation was performed and all underlying diseases, such as MPD, and related conditions (e.g. surgery) as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chyluria, the passage of chyle-laden lymph into urine, is most frequently linked to filarial infection but may also occur in diverse nonparasitic settings. We describe a 43-year-old man with diabetes, hypertension, and rheumatic heart disease who was admitted with prolonged fever and dyspnea and found to have infective endocarditis. The patient developed persistent milky urine during hospitalization that was unresponsive to a high-protein, low-fat diet supplemented with medium-chain triglycerides. Filariasis serology was negative. Although his comorbidities are not primary etiologic factors fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This systematic review aimed to compare the effects of pharmacomechanical thrombectomy with catheter directed thrombolysis (CDT) for iliofemoral deep vein thrombosis (DVT) in preventing post-thrombotic syndrome (PTS).
DATA SOURCES: PubMed, Embase, and the Cochrane Library from inception until September 2024.
REVIEW METHODS: A systematic review and meta-analysis was conducted in accordance with the Preferred Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses guidelines by searching PubMed, Embase, and the Cochrane Library from inception until September 2024 for studies compar
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chyluria is a rare condition characterized by milky urine usually occurring due to rupture of lymphatic channels into the urinary system. Common symptoms include milky urine, clot colic, urinary retention, weight loss, edema, etc. Diagnosis is based on clinical suspicion, laboratory tests and imaging techniques such as USG, CT, MRI, and lymphangioscintigraphy. Management is based on dietary modifications, pharmacological treatment, minimally invasive endoscopic sclerotherapy, and laparoscopic chylolymphatic disconnection. Other procedures such as lymphovenous anastomosis or simpl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) is a rare bone marrow failure disorder that results in complement-mediated haemolysis (mostly intravascular), thrombosis and bone marrow suppression. Terminal complement inhibitors, such as eculizumab, have improved outcomes in pregnant and non-pregnant individuals. However, the optimal management of PNH during pregnancy has not been fully established.
CASE DESCRIPTION: We describe the case of a 30-year-old Caucasian woman with classical PNH who became pregnant while on eculizumab therapy. Despite complete terminal complement blockade,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) is a rare, life-threatening disorder characterized by complement-mediated haemolysis, leading to anaemia and thrombosis. HRS-5965 is a novel, oral, selective complement factor B inhibitor targeting the alternative pathway, potentially reducing both intra- and extravascular haemolysis. In this randomized, open-label phase II study, we evaluated the efficacy and safety of HRS-5965 monotherapy in complement inhibitor-naïve adult PNH patients. Twenty-six patients were randomized 1:1 to receive HRS-5965 50 mg orally twice daily (BID) (with potential up-tit
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is rarely associated with atypical haemolytic uraemic syndrome, leading to a poor prognosis with multi-system involvement. The pathogenesis seems to be driven by hyperactivation of alternate pathways of complement cascade and patients should be treated with prompt administration of complement inhibitors and immunosuppressive therapy. Iptacopan/LNP023, a novel, orally administered C3 convertase inhibitor that has shown efficacy in C3 glomerulopathy and paroxysmal nocturnal haemoglobinuria, is going to be tested in patients with atypical haemolytic syndrome. We
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) is a rare, acquired, clonal haematopoietic disorder. It is life-threatening and is characterized by intravascular haemolytic anaemia, large vessel thrombosis and bone marrow failure. Aplastic anaemia (AA) and PNH are intimately linked; however, concurrent treatment of PNH and AA is uncommon. Pregnancies in patients with PNH are rare and associated with increased maternal and fetal morbidity and mortality. Nevertheless, with the advent of eculizumab, a monoclonal antibody used to treat PNH, pregnancy outcomes have become more favourable. The obstetric
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chyluria is a rare clinical entity defined by the presence of chyle in the urine, classically presenting as milky or cloudy urine. While typically associated with parasitic infections such as Wuchereria bancrofti in endemic regions, non-parasitic causes are less common and diagnostically challenging. We report the case of a 56-year-old male presenting with milky urine, dysuria, urinary hesitancy, and rectal discomfort. Urine triglyceride level was found to be >525 mg/dL (reference range <10 mg/dL). An extensive infectious and parasitic workup was negative. Renal biopsy revealed minimal change
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Corticosteroids are sometimes used in clinical practice in the treatment of blackwater fever (BWF), a complication of severe malaria, despite limited evidence of benefit. This study aimed to compare the time to haemoglobinuria resolution between children with BWF who received corticosteroids and those who did not, and determine if corticosteroid use significantly influences this outcome.
