18F-fluorodeoxyglucose (FDG)-PET offers a systems-level view of brain dysfunction in psychiatry, with findings more informative at the circuit and network level than as fixed disease-specific patterns. In schizophrenia, addictions, and mood disorders, reproducible abnormalities involve prefrontal, limbic, striatal, and multimodal associative networks, although their expression depends on clinical state, stage, treatment, and comorbidity. This review summarizes principal FDG-PET findings in major psychiatric disorders and integrates them with selected molecular imaging data. Although FDG-PET is
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with congenital heart disease (CHD) experience neurodevelopmental challenges, arising in part from altered brain maturation beginning in utero. There are currently no prenatal interventions to mitigate this risk. Foetal CHD is associated with alterations in maternal blood pressure (BP), for which therapies are available, so we investigated associations between maternal BP, foetal cerebral haemodynamics, and brain growth in foetuses with and without CHD.
METHODS: Our single-centre retrospective cohort study first analysed maternal BP during pregnancy stratified by foetal C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Limbic white matter (WM) abnormalities are prevalent in aging and Alzheimer's disease (AD), but genetic drivers are unclear.
METHODS: In 2614 older adults (mean age ± SD: 73.7 ± 9.8 years; 26% cognitively impaired) from seven harmonized cohorts enriched for cognitive impairment, we quantified free-water-corrected diffusion MRI (dMRI) metrics in seven limbic tracts. We estimated single nucleotide polymorphism (SNP) heritability, performed cohort genome-wide association studies (GWASs) with meta-analysis, evaluated shared genetic architecture and enriched pathways, and assessed AD
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Emerging data suggest an increased risk of intracranial abnormalities in foetuses with congenital heart disease (CHD). The aim of this study is to assess the prevalence of intracranial abnormalities recognised on in utero magnetic resonance imaging (iuMRI) in foetuses with CHD. We will also assess the potential effect on prognostication and measure the brain volumes.
MATERIALS AND METHODS: Ninety-four pregnant women carrying foetuses with a CHD were studied. All of the foetuses had no evidence of a structural intracranial abnormality on ultrasonography. The women had routine iuMRI and 3D
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This longitudinal study including four independent cohorts assessed the spatiotemporal dynamics of tau extent and load changes in Alzheimer's disease using tau positron emission tomography data from 2,459 participants, including 898 followed for up to 7 years. Regional standardized uptake value ratios indexed tau load, whereas the spatial extent of tauopathy (SEOT) (proportion of abnormal voxels) measured tau extent. We observed burden-dependent longitudinal dynamics of tau progression: SEOT showed greater sensitivity to increases over time in regions with low baseline tau burden, whereas the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Syringomyelia (SM) is a disorder of cerebrospinal fluid (CSF) circulation strongly associated with Chiari-like malformation (CM) in Cavalier King Charles Spaniels (CKCS). Although CM is nearly ubiquitous in the breed, not all affected dogs develop signs of CM-related pain (CM-P) or Syringomyelia (SM), raising questions about underlying mechanisms. CM-P without SM has been linked to brachycephaly, whereas SM involves additional craniocervical conformational changes. This study tested whether CM-P affected CKCS with and without SM were more likely to have reduced cisterna magna volum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current research challenge in pure autonomic failure (PAF) lies in identifying specific biomarkers that can differentiate it from the other Lewy body disorders (Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia, dementia with Lewy bodies) and multiple system atrophy in the early stages and predict phenoconversion trajectories to more widespread impairment. In this study, we described the natural history of our cohort of patients with PAF over five decades and validated a cluster of clinical, autonomic, and neuroimaging biomarkers that help identify clinical profiles susceptible to further
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Choroid plexus cysts are benign, typically asymptomatic cystic lesions found almost exclusively in the brain's lateral ventricles, often noted during second-trimester fetal ultrasounds and usually resolving spontaneously before the 28th week of gestation. Spinal intramedullary choroid plexus cysts remain extremely rare, with only few cases documented in the literature to date. This case describes a 55-year-old man with thoracic spinal cord compression due to a choroid plexus cyst, highlighting a rare differential diagnosis for adult spinal cord lesions.
CASE PRESENTATION: A 55-ye
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extensive or atypical dermal melanocytosis (EDM) is abnormal macular blue/black skin pigmentation that can be associated with other congenital abnormalities and an increased risk of melanoma. It is probably underdiagnosed due to phenotypic overlap with common transient dermal melanocytosis (so-called 'blue spots'), and is frequently misdiagnosed as congenital melanocytic naevi. The genetic cause has remained largely unknown, with mosaic variants in only one gene, GNAQ, described in only a handful of cases to date.
OBJECTIVES: To improve our understanding of EDM by combining deep p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Crossed cerebellar diaschisis is a neuroimaging phenomenon observed in various neurological conditions, including status epilepticus. This systematic review aims to summarize the clinical and radiological characteristics of patients developing crossed cerebellar diaschisis following status epilepticus and to discuss potential pathophysiological mechanisms.
