BACKGROUND & OBJECTIVES: Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria is a rare acquired disease characterized by bone marrow failure, intravascular haemolysis and thrombophilia. Thrombosis is the deadliest complication of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). The present study was conducted to study the prevalence of PNH in cases of deep vein thrombosis (DVT) which was previously undocumented from western Rajasthan.
METHODS: In the present cross-sectional study, 61 adult patients with DVT were tested using flow cytometry to detect PNH clones. Blood samples were processed using fluorescein-labe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) includes the monoclonal antibody eculizumab. This randomised, double-blind, multi-national cross-over Phase III study in PNH patients aimed to demonstrate the equivalence of the proposed eculizumab biosimilar SB12 and reference eculizumab (Soliris, ECU). PNH patients with lactate dehydrogenase (LDH) ≥1·5× upper limit of normal were randomised into treatment sequences SB12-ECU or ECU-SB12. Four weekly infusions of 600 mg eculizumab were followed by fortnightly infusions of 900 mg until week 50 (ECU/SB12 cross-over at week 26). Primary endp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The field of transfusion medicine started out with whole blood transfusion to treat severe anaemia and other deficiencies, and then transitioned to component therapy, largely leaving the practice, and experiences, of whole blood transfusions behind. Currently, the field is circling back and whole blood is gaining ground as an alternative to massive transfusion protocols.
MATERIALS AND METHODS: Herein we describe a severely anaemic paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) patient initially suspected of suffering from renal haemorrhage, receiving a standard low-titr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shwachman-Diamond syndrome is a rare disorder that can develop malignant and nonmalignant hematological complications. Overall, 10% to 20% of Shwachman-Diamond patients need hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), but most centers have a limited experience and different approaches. The European Society for Blood and Marrow Transplantation-Severe Aplastic Anaemia Working Party promoted an expert consensus to propose recommendations regarding key issues in the management of Shwachman-Diamond patients with hematological complications. The main items identified as relevant for improving su
Клинические рекомендацииПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hormonal variations during the menstrual cycle (MC) may influence trainability of strength. We investigated the effects of a follicular phase-based strength training (FT) on muscle strength, muscle volume and microscopic parameters, comparing it to a luteal phase-based training (LT). Eumenorrheic women without oral contraception (OC) (N = 20, age: 25.9 ± 4.5 yr, height: 164.2 ± 5.5 cm, weight: 60.6 ± 7.8 kg) completed strength training on a leg press for three MC, and 9 of them participated in muscle biopsies. One leg had eight training sessions in the follicular phases (FP) and only two sessi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) is linked to 2 main disparate genetic pathways: a chromosome 10 risk locus and the alternative pathway (AP) of complement. Rare genetic variants in complement factor H (CFH; FH) and factor I (CFI; FI) are associated with AMD. FH acts as a soluble cofactor to facilitate FI's cleavage and inactivation of the central molecule of the AP, C3b. For personalised treatment, sensitive assays are required to define the functional significance of individual AP genetic variants. Generation of recombinant FI for functional analysis has thus far been constrained by inc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumors composed of cells differentiating as both fibroblasts and histiocytes have been designated fibrous histiocytomas. Only a small percentage of these lesions behave in a malignant fashion, they are called malignant fibrous histiocytoma (MFH).The occurrence of MFH in membranous bones including the mandible is quite unusual. Involvement of the mandible accounts for only 3 % of all MFH bone lesions. Recent literature revealed only a few (30) cases of MFH involving the mandible but not a single case of MFH associated with pathological fracture of the mandible, probably the first su
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ravulizumab is a very expensive complement C5-inhibitor for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria, with a fixed-dosing interval of 8 weeks. For lifelong treatment, a cost-effective and patient-friendly dosing strategy is preferred. We therefore explored alternative ravulizumab dosing regimens in silico based on the thorough dose-finding studies of the manufacturer. Extending the interval to 10 weeks or individually extending the interval to a mean of 12.8 weeks based on pharmacokinetic monitoring resulted in noninferior efficacy in terms of lactate dehydrogenase normalization,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The haematological benefit of standard-of-care anti-C5 treatment for haemolytic paroxysmal nocturnal haemoglobinuria is limited by residual intravascular haemolysis or emerging C3-mediated extravascular haemolysis. Therefore, the aim of this phase 2 study was to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics, and activity of the new complement factor B inhibitor, iptacopan, in patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria who have active haemolysis despite anti-C5 therapy.