METHODS: This was a retrospective cohort study carried out at Soroti Regional Referral Hospital in Soroti, Uganda, among children diagnosed with blackwater fever (BWF), between 1st January 2023 to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Primary HIV-1 infection (PHI) can present with protean clinical manifestations. We report a rare presentation of PHI that underscores that a high index of suspicion is required for diagnosis of PHI.
METHODS: We report on a 54-yearold previously healthy woman of African descent who presented with sudden-onset nephrotic-range proteinuria and acute kidney injury (AKI) requiring hemodialysis in the setting of febrile multiple organ dysfunction syndrome. Both the epidemiological and clinical features initially pointed to imported Lassa fever, but this was ruled out. She was eventually dia
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In sub-Saharan Africa, malaria remains a public health problem despite some reports of declining incidence in the period 2000-2018. Since 2019, there have been some reports of disease epidemics and resurgences in areas that had registered steep declines and unusual clinical presentations. This study aimed to describe the epidemiology, clinical spectrum, and outcomes of severe malaria in children among malaria-endemic Eastern Uganda, a region that has recently experienced disease epidemics.
METHODS: This prospective study was conducted at Mbale Regional Referral Hospital, Uganda, f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnusiomyces capitatus is an environmental fungus found in soil, water, air, plants, and dairy products which may cause opportunistic infections in patients with haematological disorders resulting in high mortality rates. This series of the first reported cases in Ireland discusses investigation of two patients with underlying haematological disorders, hospitalised in the Irish National Adult Stem Cell Transplant Unit (NASCTU), who developed line-related fungaemias with M. capitatus within a three-month period. Patient A was a 49-year-old gentleman with a background of myelodysplastic syndrom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In April 2024, our hospital confirmed a case of Mycobacterium marinum infection in the middle finger of the left hand. The patient sought medical attention at our hospital due to swelling of the left middle finger with tendon contracture for one and a half years and subcutaneous induration of the left palm for one month. In September 2022, the patient's left middle finger was pricked by raw fish bones, resulting in punctate erythema and pain. Self-application of erythromycin ointment did not improve. In November 2022, the left middle finger showed redness and swelling. The local ho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptospirosis is a globally distributed re-emerging zoonotic disease caused by Leptospira species. In cattle, the clinical course varies from a subclinical-chronic infection, commonly found in adult animals, to a severe acute syndrome mostly found in calves. The present study reports an outbreak of acute leptospirosis, following favourable climacteric conditions. Seven affected farms were monitored. Clinical observations from infected animals (n = 30) revealed two distinct patterns: lactating calves experienced hyperacute courses, often culminating in death, and older animals, mainly steers, d
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction McArdle disease (glycogen storage disorder type 5) is an autosomal recessive metabolic myopathy caused by a myophosphorylase enzyme deficiency. Most patients develop symptoms during childhood; however, diagnosis is usually delayed until adulthood. Our study aimed to identify clues for an earlier recognition of this rare disease. Materials and methods This is a retrospective case series of 15 patients with McArdle syndrome, as diagnosed histologically and/or genetically, who were evaluated at the Cleveland Clinic Neurologic Institute. Data related to demographics, symptoms, exam fi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Salmonellae are gram-negative, facultatively anaerobic Enterobacteriaceae consisting of two species, Salmonella enterica and Salmonella bongori. Invasive diseases, such as meningitis, result in hospitalization, short and long-term complications, and high mortality rates.
CASE PRESENTATION: A 4-month-old baby girl was admitted to a district hospital because of diarrhea and fever. WBC count, urinalysis, urine cultures, and stool cultures were normal. She was treated with intravenous cefuroxime for 5 days. She was discharged on oral cefprozil for 5 days. After the end of therapy, s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.