OBJECTIVES: To examine cerebral metabolism, cognitive performance, and brain volumes in healthy controls and two groups of patients with probable Alzheimer's disease, one group with severe abnormalities of white matter (DAT+) and the other group with none, or minimal abnormalities (DAT-).
METHODS: Neuropsychological tests, CT, MRI, quantitative MRI, and PET studies were carried out to allow comparison between the DAT+ and DAT- groups and the healthy controls.
RESULTS: Compared with the healthy controls, both demented groups had significantly reduced global and regional cerebral metabolism, s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied brain perfusion in 19 patients with infantile neuronal ceroid-lipofuscinosis (INCL), aged 13 months to 11 years, using 99mTc-HMPAO single photon emission computed tomography (SPECT). SPECT findings were compared with clinical manifestations and MRI findings. The typical SPECT findings at an early stage of INCL were bilateral anterior frontal, posterior temporoparietal and occipital hypoperfusion. Initially cerebral hypoperfusion was localized and symmetrical, whereas atrophic findings were more generalized. Reduction in cerebellar perfusion appeared later, as did cerebellar atrophy.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report 12 infants who had frontal (n = 3), temporal (n = 2), or temporoparieto-occipital (n = 2) resection or functional hemispherectomies (n = 5) at age 2.5-29 (mean 15.3) months for catastrophic epilepsy due to focal cortical dysplasia (n = 5), Sturge-Weber syndrome (n = 3), ganglioglioma (n = 3), or hemimegalencephaly (n = 1). Seizures began at 1 day to 14 months (mean, 4.0 months) after birth, occurred frequently (often many times per day, and were refractory to antiepileptic drugs. Patients were evaluated for surgery at 2.5-24 (mean 12.4) months of age. Seven patients had hemi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine which appearances on CT or MRI are indications for surgical treatment of intracranial arachnoid cysts.
METHOD: The images obtained from 26 patients treated either by surgery or conservatively were compared retrospectively. The features evaluated were the size of the cyst, evidence of a space-occupying lesion, cerebral abnormalities near the cyst and skull deformities.
RESULTS: In 6 patients (23%), surgical treatment was indicated because of the presence of obstructive hydrocephalus. The presence of all other radiological findings did not differ significantly between the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choroid plexus cysts (CPC) in the fetus are still the subject of considerable debate in the literature. Because of their association with aneuploidy, and especially with trisomy 18, of which they are an ultrasonographic marker, the detection of fetal CPC now poses the problem of how these cases should be managed, since most occur in young women (there being no correlation between CPC and age), and since the incidence among the general population is fairly high (around 1%). With the aim of contributing further to the debate, a retrospective study was performed of all cases of fetal CPC diagnose
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal sonographic presentation of toe deformities is associated with fetal aneuploidies. This report presents a second-trimester fetus with large bilateral choroid plexus cysts, clenched hands, separation of the great toe, toe syndactyly, abnormal double maternal serum biochemical screening results, and trisomy 18. We suggest a careful ultrasound screening of the fetal limbs and other organs once a choroid plexus cyst has been identified. If abnormal sonographic findings are present, or if the results of the maternal serum biochemical screening are abnormal, karyotyping should be recommende
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to evaluate the risk of fetal aneuploidy in the presence of isolated choroid plexus cysts and to evaluate the results obtained from our institution and those reported previously in the English literature. All patients with fetal choroid plexus cysts on prenatal ultrasonography were offered genetic counseling and amniocentesis for fetal karyotyping. Seven of 274 fetuses, 2.6% (95% confidence interval = 1.0 to 5.2%), with isolated choroid plexus cysts were aneuploid. Literature analysis located 23 other reports of 1537 fetuses with isolated choroid plexus cysts; 26
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We sought to determine whether there is an association between choroid plexus cysts identified in the second-trimester fetus and trisomy 21. Over a 7-year period, fetuses scanned between 14 and 22 weeks were prospectively evaluated for the presence of choroid plexus cysts. Follow-up on fetuses with choroid plexus cysts was obtained by review of the medical records. Over the same time period, the scans and reports of all fetuses with trisomy 21 detected in our laboratory by mid-trimester amniocentesis were reviewed. The prevalence of choroid plexus cysts in fetuses with and without trisomy 21 w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year old patient is reported presenting with somatosensory focal seizures of either arm as the only manifestation of an otherwise clinically inapparent sarcoidosis. MRI showed signs of a granulomatous leptomeningeal affection. Histological examination of a meningeal biopsy proved the diagnosis of sarcoidosis by demonstrating noncaseating granulomas. There was no other clinical manifestation of sarcoidosis. Chest X-ray was normal and the serum level of angiotensin-converting-enzyme was only slightly elevated. The CD4/CD8 ratio in the bronchoalveolar lavage cell population, however, was cle
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two calves and two foals presented with episodic clinical signs of diffuse central nervous system disease. Portosystemic anomalies were tentatively diagnosed based on the history, clinical signs and increased serum concentrations of blood ammonia and total serum bile acids with normal concentrations of liver derived enzymes. one calf died before intraoperative contrast portography, whereas the other calf and both foals had marked clinical improvement after intensive medical therapy. Surgical correction was attempted in these three animals and was successful in one foal. A right paracostal celi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two sisters, ages 23 years and 6 years, respectively, were found to have congenital ataxia, bilateral coloboma, mental retardation and abnormal liver function. Magnetic resonance imaging showed cerebellar vermis hypoplasia in the younger girl and liver biopsy showed hepatic fibrosis in the older sister. This combination of findings suggested a diagnosis of COACH syndrome which is characterized by hypoplasia of cerebellar vermis, oligophrenia, congenital ataxia, coloboma, and hepatic fibrosis. COACH syndrome is a newly recognized condition. So far, five cases have been reported from three sibsh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies in the neurobiology of social phobia have used neuroendocrine, naturalistic and chemical challenges, pharmacological probes, neurotransmitter system measures, peripheral receptor binding and magnetic resonance measures. Studies of the hypothalamic-pituitary-adrenal and hypothalamic-pituitary-thyroid axes have been largely unrevealing; adrenaline, carbon dioxide, caffeine and yohimbine tests have provided mixed results; probe studies using L-dopa, clonidine and fenfluramine have provided some evidence of post-synaptic serotonergic abnormality; studies on platelet and lymphocyte binding
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Prenatal ultrasonography can localize the level of the spinal cord malformation, allowing prediction of the potential postnatal neurological deficit and functional prognosis.
METHODS: This study has two evaluations: (a) a retrospective prenatal review of 26 fetuses with spinal dysraphism (1987-1991), and (b) a follow-up descriptive study of patients (1971-1981) who underwent closure of the spinal lesion and ventricular shunting in the neonatal period.
RESULTS: Prenatal ultrasound evaluation enabled the accurate definition of the last intact vertebral level which allows separation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malformations of neuronal migration such as lissencephaly (agyria-pachygyria spectrum) are well-known causes of mental retardation and epilepsy that are often genetic. For example, isolated lissencephaly sequence and Miller-Dieker syndrome are caused by deletions involving a lissencephaly gene in chromosome 17p13.3, while many other malformation syndromes have autosomal recessive inheritance. In this paper, we review evidence supporting the existence of two distinct X-linked malformations of neuronal migration. X-linked lissencephaly and subcortical band heterotopia (XLIS) presents with sporad
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report our clinical and neuroradiologic findings in 13 patients affected by hypomelanosis of Ito. Seven patients were boys and six were girls; their ages ranged from 11 months to 16 years. Neurologic signs were present in all but two cases, and they consisted of language disabilities, seizures, hypotonia, mental retardation, and autistic behavior. MRI was performed in all patients. We observed anomalies of the white matter in seven of the 13 patients; all but one of these seven had neurologic signs that included seizures, hypotonia, language disabilities, and mental retardation. The abnorma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In patients with congenital GH deficiency (GHD), magnetic resonance imaging (MRI) has revealed morphological abnormalities such as pituitary hypoplasia, absence of the stalk and ectopia of the posterior pituitary (PPE). Our study was aimed at investigating the possible relationship between neuroradiological images and the presence of isolated GH or multiple pituitary hormone deficiency.
DESIGN: We studied 121 patients, aged 0.3-25 years, with isolated GHD (IGHD, 81 cases) or multiple pituitary hormone deficiency (MPHD, 40 cases). Of 81 IGHD patients, 50 were at prepubertal and 22 a
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Kallmann syndrome is a disease clinically characterized by the association of hypogonadotrophic hypogonadism and anosmia or hyposmia. Most cases have been recorded among men. It is a genetic disorder with a specific gene location on the X chromosome. The cells that normally express luteinizing hormone-releasing hormone or LHRH fail to migrate the olfactory placode to the forebrain. The lateral projections of the olfactory placode also fail to induce development of the olfactory bulbs and tracts.
MATERIAL AND METHODS: The aim of this study was to compare the MRI appearance of the
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society1996eng
Two recent observations of spinal epidural hematomas (SEH) are presented: one of them was associated with iatrogenic coagulopathy, the other, apparently "spontaneous", required reoperation for early recurrence and was finally attributed to ruptured epidural arteriovenous malformation missed during the first procedure. Both patients underwent complete recovery. Although modern neuroimaging provides quick, noninvasive, and sensitive assessment of spinal epidural bleeding, we believe that preoperative spinal angiography is indicated in "spontaneous" SEH with subacute clinical course. Demonstratio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the frequency of lumbosacral anomalies, the association with urogenital abnormalities, and the correlation with defaecation pattern by magnetic resonance imaging (MRI).
METHODS: A prospective analysis was performed of routine MRI in patients with anorectal malformations. Between 1990 and 1994, MRI was performed in 43 such patients: 31 boys and 12 girls. Twenty four had a high anorectal malformation, 16 had a low anorectal malformation, and three had Currarino's triad. MRI was performed before reconstruction in 26, and postoperatively in 17. Urogenital anomalies were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: This is a case report.
OBJECTIVE: To focus attention on spontaneous spinal cord herniation as a rare cause of myelopathy that can be diagnosed preoperatively and can be corrected surgically.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: A 34-year-old woman presented with spastic paraparesis. Magnetic resonance imaging scan of the thoracic spine revealed anterior displacement and tethering of the cord at T6-T7 and a dorsal intradural arachnoid cyst. Excision of the cyst was performed without improvement in symptomatology. During reoperation the thoracic spinal cord hernia was discovered and was r
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.