UNLABELLED: Robin sequence (RS) is a rare congenital condition characterized by retrognathia, glossoptosis, and upper airway obstruction, with highly variable respiratory severity at birth. Prenatal measurement of the inferior facial angle (IFA) is used to support diagnosis, but its prognostic value for respiratory outcomes remains uncertain. This study assessed whether fetal MRI-measured IFA predicts early respiratory status in infants with RS. We conducted a retrospective monocentric study including consecutive infants with prenatal suspicion and postnatal confirmation of RS who underwent fe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Active unilateral condylar hyperplasia (AUCH) leads to progressive facial asymmetry and occlusal imbalance and may coexist with preexisting skeletal discrepancies. In such cases, a single-stage approach combining condylectomy and orthognathic surgery can address both pathological growth and the associated dentofacial deformity.
PURPOSE: The aim of this study was to present a treatment protocol and surgical algorithm for simultaneous orthognathic surgery and condylectomy in subjects with AUCH and to evaluate clinical outcomes in a retrospective case series.
STUDY DESIGN, SETTING,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Syndromic craniosynostosis, such as Apert and Crouzon syndromes, involve premature fusion of cranial sutures, leading to cranial deformities and potential neurological complications. Posterior cranial vault expansion (PCVE) is commonly used to address intracranial volume (ICV) anomalies in these cases, especially in the posterior fossa region. However, the morphological variation of this region between normal, Apert and Crouzon individuals remains understudied. This study aimed to carry out a detailed morphological analysis of the posterior fossa between the aforementioned groups b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maxillary transverse deficiency limits the choice of safe and stable palatal miniscrew sites. Cone-beam CT (CBCT) mapping of the posterior palatal supra-alveolar insertion site (PPSAIS) may support bicortical/tricortical anchorage planning.
OBJECTIVE: To quantify bone height available for tricortical and posterior bicortical insertion in patients with maxillary atresia using CBCT.
METHODS: In this observational cross-sectional study, 90 full-head CBCT scans (ages 14-40 years; equal sexes) with maxillary atresia were analyzed. Palatal bone height was measured at paramedian bicorti
СтатьяНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective.The human brain consists of multiple interacting neuronal networks that interleave at fine spatial and temporal scales. This complexity presents a challenge for scalp EEG and other noninvasive mapping techniques to accurately identify seizures and abnormal current patterns from background activity. To address this unmet need, this study investigates transcranial acoustoelectric brain imaging (tABI) with neuronavigation as a new method for mapping EEG-derived currents through the skull.Approach.In tABI, ultrasound (US) is focused and steered in the brain as surface electrodes record a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Coronal clival cleft is a congenital corticated defect traversing the basioccipital portion of the clivus, beneath the spheno-occipital synchondrosis. It has been reported in cases of CHARGE syndrome, Cornelia de Lange syndrome, anencephaly, hemifacial microsomia, Chiari deformities, and in asymptomatic patients, but it may be underdiagnosed and underestimated on imaging. This study aims to estimate the prevalence of coronal clival cleft and expand its genetic and clinical associations.
MATERIALS AND METHODS: In this retrospective study, the imaging report database fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to identify independent predictors of intracranial pathology in children presenting with acute blunt head trauma, with a particular focus on patients who had a history of previous head trauma or cranial surgery and did not meet the PECARN (Pediatric Emergency Care Applied Research Network) criteria for cranial computed tomography (CCT). The study further sought to evaluate the impact of these historical factors on acute clinical findings and to inform more objective decision-making for CCT use in this specific subgroup.
METHODS: In this prospective cohort study, i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cranial deformities in infancy, such as positional plagiocephaly and brachycephaly, have been suggested to influence the development of jaw malpositions. However, the long-term relationship between cranial shape and dysgnathia remains unclear.
OBJECTIVE: This prospective case-control study investigates whether differences in cranial morphology, measured by the Cranial Index (CI), Cranial Vault Asymmetry Index (CVAI), Diagonal Difference (DD), and ear axis offset (EO), are associated with malocclusions classified according to the Angle system in adolescents and adults.
MATERIALS A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of pediatric skull fractures are minimally displaced and can usually be managed conservatively. A rare but serious complication is the development of a growing skull fracture (GSF), that may lead to significant sequelae including orbital meningoencephalocele or neurological impairments. We report a 6-year-old boy who initially presented with right-sided traumatic ptosis and a minimally displaced right orbital roof "blow-up" fracture following minor head trauma. This injury subsequently progressed into a growing orbital roof fracture, complicated by the development of an orbital me
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case series describes two patients with severe Crouzon syndrome and persistent Chiari I malformation. Initial treatment with standard posterior vault distraction osteogenesis and frontoorbital advancement failed to resolve the patient's symptoms. One patient developed severe syringomyelia and myelopathy refractory even to standard suboccipital decompression. Given the persistent posterior fossa constriction, an en-bloc posterior vault distraction incorporating the foramen magnum was performed over 21 days, achieving an expansion of 20 mm. This approach resulted in complete symptom resolut
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis is a condition characterized by premature fusion of cranial sutures, leading to abnormal head shapes and potential developmental and neurological complications. Although craniosynostosis typically involves major cranial sutures, isolated frontosphenoidal suture fusion represents an exceptionally rare entity. In this case report, we present a 2-year-old girl with a rare occurrence of early closure of the left frontosphenoidal suture, resulting in significant left-sided plagiocephaly. After frontal-orbital advancement surgery with barrel-stave osteotomies, the patient experience
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Spring-mediated cranioplasty (SMC) is an established minimally invasive technique for the treatment of sagittal craniosynostosis. This study describes our surgical technique and evaluates long-term morphometric outcomes following SMC.
METHODS: A retrospective review was performed of subjects who underwent SMC as primary treatment of sagittal craniosynostosis at our institution between 2011 and 2019. Demographic variables, perioperative data, spring characteristics, and cranial index (CI) were obtained. Subjects were stratified by their use of post-operative helmeting. Longitudinal CI
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Craniosynostosis is a congenital disorder characterized by premature fusion of one or more cranial sutures, resulting in abnormal skull growth and, in some cases, elevated intracranial pressure. Accurate assessment of cranial morphology is essential for diagnosis, surgical planning, and evaluation of postoperative outcomes. Three-dimensional computed tomography allows detailed visualization of cranial shape; however, measurements may be influenced by external forces during image acquisition, such as contact between the occipital region and the supporting surface. It remains unclear
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Accurate subtype classification of inner ear malformations (IEMs) on temporal bone high-resolution computed tomography (HRCT) is important for preoperative risk assessment and surgical planning, but depends heavily on subspecialty expertise. This study aimed to develop and externally validate a deep learning model for multiclass IEM diagnosis on temporal bone HRCT.
METHODS: We developed and externally validated a weakly supervised deep learning framework for one-stage classification of automatically extracted temporal bone regions of interest from HRCT in a multicenter cohort of 9,18
СтатьяМногоцентровое исследованиеВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of our paper is to present and discuss in detail the pathological lesions suggestive of tuberculosis observed in a skeleton (MMG3-75) that was excavated from the 16th-century-CE mass grave No. 3 of the Mohács National Memorial Site (Sátorhely, southwestern Hungary). The differential diagnoses of the observed bony changes, with special attention to the clival alterations, are presented. During the macromorphological, radiological, and digital microscopic examination of MMG3-75, the skull base showed mild cortical erosion and multiple, well-circumscribed osteolytic lesions at the clivus
СтатьяИсторическая статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In children with Chiari type I malformation and syringomyelia, neurosurgical posterior fossa decompression (PFD) provides clinical improvement, but whether duraplasty (incising the dura and placing a dural graft) improves outcomes is unclear.
METHODS: We conducted a multicenter, cluster-randomized, controlled trial of PFD with duraplasty (PFD-D) as compared with PFD alone. Persons 21 years of age or younger with cerebellar tonsillar ectopia of at least 5 mm and a maximum syrinx diameter of 3.0 to 9.9 mm were enrolled at 38 centers. Centers were cluster-randomized: all the particip
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2026eng
HYPOTHESIS: Cochlear hypoplasia type-II (CH-II) and incomplete partition type-II (IP-II) may display measurable differences in modiolar: cochlear area ratios and interscalar ridge angles correlating with spiral ganglion neuron (SGN) counts.
BACKGROUND: Inner ear malformations (IEM) can cause variable sensorineural hearing loss and cochlear implant outcomes. CH-II and IP-II share overlapping imaging features. Subtle differences in bony cochlear architecture may underlie distinct SGN patterns.
METHODS: IP-II (n=11), CH-II (n=5), and normal controls (n=16) were identified from a digitised human
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The optimal surgical extent of posterior fossa decompression in Chiari type I malformation remains controversial. This study aimed to evaluate the clinical and radiological outcomes of a modified dura-splitting technique based on controlled thinning of the meningeal layer.
METHODS: This modification, referred to as the "One-Finger-Width 'Baklava Dough' Dural Thinning Technique," involves performing a minimal skin incision of one-finger width (about 2 cm), followed by splitting the dura into thin layers and microscopically thinning the meningeal layer to a thickness comparable to b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in Transcription Factor 12 (TCF12) have been identified as genetic causes of craniosynostosis. The phenotypic spectrum of TCF12-related craniosynostosis is broad and remains incompletely understood. Herein, we report a case of a 2-month old male with a heterozygous pathogenic variant of TCF12 (c.1267C > T; pArg423*) and bicoronal craniosynostosis. He underwent bicoronal suturectomy at 4 months of age, followed by post-operative molding helmet therapy. He returned at 2 years of age with developmental regression including loss of expressive language and fine motor skills. Sho
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Investigate whether deformational plagiocephaly, a common pediatric cranial condition, often linked to limited infant head mobility, occurred in an ancient population and its implications for infant care practices.
MATERIALS: Twenty-six Early Iron Age adult crania from Matelica, Italy (mid-9th-8th c. BCE).
METHODS: All crania underwent macroscopic assessment. Computed tomography was performed on those with posterior cranial asymmetry (n = 11) to support differential diagnosis. Severity was classified using the oblique cranial length ratio from standardized vertex images.
RESULTS:
СтатьяИсторическая статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.