MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
R82.3 · Гемоглобинурия

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

1 248 публикаций

Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом

Hospital-based surveillance of severe paediatric malaria in two malaria transmission ecological zones of Burkina Faso.

BACKGROUND: In the current context of tailoring interventions to maximize impact, it is important that current data of clinical epidemiology guide public health programmes and health workers in the management of severe disease. This study aimed at describing the burden of severe malaria at hospital level in two areas with distinct malaria transmission intensity. METHODS: A hospital-based surveillance was established in two regional hospitals located in two areas exposed to different malaria transmission. Data on paediatric severe malaria admissions were recorded using standardized methods fro

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36609299Открыть статью

Furosemide-induced haemolytic anaemia in an extreme elderly patient.

Furosemide, a loop diuretic, is commonly used to treat fluid overload symptoms and heart failure. Drug-induced immune haemolytic anaemia is an unusual drug-adverse event. Furosemide-induced haemolysis is even rarer. This case report presents a 91-year-old male who developed acute haemolytic anaemia 3 days after initiating furosemide to treat myocardial infarction complicated with acute decompensated heart failure. He had increased lactate dehydrogenase and unconjugated bilirubin with undetectable haptoglobin, which indicated the destruction of red blood cells. Other causes for haemolytic anaem

Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36652996Открыть статью

COVID-19 induced mesenteric ischemia in a patient with ulcerative colitis and paroxysmal nocturnal haemoglobinuria despite thromboprophylaxis.

Inflammatory bowel disease and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) are both well-known prothrombotic states. However, ongoing thromboprophylaxis is usually effective in such conditions. We report an imbalance that was triggered by COVID-19 infection. There is evidence that COVID-19 infection leads to thrombosis of vessels. The thrombosis of mesenteric vessels can be multifocal and without respiratory symptoms and leads to devastating consequences like resection of large segments of the bowel and lifelong requirement of parenteral nutritional support. We report about a case of ulcerative

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36703287Открыть статью

Haemolytic paroxysmal nocturnal haemoglobinuria in patients with myeloid neoplasms: A rare association with specific therapeutic implications.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36807116Открыть статью

Adherence to severe malaria treatment guidelines in children at a Ugandan regional hospital: a baseline assessment for a malaria treatment quality improvement project.

BACKGROUND: Malaria is one of the most common causes of hospital admission and death in children under the age of five. The World Health Organization (WHO) has issued guidelines for the identification and treatment of severe malaria. Evidence has shown that adherence to standardized malaria treatment protocols improves outcomes. As a baseline assessment in preparation for a malaria treatment quality improvement project, this study aimed to determine adherence to the WHO severe malaria treatment guidelines in children at a Ugandan Regional Referral Hospital. METHODS: A retrospective review was

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36841756Открыть статью

Rheolytic thrombectomy using an AngioJet ZelanteDVT catheter or a Solent Omni catheter for patients with proximal vein thrombosis.

PURPOSE: The present study aimed to investigate the preliminary safety and efficacy of rheolytic thrombectomy (RT) using an AngioJet Zelante DVT catheter or a Solent Omni catheter for acute proximal deep vein thrombosis (DVT). MATERIAL AND METHODS: We conducted a retrospective review of 40 patients who were treated with an AngioJet RT between January 2019 and January 2021, and then the patients were divided into the ZelanteDVT group (n = 17) and the Solent group (n = 23). Data on demographics, clinical characteristics, technical success, clinical success, complications, and early follow-up we

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36899377Открыть статью

Fatigue and health-related quality of life in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria: A post hoc analysis of the pegcetacoplan PEGASUS trial data.

