BACKGROUND: Pregnancy is a state of increased metabolic demand that necessitates major changes in endocrine physiology. Gestational thyroid dysfunction and gestational diabetes are common endocrine conditions of pregnancy that frequently coincide. Although the effects of thyroid hormones on glucose metabolism are well documented, important knowledge gaps remain in terms of the extent and clinical relevance of these effects during pregnancy. The aim of this meta-analysis is to assess the association of thyroid function test results with gestational diabetes and markers of glucose metabolism.
M
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thyroid peroxidase antibody (TPOAb) positivity is the most important risk factor for hypothyroidism and determines thyroid function follow-up during pregnancy. TPOAb positivity is usually defined by manufacturer cut-offs which typically derived from non-pregnant populations. However, as a state of immune tolerance, pregnancy can affect TPOAb concentrations. To improve the understanding of clinical relevance of TPOAb concentrations during pregnancy, we investigated the association of TPOAbs with maternal thyroid function.
METHODS: We performed an individual participant data meta-an
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) is an autosomal dominant hereditary cancer syndrome caused by germline variants in the REarranged during Transfection (RET) proto-oncogene. MEN2 is caused by autosomal dominant gain-of-function mutations in the RET proto-oncogene. There are two clinically distinct types of MEN2 syndrome, termed MEN2A and MEN2B. MEN2A is associated with medullary thyroid carcinoma (MTC) and the less frequent occurrence of pheochromocytoma, primary hyperparathyroidism, or both, rarely with cutaneous lichen amyloidosis or Hirschsprung's disease. MEN2B is associated with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary hyperparathyroidism (PHPT) is a common endocrine disorder characterized by the excessive secretion of parathyroid hormone (PTH), resulting in significant hypercalcemia and skeletal complications. In the context of chronic kidney disease (CKD), neglected PHPT can progress to a biochemical profile resembling tertiary hyperparathyroidism (THPT), further complicating diagnosis, especially when concomitant genetic skeletal disorders (GSD) exist.
CASE REPORT: We present a rare and complex case of a 63-year-old woman with stage 3 CKD who presented with recurrent pathological fr
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glial cells missing 2 (GCM2) is an essential transcription factor for the development of parathyroid glands. Germline GCM2 variants that repress or enhance transcriptional activity predispose a subset of patients to hypoparathyroidism or hyperparathyroidism, respectively. A recurrent germline heterozygous activating missense variant of GCM2, p.Y394S has been identified in some patients with primary hyperparathyroidism. A genetically engineered knock-in mouse model of this variant corresponding to p.Y392S in the mouse Gcm2 gene (Gcm2 +/Y392S) did not show obvious parathyroid tumors. However, in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic variants within the gene encoding transforming growth factor β (TGF-β) are responsible for Loeys-Dietz syndrome (LDS), a heritable thoracic aortic disease sharing clinical features with Marfan syndrome, including craniofacial and skeletal abnormalities as well as aortic root aneurysms and dissections. In contrast to Marfan syndrome patients, who rarely develop aneurysms or dissections beyond the aortic root, LDS patients frequently exhibit vessel aneurysms in locations other than the aortic root. Here, we report the case of a 61-year-old patient who initially presented w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Beta-thalassemia major (BTM) predisposes children to several endocrine complications, primarily driven by iron overload and repeated transfusions. This study aimed to determine the prevalence, patterns, and risk factors of endocrine dysfunction among multi-transfused pediatric patients with BTM. Methods A hospital-based cross-sectional study was conducted at Rajendra Institute of Medical Sciences (RIMS), Ranchi, including 100 pediatric patients aged two to 14 years diagnosed with BTM. Clinical profiles, transfusion history, anthropometric parameters, and laboratory investigations, i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: A rare, large, single-center study covering all long-term health outcomes of pediatric allogeneic hemopoietic stem cell transplant (HSCT) survivors, to provide comprehensive local data and identify gaps and future directions for improved care.
OBJECTIVE: To document endocrine sequelae and other late effects of all HSCT recipients.
DESIGN: Retrospective review.
SETTING: Royal Children's Hospital Melbourne.
PATIENTS: 384 children and adolescents received HSCT; 228 formed the study cohort; 212 were alive at commencement of data accrual.
INTERVENTION: None.
MAIN OUTCOME MEASURES: In
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: What is the predictive value of oligomenorrhea and other PCOS diagnostic characteristics in adolescence (age 15-18 years) for future fertility and cardiovascular and metabolic health at adult age?
SUMMARY ANSWER: Adolescents with oligomenorrhea are more often treated to conceive but are as likely to have as much children as those with regular periods, while persisting oligomenorrhea may associate more often with cardiovascular or metabolic problems.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Adolescents with oligomenorrhea have a high risk for adult PCOS associated with subfertility due to ovula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a prevalent endocrine disorder affecting women of reproductive age. It is associated with glucose intolerance, insulin resistance and diabetes mellitus. The oral glucose tolerance test (OGTT) is commonly employed to detect glucose intolerance, but it can be inconvenient and time-consuming. We aimed to evaluate the precision of haemoglobin A1c (HbA1c) and other serum markers in predicting abnormal glucose tolerance (AGT). Methods: This diagnostic study involved 121 PCOS women who attended the Gynaecologic Endocrinology Unit at Siriraj H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypothyroidism is one of the most common endocrine disorders in dogs, that is caused by reduction in thyroxine hormone production.
OBJECTIVES: This study aimed to detect the incidence of clinical hypothyroidism among cases suffering from dermatological changes or obesity, investigate the complications in severely affected hypothyroid dogs and evaluate the response to levothyroxine treatment.
METHOD: Total number of 212 dogs of different ages, breeds and of both sexes were included in this study, where 200 dogs were suffering from alopecia or obesity, the other 12 healthy dogs wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current BMI-based measures of obesity can both underestimate and overestimate adiposity and provide inadequate information about health at the individual level, which undermines medically-sound approaches to health care and policy. This Commission sought to define clinical obesity as a condition of illness that, akin to the notion of chronic disease in other medical specialties, directly results from the effect of excess adiposity on the function of organs and tissues. The specific aim of the Commission was to establish objective criteria for disease diagnosis, aiding clinical decision making
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Characteristics of hyperphagia include heightened and prolonged hunger, longer time to satiation, shorter duration of satiety, severe preoccupation with food (i.e., hyperphagic drive), abnormal food-seeking behaviors, and distress or functional impairment when food is unavailable. Patients with melanocortin-4 receptor (MC4R) pathway diseases including those caused by variants in one of multiple key genes of the pathway often present with hyperphagia that results in early-onset, severe obesity because this pathway plays a critical role in regulation of hunger/satiation and energy balance. Patie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatase inhibitors (AIs) are routinely used in treating estrogen receptor (ER)-positive breast cancer in postmenopausal women and are effective in reducing the recurrence of metastatic hormone-sensitive breast cancer. We present the case of a 76-year-old female with a past medical history of hypothyroidism and dyslipidemia who presented for the treatment of ER-positive pleomorphic lobular carcinoma in situ (LCIS). After initiating anastrozole, she developed weakness, loss of appetite, darkening of urine, and jaundice. Upon admission to the hospital, results from the patient's initial workup
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our patient is a 28-year-old male who was being treated by a local doctor for Hashimoto's thyroiditis. Four days prior to admission, nausea and diarrhea appeared, and it gradually became difficult for him to eat. The night before admission, his level of consciousness decreased (Japan Coma Scale (JCS) II-20), and he was rushed to the hospital. His other vital signs were stable. After completing a detailed examination, the cause was diagnosed as hypoglycemia with a blood glucose level of 21 mg/dl. After the administration of glucose, he regained consciousness and became alert, allowing him to re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and Fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) gene defect, and summarize the clinical characteristics of similar cases by reviewing the current reports from the literature.
METHODS: A 24-year-old woman was admitted to the outpatient endocrinology unit with a diagnosis of primary amenorrhea, history of Growth Hormone deficiency and multiple congenital anomalies including rectal atresia. The subsequent hormonal investigation led to the diagnosis of hypogonadotropic hypogonadism and persistent GH deficiency. Abdominal
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: WFS1 spectrum disorder, also known as Wolfram syndrome (WS) is an ultra-rare (<1:500,000; ORPHA: 3463) monogenic (OMIM #222300) progressive neuroendocrine and neurodegenerative disorder, characterised by early-onset insulin-dependent diabetes, optic atrophy, central diabetes insipidus and sensi-neuronal deafness. It is caused predominantly by bi-allelic mutations in the WFS1 gene and exceptionally in the WFS2-gene. There is very limited published data on gonadal function in young people with WS. Expansion of the phenotype has previously included suggestions of abnormalities in pube
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cadmium (Cd) and high-fat and high-sugar diet (HFHS) are risk factors contributing to the decline in male sperm quality. N6-methyladenosine (m6A) is essential in the processes of testicular development and spermatogenesis. Ferroptosis, a form of cell death that depends on iron, is prone to causing testicular dysfunction. However, the changes in m6A modification regulatory proteins and ferroptosis signaling molecules in male mice with sperm abnormalities resulting from combined exposure to Cd and HFHS remain incompletely elucidate. Our present data indicate that the combined treatment of Cd and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the prevalence and incidence of electrocardiogram (ECG) abnormalities and ECG-derived cardiovascular autonomic neuropathy (CAN) in the GRADE cohort of adults with type 2 diabetes (T2D) <10 years.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Individuals with T2D taking metformin alone were randomly assigned to add insulin glargine, glimepiride, liraglutide, or sitagliptin. Resting ECGs were completed at the baseline, 2-year, and 4-year study visits and analyzed for minor and major abnormalities and CAN assessed with heart rate variability (HRV) in 4,769 participants. Incidence of new ma
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Women's pelvic floor muscle functions can be impaired during the perinatal period, which not only affects their normal social and other quality of life and physical health, but also causes mental and psychological abnormalities. Overactive bladder (OAB) symptoms could serve as a screening trigger for broader pelvic health assessments. Then healthcare providers can better identify at-risk patients and provide improved care for those affected women. This study aimed to investigate the trends of pelvic floor conditions in perinatal women by measuring overactive bladder symptoms from p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования