BACKGROUND: Choroid plexus cysts are benign, typically asymptomatic cystic lesions found almost exclusively in the brain's lateral ventricles, often noted during second-trimester fetal ultrasounds and usually resolving spontaneously before the 28th week of gestation. Spinal intramedullary choroid plexus cysts remain extremely rare, with only few cases documented in the literature to date. This case describes a 55-year-old man with thoracic spinal cord compression due to a choroid plexus cyst, highlighting a rare differential diagnosis for adult spinal cord lesions.
CASE PRESENTATION: A 55-ye
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS (Polyneuropathy, Organomegaly, Endocrinopathy, Monoclonal gammopathy, Skin changes) syndrome is a rare multisystem disease, often presenting diagnostic challenges. Here, we report a case of POEMS syndrome in an elderly patient with refractory peritoneal effusion and hypoalbuminemia as the main manifestations. Physical examination revealed cutaneous hyperpigmentation of upper and lower extremities. Tests revealed elevated vascular endothelial growth factor (VEGF) and hypogonadism, while imaging showed enlargement of armpits and groin lymph nodes. Lymph node biopsy excluded tuberculosis an
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: King-Denborough syndrome is a rare disorder within the spectrum of RYR1-related myopathies. It is a congenital myopathy, with characteristic dysmorphic features, and susceptibility to malignant hyperthermia. Early recognition is clinically important because the diagnosis may affect anesthetic management and perioperative safety.
CASE PRESENTATION: We report a 4.5-year-old boy with delayed motor development, generalized hypotonia, characteristic dysmorphic features, and mildly elevated serum creatine kinase levels. The MRI showed features of asymmetrical atrophy and fatty degenerat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Internal carotid artery fenestration is a rare vascular anomaly that may present with transient ischemic attack symptoms due to localized flow disturbances. It is important to report such cases, as they present unique diagnostic challenges and clinical implications, particularly when associated with systemic vascular risk factors such as diabetes and hypertension. Differentiating internal carotid artery fenestration from other conditions, such as internal carotid artery dissection, is crucial for appropriate management and patient outcomes.
CASE PRESENTATION: A 78-year-old Iranian
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are no reports comparing penile length with foot-length between normal and anencephalic fetuses.
AIM: To compare the penile length with foot-length in fetuses with anencephaly and without anomalies. Materiais and methods: We studied 32 fetuses without anomalies, aged 11-22 weeks post-conception (WPC) and 13 anencephalic fetuses, aged 13-19 WPC. We evaluated penile free portion length and width, penile root length and width and total penile length with a digital caliper and the aid of computer programs (Image Pro and Image J). The Shapiro-Wilk test was employed to ascertain t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tophaceous gout masses are characterized by the accumulation of monosodium urate crystals in peripheral joints and soft tissues. The most commonly involved areas are the metatarsophalangeal and knee joints. Finger/hand localization is uncommon. If not correctly treated, a finger tophaceous mass can grow and, in rare cases, reach an abnormally large size, termed "giant."
AIM: The aim of our study is to present a rare case of a large tophaceous mass of the hand, localized in the fourth finger, and to highlight the role of surgical excision combined with a multidisciplinary team appr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Axillary lymph node dissection (ALND) in early breast cancer causes lymphoedema in up to 20% of women and may be unnecessary in those with low axillary disease burden. This study evaluates whether preoperative axillary ultrasound (AUS) can stratify nodal burden preoperatively.
METHODS: A retrospective single-centre observational study was conducted using records from January 2023-December 2024. Among 193 patients with abnormal AUS, those with negative axillary biopsy, neoadjuvant therapy, no surgery, or distant metastases were excluded. Data on AUS findings, tumour size, and posto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Sarcopenia has a high incidence in hemodialysis patients and is closely associated with abnormal lower limb hemodynamics. This study aimed to identify the differences in lower limb arterial hemodynamics between hemodialysis patients with and without sarcopenia using a combined clinical and computational approach.
METHODS: Thirty-eight maintenance hemodialysis patients were divided into sarcopenia and control groups according to the AWGS 2019 criteria. Their ultrasound data were collected for the construction of lumped parameter models to analyze hemodynamic paramete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trisomy 9 is a rare chromosomal disorder that may occur as complete, partial, or mosaic trisomy. Trisomy 9 mosaicism is often incompatible with life and typically involves multiple congenital anomalies, especially affecting the limbs, craniofacial features, nervous system, and cardiovascular system. However, pulmonary complications are rarely reported.