METHODS: A systematic literature search was conducted using MEDLINE/PubMed, Embase, Web of Science, and CENTRAL from inception to October 2025. Studies reporting crossed cerebellar diaschisis in patients with status epilepticus,
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The choroid plexus (ChP) maintains blood-CSF barrier integrity, regulates cerebrospinal fluid (CSF) production, modulates neuro-immune signaling, and supports brain homeostasis. ChP structural abnormalities have been reported in aging, neurodegenerative disease, and several psychiatric disorders, and animal and neonatal studies suggest that alcohol can alter ChP structure and function. Whether habitual alcohol use is associated with ChP morphometry in adults, and whether any such alteration relates to sleep, is not known. We examined ChP volume, CSF volume, alcohol c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced brain imaging studies have been scarcely reported in neurodevelopmental encephalopathies. In this study we assess structural brain alterations in three rare neurogenetic disorders primarily affecting glutamatergic neurotransmission, aiming to identify shared and disease-specific neuroanatomical patterns and their clinical correlations. A cohort of patients with SYNGAP1 (n = 19), GRIN gene family (n = 19), and STXBP1 (n = 10) mutations underwent magnetic resonance imaging. Advanced segmentation tools were used to extract regional brain volumes. Volumetric differences between patient an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Spinal dysraphisms are a group of malformations of the spinal cord or neural elements and the meninges with or without bony and soft tissue involvement due to defects in different stages of neural tube development. We aimed to study the clinico-radiological profile of spinal lumbosacral malformations in a tertiary care institution in south India.
MATERIAL AND METHODS: Clinical and MR neuroimaging features of 120 patients with congenital lumbosacral spinal malformation (113 children and 7 adults) were analyzed including skeletal abnormalities, cutaneous stigmata, and level
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phenotypic spectrum associated with pathogenic ARID1B variants is remarkably broad, ranging from classic Coffin-Siris syndrome to non-syndromic intellectual disability and autism spectrum disorders. While speech delay, motor impairments and learning difficulties are well documented, brain imaging investigations remain scarce in this population. We combined multimodal neuroimaging and neuropsychological assessments in 12 patients carrying pathogenic ARID1B variants (age = 13.8 ± 4.7 years) and 34 age-matched healthy controls. Whole-brain voxel-wise analyses included arterial spin labelling
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Visual cortical dysfunction has been implicated in the early stages of psychosis and associated with psychotic symptoms. However, the functional connectivity (FC) of visual regions in early-onset bipolar disorder (EOBD) remains poorly understood. This study aimed to examine visual-related FC alterations in EOBD and explore their associations with psychiatric symptoms and clinical characteristics.
METHODS: Eighty-eight EOBD individuals and 56 healthy controls (HCs) underwent resting-state functional MRI. Visual cortical regions were selected by seeds from a probabilistic visual atl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular spaces (PVS), when abnormally enlarged and visible in magnetic resonance imaging (MRI) structural sequences, are important imaging markers of cerebral small vessel disease and potential indicators of neurodegenerative conditions. Despite their clinical significance, automatic enlarged PVS (EPVS) segmentation remains challenging due to their small size, variable morphology, similarity with other pathological features, and limited annotated datasets. This paper presents the EPVS Challenge organized at MICCAI 2024, which aims to advance the development of automated algorithms for EPV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare multisystem disorder with the triad of congenital hallux valgus, flare-ups and progressive heterotopic ossification. The flare-ups (episodes of painful soft-tissue swelling) start in early childhood, and progress to ossification with cumulative functional disability. We describe the cohort of FOP from a single tertiary center in Türkiye and highlight the phenotypic variabilities and diagnostic pitfalls. The subjects included 10 affected individuals (7 females and 3 males, aged 10 days to 20 years), whose diagnosis was confirmed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Traumatic encephalopathy syndrome (TES) is a clinical research construct used to identify individuals at risk for chronic traumatic encephalopathy (CTE) following exposure to repetitive head impacts (RHI). Adjudication of TES relies on clinical features such as progressive cognitive impairment and neurobehavioral dysregulation. Blood-based biomarkers and structural neuroimaging abnormalities have been associated with TES but are not part of the criteria. This study evaluated whether TES identification was associated with the combined contribution of cognitive performance, blood bio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to investigate the changes of functional connectivity (FC) and its relationship with cognitive flexibility in patients with first-episode, treatment-naïve obsessive-compulsive disorder (OCD), using bilateral insula as seed regions.
METHODS: 45 OCD patients and 40 healthy controls (HC) were recruited to undergo a clinical symptom assessment, the Wisconsin Card Sorting Test (WCST), and rs-fMRI scans. Six seed regions in the bilateral insula were selected for whole-brain FC analyses. A two-sample t-test was utilized to compare the differences in FC betwe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelopathies of unknown origin (MUO) constitute a challenge for the clinician, due to the absence of image findings that explain the symptoms of the patients. The role of spinal angiography (SA) in MUO has not been studied before in the medical literature.
METHODS: Retrospective study of 93 SA performed in a neurointerventional reference center in a ten-year period (January 2013-December 2022). Suspected, angiopraphic and final diagnosis for each patient were studied and compared.
RESULTS: SA constituted an 0.8% of the total neurointerventional procedures performed (93 out of 109
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования