Hereditary spastic paraplegia (HSP) refers to a group of rare, progressive neurodegenerative disorders characterized by spasticity and weakness predominantly affecting the lower limbs, with significant clinical and genetic heterogeneity. Clinically, HSP is classified into "pure" and "complicated" forms. SPG15 (ZFYVE26) is a rare autosomal recessive subtype typically presenting in childhood with cognitive decline, followed by the development of gait disturbances and spasticity, often accompanied by thinning of the corpus callosum. Here, we report the case of a 19-year-old female patient, born t
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical effects of using the anterolateral thigh perforator flaps (ALTPF) pedicled with the oblique branch of the lateral circumflex femoral artery in repairing skin and soft tissue defects in the extremities under the guidance of color Doppler ultrasound. Methods: This study was a retrospective cohort study. A total of 30 patients who were admitted to Dongying Traditional Chinese Medicine Hospital from March 2018 to November 2020 and met the inclusion criteria were included into control group. The patients underwent repair of skin and soft tissue defects in the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paradoxical embolism occurs when venous materials traverse through a patent foramen ovale (PFO) into arterial circulation. Catheter fragment embolisation represents an unusual cause of systemic arterial occlusion with significant morbidity.
CASE PRESENTATION: An 83-year-old female presented with sudden-onset pain, coldness, and cyanosis of the right lower extremity 15 days after pacemaker implantation requiring intravenous catheterisation. Physical examination revealed absent popliteal and distal pulses. Vascular imaging confirmed acute arterial occlusion. During surgical embolect
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Aplasia cutis congenita (ACC) is a rare congenital disorder characterized by localized absence of skin at birth, with an incidence of approximately 1 in 10 000 live births. Type V ACC, according to Frieden's classification, is associated with fetus papyraceus or placental infarction and typically presents with symmetrical lesions on the trunk and extremities. Cases associated solely with a single umbilical artery are exceptionally rare. CASE REPORT We present a singleton male infant born at 39 weeks' gestation via cesarean section due to fetal distress and oligohydramnios. Physical
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 14 mosaicism is a rare chromosomal disorder caused by the presence of an extra chromosome 14 in a subset of cells. Its true prevalence is unclear due to frequent early pregnancy loss. Clinical manifestations vary widely and include fetal growth restriction, craniofacial dysmorphia, cardiac and genitourinary anomalies, with no consistent correlation between mosaicism level and severity. We report a case of prenatal trisomy 14 mosaicism diagnosed via chorionic villus sampling and confirmed in fetal tissue. Ultrasound at 15 weeks showed multiple congenital anomalies affecting the craniofa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foot structure and function are essential to the health and mobility of giraffe (Giraffa spp.), yet comprehensive evaluations of distal limb pathology remain limited. This retrospective necropsy-based study used postmortem computed tomography (CT) of frozen distal limbs with targeted histopathology to characterize osseous and soft-tissue changes in a historical cohort of giraffe under managed care. Seventy-three distal limbs from 21 giraffe housed at 12 North American zoos (necropsies performed between 2004-2023) were evaluated. Lesions were graded on a scale of 0-3, and localized to either th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hallux motion disturbance after lateral closing-wedge high tibial osteotomy (LCW-HTO) is uncommon, and tendon-related complications following fibular osteotomy remain poorly recognized. We describe a case of extension-type hallux checkrein deformity caused by presumed extensor hallucis longus (EHL) tethering after LCW-HTO with fibular osteotomy and discuss its diagnostic and surgical implications. A man in his 40s developed abnormal hallux extension during ankle plantarflexion 6 months after LCW-HTO with concomitant fibular osteotomy. The deformity interfered with gait and shoe wear. Physical
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Internal hernia is a recognized late complication of Roux-en-Y gastric bypass (RYGB), often occurring through mesenteric defects at the jejunojejunostomy (JJ) or Petersen's space. While most hernias result from anatomical defects, the development of an enteroenteric fistula between small-bowel limbs is exceedingly rare. Such fistulae can mimic adhesive bands or internal hernias, creating diagnostic challenges and potential delays in management. A 39-year-old woman with morbid obesity, RYGB eight years prior, and gastric pouch revision three years prior presented with severe abdominal pain, nau
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thrower's oblique rotator cuff (TORC) view was developed to more optimally visualize the commonly injured posterosuperior rotator cuff and capsulolabral structures in overhead athletes. The purpose is to evaluate whether the addition of the TORC view to standard MRI sequences improves the diagnostic evaluation of rotator cuff pathology and labral abnormalities in throwing athletes. Shoulder MRIs of MLB pitchers ordered by team physicians from 1/1/2019 to 12/31/2021 were retrospectively reviewed. The inclusion criteria were standard and TORC MRI sequences per individual player and players a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Consumption of amfetamine-type stimulants, including classical amfetamines and 'designer drugs', has been recognised as one of the most significant trends in drug abuse at the end of the past century and at the beginning of the current one. The first cause is the increasing consumption amongst youth of methylenedioxy- and methoxy-substituted amfetamines, of which the pharmacology in humans is currently under investigation. Secondly, the abuse of more classical amfetamines, such as amfetamine itself and metamfetamine, continues to be highly prevalent in some geographical regions. Amfetamines ar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeChronic venous disease (CVD) of lower extremities is a common disease having considerable morbidity and mortality in affected patients. Myopathy in venous insufficiency affects mainly the calf muscles. Undiagnosed and untreated patients experience persistent symptoms even after surgery for CVD. Conventionally, muscle biopsy is considered as the gold standard diagnostic investigation for myopathy. Ultrasonography has excellent spatial resolution and soft tissue contrast, making it a potentially useful initial, non-invasive imaging investigation for this condition.AimTo identify the ultra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate capillaroscopic findings in children with Raynaud's phenomenon (RP) referred to a paediatric rheumatology clinic and compare them to healthy controls to identify RP-related patterns.
METHODS: Sixty-six patients aged 0-18 years with RP and 65 age- and sex-matched healthy controls were included. Standardized capillaroscopic assessments followed the 2020 recommendations of EULAR study group on microcirculation in rheumatic diseases. Capillaroscopic patterns of 62 primary RP patients were compared with controls.
RESULTS: Two patients were diagnosed with s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axial alignment of the lower limbs affects foot progression angle, knee biomechanics, patellofemoral joint instability, and hip impingement, although a standardized method of reference has not yet been described. An understanding of torsional malalignment is critical in many subspecialty areas of orthopaedics including paediatric orthopaedics, deformity correction, sports medicine, hip and knee surgery, as well as trauma. This article aims to provide a reference system to objectively classify axial plane malalignment of the femur and tibia using the 'axial malalignment test' (AMAT). A cohort o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary multiple exostoses (HME) is an autosomal dominant skeletal disorder frequently associated with progressive forearm deformities, including ulnar shortening, radial bowing, and radial head dislocation. Ulnar lengthening using distraction osteogenesis has become the principal surgical strategy; however, outcomes, techniques, and complication profiles vary across studies. This systematic review and meta-analysis synthesize contemporary evidence on radiographic correction, functional outcomes, and complications following ulnar lengthening for HME-related forearm deformities.
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Amelogenesis imperfecta (AI) is a hereditary enamel disorder whose potential impact on skeletal development remains unclear. Accurate assessment of skeletal maturation is essential for optimizing treatment timing in these individuals. This study aimed to investigate the agreement between cervical vertebral maturation (CVM) and hand-wrist radiography (HWR) in determining skeletal age in patients with AI. METHODS: This retrospective study included 28 AI patients (16 females, 12 males; mean age: 9.65 ± 2.92 years) and 30 age- and sex-matched healthy controls. This retrospective study a
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Timely and accurate diagnosis of wrist abnormalities, especially distal radius and ulna fractures, is critical in children and adolescents, yet complicated by skeletal immaturity, overlapping anatomy, and low-contrast fracture lines. To address these challenges, we propose MFSD-YOLO, a multi-scale detection model for pediatric wrist abnormality analysis. The model integrates a Cross-Stage Partial Progressive Multi-Scale Feature Aggregation (CSP_PMSFA) module inspired by GhostNet that applies lightweight multi-scale convolutions on partial channels with partial convolution and residual connecti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke-induced abnormal upper extremity (UE) joint coupling limits independent joint control and impairs functional arm use. While previous studies have predominantly evaluated UE joint coupling within the plane of motion (in-plane) and its effect on functional task performance, minimizing unnecessary joint movements outside the plane of motion (out-of-plane) across all UE degrees of freedom (DOFs) is essential for coordinated movements. To address this limitation, we developed an experimental procedure leveraging 3D motion capture to evaluate in- and out-of-plane joint coupling for seven UE D
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is no established consensus on how to quantify and combine MRI findings to most accurately assess their cumulative relationship with different low back pain (LBP) phenotypes. OBJECTIVES: To explore associations between single MRI findings, sum scores and combinations of findings and LBP with and without leg pain. METHODS: Cross-sectional analyses from a population-based cohort of 344 people aged 45 years with lumbar MRI and self-reported data. LBP phenotypes were defined as ‘no-LBP’ (n = 198), ‘non-radicular LBP’ (n = 90), and ‘radicular LBP’ (n = 56). Each MRI finding was an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Melorheostosis (Léri-Joanny syndrome) is a rare, nonhereditary, congenital sclerotic bone dysplasia with an estimated prevalence of 0.9 per million. Its enigmatic etiology and distinctive "melting wax" radiological appearance warrant detailed case reporting to enhance understanding of diagnosis and management, particularly in pediatric populations.
CASE PRESENTATION: A 9-year-old male presented with incidental right upper limb bone abnormalities discovered post-trauma. Asymptomatic without pain/swelling, he had no relevant family history. Laboratory tests (CBC, CR
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Syndactyly, also known as mulefoot, is one of the most common physical extremity malformations. In pigs, syndactyly has been associated with genetic or environmental factors and occurs as an isolated defect or in association with other congenital anomalies.This case report aimed to describe a radiographically confirmed case of syndactyly in a piglet.
CASE DESCRIPTION: A 17-day-old 6.2 kg piglet showed syndactyly in all four limbs. Although this anomaly did not affect the patient's daily activities, it was a congenital malformation of clinical and zootechnical relevance. A complete
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.