Background/Objectives: Varicocele is usually clinically left-sided, but imaging and mechanistic studies suggest that contralateral venous reflux or bilateral testicular effects may be more common than physical examination indicates. This narrative review critically examines whether varicocele-associated infertility is better conceptualized as an asymmetric disorder with potential bilateral anatomical or functional involvement and considers the implications for diagnosis and treatment. Methods: PubMed/MEDLINE and Scopus were searched from inception to 21 June 2026 for studies on varicocele late
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypothalamic-pituitary involvement is common in neurosarcoidosis, but dedicated studies describing its impact are limited.
OBJECTIVE: To determine the clinicoradiographic characteristics, treatment responsiveness, and long-term outcomes of hypothalamic-pituitary neurosarcoidosis.
METHODS: Patients with definite or probable neurosarcoidosis were included if they exhibited radiographic involvement of the hypothalamus, infundibulum, and/or pituitary and were divided into symptomatic and asymptomatic groups. When available, radiographic features were directly reviewed by the authors.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hirschsprung disease (HD) is a congenital disorder associated with specific missense mutations in the RET proto-oncogene. This study aimed to demonstrate the incidence of Hirschsprung disease and its clinical and pathological aspects in an Iraqi pediatric cohort from a major referral hospital in Baghdad.
METHODS: A retrospective analysis was conducted over a ten-year period, reviewing the clinical and surgical records of patients diagnosed with Hirschsprung disease. Pathological sections were re-evaluated, and patient medical histories, prior surgeries, and other relevant clinical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-thyroidal illness syndrome (NTIS) is frequently observed in patients with sepsis; however, prognostic differences among its subtypes remain poorly defined. This study aimed to evaluate whether different NTIS subtypes and the presence of thyroid autoantibodies are associated with mortality in septic patients.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study including 871 patients with sepsis admitted to a tertiary hospital in Shanghai between 2015 and 2019. Thyroid function tests were performed within 24 hours of sepsis diagnosis. NTIS was categorized into four subtypes accor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple epiphyseal dysplasia (MED) is a genetically diverse skeletal disorder characterized by abnormal and delayed epiphyseal ossification, early-onset osteoarthritis, joint pain and mild short stature. MED is primarily caused by pathogenic variants in genes involved in cartilage and bone development, including COMP, MATN, COL9A1-3, CANT1 and SLC26A2. FGFR1 was suggested as a cause of MED in a study published in 2020, which reported a frameshift variant in the last exon of this gene. We assembled an international cohort of 13 individuals with MED carrying C-terminal frameshift variants in FG
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wolfram syndrome is a rare disease caused by the mutation of WFS1 gene, characterized as s spectrum of disorders. We aim to investigate the clinical features and pathogenic mechanisms of a WFS1 missense mutation inducing atypical phenotype characterized solely by isolated diabetes mellitus (DM). RESULTS: Proband and her extended families were investigated to identify mutations in the WFS1 gene. Islet function analysis was conducted to assess beta-cell function of the proband and other mutation carriers and the proband was follow-up for five years. HOMA-IR and HOMA-β were calculated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The thyrotropin controversy in subclinical thyroid disorders (STDs) is among the most common endocrine disorders globally. In India, approximately 42 million people suffer from thyroid disorders, with subclinical hypothyroidism (SCH) affecting about 9.4% of the population. SCH is more prevalent in females (11.4%) compared to males (6.2%).
DISCUSSION: The diagnosis and treatment of SCH and subclinical hyperthyroidism (SHT) are controversial. SCH is often diagnosed based on biochemical markers, as patients may be asymptomatic or exhibit vague symptoms. Thyrotropin (TSH) levels may be eleva
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Major Depressive Disorder (MDD) has emerged as a leading cause of disability worldwide, affecting over 264 million people. Recent evidence reveals that disruption of circadian rhythms may be fundamental to MDD pathophysiology, opening new avenues for therapeutic intervention.
METHODS: This review synthesizes current understanding of the intricate relationship between circadian system disruption and MDD, highlighting molecular mechanisms and clinical implications. We examine evidence from genetic studies, clinical observations, and therapeutic trials.
RESULTS: Patients with MDD ex
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hypospadias is a prevalent congenital anomaly (0.3%-1.0%); however, severe hypospadias (defined as proximal cases with the meatus at the penoscrotal junction, scrotum, or perineum) is a rare and clinically challenging entity with a multifactorial etiology. This study aimed to characterize the interrelationships among the clinical, endocrine, and genetic profiles in children with severe hypospadias.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a comprehensive analysis of 34 male patients with severe hypospadias. Preoperative hormone levels were measured using two methods: chemiluminescent im
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the phenotypic and molecular basis of semen-quality variation in donkeys by integrating semen-quality assessment, reproductive ultrasonography and proteomic analysis. High-quality semen (H) and low-quality semen (L) groups were classified according to semen-quality assessment with the parameters of total sperm count (TSC), total motility (TM), progressive motility (PM), acrosome integrity rate (AIR), mitochondrial membrane potential (MMP), sperm abnormality percentage (PSA) and reactive oxygen species (ROS). Our results showed that the H group had greater testicular cir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To summarize the clinical characteristics of congenital adrenal hyperplasia (CAH) in children, and explore the genetic variant spectrum and genotype-phenotype correlations of 21-hydroxylase deficiency (21-OHD). Methods: In this retrospective cohort study. clinical data were collected from 131 genetically confirmed CAH children registered in the data platform of Chinese Multicenter Collaborative Alliance of Congenital Adrenal Hyperplasia between December 2019 and June 2024. Among them, 119 patients with 21-OHD were classified into salt-wasting (SW) and simple-virilizing (SV) groups b
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: COVID-19, caused by SARS-CoV-2, affects multiple organ systems, including the thyroid gland. Non-Thyroidal Illness Syndrome (NTIS) is frequently observed in severe systemic disease. NTIS-like thyroid hormone alterations have previously been reported in COVID-19. However, the relationship between these changes and disease outcomes remains unclear.
OBJECTIVES: We aimed to evaluate thyroid function and vitamin D concentrations in hospitalized COVID-19 patients, and to analyze the association between hormonal measurements and patient characteristics with COVID-19 mortality.
METHODS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Depression is a clinically heterogeneous disorder, making it difficult to identify its biological underpinnings, including potential links to dysregulation of the hypothalamic-pituitary-thyroid axis, which plays a central role in the pathophysiology of depression. The Research Domain Criteria (RDoC) framework provides a multi-dimensional approach to parsing depressive phenotypes. This study investigates the association between thyroid-stimulating hormone (TSH) abnormalities and depressive symptoms mapped to RDoC domains.
METHODS: In a retrospective cohort from 2000 to 2021, adults
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate outcomes after switching from conventional glucocorticoids (GCs) to modified-release hydrocortisone (MR-HC; Efmody) in adults with classic congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency under real-life conditions.
DESIGN: Prospective, observational cohort study at a tertiary endocrine center.
METHODS: Sixty-two adults with classic CAH (25 male; 42 salt-wasting) were switched to MR-HC and followed up for at least 12 months and up to 4 visits or until termination of treatment (median 23.5 months; visit 4 not yet completed in 6/62). Outcomes include
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sellar and suprasellar arachnoid cysts(SACs)are rare lesions that may cause headaches, visual impairment, and endocrine dysfunction. While endoscopic endonasal approaches(EEA)are increasingly preferred, optimal surgical strategy-simple fenestration versus wide cyst-subarachnoid space(SAS)communication-remains debated. This study reports one of the largest single-center series of SACs treated via EEA for SACs and integrates these findings with an updated systematic review of the literature.
METHODS: A retrospective review was conducted on 6178 endoscopic endonasal surgeries perfo
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small intestinal bacterial overgrowth (SIBO) refers to an abnormal increase in the number of bacteria in the small intestine and is observed in various diseases. SIBO can also develop after long-term use of proton pump inhibitors (drug-induced SIBO), bariatric surgery, gastrectomy, and other surgeries (postoperative SIBO). The aim of this narrative review is to summarize all of the published information on the treatment of SIBO in as much detail as possible and present it separately for each specific disease and intervention associated with SIBO. The most extensively studied drug for the treat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mild autonomous cortisol secretion (MACS), the most common hormonal abnormality in adrenal incidentalomas, is associated with increased cardiometabolic risk. MACS is defined by cortisol concentrations higher than 50 nmol/L after a 1-mg overnight dexamethasone suppression test (1-mg DST). The prognostic value of a single test remains uncertain. We examined longitudinal changes in 1-mg DST results, cumulative cortisol exposure, and their associations with cardiometabolic outcomes and mortality.
METHODS: In this retrospective cohort study conducted in 25 adrenal centres that are part
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-year-old man with a history of chronic hyponatremia presented with recurrent nausea, vomiting, and severe hyponatremia. Initial evaluation revealed features consistent with the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH), including hypotonic hyponatremia with inappropriately concentrated urine. Further workup demonstrated concurrent central hypothyroidism and hypogonadotropic hypogonadism, prompting neuroimaging. MRI identified a 1.7 cm suprasellar cystic mass compressing the pituitary infundibulum. The patient underwent transsphenoidal cyst drainage, resulting in the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE & DESIGN: Congenital Hypopituitarism (CH) is a complex developmental disorder characterized by variable pituitary dysfunction that is often associated with midline structural abnormalities that affect the brain, eyes and face. To date, only ∼10%-15% of patients have an underlying molecular basis.
METHODS: Next generation sequencing was conducted on a subset of CH patients with no known genetic aetiology. Human embryonic brain tissue sections were used to generate an expression profile, and a knock-out mouse model was generated using CRISPR-Cas9 gene editing and phenotypically analys
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycystic ovary syndrome (PCOS), a common endocrine-metabolic disorder, is driven by hyperandrogenism and chronic low-grade inflammation that impair follicular development. Granulosa cell pyroptosis is increasingly recognized as a key pathogenic mechanism in PCOS. Luteolin (LUT), a natural flavonoid found in many traditional medicinal plants, exhibits potent anti-inflammatory properties. However, its role in regulating granulosa cell pyroptosis within the context of PCOS has not been elucidated.
METHODS: We established a dehydroepiandrosterone (DHEA)-induced PCOS rat model to eva
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.