Литература по диагнозу R90-R94 · Отклонения от нормы, выявленные при получении диагностических изображений и проведении исследований при отсутствии установленного диагноза
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты. Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
BACKGROUND: High-level complete transection of the median nerve will impair the flexion function and sensation of the thumb and index finger, and will also result in weakened wrist flexion strength. In rare cases, atypical clinical manifestations may arise, potentially due to ulnar-to-median nerve anomalies, such as Marinacci communication (MC), or the function of muscles directly innervated by ulnar nerve branches.
CASE PRESENTATION: A 52-year-old male sustained a chainsaw injury to his left elbow and forearm, resulting in complete transection of the median nerve. Despite this, he retained p
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: We present a unique case of bilateral ulnar longitudinal deficiency (ULD) with concurrent postaxial polydactyly (PAPD) in a 2-month-old boy, an association that has not previously been described.
CONCLUSION: ULD, a rare musculoskeletal anomaly, often manifests with complex digital abnormalities. ULD may be associated with other musculoskeletal differences and congenital heart anomalies, necessitating comprehensive evaluation. Considering the Sonic hedgehog-Patched-Gli pathway's role in limb development, we discuss potential genetic mechanisms underlying this dual anomaly. This case broa
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteochondrodysplasias are a heterogeneous group of abnormalities in bone and cartilage development. Metaphyseal chondroplasia Schmid type is the most frequent within its subgroup, however it has a low incidence when compared to skeletal disorders that appear in childhood, which limits its diagnostic suspicion due to the limited knowledge about this pathology. It is caused by a variant of the COL10A1 gene, which alters endochondral ossification. It is characterized by short limbs with genu varum or valgus, in addition to increasingly shorter stature with age. This case is related to a female p
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD) has emerged as an important public health concern that poses a significant threat to human health and imposes a substantial economic burden. Research has demonstrated that ubiquitin ligase-mediated substrate protein ubiquitination is a pivotal factor influencing liver lipid homeostasis and metabolic abnormalities in MAFLD. Nevertheless, the specific enzyme molecules implicated in this regulatory process remain to be elucidated. We have published a transcriptome-overexpressing ubiquitin ligase, membrane-associated ring-CH-t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Radially deviated thumb polydactyly (RDTP) is a risk factor for secondary deformities but lacks comprehensive characterization. We developed a new classification system for RDTP based on the preoperative radiographic appearance that should inform surgical approaches: (1) D-shaped, (2) bell-shaped, (3) radial-concave phalanges, and (4) asymmetric Wassel III-like.
METHODS: Radially deviated thumb polydactyly patients evaluated from January 2015 to December 2021 were classified into four types based on their preoperative radiographs. Reliability of the classification was assessed, and p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This prospective cohort study evaluated the utility of [¹⁸F]AlF-NOTA-FAPI-04 PET/CT for whole-body assessment of fibroblast activation in systemic sclerosis (SSc), correlating organ-specific uptake with clinical indicators of severity and multi-organ dysfunction.
METHODS: 31 patients with SSc and 21 patients from a non-SSc cohort underwent total-body [¹⁸F]AlF-NOTA-FAPI-04 PET/CT imaging. Quantitative uptake parameters were measured in lungs, heart, kidneys, skeletal muscles, esophagus, and skin. Clinical assessments were completed within ± 14 days. Inter-organ metabolic correlations
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To highlight the diagnostic challenges and clinical implications of metastatic disease presenting as an atypical fracture in a patient with a history of lung cancer, emphasizing the importance of maintaining a high index of suspicion for metastatic disease and the need for comprehensive diagnostic approaches.
METHODS: We present a case of a 79-year-old male with a history of poorly differentiated squamous cell carcinoma of the left lung who presented with left hip pain after minor trauma. Initial X-ray and CT imaging suggested an avulsion fracture of the femoral lesser trochanter(L
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hypercortisolism in endogenous Cushing's syndrome (CS) results in decreased bone mineral density (BMD) and increased fracture risk. Although after remission BMD improves, the fracture rate remains elevated, suggesting that BMD may not adequately reflect fracture risk in this group. The aim was to evaluate bone material properties, another component of bone quality, using impact microindentation in patients with CS in remission.
METHODS: Cross-sectional study in 60 CS patients and 60 age-, sex-, and BMD-matched controls at a tertiary referral center between 2019 and 2021. Bone mater
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Vascular anomalies in the hands and digits can cause pain, swelling and restrict the range of motion. Additionally, the small compartments they reside within portend challenges and possible risks in treatment. This study aims to evaluate the safety and efficacy of percutaneous sclerotherapy to treat vascular malformations in the hand and digits in paediatric patients.
MATERIALS AND METHODS: Metrics including size and location characteristics of the anomaly, procedural specifics, technical success, clinical success, and adverse events were recorded and further analysed.
RESULTS: Eight pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pachydermodactyly (PDD) is a rare, non-inflammatory fibromatosis characterized by thickening of the proximal interphalangeal joints, typically presenting bilaterally in adolescent males. We report a case of unilateral pachydermodactyly transgrediens in a 14-year-old female with a one-year history of painless, doughy thickening and hyperpigmentation on the left proximal interphalangeal joints. Comprehensive labwork and imaging studies revealed no evidence of inflammatory joint disease, leading to further investigation by biopsy to confirm the suspected diagnosis of unilateral pachydermodactyly
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial repolarization and QT duration are crucial markers for diagnosis and monitoring of congenital long QT syndrome (LQTS). Here we present a novel algorithm to automatically estimate the QT interval based on Lepeschkin's tangent method, as well as parameters underlying T-wave morphology in digital electrocardiograms (ECGs) of 466 patients with LQTS. The algorithm's performance was validated using ECG data from 40 healthy controls. The results were compared against expert measurement of the QT interval, as well as against the results of the ECG device MUSE™ system. Applying an optimizabl
СтатьяВалидационное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombotic microangiopathy (TMA) is a pathological diagnosis characterized by microvascular thrombosis, hemolytic anemia, thrombocytopenia, and ischemic organ dysfunction. The evolving understanding of TMA's heterogeneous etiology, particularly in relation to genetic and complement dysregulation, complicates its diagnosis and management.
METHODS: This retrospective study at Albany Medical Center (AMC) aimed to explore clinical outcomes and management strategies among 33 patients diagnosed with biopsy-confirmed TMA between 2018 and 2024.
RESULTS: The cohort consisted of primary he
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Localised scleroderma is a rare autoimmune connective tissue disorder characterized by excessive collagen deposition leading to skin fibrosis. While methotrexate and glucocorticosteroid remain the first-line treatments, their limitations underscore the need to explore targeted biologic therapies. Tocilizumab, an IL-6 receptor antagonist, has shown promise in some systemic autoimmune diseases, but its role in juvenile localised scleroderma remains unclear. This study retrospectively evaluates the efficacy and safety of tocilizumab in juvenile localised scleroderma patients.
METHODS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To carry out genetic testing on two fetuses with prenatal ultrasound finding of polydactyly and renal abnormalities to determine the underlying causes.
METHODS: Two fetuses with structural abnormalities detected by prenatal ultrasound at Cangzhou People's Hospital in 2021 were selected as the study subjects. Genomic DNA was extracted from the muscle tissue of the abortus and peripheral blood samples from both parents. Whole-exome sequencing (WES) was conducted on the trio to detect the genetic variants. Quantitative PCR was used to validate the exonic deletions. This study has been
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Adult spinal deformity (ASD), a condition characterized by spinal degeneration resulting in abnormal spinal curvature and pain, can be treated with multilevel spinal fusion. Perioperative acute kidney injury (AKI) is associated with prolonged hospital stays, death, and overall poor surgical outcomes. High-volume fluid resuscitation can prevent AKI, however. It is contraindicated in surgeries such as spinal fusion for ASD, given the risk of elevated intraocular pressure resulting in ocular damage when a patient is positioned prone. This study aimed to evaluate how preoperative renal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ulnar polydactyly, a common congenital hand anomaly, exhibits significant phenotypic variability. Existing classification systems have limitations, particularly in categorizing rare variants. This study introduces a new classification system for ulnar polydactyly that addresses these limitations.
METHODS: We retrospectively reviewed the medical records of 35 patients with ulnar polydactyly treated at our institution between 2010 and 2022. Data collected included patient demographics, clinical presentation, radiographic findings, family history, associated anomalies, and surgical p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-endothelial cell antibodies (AECA) are implicated in vascular injury associated with autoimmune and inflammatory diseases. However, their distribution and clinical significance across diverse conditions remain inadequately characterized.
METHODS: We analyzed 1,334 serum samples from patients with vasculitis, systemic autoimmune diseases, kidney diseases, arthritis, and other immune-mediated disorders. AECA titers were measured using indirect immunofluorescence assays and categorized as low (1:100), moderate (1:320) or high (1:1000). Laboratory parameters, including hematologi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Few longitudinal studies have explored Oral Glucose Tolerance Test markers (OGTT) and both cognitive and brain changes. We investigated OGTT and other glycaemia and insulin resistance markers, and cognitive and neuroimaging changes in the Finnish Geriatric Intervention Study to Prevent Cognitive Impairment and Disability (FINGER).
MATERIALS AND METHODS: At-risk individuals aged 60-77 years without dementia (N = 1259) were randomly enrolled in a 2-year multidomain lifestyle intervention or regular health advice program. 1025 participants without previously diagnosed diabetes underwent OG
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a rare long finger duplication arising from the proximal mid-palm with distal ventral dimelia. The patient underwent resection of the polydactyly without complication.Level of evidence: V.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Temtamy-McKusick classification defines ulnar/postaxial polydactyly with a well-developed accessory digit as type A and cases with a rudimentary pedunculated digit as type B. Surgeons widely agree on type B treatment, but type A cases present more diverse phenotypes and reconstructive challenges. The authors developed an expanded classification based on radiographic morphology that may help guide surgical treatment.
METHODS: The multicenter cohort included all type A ulnar polydactyly cases in the Congenital Upper Limb Differences (CoULD) database and additional cases from the
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.