OBJECTIVES: Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) is a rare, non-malignant haematological disorder associated with disabling fatigue and reduced health-related quality of life. Post hoc analysis of PEGASUS phase 3 trial (NCT03500549) characterised improvements in patient-reported fatigue measured by functional assessment of chronic illness therapy-fatigue (FACIT-fatigue) instrument item-level ratings for pegcetacoplan and eculizumab for the treatment of PNH. METHODS: Item-level responder analysis was conducted on a ≥2-level change from baseline (CFB) clinically important response (CIR) f

Клиническое исследование III фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36965105Открыть статью

Pegcetacoplan for Treating Paroxysmal Nocturnal Haemoglobinuria: An Evidence Review Group Perspective of a NICE Single Technology Appraisal.

As part of the Single Technology Appraisal (STA) process, the UK National Institute for Health and Care Excellence (NICE) invited Apellis Pharmaceuticals/Sobi to submit evidence for the clinical and cost effectiveness of pegcetacoplan versus eculizumab and pegcetacoplan versus ravulizumab for treating paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) in adults whose anaemia is uncontrolled after treatment with a C5 inhibitor. The Liverpool Reviews and Implementation Group at the University of Liverpool was commissioned as the Evidence Review Group (ERG). The company pursued a low incremental cost-eff

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37195551Открыть статью

Prevalence and factors associated with Acute Kidney Injury among children aged 6month- 12years passing dark urine admitted at Soroti Regional Referral Hospital: A cross-sectional study.

INTRODUCTION: Acute Kidney Injury (AKI) is associated with a high mortality yet survivors are at risk for Hypertension, chronic kidney disease, long term neurocognitive and behavioural problems. Early recognition of patients with possible AKI is crucial for better treatment outcome, hence a need for evidence to guide targeted screening of patients with a risk factor for AKI. We sought to determine the prevalence and factors associated with AKI among children passing dark urine since haemoglobinuria, which presents as dark urine is a known risk factor for AKI. METHODOLOGY: This was a cross sec

ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37214846Открыть статью

Correction to: Pegcetacoplan: A Review in Paroxysmal Nocturnal Haemoglobinuria.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37261622Открыть статью

Crovalimab treatment in patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria: Long-term results from the phase I/II COMPOSER trial.

OBJECTIVES: This study reports long-term outcomes from the open-label extension (OLE) period of the Phase I/II COMPOSER trial (NCT03157635) that evaluated crovalimab in patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria, who were treatment-naive or switched from eculizumab at enrolment. METHODS: COMPOSER consists of four sequential parts followed by the OLE. The primary OLE objective was to assess long-term crovalimab safety, with a secondary objective to assess crovalimab pharmacokinetics and pharmacodynamics. Exploratory efficacy endpoints included change in lactate dehydrogenase (LDH), tra

Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование I фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37321625Открыть статью

Eculizumab for paroxysmal nocturnal haemoglobinuria: catastrophic health expenditure in Nepalese patients.

Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) results from a mutation in the phosphatidylinositol glycan class-A gene which causes uncontrolled complement activation with resultant intravascular hemolysis and its sequelae. Eculizumab is a terminal complement inhibitor that blocks this complement activation and has revolutionized the treatment of PNH but comes with an enormous price which can have catastrophic health expenditure in low-middle income countries (LMIC) like Nepal. Here, we discuss the potential way forwards in the treatment of PNH in Nepal and other LMICs.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37391775Открыть статью

Normalisation of haemoglobin and control of breakthrough haemolysis with increased frequency pegcetacoplan dosing in treated paroxysmal nocturnal haemoglobinuria.

Paroxysmal nocturnal haemoglobinura is an acquired life-threatening haemolytic condition, which is generally well controlled with terminal complement blockade with eculizumab. Whilst almost all patients treated with terminal complement inhibitors develop extravascular haemolysis, only a small proportion of these results in symptomatic anaemia limiting their activities and requiring red cell transfusion. This case highlights the potential role for the C3 inhibitor, pegcetacoplan, in controlling both intravascular and extravascular haemolysis, and is the first case to report on the use of additi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37601872Открыть статью

Physiopathology and clinical management of blackwater fever: a scoping review.