CASE PRESENTATION: We present an African American female infant, at 37 weeks and 2 days, diagnosed prenatally with trisomy 9 mosaicism (49%), identified via fetal echocardiogram that revealed multiple cardiac anomalies and intrauter
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A75-year-old man presented with recurrent episodes of myelopathy since youth, previously responsive well to steroid therapy. n Beginning at age of 72, he developed repeated episodes of gait disturbance suggestive of myelitis. Although spinal MRI and cerebrospinal fluid (CSF) analysis were normal, somatosensory-evoked potentials (SEP) were absent in both lower extremities. He showed a favorable response to steroid pulse therapy and tested positive for anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibodies. Additional treatment with double filtration plasmapheresis improved his mobility, enab
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphaturic mesenchymal tumours (PMTs) are rare neoplasms that secrete fibroblast growth factor-23 (FGF-23), causing tumour-induced osteomalacia (TIO). Histological overlap with juvenile psammomatoid ossifying fibroma (JPOF) can lead to diagnostic difficulty, particularly outside the craniofacial skeleton. A 4-year-old girl presented with a painful forearm swelling. Radiographs demonstrated a fibro-osseous lesion in the radius and biopsy was initially non-diagnostic, leading to a presumptive diagnosis of fibrous dysplasia. Over the next 6 years, the lesion enlarged, and at age 10, the patient
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the short-term clinical and radiological outcomes of lower extremity and spinal changes following total hip arthroplasty (THA) in patients with unilateral Crowe type III and IV hip dysplasia.
METHODS: This prospective study included patients who have Crowe type III and IV hip dysplasia evaluated at a high-volume arthroplasty center. Demographic and surgical characteristics were documented. Clinical assessments included the Harris Hip Score (HHS), Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC), Short Form-12 (SF-12), Kujala Score,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Glial fibrillary acidic protein antibody-associated astrocytopathy (GFAP-A) is an autoimmune central nervous system inflammatory disorder diagnosed via cerebrospinal fluid (CSF) glial fibrillary acidic protein-immunoglobulin G detection. Clinically, it typically presents with meningoencephalitis or myelitis, accompanied by periventricular perivascular enhancement on brain magnetic resonance imaging (MRI) (findings that guide most routine diagnoses). Yet isolated spinal cord abnormalities (with negative brain MRI) in GFAP-A remain rarely reported, especially when occurring in patient
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Accessory breast tissue often presents as localized axillary subcutaneous fullness, presenting as a palpable soft-tissue bulge composed of adipose or glandular elements, causing mechanical discomfort and esthetic concern. While surgical excision remains effective, it ma result in scarring, postoperative pain, and risks of seroma/hematoma or contour irregularity, leading to growing interest in noninvasive approaches. The objective of the study is to investigate the effect of noninvasive high-intensity focused ultrasound (HIFU) on subcutaneous fat thickness in axillary accessory brea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differentiating myogenic from neurogenic neuromuscular diseases (NMDs) can be clinically challenging. While quantitative muscle MRI (qMRI) with proton density fat fraction (PDFF,%) quantifies fat replacement, it misses micro-spatial patterns linked to underlying pathology. This study investigates whether qMRI with 3D radiomic texture analysis (TA) might improve differentiation between myogenic and neurogenic diseases, using myotonic dystrophy type 1 (DM1) and Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1A (CMT1A) as proof-of-concept models.
METHODS: Thirty-three adults with DM1, 33 with C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prior structural magnetic resonance imaging (MRI) studies that investigated structural alterations in focal dystonia have reported inconsistent findings, potentially due to methodological limitations or sample heterogeneity. This work investigates gray and white matter changes in patients with upper limb dystonia using T1-weighted images and diffusion tensor imaging (DTI). Imaging data collected with MRI at 3T from 28 right-handed individuals with right upper limb dystonia and 29 healthy controls were analyzed. T1-weighted images were analyzed using FreeSurfer to examine cortical thickness, vo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his early 90s was brought to our emergency department after a fall in which he struck his left shoulder and subsequently became unable to move his left upper extremity. On arrival, neurological examination revealed muscle weakness and paresthesia predominantly affecting the left upper and lower extremities below the C6 level. Cervical magnetic resonance imaging demonstrated narrowing of the spinal canal at the C4/5 and C5/6 levels, corresponding to the level of neurological deficits, along with multilevel left-sided foraminal stenosis, leading to a diagnosis of spinal cord injury with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rothia dentocariosa and Streptococcus intermedius are bacteria of the normal upper respiratory tract flora. To our knowledge, only 3 cases of a brain abscess due to R. dentocariosa have been reported. We present a 66-year-old man with a cerebellar abscess due to R. dentocariosa and S. intermedius. The patient had a gradual worsening of dizziness with imbalance and binocular diplopia during the 3 days before admission. Abnormal findings from the neurological examination were horizontal and circular positional nystagmus on right and left gaze, torsional vertical nystagmus on downward gaze, skew
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen VI is a key component of the extracellular matrix. Murine models suggest that it regulates Schwann cell differentiation, peripheral nerve myelination and regeneration after injury. Neuropathic findings in COL6-related dystrophies (COL6-RDs) have been rarely reported, often based on electromyography findings without nerve conduction abnormalities. We report 37 patients (1.5-79 years), from 32 different families, carrying the COL6A3-c.7447A>G variant, presenting with neuropathic/neuromyopathic findings. Most patients presented in the first decade of life with an abnormal gait and freque
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old male patient presented with impaired consciousness and weakness of the right limbs, and was clinically diagnosed with ruptured cerebral arteriovenous malformation(AVM), thus undergoing endovascular embolization. During the operation, the embolic microcatheter fractured, with its residual segment retained in the left posterior cerebral artery and basilar artery. To prevent migration of the residual catheter segment that may lead to secondary embolism or hemorrhage, a 6 × 30 mm stent was urgently deployed intraoperatively to fix the proximal end of the catheter. An immediate cranio
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования