Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10039 публикаций
Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
Although diabetes mellitus (DM) disturbs bone metabolism, little is known concerning its effects on laboratory abnormalities in chronic kidney disease-mineral and bone disorders (CKD-MBD). We extracted data for 602 patients from the Osaka Vitamin D Study in patients with CKD (OVIDS-CKD), an observational study enrolling predialysis outpatients. No enrolled patients received vitamin D, bisphosphonate, estrogen or raloxifene. We measured 1- 84 PTH, 25-hydroxyvitamin D (25D), calcitriol, fibroblast growth factor-23 (FGF-23), calcium (Ca), and phosphate (P). Since there were 112 DM patients (group
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Mineral metabolism abnormalities and inflammation are concerns in chronic kidney disease (CKD). Interrelationships among these parameters have not been analyzed.
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS, AND MEASUREMENTS: The study included 133 patients with CKD not on dialysis and not receiving calcium (Ca) supplements, phosphate binders, or vitamin D. Estimated GFR (eGFR) was 34.1 +/- 6.8 ml/min/1.73 m(2); 107 participants had stage 3 CKD, and 26 had stage 4.
RESULTS: Patients were classified by tertiles of Ca, phosphorus (P), Ca-P product (Ca x P), and parathyroid hormone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial benign hypocalciuric hypercalcaemia (FBHH) is a genetically heterogeneous disorder that consists of three designated types, FBHH1, FBHH2 and FBHH3, whose chromosomal locations are 3q21.1, 19p and 19q13, respectively. FBHH1 is caused by mutations of a calcium-sensing receptor (CaSR), but the abnormalities underlying FBHH2 and FBHH3 are unknown. FBHH3, also referred to as the Oklahoma variant (FBHH(Ok)), has been mapped to a 12cM interval, flanked by D19S908 and D19S866. To refine the location of FBHH3, we pursued linkage studies using 24 polymorphic loci. Our results establish a linkag
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Somatic cell nuclear transfer (scNT)-derived piglets have high rates of mortality, including stillbirth and postnatal death. Here, we examined severe malformed umbilical cords (MUC), as well as other organs, from nine scNT-derived term piglets.
RESULTS: Microscopic analysis revealed complete occlusive thrombi and the absence of columnar epithelial layers in MUC (scNT-MUC) derived from scNT piglets. scNT-MUC had significantly lower expression levels of platelet endothelial cell adhesion molecule-1 (PECAM-1) and angiogenesis-related genes than umbilical cords of normal scNT piglets
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Klotho-knockout mice (klotho(-/-)) have increased renal expression of sodium/phosphate cotransporters (NaPi2a), associated with severe hyperphosphatemia. Such serum biochemical changes in klotho(-/-) mice lead to extensive soft-tissue anomalies and vascular calcification. To determine the significance of increased renal expression of the NaPi2a protein and concomitant hyperphosphatemia and vascular calcification in klotho(-/-) mice, we generated klotho and NaPi2a double-knockout (klotho(-/-)/NaPi2a(-/-)) mice.
METHODS AND RESULTS: Genetic inactivation of NaPi2a activity from kloth
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine clinical and laboratorial factors related to progression to chronic kidney disease in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD).
MATERIAL AND METHODS: Retrolective cohort. We reviewed the files of patients with diagnosis of ADPKD between 1980 and 2008. We collected demographic, clinical and laboratory data. The primary endpoint was the development of advanced kidney disease (GFR estimated < 15 mL/min with MDRD, renal replacement therapy or kidney transplantation). The Cox proportional hazards model was used to investigate the effect of clinical
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Elevated serum levels of gamma-glutamyltransferase (GGT) are a marker of liver injury, but may also be associated with other diseases and death. Currently, the association of serum GGT concentrations with chronic kidney disease has not been established in the U.S. general population.
METHODS AND RESULTS: We performed a cross-sectional analysis of data from the National Health and Nutrition Examination Survey 2001 through 2006 and examined the association between serum GGT concentrations and chronic kidney disease in a nationally representative sample of 13,188 adults aged
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously found newborns exhibiting syndactyly of both fore- and hindlimbs in a litter from a pair of Sprague Dawley rats. Continuous breeding of the parental animals yielded pups with the same anomaly in following litters, suggesting that the syndactyly was genetic in origin. In the present study, as all the syndactylous pups died on postnatal day 0, we conducted genetic analyses using 30 phenotypically normal female progeny and the sire. The females were subjected to caesarean section on day 20 of gestation and the fetuses were examined for the phenotypes. The results of the mating exper
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: There is a paucity of knowledge about long-term outcome issues in the bladder-exstrophy-epispadias complex (BEEC). Adult male BEEC patients were investigated in respect of bladder and renal function, fertility, genital function and psychosocial facts.
PATIENTS AND METHODS: In a cross-sectional study, 17 adult male BEEC patients (mean age 23.4 years) from a single centre were evaluated with a questionnaire, renal and bladder ultrasound, blood tests, hormonal profile and semen analysis.
RESULTS: Phenotypically one patient had complete epispadias and 16 had classical bladder exstroph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this article is to study the role of magnetic resonance urography (MRU) in single-system ureteral ectopia with congenital renal dysplasia in children.
MATERIALS AND METHODS: Patients of incontinence with an otherwise normal voiding pattern were investigated by MRU and conventional radiology. All the patients underwent laparoscopic nephroureterectomy after MRU.
