Литература по диагнозу R90-R94 · Отклонения от нормы, выявленные при получении диагностических изображений и проведении исследований при отсутствии установленного диагноза
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты. Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
BACKGROUND: Pigmented villonodular synovitis (PVNS), also known as diffuse tenosynovial giant cell tumor, is a rare, benign but aggressive synovial proliferative disorder. It most commonly affects the knee; involvement of the foot and ankle is uncommon (incidence ~1.8 per million), and pediatric cases are especially rare. This rarity often leads to delayed diagnosis, as early symptoms can mimic benign causes (e.g. sprains or "growing pains") and initial radiographs may be unremarkable.
CASE PRESENTATION: We report a case of a 12-year-old girl with a four-year history of chronic ankle pain and
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Varus-producing distal femoral osteotomy (DFO) is an established procedure to correct genu valgum in patients with osteoarthritis and gait abnormalities. DFO has also been proposed for the treatment of patellar instability in patients with valgus alignment. However, it is not known how DFO affects parameters associated with patellar instability. This study evaluated radiographic changes after DFO with variable degrees of correction on six cadaveric knees, with the hypothesis that improving mechanical alignment would improve radiographic parameters related to patellar instability. Controlled la
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: There have been limited investigations of the prevalence and mortality impact of quantitative CT (QCT) parenchymal lung features in RA. We examined the cross-sectional prevalence and mortality associations of QCT features, comparing RA and non-RA participants.
METHODS: We identified participants with and without RA in COPDGene, a multicentre cohort study of current or former smokers. Using a k-nearest neighbour quantifier, high resolution CT chest scans were scored for percentage of normal lung, interstitial changes and emphysema. We examined associations between QCT features and
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic lateral ankle instability (CLAI) is frequently complicated by osteochondral lesion of the talus (OLT), which accelerate cartilage degeneration due to abnormal stress concentration and may progress to ankle osteoarthritis. However, in vivo biomechanical alterations in patients with concurrent CLAI and OLT remains unclear. This study aimed to characterize plantar pressure and stability deficits during single-leg stance (SLS) in patients with CLAI with and without OLT compared to healthy controls.
METHODS: Eighty-eight participants were recruited: 29 healthy controls, 30 pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postmenopausal osteoporosis (PMOP) was caused by significant deviations in gut microbiota and metabolites. Gushudan (GSD), a small traditional Chinese medicine formula, exerted therapeutic effects including kidney-nourishing and bone-strengthening properties. The therapeutic mechanism of GSD in alleviating kidney-yang deficiency syndrome and secondary osteoporosis was systematically investigated through metabolomics and network pharmacology. However, the mechanisms and impact on gut microbiota through which GSD mitigated PMOP remained to be elucidated. In this study, fecal metabolomics was int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Thrombotic microangiopathy is a clinical syndrome that may occur following snake envenomation, and is characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and microvascular thrombotic occlusion, often leading to acute kidney injury. This study investigates the role of peripheral blood smear analysis in predicting thrombotic microangiopathy in snakebite patients with coagulopathy at a South Indian tertiary care center.
METHODS: This prospective observational study was conducted over a 20-month period. Patients with snakebite-induced coagulopathy were enrolled, an
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2025eng
AIMS: The frequent occurrence of sudden death as the sentinel event in the long QT syndrome (LQTS) forces the search for still asymptomatic patients. We tested our hypothesis that complete fusion of the T and P waves (TP-fusion) at peak exercise might be a marker of likely LQTS.
METHODS AND RESULTS: A maximal exercise stress test, off-therapy, was performed by healthy athletes and genotype-positive LQTS patients. TP-fusion had to be complete in all precordial leads except V1. The study population (n = 578) included 310 healthy athletes (all with QTc <430 ms) and 268 LQTS patients. To deal onl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report and analyze a unique case of selective brachial plexopathy following carbon monoxide poisoning without central nervous system involvement.
METHODS: Clinical examination, laboratory tests, neuroimaging, serial electrophysiological studies, and functional assessments were performed on a 25-year-old female presenting with severe left upper extremity weakness after CO exposure. Treatment included hyperbaric oxygen therapy, steroid therapy, and rehabilitation.
RESULTS: Following carbon monoxide poisoning, the patient developed complete left upper extremity paralysis with sele
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess microvascular changes in nailfold capillaries in patients with systemic sclerosis-associated interstitial lung disease (SSc-ILD) who received nintedanib or placebo in a sub-study of the SENSCIS trial.
METHODS: Nailfold capillaroscopy (NC) was performed at baseline and week 52. In the nintedanib and placebo groups, we measured capillary density (number of capillaries/mm), giant capillaries, abnormal shapes and percentage of fingers with microhaemorrhages. In addition, capillary density was evaluated in patients who did/did not have risk factors for rapid forced vital capac
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a series of 271 consecutive duplicated thumbs, an angular, hypertrophied epiphysis was detected in 13 thumbs. We propose a revised version of the radial polydactyly classification that includes this pattern as a separate type from triphalangeal thumb.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombotic microangiopathy (TMA) is a major complication of malignant hypertension (mHTN). Abnormal complement activation has been recognized as a key determinant of TMA, but less is known about the prognostic significance of complement abnormality in patients with mHTN-associated TMA.
METHODS: A prospective cohort study was performed in patients with mHTN. All participants had concomitant TMA proven by kidney biopsy after admission between 2008 and 2023, and were divided into normal and abnormal complement groups based on serum C3 and C4 levels. Cox regression models were used to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The homozygous M694V genotype is associated with the most severe form of familial Mediterranean fever (FMF). This study aims to explore whether this genotype is linked not only to classical FMF features, but also to additional, non-canonical manifestations.
METHODS: A hypothesis-generating study was conducted using an automated algorithm to extract data from structured medical records of patients followed at the FMF clinic of Sheba Medical Center between 2010 and 2020. Patients homozygous for the M694V genotype (study group) were compared with those having other genotypes (control
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by the accumulation of amyloid-β plaques, tau hyperphosphorylation, and neuroinflammation. The choroid plexus (ChP), serving as the blood-cerebrospinal fluid-brain barrier, plays essential roles in immune response to stress and brain homeostasis. However, the cellular and molecular contributions of the ChP to AD progression remain inadequately understood.
METHODS: To elucidate the molecular abnormalities during the early stages of AD, we acquired single-cell transcription profiling of ChP from APP/P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this investigation was to investigate short finger and cleft type symbrachydactyly to identify the defining features of these two subtypes. This retrospective study extracted data from the Congenital Upper Limb Differences (CoULD) Registry. Five paediatric hand surgeons reviewed photographs and radiographic imaging to evaluate the characteristics of each subtype and the reliability of diagnosis and evaluated the recorded diagnosis in the registry. Final analysis included 50 short finger and 54 cleft type symbrachydactyly. Key characteristic patterns were identified for each type
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Medial patellofemoral ligament (MPFL) reconstruction alone is not effective for patellar instability associated with anatomic abnormalities of lower limbs. In this article, we report a case of complex lower limb malformations, including genu valgus, lower limb shortening, and increased femoral anteversion angle. In addition to MPFL reconstruction, we performed a rare osteotomy named combined distal femoral osteotomy (CDFO), which combined the characteristics of lateral opening wedge distal femoral osteotomy (LOWDFO) and derotational distal femoral osteotomy (DDFO).
CASE PRESENTATI
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study assessed the differences in clinical outcomes among the subtypes of type IV radial polydactyly and evaluated the distribution of the duplication range according to subtype.
METHODS: This retrospective study included 85 patients with 89 affected thumbs, who were treated at a single center from October 2017 to May 2023. The patients were classified according to the modified Wassel-Flatt classification, and only those with type IV radial polydactyly were included. The collected data included demographics, surgical techniques, clinical outcomes, and radiological outcomes. Clin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syndactyly-polydactyly-ear lobe (SPEL) syndrome is a rare, genetic, congenital limb malformation syndrome that can be characterized by 6 different human phenotypes. We report a rare case of SPEL syndrome in a young woman with right earlobe malformations and asymptomatic preaxial polydactyly with partial duplication of the right hallucal distal phalanx without a supernumerary toe. Unique aspects of our patient's clinical presentation include lack of a supernumerary digit with a bifurcated distal phalanx, associated earlobe malformations, adult age, and no reported familial history of SPEL syndr
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Postoperative deviation (PD) is a complicated and troublesome complication after polydactyly reconstruction. We aim to investigate the clinical efficacy of a novel revision surgery, reconstruction of the balance of bone and soft tissue, treating PD after radial polydactyly reconstruction in comparison with a previous surgical plan.
METHODS: We reconstructed the balance of bone and soft tissue to correct PD and the asymmetrical appearance of the thumb. At the follow-up, we used the digital circumferential ratio (reconstructive/healthy side), Vancouver Scar Scale (VSS) score, Japanese
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type A ulnar or postaxial polydactyly describes a well-developed supernumerary small finger, which may have self-image and functional sequelae even after reconstructive surgery. The authors aimed to characterize postoperative outcomes and substantiate the clinical relevance of the Congenital Upper Limb Differences Ulnar Polydactyly (CUP) Classification.
METHODS: All cases at 2 major pediatric hospitals from 2012 through 2022 were reviewed. Surgeons classified preoperative radiographs using the CUP Classification. Complication rates were compared using chi-square or Fisher exact te
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical treatment of Wassel type Ⅵ radial polydactyly with convergent deformity is technically challenging. We found that 17 of our cases exhibited cartilaginous connections between the bases of the radial and ulnar thumb's metacarpals. To better assess the anatomic features and guide surgical design, we used X-ray and MRI imaging to characterize the adduction of the ulnar metacarpal, radial subluxation of the metacarpophalangeal joint, narrowness of the first web, and thenar muscle distribution. Ulnar deviation of the metacarpal bases was 36.18±11.27˚, metacarpophalangeal joint radial deviat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.