Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10039 публикаций
Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Some reports have discussed the synergic effects of angiotensin II receptor blockers and calcium channel blockers on vascular injury or microalbuminuria. The present study examined the effects of combination treatment with olmesartan and azelnidipine on polycystic kidney disease in a mouse model (DBA/2-FG pcy mouse) and its mechanisms.
METHODS: The mice were divided into the following groups: combination treatment (n = 21), olmesartan treatment alone (n = 23), azelnidipine treatment alone (n = 29) or untreated (n = 26). Mean blood pressure and kidney weight were measured at 4 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitors is currently tested in patients affected by autosomal dominant polycystic kidney disease. Treatment with mTOR inhibitors has been associated with numerous side effects. However, the renal-specific effect of mTOR inhibitor treatment cessation in polycystic kidney disease is currently unknown. Therefore, we compared pulse and continuous everolimus treatment in Han:SPRD rats. Four-week-old male heterozygous polycystic and wild-type rats were administered everolimus or vehicle by gavage feeding for 5 wk, followed by 7 wk without treat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Explore the genetic and clinical incidence of von Hippel-Lindau disease in patients presenting with isolated central nervous system hemangioblastomas.
RESULTS: We report a 3.2% (1/31) and 25% (8/32) incidence of genetic and clinical VHL, respectively. One patient tested positive for a VHL mutation that has not previously been reported. This genotype phenotypically predicts VHL type 2B. We had seven patients with renal cysts. In a total follow-up of 33 person years, none of these cysts progressed to renal cell carcinoma.
CONCLUSION: von Hippel-Lindau disease anchored in germline m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Multicystic dysplastic kidney represents a disorder in the fetus development presented prenatally of postnatally, this deserving special attention due to a risk of additional anomalies in children with this disorder. The aim of this study was to determine the incidence and type of common anomalies of the urinary system in the prenatal diagnosis of unilateral multicystic dysplastic kidney, and point out the necessity of postnatal diagnostic procedures in order to evaluate the state of the urinary system.
METHODS: This retrospective-prospective study encompassed 38 cases of pren
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
arl13b was initially cloned as the novel cystic kidney gene scorpion (sco) in zebrafish and was shown to be required for cilia formation in the kidney duct. In mouse, a null mutant of Arl13b shows abnormal ultrastructure of the cilium and defective sonic hedgehog (Shh) signaling. Importantly, a recent study linked mutations in ARL13B to a classical form of Joubert syndrome (JS), an autosomal recessive disorder characterized by a distinctive cerebellar malformation. In this study, we analyzed the zebrafish arl13b (sco) mutant and gene products in detail. We first demonstrate that Arl13b is a pr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pilot study was performed on adult polycystic kidney disease (PCKD) patients to examine the effects of the anti-proliferative mammalian target of rapamycin inhibitor sirolimus on the growth of renal cysts. Eight consecutive PCKD patients were given sirolimus (1 mg/d PO) for 6 consecutive months, in addition to an angiotensin receptor blocker (ARB), namely telmisartan. Another 8 PCKD patients served as a control group given only telmisartan. All PCKD patients had a serum creatinine value <2 mg/dL with a negative urine culture before enrollment. All patients were diagnosed by renal magnetic re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the clinical experiences concerning simultaneous liver-kidney transplantation in polycystic kidney and hepatic disease with kidney and liver failure.
METHODS: This study involved 8 cases of simultaneous liver-kidney transplantation in polycystic kidney and hepatic disease with kidney and liver failure. There were 5 male and 3 female patients, aged from 41 to 67 years old with a mean of 52.8 years old. Six cases transplanted kidney after liver with orthotopic liver transplantation, and 2 cases transplanted liver after kidney with piggy-back liver transplantation. The acute
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the FBN1 gene, encoding the extracellular matrix protein fibrillin-1, result in the dominant connective tissue disease Marfan syndrome. Marfan syndrome has a variable phenotype, even within families carrying the same FBN1 mutation. Differences in gene expression resulting from sequence differences in the promoter region of the FBN1 gene are likely to be involved in causing this phenotypic variability. In this report, we present an analysis of FBN1 transcription start site (TSS) use in mouse and human tissues. We found that transcription of FBN1 initiated primarily from a single Cp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromium(III) is an essential element for carbohydrate and lipid metabolism, and various chemical forms of this element are widely used in dietary supplements. Of particular interest is [Cr(3)O(O(2)CCH(2)CH(3))(6)(H(2)O)(3)](+) cation (CrProp), that has been proposed as an alternative source of Cr. However, its safety has not been studied completely. In this study, we evaluated the acute toxicity class of CrProp in Wistar rats applying the OECD 423 procedure. Male and female Wistar rats (n=12, 6 female symbol and 6 male symbol) were given by gavage either a single dose of CrProp 2000 mg kg(-1)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For over 50 years, radiocephalic wrist arteriovenous fistulae (RCAVF) have been the primary and best vascular access for haemodialysis. Nevertheless, early failure due to thrombosis or non-maturation is a major complication resulting in their abandonment. This prospective study was designed to investigate the predictive value of intra-operative blood flow on early failure of primary RCAVF before the first effective dialysis.
METHODS: We enrolled patients undergoing creation of primary RCAVF for haemodialysis based on the pre-operative ultrasound vascular mapping discussed in a mul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome (AS) is a hereditary glomerulopathy due to abnormal composition of the glomerular basement membrane, leading to end-stage renal disease (ESRD). Studies of animal models of AS have suggested a variety of potentially effective therapies, but none of these has been definitely shown to prevent or delay ESRD in human AS. Studies in Alport mice suggest that angiotensin inhibition not only has antiproteinuric effects but suppresses cytokine and collagen production as well as tubulointerstitial fibrogenesis and inflammation. For these reasons, many Alport patients are treated empirical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome (AS) is a progressive renal disease that is characterised by hematuria and progressive renal failure, and often accompanied by progressive high-tone sensorineural hearing loss and ocular changes in form of macular flecks and lenticonus. AS is a genetic heterogenous disease, and X-linked dominant in about 85% of the families. The autosomal recessive and dominant forms constitute about 15% of the cases. In the first part of the study is a multipoint linkage analysis of 12 families suspected of X-linked AS. The aim of that part of the study was to map a number of X-chromosomal pol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport Syndrome is a genetic disease characterized by breakdown of the glomerular basement membrane (GBM) around blood vessels in the kidney, leading to kidney failure in most patients. It is the second most inherited kidney disease in the US, and many other symptoms are associated with the disease, including hearing loss and ocular lesions. Here we probe the molecular level structure-property relationships of this disease using a bottom-up computational materiomics approach implemented through large-scale molecular dynamics simulation. Since the GBM is under constant mechanical loading due to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Female carriers of X-linked Alport syndrome (XLAS) demonstrate variability in clinical phenotype that, unlike males, cannot be correlated with genotype. X-inactivation, the method by which females (XX) silence transcription from one X chromosome in order to achieve gene dosage parity with males (XY), likely modifies the carrier phenotype, but this hypothesis has not been tested directly.
METHODS: Using a genetically defined mouse model of XLAS, we generated two groups of Alport female (Col4a5(+/-)) carriers that differed only in the X-controlling element (Xce) allele regulating X-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport syndrome (AS) is a progressive renal disease with cochlear and ocular involvement. The majority of AS cases are X-linked (XLAS) and due to mutations in the COL4A5 gene. Although the disease may appear early in life and progress to end stage renal disease (ESRD) in young adults, in other families ESRD occurs in middle age. Few of the more than four hundred mutations described in COL4A5 are associated with adult type XLAS, but the families may be very large.
METHODS: We classified adult type AS mutation by prevalence in the US and we developed a molecular assay using a set of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We established an inbred rat strain with unilateral urogenital anomalies from an incidentally identified male rat with unilateral renal agenesis and an undescended left testis. These rats were characterized by unilateral renal agenesis in both sexes, undescended testes with agenesis and hypoplasia of the accessory sex organs in male rats, and complete and partial agenesis of the uterine horn in female rats. All of these urogenital anomalies were unilateral and restricted to the left side; we named this phenotype unilateral urogenital anomalies (UUA). Breeding tests showed that these abnormalit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: An endothelial dysfunction has been described in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) before the development of hypertension and renal impairment. The aim of this work was to verify the existence of a microvascular reactivity in the early stages of ADPKD.
METHODS: Fifteen ADPKD normotensive patients with normal renal function underwent laser Doppler examination of the cutaneous microcirculation in basal conditions and after the warm test, as well as evaluation of plasma concentrations of some endothelial activation parameters [total cholesterol and fractions,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to assess the clinical usefulness of duplex Doppler sonography in ADPKD patients by measuring the resistive indices (RIs) and pulsatility indices (PIs) of renal and interlobar arteries and investigating the correlation between these parameters and relevant clinical data.
MATERIAL/METHODS: RI and PI in renal and interlobar arteries of 61 patients with ADPKD and 27 healthy subjects were calculated and correlated with age, serum creatinine, age at diagnosis, and duration of disease.
RESULTS: In the control subjects the median RI was 0.61 (interquartile rang
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Therapy for polycystic liver is invasive, expensive, and has disappointing long-term results. Treatment with somatostatin analogues slowed kidney growth in patients with polycystic kidney disease (PKD) and reduced liver and kidney volume in a PKD rodent model. We evaluated the effects of lanreotide, a somatostatin analogue, in patients with polycystic liver because of autosomal-dominant (AD) PKD or autosomal-dominant polycystic liver disease (PCLD).
METHODS: We performed a randomized, double-blind, placebo-controlled trial in 2 tertiary referral centers. Patients with polyc
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is characterized by the progressive development of innumerable cysts in both kidneys, which distort the normal kidney architecture, leading to a loss of renal function that may necessitate renal replacement therapy and/or kidney transplantation. In experimental animal models for dominant and recessive forms of polycystic kidney disease, mammalian target of rapamycin (mTOR)-inhibitors such as rapamycin effectively reduced cyst growth and loss of renal function. Furthermore, an analysis of sirolimus-treated renal transplant ADPKD patients show
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.