METHODS: In this multicentre, open-label, single-arm, phase 2 trial, we enrolled
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: A retrospective population-based study to determine the incidence and prevalence of patients with the rare blood disease paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH).
METHODS: All patients were identified by flow cytometric detection of blood cells deficient in glycosylphosphatidylinositol (GPI) linked proteins at a single diagnostic reference laboratory that serves the Yorkshire based, Haematological Malignancy Research Network (HMRN) with a population of 3.8 million.
RESULTS: One hundred and ninety-seven patients with detectable PNH clones at a level of >0.01% in at least two lin
Историческая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe anaemia (haemoglobin < 6 g/dL) is a leading cause of recurrent hospitalisation in African children. We investigated predictors of readmission in children hospitalised with severe anaemia in the TRACT trial (ISRCTN84086586) in order to identify potential future interventions.
METHODS: Secondary analyses of the trial examined 3894 children from Uganda and Malawi surviving a hospital episode of severe anaemia. Predictors of all-cause readmission within 180 days of discharge were identified using multivariable regression with death as a competing risk. Groups of children with s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pegcetacoplan (Empaveli™) is a PEGylated pentadecapeptide developed by Apellis Pharmaceuticals for the treatment of complement-mediated diseases. It binds to complement component 3 (C3) and its activation fragment C3b, controlling the cleavage of C3 and the generation of the downstream effectors of complement activation and thus both C3b-mediated extravascular haemolysis and terminal complement-mediated intravascular haemolysis. Pegcetacoplan is the first C3-targeted paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) therapy to be approved (in May 2021) in the USA, where it is indicated for the treatm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) is characterized by complement-mediated intravascular haemolysis, severe thrombophilia and bone marrow failure. While for patients with bone marrow failure the treatment follows that of immune-mediated aplastic anaemia, that of classic, haemolytic PNH is based on anti-complement medication. The anti-C5 monoclonal antibody eculizumab has revolutionized treatment, resulting in control of intravascular haemolysis and thromboembolic risk, with improved long-term survival. Novel strategies of complement inhibition are emerging. New anti-C5 agents reproduce
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired bone marrow failure (BMF) syndromes comprise a diverse group of diseases with variable clinical manifestations but overlapping features of immune activation, resulting in haematopoietic stem and progenitor cells (HSPC) damage and destruction. This review focuses on clinical presentation, pathophysiology, and treatment of four BMF: acquired aplastic anaemia, large granular lymphocytic leukaemia, paroxysmal nocturnal haemoglobinuria, and hypoplastic myelodysplastic syndrome. Autoantigens are speculated to be the inciting event that result in immune activation in all of these diseases, b
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27-year-old woman presented with a history of excessive hair loss, loss of appetite, loss of weight, amenorrhoea and loss of axillary and pubic hair for 6 months followed by fever and vomiting for 5 months and abdominal pain for 1 month. During the course of her illness, the patient developed intravascular haemolysis as evidenced by a drop in haemoglobin, indirect hyperbilirubinaemia, raised lactate dehydrogenase (LDH) and haemoglobinuria. Examination revealed severe pallor, mild icterus, elevated jugular venous pressure, generalised lymphadenopathy and hyperpigmentation. Investigations reve
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal cold haemoglobinuria (PCH) accounts for around a third of cases of autoimmune haemolytic anaemia in children. PCH is caused by an autoantibody that fixes complement to red cells at low temperatures and dissociates at warmer temperatures (a biphasic haemolysin), triggering complement-mediated intravascular haemolysis. Named the Donath-Landsteiner (D-L) antibody after its discoverers, it is usually formed in response to infection and demonstrates specificity for the ubiquitous red cell P-antigen. A D-L test can be used to detect the presence of the D-L autoantibody in the patients' se
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования