PURPOSE: To evaluate whether short-term treatment with tirzepatide, a dual GIP/GLP-1 receptor agonist, is associated with measurable changes in serum calcitonin levels in adults with obesity and no known thyroid disease. METHODS: In this prospective observational study, 58 adults (mean age 47.5 ± 10.7 years; 72% female; mean BMI 41.4 ± 8.1 kg/m²) initiated tirzepatide therapy for weight loss. Serum calcitonin concentrations were measured at baseline and after 12 weeks of treatment. Secondary parameters included HbA1c and estimated glomerular filtration rate (eGFR). RESULTS: Mean baseline calci
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Individuals with eating disorders are at an increased risk for misuse of thyroid hormone for several reasons, including the overlap in many of the clinical symptoms between malnutrition and hypothyroidism, changes to the hypothalamic-pituitary-thyroid axis, and increased frequency of compensatory behaviours. The purpose of this descriptive study is to investigate thyroid hormone use in individuals with eating disorders and its impact on thyroid function tests.
METHOD: In this retrospective, descriptive study, chart review was used to investigate thyroid hormone use for 341 individu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 2 diabetes (T2D) and its complications are linked to cognitive decline over time, accompanied by cortical abnormalities. The causality between T2D and cortical modifications, however, remains elusive.
METHODS: Applying two-sample Mendelian randomization (MR), we probed causal relationships between T2D and its complications and cortical modifications. Genetic associations were elucidated via linkage disequilibrium score regression and Bayesian colocalization. An instrumental variable-guided protein-protein interaction (PPI) network was constructed and subjected to clustering a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the differences in glucose and lipid metabolism profiles, thyroid hormone levels, and reproductive endocrine function between polycystic ovary syndrome (PCOS) patients with and without metabolic syndrome (MS).
METHODS: This retrospective study included 160 PCOS patients treated in Shanghai Pudong New Area People's Hospital from January 2020 to December 2021. Patients were divided into two groups based on whether they had MS: a PCOS group without MS (n=105) and a PCOS group with MS (n=55). Clinical and laboratory parameters were compared between the two groups.
RESULTS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Germline likely pathogenic or pathogenic variants (LP/PV) in the RET proto-oncogene account for approximately 25% of medullary thyroid cancers (MTCs). Depending on the variant, individuals with RET LP/PV can have > 70% lifetime risk for MTC or C-cell hyperplasia, an MTC precursor. We assessed prevalence and genotype-phenotype correlations of RET LP/PV in a pan-cancer population undergoing agnostic multigene germline cancer genetic testing.
METHODS: Patients with cancer at Memorial Sloan Kettering Cancer Center provided informed consent to Memorial Sloan Kettering-Integrated Mutation
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-chain omega-3 fatty acids, including eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA), are essential omega-3 fatty acids that play crucial roles in human and animal health. EPA and DHA, are mainly sourced from marine species, such as fish, but rising demand and environmental concerns have driven the development of sustainable and environmental friendly alternatives. DHA canola offers a solution by expressing seven transmembrane enzymes that enable long-chain omega-3 production in canola seed. It also contains the pat gene, providing resistance to phosphinothricin and glufosinate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Congenital hypothyroidism (CH) is a major preventable cause of developmental and cognitive impairment. Current genetic testing identifies causative variants for only half of cases, leaving the majority without a molecular diagnosis. Although animal studies implicate Notch signaling in thyroid development, its role in human CH remains unexplored.
OBJECTIVE: To investigate whether Notch pathway variants contribute to genetically unexplained CH.
DESIGN: Genetic screening using whole-exome sequencing with zebrafish functional validation.
SETTING: Endocrinology outpatient clinic at Shan
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: When thyroid analytes are assessed during pregnancy, subclinical hypothyroidism and thyroid peroxidase antibodies may be identified in otherwise asymptomatic individuals. However, the long-term risk of progression to overt hypothyroidism in this population remains poorly defined. Understanding this trajectory is essential for informing long-term thyroid surveillance strategies.
OBJECTIVE: To determine the long-term incidence and timing of overt hypothyroidism among individuals with subclinical hypothyroidism, thyroid peroxidase antibodies, or both identified during pregnancy and t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The nPulse™ Vybrance™ Percutaneous Electrode System delivers nanosecond pulsed field ablation (nsPFA), a nonthermal technology that permeabilizes cell membranes while preserving surrounding structures. As a novel therapeutic approach in the United States, nsPFA may offer a nonsurgical alternative for symptomatic benign thyroid nodules (BTNs). This study evaluates the short-term clinical outcomes and safety of nsPFA treatment performed in a clinic setting, focusing on changes in nodule volume and treatment-related complications.
METHODS: A retrospective chart review was conducted o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the genetic characteristics and clinical manifestations of a family with hereditary hemochromatosis (HH) type 4 caused by SLC40A1 c.G205A mutation.
METHODS: Clinical investigation and genetic testing were carried out on one hemochromatosis patient and her family members (7 individuals in total) at the PLA General Hospital. Sanger sequencing was used to validate the mutation site and a pedigree chart was drawn. For the patients, tests were performed to measure ferritin levels, liver function, glucose tolerance, pituitary function and thyroid function; additionally, liver MR
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid diseases are common endocrinological disorders in children. The aim of this study is to evaluate the rate of actual thyroid dysfunction among children referred to pediatric endocrinology due to abnormal thyroid function test (TFT) results. All of the 204 children who were referred to the pediatric endocrinology clinic following an initial evaluation at the pediatric clinic in a tertiary care center were included. Clinical characteristics and TFT results of the subjects at both visits were evaluated according to the diagnosis of thyroid dysfunction. TFTs were performed for screening pur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The safe intake range for iodine is narrow, and abnormal nutritional status (deficiency or excess) may affect children's lipid metabolism by interfering with thyroid function. Following the widespread implementation of iodized salt in China, urinary iodine levels in children in some regions have exceeded the appropriate range. Nonetheless, the connection between iodine nutritional status and childhood dyslipidemia remains unclear. This study examined the associations between iodine status and lipid profiles among 6-17-year-old children and adolescents residing in regions of China where iodized
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the expression characteristics of type II inositol polyphosphate 4-phosphatase (INPP4B), phosphatase and tensin homolog (PTEN) and serum/glucocorticoid-regulated kinase 3 (SGK3) in papillary thyroid carcinoma (PTC) and to assess the correlations among their expressions.
METHODS: Sixty tumor tissues from patients with PTC and corresponding adjacent normal thyroid tissues were obtained. Messenger RNA (mRNA) expression levels of INPP4B and protein expression levels of INPP4B, PTEN, and SGK3 were assessed using quantitative real-time PCR (qRT-PCR) and immunohistochemistr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis is a life-threatening clinical syndrome accompanied by severe systemic metabolic disorders, and pathological white adipose tissue (WAT) browning is a core driver that exacerbates negative energy balance, skeletal muscle dysfunction and insulin resistance. Octanoic acid (OA), a C8 medium-chain fatty acid with superior ketogenic capacity, is a promising functional nutrient for sepsis intervention. This study aimed to investigate the protective effects and underlying mechanism of OA-rich enteral nutrition (EN) on sepsis-associated metabolic disorders. C57BL/6 mice were subjected to lipopol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thyroid dysfunction has been associated with adverse postoperative outcomes, but little is known about its effects on patients undergoing coronary artery bypass grafting (CABG). Here, our goals were (1) to evaluate the incidence of CABG in patients with hypothyroidism receiving thyroid hormone replacement therapy, and (2) to assess short-term and long-term outcomes in patients with hypothyroidism undergoing CABG compared with controls without thyroid disease, and (3) to determine whether abnormal preoperative thyroid-stimulating hormone (TSH) levels modify postoperative surgical ri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCCIÓN: El síndrome de Down (SD) se caracteriza por dismorfias, retraso psicomotor y afectaciones sistémicas. Su prevalencia es de 1:700 nacidos vivos. Aproximadamente el 80% de los recién nacidos con SD presentan hipotonía, que es la principal causa de retraso motor grueso. El desarrollo motor se considera atípico, dado que se retrasa en comparación con niños de la población general. El objetivo de este trabajo es describir los factores asociados al desarrollo motor en pacientes con SD.
MÉTODOS: Se realizó un estudio observacional, analítico, transversal y ambispectivo en el Servicio d
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Depression is frequently complicated by physical and psychiatric comorbidities. These conditions are closely linked to immune and metabolic alterations. Identifying comorbidity patterns and their distinct biological signatures is crucial for optimizing clinical stratification and treatment strategies.
METHODS: This retrospective cross-sectional study analyzed electronic medical records of 7541 inpatients diagnosed with depressive episodes or recurrent depressive disorder at a tertiary psychiatric hospital in China. LCA was used to identify comorbidity patterns based on the 30 most
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thyroid hormones have a crucial impact on all physiological systems. Diagnosis of thyroid diseases using salivary biomarkers is an emerging discipline and requires consolidation of existing information.
AIMS: This systematic review is aimed at identifying and analyzing salivary biomarkers that are associated with thyroid diseases and evaluate their potential as diagnostic applicability as non-invasive indicators of thyroid dysfunction.
METHODOLOGY: Literature search was conducted in PubMed, Cochrane, EBSCO, ProQuest, and Google Scholar from date of inception to May 2025. Human ob
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the possible clinical application of niacin-induced skin flush response for diagnosing psychiatric disorders in adolescents and its potential correlation with blood test -indicators.
METHODS: This is a cross-sectional study that included 51 adolescents with psychiatric disorders and 18 healthy controls (control group) matched for age and gender. Demographic and clinical data and blood test results were collected. The response to niacin-induced skin flush was tested in all participants using an integrated detection platform for skin testing with niacin developed by th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thyroid-associated ophthalmopathy (TAO) is an autoimmune orbital disease that may cause ocular motility abnormalities, altered periocular appearance, and psychosocial burden. However, clinically practical tools for early recognition and objective functional assessment remain limited. This study aimed to evaluate whether clinically accessible eye-tracking could support auxiliary classification of thyroid-associated ophthalmopathy and characterize visual attention patterns toward disease-related periocular images.
METHODS: In this cross-sectional study, 229 adults from a tertiary op
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования