BACKGROUND: The frequency of magnetic resonance imaging (MRI) abnormalities in patients with migraine has been reported at 12% to 46%. We examined a series of patients to determine the frequency of MRI abnormalities, and any relationship of frequency with patient age, sex, migraine type, duration of symptoms, and other medical conditions.
METHODS: Magnetic resonance imaging findings were reviewed retrospectively with respect to presence of focal white matter hyperintensities in 185 consecutive patients. Patients had been diagnosed with migraine by a neurologist. All images had been interprete
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MR has gained more and more importance in the evaluation of patients with temporal lobe epilepsy (TLE). Until recently, hippocampal sclerosis (which is the most frequent cause of temporal lobe epilepsy, accounting for 50-70% of the cases) could not be identified reliably. Using optimized magnetic resonance imaging techniques, hippocampal sclerosis can now be evidenced in a large proportion of patients with TLE. Tumors (10-15%), developmental abnormalities (5-7%), vascular malformations (mostly cavernous angiomas, 1-5%), and traumatic scars (5-10%) represent the other structural lesions associa
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was performed to elucidate the differences between angiographically occult vascular malformations of the spinal cord and the histological subtypes.
METHODS: The cases of six patients with spinal intramedullary angiographically occult vascular malformations encountered during the past 10 years were examined regarding clinical course, neuroradiological manifestations, and surgical consideration.
RESULTS: There were four cavernous malformations and two arteriovenous malformations. The cervical section of the spinal cord was involved in four cases, and the thoracic section
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Nine patients affected by schizencephaly were analyzed, and the epileptologic findings prospectively studied, to define the relations between the anatomic brain malformations and clinical outcome.
METHODS: The schizencephaly was diagnosed by means of magnetic resonance imaging (eight cases) or computed tomography (one case). The clinical histories of all the patients were analyzed, and a psychometric evaluation was made. The electroclinical features and course of epilepsy in the six patients with epilepsy were prospectively followed up for a period ranging from 3 to 14 years.
RESULT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the current status of knowledge of Tourette's syndrome (TS) and to highlight those areas of research that are most likely to have the most significant advances in the next few years into the 21st century.
METHOD: Index Medicus was consulted from its beginning in 1885 until 1964 (inclusive), looking initially under the title 'tics' and subsequently under 'Tourette's Disorder'. From 1965 and the advent of MEDLINE, a search was performed looking for 'Tourette's'. A chronological examination of TS in the medical literature is presented. Some issues surrounding Huntington's D
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: West African trypanosomiasis (WAT) is rare in Spain. Delay in its diagnosis and treatment leads to irreversible diffuse meningoencephalitis and finally death of the patients.
CLINICAL CASE: We described a patient in whom the diagnosis of advance WAT had been delayed. He had headache, alteration of the level of consciousness and sleep pattern, psychiatric disorders, crises, extrapyramidal, sensitive and endocrinological clinical alterations. Biochemical investigation showed slight anemia with marked thrombocytopenia, and raised ESR and IgM. Initially serology was negative for try
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MR imaging of the brain, particularly with high field MR imagers, may demonstrate signal abnormalities consistent with deposits of iron or other paramagnetic substances in extrapyramidal disorders. The diagnosis of Parkinson's disease and progressive supranuclear palsy can be made on clinical grounds in most of the cases and MR signs are of little help in the diagnosis of these diseases. In patients with parkinsonian disorders poorly responding to therapy, MR imaging may be useful in demonstrating signal abnormalities in the putamen that may help to establish the diagnosis of striatonigral deg
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of spinal intradural neuroepithelial cyst is presented. The patient, who had thoracolumbar hypertrichosis, underwent magnetic resonance imaging which demonstrated a cystic lesion within spinal canal. The cystic lesion was removed surgically. Histological study proved it to be a neuroepithelial cyst. Spinal intradural neuroepithelial cyst associated with other congenital malformations is a rare condition.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several recent publications indicate that pleomorphic xanthoastrocytoma (PXA) may occasionally express ganglionic cell differentiation, linking this type of tumor to other benign, mixed glioneuronal neoplasms. Furthermore, ganglionic tumors and less frequently some benign glial tumors in the central nervous system, could be associated with a variety of mild developmental abnormalities of the cerebral cortex that are classified under the broad term cortical dysplasia. The association of cortical dysplasia with PXA and a neuronal pattern of differentiation has not been reported previ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on stimulation studies, observation of seizure phenomena in patients with epilepsy, and diagnostic studies documenting SSMA anatomic and functional abnormalities, there is evidence that epileptic involvement of the SSMA results in a set of clinical phenomena that include asymmetric tonic posturing of the extremities, abduction and elevation of the contralateral upper extremity, and speech arrest with preserved consciousness. Auras and vocalization occur less frequently. These seizures tend to be brief and to have an abrupt onset and cessation. They are more common during sleep than durin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the magnetic resonance imaging results of 15 patients suffering from amyotrophic lateral sclerosis (ALS) with those of 30 age-matched controls to search for disease specific cerebral abnormalities. Symmetric hyperintensity along the corticospinal tract on the proton density spin-echo sequence was exclusively found in 4 ALS patients. It was associated with younger age, rapid disease progression and evolution of symptoms starting in the lower extremities. Signal loss of the motor cortex on T2-weighted images was frequently seen in ALS (9 patients) but was also observed in controls. A
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old, female presenting with dementia was admitted to our institution. Except for slight muscle atrophy noted on both lower extremities there were no other significant physical signs or laboratory findings. Since initial Tc-99m HMPAO SPECT showed hypoperfusion on both temporal, parietal and occipital lobes, follow up study with the same radiotracer was done. Increase in uptake was noted in the left side of the face. There was no abnormality noted on ENT examination. CT scan and MRI showed slight nasal mucosal wall thickening. T1-201 SPECT showed increased uptake in the nasal area. The
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic motor-evoked potential (MEP) study of patients with the syndrome of delayed posthemiplegic hemidystonia, hemiatrophy, and partial or hemi-seizures ('4-hemi' syndrome) has not been described. Among 35 patients investigated for posthemiplegic movement disorders from February 1988 to January 1995, seven showed '4-hemi' syndrome. Clinical work-up, magnetic resonance images (MRI) and/or computed tomography (CT) were performed in all. Transcranial MEP studies were done in five patients. The remote causes of '4-hemi' syndrome were neonatal stroke, trauma, and encephalitis in infancy. The dys
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syringobulbia is an uncommon lesion of the central nervous system. It is defined as a pathological cavitation of the brain stem. The most common symptoms are headache, vertigo, dysphonia or dysarthria, trigeminal paraesthesia, dysphagia, diplopia, tinnitus, palatal palsy. Syringobulbia occurs with atlantoaxial congenital abnormalities (Chiari malformation), infection, tumours, and other causes. The idiopathic syringobulbia is however a rare finding. Early surgical treatment is the treatment of choice. We report on a 58-year old female patient with idiopathic syringobulbia. She complained of oc
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using phosphorus-31 magnetic resonance spectroscopy (31P-MRS), we analyzed the brain phosphorous metabolism in 18 patients with panic disorder (PD) and in 18 sex-, age-, and handedness-matched normal controls (NC). All patients were receiving ongoing drug treatments for PD. The evaluation of phosphorous metabolism in the whole frontal lobes revealed no significant differences between the patients and controls in 31P metabolite levels, although the PD patients showed slightly decreased inorganic phosphate (Pi) concentration of the frontal lobes. Moreover, we found a significant asymmetry (left
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of measures of neuropathology in Alzheimer's disease (AD) correlate with dementia severity. However, the role of beta-amyloid protein and abnormally phosphorylated tau protein in the decline of specific cognitive abilities is unknown. "Constructional praxis' (e.g., copying, constructing) is believed to require integrity of the parietal-occipital lobes. Unlike most other cognitive tasks, some AD patients are able to perform some constructional tasks even late in the disease course. Thus, it may be an ideal task to evaluate the relationship between various measures of AD neuropathology
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe eight patients with slowly progressive speech production deficit combining speech apraxia, dysarthria, dysprosody and orofacial apraxia, and initially no other deficit in other language and non-language neuropsychological domains. Long-term follow-up (6-10 years) in 4 cases showed an evolution to muteness, bilateral suprabulbar paresis with automatic-voluntary dissociation and frontal lobe cognitive slowing without generalised intellectual deterioration. Most disabled patients presented with an anterior opercular syndrome (Foix-Chavany-Marie syndrome), and pyramidal or extrapyramid
Клинический случайКлиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wolfram syndrome was originally described as a combination of familial juvenile-onset diabetes mellitus and optic atrophy. Other neurological features subsequently emerged, and "DIDMOAD" (diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy, and deafness) became a commonly accepted acronym. Here, we describe 4 further cases from 2 families, in whom there occurred previously unrecognized neurological features, central apnea and neurogenic upper airway collapse, together precipitating primary respiratory failure (fatal in 1 case), startle myoclonus (in 2 unrelated cases), axial rigidity, and Par
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of the 26 cystinotic patients over 19 years of age followed in our institution, 7 developed CNS complications at a mean age of 23 years. Two forms were observed. The first, associating cerebellar and pyramidal signs, mental deterioration and finally pseudo-bulbar palsy, may be called cystinosis encephalopathy. The other form resembled a stroke-like episode with coma and hemiplegia or milder symptoms. Hydrocephalus was rare and not associated with clinical symptoms in this series. Cysteamine was administered for longer than 6 months to 4 of the patients with encephalopathy. Two had an almost co
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dural ectasia associated with the sacrum is uncommon, even more so in presenting as an adnexal mass.
CASE: A 49-year-old, postmenopausal women presented with the ultrasonographic finding of a complex left adnexal mass. Diagnostic laparoscopy revealed a 2-cm left ovarian cystic lesion and a 6-cm retroperitoneal mass. Subsequent laparotomy revealed bilateral, retroperitoneal, cystic masses attached to the anterior sacrum. Postoperative pelvic magnetic resonance imaging revealed multilevel dural ectasia involving the ventral foramina of the sacrum, with extension into the pelvis most
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.