Литература по диагнозу R90-R94 · Отклонения от нормы, выявленные при получении диагностических изображений и проведении исследований при отсутствии установленного диагноза
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты. Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
87529 публикаций
Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 51 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The clinical presentation of Functional Movement Disorders (FMD) is highly variable, encompassing gait disturbances and a wide range of hyper- and hypokinetic movement abnormalities. The neurobiological correlates distinguishing different phenotypes, particularly functional gait disorders, remain poorly understood.
OBJECTIVE: To investigate whether functional gait disorders are associated with specific patterns of resting-state functional connectivity that distinguish them from other FMD phenotypes.
METHODS: Thirty-eight FMD patients (9 with isolated gait disorders, 9 with combin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Turner syndrome (TS) is a genetic disorder characterized by X chromosome abnormalities in females. It presents with various clinical features, including short stature and cardiovascular anomalies. Limited awareness and diagnostic facilities contribute to the underdiagnosis of TS in India. The current study aims to explore genotype-phenotype associations with clinical characteristics and cardiovascular abnormalities in TS patients in India.
METHODOLOGY: A cross-sectional study involving 40 TS patients underwent clinical assessments and karyotyping. Data on demographics, anthropometr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate the outcomes of guided growth - temporary hemiepiphysiodesis - in patients with fibular hemimelia (FH) and proximal femoral focal deficiency (PFFD), with a focus on treatment effectiveness, success rates, complications, and rebound phenomena. A retrospective review was conducted using medical records and standing radiographs from a prospective database of all FH and PFFD patients treated with guided growth for genu valgum deformity between 2007 and 2017. Forty-two children (28 with FH and 14 with PFFD) comprising 55 operated physes were included. The mean duration
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acrylamide (ACR) is a widely used environmental chemical with neurotoxicity. However, the molecular mechanism and intervention targets of ACR have not been fully elucidated. IST1 factor associated with ESCRT-III (IST1) is an important regulatory subunit of endosomal sorting and transport complex III (ESCRT-III). It can promote autophagy flux and accelerate the autophagic clearance of the phosphorylated Tau protein (p-Tau). This study aimed to explore the role of IST1 in ACR-caused apoptosis, autophagy flux blockage, and p-Tau accumulation. SH-SY5Y cells were exposed to ACR for 72 h at 0.5 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Wassel type III thumb polydactyly is characterized by a bifid proximal phalanx. Although a relatively rare subtype, it is considered one of the most challenging types to reconstruct as often the distal duplication requires some form of combination procedure for optimal aesthetic outcomes.
METHODS: A retrospective review of 94 patients with Wassel type III thumb duplication analysed patient characteristics, radiographic features, surgical techniques, and outcomes. A modified classification was designed based on the osseous morphological patterns and interphalangeal (IP) joint sta
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinical characteristics of a patient with Short rib-polydactyly syndrome type 6 (SRTD6) with long-term misdiagnosis, and improve its clinical recognition by reviewing the relevant literature.
METHODS: A patient presented at the Children's Hospital Affiliated to Zhejiang University School of Medicine on August 19, 2024 for the discovery of liver dysfunction for 13 years and vision loss for 9 years was selected as the study subject. Her medical history, clinical data, laboratory findings and results of imaging examination were collected. High-throughput sequencing was
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several studies have reported surgical techniques and favorable postoperative outcomes of post-axial polydactyly of the foot; however, few studies have investigated the long-term postoperative outcomes. The aim of this study was to evaluate long-term results of our surgical treatment, which emphasized the alignment between the distal and proximal phalanges, and the ligamentous stability.
METHODS: This is a retrospective chart review of patients who underwent surgery for post-axial polydactyly and were followed up until epiphyseal closure of the foot. The study included 13 feet fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examines the link between vascular endothelial growth factor inhibitors (VEGFi) and VEGF receptor inhibitors (VEGFRi) used in treating malignant tumors and the incidence of thrombotic microangiopathy (TMA). Understanding TMA's clinical features and mechanisms is essential for its management due to its severe impacts. This study analyzed data from the FDA's Adverse Event Reporting System (FAERS) and WHO's global pharmacovigilance database (Vigibase) to assess the risk of TMA associated with VEGF and VEGFR inhibitors. We also examined TMA and thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Freiberg's disease is defined as aseptic necrosis of the metatarsal heads. It is more common in female patients and primarily affects adolescents aged 11-17 years. The second metatarsal is most frequently involved, accounting for approximately 68 % of cases. This study aimed to assess foot alignment in patients with Freiberg's disease using a mapping system to evaluate radiographic images.
METHODS: The study cohort included 13 patients (14 feet) diagnosed with Freiberg's disease at our hospital between January 2010 and December 2022, with appropriate loading-position radiographs (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The GLI3 gene, a pivotal component of the hedgehog (HH) signaling pathway, plays a fundamental role in the development and patterning of various body structures, including the brain and limbs. Mutations in the GLI3 gene, particularly in the C-terminal domain, are implicated in congenital anomalies such as Greig cephalopolysyndactyly syndrome and Pallister-Hall syndrome. Recent studies have also suggested an archaic human-type mutation in the C-terminal end, which altered downstream gene regulations and anatomical structures in mice. However, the biological effects of the disruption in the Gli3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of the extensor mechanism of the wrist and hand are frequently encountered in clinical practice and observed more commonly than pathologies affecting the flexor system. When unrecognized or inadequately treated, these conditions may lead to substantial functional impairment and suboptimal clinical outcomes. Extensor tendon pathologies encompass a wide range of etiologies, such as repetitive overuse, acute trauma, inflammatory arthropathies, and degenerative tendinopathies. Accurate diagnosis depends on a thorough clinical evaluation, supported by high-resolution imaging. Ultrasound a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulnar hemimelia (UH), a rare congenital skeletal condition, is frequently linked to other upper limb abnormalities and is characterized by the partial or total absence of the ulna. We describe a rare instance of a 12-year-old patient with unilateral UH, humeroradial synostosis, and oligodactyly. The patient presented with obvious left upper limb shortening and functional limitations. The absence of the ulna, fusion of the humerus and radius, and the underdeveloped digits were all verified by radiographic examination. This case emphasizes the phenotypic variability linked to UH and contributes
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postaxial polydactyly, accounting for 80% of foot polydactylies, is often complicated by curled fifth toe deformity. Existing treatments neglect residual curly toe correction due to concerns about added surgical trauma. This study introduces a novel soft-tissue balancing technique utilizing polydactylous tendons without additional incisions.
METHODS: Twenty-two children (mean age: 13.18 months) with postaxial polydactyly and reducible curled fifth toe were included. A new classification system categorized deformities: Type I (PIPJ flexion/inversion), Type II (MTPJ flexion/inversio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperuricemia (HUA) is a metabolic condition resulting from an abnormality in the process of purine metabolism. Its occurrence has been on the rise globally. The results of relevant studies show that 5% to 12% of HUA patients will eventually develop gout, and one-third of these patients may involve the kidneys and develop kidney disease. Although the severe renal health hazards associated with excessive uric acid levels are well known, the specific molecular mechanisms remain unknown. Therefore, this paper provides insights into the mechanisms and related chain reactions of HUA leading to rena
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study investigates the efficacy of multidisciplinary fusion therapy based on 3D reconstruction technology for the treatment of gouty stone by comparing the efficacy of multidisciplinary fusion therapy with pharmacologic therapy.
METHODS: This study is a cohort study.Patients who underwent gout stone surgery at the Affiliated Hospital of Qingdao University from November 2020 to November 2022 were included in this study, totaling 85 to form the MDT surgery group, and matched among gout stone patients in the outpatient clinic during the same period to form the medication group. P
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoglophonic dysplasia (OD) is a rare skeletal disorder marked by craniosynostosis, craniofacial anomalies, and abnormal bone development, primarily caused by FGFR gene mutations. We present the case of a 26-year-old Chinese female, who has been followed since age 11 for recurrent central giant cell granulomas (CGCG) and non-ossifying fibroma affecting her jaws and lower limbs. While her craniofacial and limb features have been described in two earlier publications, this report provides a detailed account of the aggressive and recurrent maxillary CGCG that resulted in significant clinical mo
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate nailfold videocapillaroscopy (NVC) findings in paediatric patients with primary Raynaud's phenomenon (pRP) and connective tissue diseases (CTDs). We aimed to assess potential associations between NVC features and clinical/organ involvement in juvenile CTDs.
METHODS: NVC was performed in children with pRP and in those with CTDs - including juvenile systemic sclerosis (JSSc), dermatomyositis (JDM), and systemic lupus erythematosus (JSLE) - regardless of RP status, all of whom were followed at our Paediatric Rheumatology Unit. For each patient, 32 images were acquired, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Lateral patellar compression syndrome (LPCS) is characterized by a persistent abnormally high stress exerted on the lateral articular surface of the patella due to lateral patellar tilt without dislocation and lateral retinaculum contracture, leading to anterior knee pain. The purpose of this study is to evaluate the efficacy and prognosis of lateral retinaculum release (LRR) combined with chondroplasty in the treatment of LPCS.
METHODS: This retrospective study evaluated 40 patients who underwent LRR combined with chondroplasty for LPCS between 2020 and 2021. The assessment included
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Double Bundle Medial Patellofemoral Ligament (MPFL) Reconstruction is a reliable technique for patellar instability. Clinical studies have shown its effectiveness and reliability in minimum 5-year follow-up, however, its efficacy when it comes to more than 10 years after surgery are still unclear. This retrospective study aimed to assess the effectiveness at least 12 years postoperatively.
METHODS: A total of 68 patients with chronic patellar instability who underwent surgery from May 2005 to February 2010 were included prospectively. Tegner Activity Scale (TAS), Kujala score,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have confirmed that abnormal hip joint mechanics may significantly impact knee joint function. However, traditional gait analysis primarily focuses on the kinematic parameters of individual joints, which to some extent limits its ability to comprehensively reveal the inter-joint coordination patterns and their interaction relationships in the lower limb during gait in patients with hip pain. In this study, the vector coding (VC) method was employed to quantitatively analyze the inter-joint coordination patterns of the patients with early-stage osteonecrosis of the femoral head
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.