BACKGROUND: Blackwater fever (BWF) is a severe syndrome occurring in patients with malaria upon antimalarial treatment, characterized by massive intravascular haemolysis and haemoglobinuria. BWF is a neglected condition and management recommendations are unavailable. OBJECTIVES: We performed a scoping review to appraise available data on clinical picture, treatment and physiopathology of BWF, which could guide rationally its clinical management. METHODS: MEDLINE, EMBASE, LILACS, Web of Science, and Scopus databases, and the reference list of relevant publications, were searched. Papers repor

СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37739261Открыть статью

Non-capsulated Neisseria meningitidis sepsis in a paroxysmal nocturnal hemoglobinuria patient treated with ravulizumab: case report and review of the literature.

Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) is a rare acquired haematopoietic stem cell disease characterized by complement-mediated intravascular hemolysis, thrombosis, and bone marrow failure. Eculizumab and ravulizumab are anti-C5 monoclonal antibodies that reduce hemolysis, anaemia and thrombotic risk, but are associated with increased risk of infection with encapsulated bacteria, including Neisseria meningitidis. We report a case of life-threatening infection by non-groupable Neisseria meningitidis in a young PNH patient treated with ravulizumab. Despite prompt admission to the intensive c

ОбзорКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37854608Открыть статью

Pozelimab: First Approval.

Pozelimab (pozelimab-bbfg; VEOPOZ™) is a fully human immunoglobulin (Ig) G4P (i.e. IgG4 with a proline substitution to promote stabilization of the disulfide bonds between the two heavy chains) monoclonal antibody developed by Regeneron Pharmaceuticals Inc., to block the activity of complement factor 5 (C5) and prevent diseases mediated by the complement pathway. In August 2023, pozelimab received its first approval for the treatment of adults, and paediatric patients aged ≥ 1 year with CD55-deficient protein-losing enteropathy (PLE), also known as CHAPLE disease, in the USA. It is the first U

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37856038Открыть статью

Editorial: Biological aspects of bone marrow failure.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37860191Открыть статью

Complement in human disease: approved and up-and-coming therapeutics.

The complement system is recognised as a protector against blood-borne pathogens and a controller of immune system and tissue homoeostasis. However, dysregulated complement activity is associated with unwanted or non-resolving immune responses and inflammation, which induce or exacerbate the pathogenesis of a broad range of inflammatory and autoimmune diseases. Although the merit of targeting complement clinically has long been acknowledged, the overall complement drug approval rate has been modest. However, the success of the humanised anti-C5 antibody eculizumab in effectively treating parox

СтатьяОбзорResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37979593Открыть статью

Pegcetacoplan in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria: Its use, its clinical effectiveness, and its influence on health-related quality of life and productivity.

OBJECTIVES: To describe real-world use/effectiveness of pegcetacoplan (PEG) in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). METHODS: Data were drawn from the Adelphi PNH Disease Specific Programme™, a cross-sectional survey conducted in France, Italy, Germany, Spain and the United States from January to November 2022. Patients had a confirmed PNH diagnosis and received PEG for ≥1 month. Physicians reported patient characteristics, treatment use/satisfaction and their perception of patients' fatigue and health-related quality of life (HRQoL). Patients reported treatment satisfaction and complet

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37994576Открыть статью

Addition of danicopan to ravulizumab or eculizumab in patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria and clinically significant extravascular haemolysis (ALPHA): a double-blind, randomised, phase 3 trial.

BACKGROUND: Symptoms of anaemia due to clinically significant extravascular haemolysis can affect patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) treated with C5 inhibitors (ravulizumab or eculizumab). The aim of this study was to assess the efficacy and safety of danicopan (ALXN2040), an investigational, first-in-class, oral complement factor D inhibitor, as add-on therapy to ravulizumab or eculizumab in patients with PNH and clinically significant extravascular haemolysis. METHODS: ALPHA is an ongoing, international, phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial evalu

Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38030318Открыть статью