Литература по диагнозу R90-R94 · Отклонения от нормы, выявленные при получении диагностических изображений и проведении исследований при отсутствии установленного диагноза
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты. Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
87529 публикаций
Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 51 с найденным полным текстом
OBJECTIVES: Auriculocondylar syndrome (ACS) is a rare craniofacial malformation resulting from pathogenic variants in GNAI3, PLCB4, or EDN1. We evaluated whether a lateral mandibular ridge (LMR)-a bony ridge along the lateral mandibular body-constitutes a specific CT marker of ACS.
MATERIALS AND METHODS: Ten consecutive individuals (six females and four males with genetically confirmed ACS) underwent high-resolution multidetector CT of the craniofacial skeleton (0.5 mm sections, with multiplanar and 3D bone reconstructions). Two neuroradiologists and one pediatric craniofacial surgeon indepen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Retro-odontoid pseudotumor is a fibrous or pannus mass behind the odontoid process, mainly caused by atlantoaxial instability, degeneration, or abnormal deposits behind the dens. Most scholars agree immobilization of the upper cervical spine can solve this problem; the mass can absorb spontaneously. However, retro-odontoid pseudotumor cases without atlantoaxial instability are limited, and it remains controversial whether the mass should be removed. CASE REPORT A 67-year-old man had intermittent neck pain for 10 years and numbness and weakness of the extremities for 1 month. Primary
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate the radiographic characteristics of the epiphyses (secondary ossification centres) in patients with radial polydactyly (RP). Radiographs of 2108 children with RP (2300 thumbs) were retrospectively reviewed. The pathoanatomy of the polydactyly was correlated with the radiographic characteristics of the epiphyseal ossification centres on plain radiographs and compared with the normal children population. The epiphyses of the thumb in patients with RP ossify sequentially from the distal phalanx, proximal phalanx and metacarpal (26 months, 36 months and 37 months, resp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundArteriovenous malformations (AVM) of the digits are rare and carry a poor prognosis after surgical resection and embolisation and usually end up in digital amputation. We present a unique case of a digit AVM treated using glue by dual approach, ie, transarterial and percutaneous route with a proximal tourniquet, where we could completely salvage the digit involved with a significant reduction in symptoms.Case PresentationWe report a case of a 20-year-old male who presented with swelling of the right ring finger for the past 10 years, with new onset pain and increased swelling size in
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with developmental dysplasia of the hip (DDH) are usually accompanied by knee valgus, and the previous studies mainly focused on the deformity of the knee in the coronal plane that led to knee valgus. In the transverse plane, the deformity of the femoral condyle had never been considered. This study aimed to analyze the transverse morphology of the femoral condyle in patients with unilateral DDH and explore the correlation between the morphology of the femoral condyle and lower limb alignment.
METHODS: Sixty-seven patients (10 male and 57 female) with unilateral DDH in our
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old female was diagnosed with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) in 2002 and referred to the Nephrology department of our hospital for follow-up and management. Treatment with tolvaptan was started in 2016, which failed to reduce her total kidney volume (TKV) and slow the decline in kidney function. In 2018, she experienced bitemporal hemianopia. Examination revealed enlarged fingers, characteristic facial features, and elevated serum insulin-like growth factor 1 (IGF-1) and growth hormone (GH) levels. A pituitary tumor was identified through the brain, and she was
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autonomic dysfunction is common in individuals with Down syndrome (DS). Coordination of autonomic function is essential for appropriate peripheral blood flow delivery and blood pressure (BP) regulation during lower limb dynamic exercise. Our purpose was to examine the effects of lower limb dynamic exercise on femoral blood flow (FaBF) and BP to both active and inactive limbs at both relative and absolute intensities in individuals with and without DS. Twenty-four individuals with DS (24 ± 5 yr; 30.3 ± 6.2 kg/m2) and 24 individuals without DS (25 ± 4 yr; 26.5 ± 4.5 kg/m2) performed five knee ex
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Systemically administered anti–microRNA (miR)-21-serinol nucleic acid (SNA) accumulates in the kidneys and suppresses renal cyst growth. Anti–miR-21-SNA treatment alters mitochondrial metabolism, apoptotic signaling, and inhibits kidney tissue fibrosis. In human autosomal dominant polycystic kidney disease kidney cells, anti–miR-21-SNA treatment reduces cyst size and intracellular cAMP content and increases Ca2+ concentration.
BACKGROUND: Hereditary cystic kidney diseases are ciliopathies characterized by functional defects in the primary cilia of renal tubules. Abnormalities in t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Statins are widely prescribed for managing hypercholesterolemia and reducing cardiovascular risk but can cause myotoxicity ranging from mild myalgia to severe rhabdomyolysis. While statin-induced rhabdomyolysis typically manifests early, delayed-onset presentation is rare and poses diagnostic challenges. We report a rare case of delayed-onset rhabdomyolysis associated with rosuvastatin in a 63-year-old woman. CASE REPORT A 63-year-old woman with coronary artery disease, hyperlipidemia, and hypertension, which had been well-controlled on rosuvastatin (40 mg/day) for 1 year without ad
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Spalt-like transcription factor 1 (SALL1) gene is essential for kidney development. Pathogenic SALL1 variants cause Townes-Brocks syndrome 1 (TBS1), which typically presents with imperforate anus, dysplastic ears, and digital anomalies. However, clinical features vary widely. Some patients present only with dysplastic ears and hearing loss (HL) or with congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT), resembling branchio-oto-renal syndrome (BORS), a presentation referred to as Townes-Brocks branchio-oto-renal-like (TBS BOR-like) syndrome. In this study, we aimed to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multisegment foot models have become increasingly important in biomechanical research and clinical gait analysis but often face limitations in defining joint positions. Often, they rely on simplified methods, such as using the midpoint between two markers to represent a joint, which lacks functional verification. In contrast, phenomenological angles, such as the medial arch angle, bypass joint center calculations, and offer sensitive, radiologically aligned indicators of foot mechanics. The Heidelberg functional foot model (HFFM) integrates functionally verified joint positions in combination
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The ratio of the index finger to the ring finger length (2D:4D) differs between sexes; it is typically higher in females than in males. This difference is thought to be related to intrauterine androgen exposure. Antenatal hydronephrosis is the most frequently detected anomaly during prenatal ultrasonographic evaluation of fetal development. This study aims to investigate the relationship between the 2D:4D ratio in newborns and the presence of congenital hydronephrosis.
METHODS: Between July 2023 and April 2024, the lengths of the second and fourth digits and medical birth records
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical manifestations of metastatic brachial plexopathy include pain, sensory loss, paresthesia, weakness, and reduced range of motion. These symptoms closely resemble those of shoulder disorders and peripheral nerve entrapment, which are commonly diagnosed in pain clinics, increasing the risk of misdiagnosis or delayed diagnosis, particularly in patients with a history of malignancy.
CASE: A 51-year-old woman with a history of breast cancer in complete remission for 19 years presented with shoulder pain, arm weakness, and tingling in the fingers. Initial treatments for susp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukodystrophies are inherited disorders characterized by progressive degeneration of white matter in the central nervous system. Here, we investigate a previously uncharacterized autosomal recessive leukodystrophy which is associated with the homozygous missense variant in ZNF319 (c.800T>C; p.Phe267Ser) in an 18-year-old male presenting with spasticity, ataxia, cognitive decline, and white matter abnormalities on MRI. The variant was absent in population databases (gnomAD, ClinVar) and predicted to be pathogenic by multiple in silico tools. Molecular dynamics simulations revealed that F267 is
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The BHLHA9 gene, a member of the basic helix-loop-helix (bHLH) family of transcription factors, plays a critical role in limb development. Mutations in BHLHA9 have been associated with various limb malformations, including syndactyly and split-hand/foot malformation. This study aimed to identify and characterize novel BHLHA9 variants in a fetus with complex limb and renal abnormalities, providing further insights into the genetic basis of developmental disorders.
METHODS: We performed Exome sequencing (ES) on a fetus with severe limb malformations and renal anomalies, along with t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: An 11-month-old male child presented with severe congenital thumb hypoplasia, syndactyly of the thumb and index finger, and radial longitudinal deficiency. A novel three-stage surgical approach was performed to achieve functionality while respecting familial preference for thumb preservation using sequential syndactyly release, structural reconstruction using bone graft, and muscle and tendon transfers.
CONCLUSION: The reconstructed thumb demonstrated early wound healing, stable alignment, and maintained a 45-degree palmar abduction even up to 5 years postoperatively. Despite minor fine
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan syndrome (NS) is a genetic disorder characterized by distinctive craniofacial and skeletal features, short stature, mild to moderate developmental impairment, and multisystem involvement, notably affecting the cardiovascular, musculoskeletal, and endocrine systems. Although abnormalities of the bone matrix, as well as osteopenia and osteoporosis, are well recognized in individuals with NS and other RASopathies, the specific impact of RAS/MAPK pathway dysregulation on bone health remains poorly understood. Objectives: The aim of this study was to evaluate bone turnover and bone remodelin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ectrodactyly, also called split hand/foot malformation, is a rare birth defect where some middle fingers or toes are missing or not formed properly, making the hand or foot look split. This condition can happen on its own or as part of more complicated syndromes such as ectrodactyly-ectodermal dysplasia-cleft syndrome. Surgery for young patients is usually tailored to their specific needs on the basis of how much the condition affects their ability to function and their appearance.
CASE PRESENTATION: In this manuscript, we reported a case of a Punjabi 6-year-old female presenting
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Increased white matter hyperintensities (WMHs) have been reported in genetic frontotemporal dementia (FTD) in small studies, but the sequence of WMH abnormalities relative to other biomarkers is unclear.
METHODS: Using a large dataset (n = 763 GENFI2 participants), we measured WMHs and examined them across genetic FTD variants and stages. Cortical and subcortical volumes were parcellated, and serum neurofilament light chain (NfL) levels were measured. Biomarker progression was assessed with discriminative event-based and regression modeling.
RESULTS: Symptomatic GRN carriers sh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Major League Baseball (MLB) recently instituted a combine for their prospective players.
PURPOSE/HYPOTHESIS: The purpose of this study was to report initial epidemiological findings for both physical examination and imaging findings for the MLB Combine. It was hypothesized that most players would have no significant abnormal physical examination findings, but most would have abnormal findings on their shoulder and elbow magnetic resonance imaging (MRI) scans.
STUDY DESIGN: Descriptive epidemiology study.
METHODS: All players who attended the 2023 MLB Combine were included. Histo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.