RESULTS: Magnetic resonance urography picked up the dysplastic moieties and their location as well as functional status and also depicted the course of the ectopic ureter in all the 7 patients.
CONCLUSION: Ma
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voles and small passerine birds were live-captured near the Delong Mountain Regional Transportation System (DMTS) haul road in Cape Krusenstern National Monument in northwest Alaska to assess metals exposure and sub-lethal biological effects. Similar numbers of animals were captured from a reference site in southern Cape Krusenstern National Monument for comparison. Histopathological examination of selected organs, and analysis of cadmium, lead, and zinc concentrations in liver and blood samples were performed. Voles and small birds captured from near the haul road had about 20 times greater b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The acceptance of a living donor kidney bearing cysts might implicate complications after the transplantation due to the natural history of renal cysts. We have presented our experience with transplantation of living donor kidneys containing cysts but not polycystic disease.
PATIENTS AND METHODS: We retrospectively reviewed donor and recipient records of all living kidney transplants performed between January 1997 and April 2008. We analyzed serum creatinine and urea levels, as well as ultrasound scans concerning cyst size and morphology at hospital discharge as well as at 12 an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The uremic pruritus is a very painful symptom suffered by chronic haemodialysis patients and is observed in 22 to 74% of the subjects. The causes of uremic pruritus have not yet been clarified. During the last 20 to 30 years it has been focused on altogether 5 different pathophysiological hypotheses: stimulating influences (e.g. calcium phosphate deposits in the epidermis), stimuli (e.g. secondary hyperparathyroidism), neuropathic injuries (e.g. disturbance of the cutaneous innervation in patients with uremic peripheral neuropathy), and central nervous changes (e.g. accumulation of endorphins
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe 3 children with mutations in a Meckel syndrome gene (MKS3), with features of autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD), nephronophthisis, and Joubert syndrome (JS).
STUDY DESIGN: Biochemical evaluations, magnetic resonance and ultrasound imaging, electroretinograms, IQ testing, and sequence analysis of the PKHD1 and MKS3 genes were performed. Functional consequences of the MKS3 mutations were evaluated by cDNA sequencing and transfection studies with constructs of meckelin, the protein product of MKS3.
RESULTS: These 3 children with MKS3 mutations had feat
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Arab Gulf countries including Oman have a high rate of consanguineous marriage with an associated increased frequency of a variety of genetic disorders including liver diseases.
AIM: To describe the pattern of chronic liver diseases at The Royal Hospital, Muscat during the period January 2005 to January 2007.
METHODS: A retrospective study of all children with chronic liver diseases seen at the Royal Hospital, which is a tertiary referral centre for gastro-enterology and hepatology for the whole of Oman.
RESULTS: Seventy-nine patients with chronic liver disease were identified.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PKHD1, the gene mutated in autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)/congenital hepatic fibrosis (CHF), is an exceptionally large and complicated gene that consists of 86 exons and has a number of alternatively spliced transcripts. Its longest open reading frame contains 67 exons that encode a 4074 amino acid protein called fibrocystin or polyductin. The phenotypes caused by PKHD1 mutations are similarly complicated, ranging from perinatally-fatal PKD to CHF presenting in adulthood with mild kidney disease. To date, more than 300 mutations have been described throughout PKHD1. Most
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1937, Fuller Albright first described two rare genetic disorders: Vitamin D resistant rickets and polyostotic fibrous dysplasia, now respectively known as X-linked hypophosphatemic rickets (XLH) and the McCune-Albright syndrome. Albright carefully characterized and meticulously analyzed one patient, W.M., with vitamin D-resistant rickets. Albright subsequently reported additional carefully performed balance studies on W.M. In this review, which evaluates the journey from the initial description of vitamin D-resistant rickets (XLH) to the regulation of renal phosphate transport, we (1) trace
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Freon includes a number of gaseous, colorless chlorofluorocarbons. Although freon is generally considered to be a fluorocarbon of relatively low toxicity; significantly detrimental effects may occur upon over exposure. The purpose of the present study is to investigate whether occupational exposure to fluorocarbons can induce arterial hypertension, myocardial ischemia, cardiac arrhythmias, elevated levels of plasma lipids and renal dysfunction.
METHODS: This comparative cross-sectional study was conducted at the cardiology clinic of the Suez Canal Authority Hospital (Egypt). The s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a systemic disorder with a tendency for aneurysm formation which may also affect the heart. ADPKD kidney transplant patients were studied by echocardiography.
MATERIAL AND METHODS: The case-control study consisted of 21 kidney transplant recipients and a group of 21 transplant patients with other diagnoses. They were in a stable phase a median of 3 years (range 1-10) after transplantation. M-mode and two-dimensional echocardiography were performed.
RESULTS: Age, haemoglobin and renal function were not different between the gr
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the prevalence of metabolic disorders in patients with staghorn calculi treated at the Regional Center of Lithiasis Metabolic Studies in central region of Såo Paulo State, Brazil.
MATERIALS AND METHODS: Between February 2000 and February 2008, 630 patients with urinary calculi were evaluated in the lithiasis outpatient clinic. Thirty-seven of them had staghorn calculi (35 women and 2 men). The inclusion criteria for the metabolic investigation included the absence of urological manipulation 30 days before the examination, negative urine culture and creatinine clearance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.