This study aimed to investigate the effect and mechanism of Bugan Decoction on spermatogenesis in mice with exercise-induced fatigue. Male ICR mice were screened by swimming training and randomly divided into seven groups(n=10 per group): a blank group, a model group, low-, medium-, and high-dose Bugan Decoction groups, an olaparib group, and a vitamin C group. Except for the blank group, the other groups were subjected to weight-loaded swimming training to establish the exercise-induced fatigue model. After weight-loaded swimming, the low-, medium-, and high-dose Bugan Decoction groups were i
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine serum anti-Müllerian hormone (AMH) and inhibin-B (INHB) levels in children with Turner syndrome (TS) across different karyotypes, and to assess their value in ovarian reserve assessment.
METHODS: Clinical data of 79 girls with TS (divided into monosomy, mosaic, and other karyotype groups) and 50 healthy girls (control group) were retrospectively analyzed. Differences among groups were compared. Correlations of AMH and INHB with sex hormones, ovarian volume, and spontaneous puberty were analyzed. Receiver operating characteristic (ROC) curves were used to evaluate the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic syndrome (MetS) is a complex metabolic disorder that includes central fat accumulation and insulin resistance, abnormal lipid levels, high blood pressure, and ongoing mild inflammation as its main symptoms. The global rise in metabolic syndrome parallels the increasing prevalence of male infertility, suggesting a potential association between metabolic health and reproductive function. Male fertility suffers from obesity, which represents a major element of metabolic syndrome because it disrupts hormonal balance, raises scrotal temperatures, and causes oxidative damage and HPG axis m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex differences in circulating androgens are well-known to organize and activate neural and behavioral sex differences of traditional animal models, but much less is known about the consequences of intrasexual differences in androgens. One approach to this question is studying the effects of hyperandrogenism in females. Hyperandrogenism is associated with several endocrine conditions affecting women, with polyendocrine metabolic ovarian syndrome (PMOS) being the most common during reproductive years. PMOS symptoms often emerge around puberty, raising the possibility of organizational effects o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Suicide is a growing global concern, happening impulsively during moments of intense crisis. The pituitary gland, often referred to as the "master gland," plays a central role in regulating the body's hormones, particularly through the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis, which governs the stress response. HPA axis dysregulation can lead to structural and functional changes in the pituitary gland, and changes in this gland offer a meaningful pathological correlate in the forensic investigation of suicidal death. As published literature on this subject is scarce, especially
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Growth disorders in children have substantial consequences for physical development and long-term health. This study assesses pituitary gland MRI, clinical, and biochemical laboratory findings in children with growth disorders. Methods A retrospective analytical study was conducted at the Maternity and Children Hospital, Al-Ahsa, Saudi Arabia, including 267 children diagnosed with isolated growth hormone deficiency (IGHD), multiple pituitary hormone deficiency (MPHD), or idiopathic short stature (ISS). Demographic, anthropometric, laboratory, and MRI findings were analyzed. Results
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uncontrolled hypertension is prevalent in sub-Saharan Africa and a major contributor to premature morbidity. The reasons may not be identical to those reported in studies of Black patients in Western countries. Recent African immigration to western Canada permits the study of hypertension mechanisms in African Black patients.
METHODS: Retrospective study of 15 years' experience (2010-2025) with hypertensive first-generation African immigrants to a resistant hypertension clinic in Alberta, Canada.
RESULTS: With uniform screening for primary aldosteronism (PA), PA was found in 93%
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aldosterone excess in primary aldosteronism (PA) has been implicated in vascular remodeling and aortic pathology. However, the prevalence of abdominal aortic aneurysm (AAA) in PA patients remains largely unexplored. This study aimed to evaluate AAA prevalence among patients with biochemically confirmed PA and to explore potential aldosterone-mediated vascular effects. METHODS: In this single-center, case-control study, 73 PA patients and 74 age- and sex-matched individuals with essential hypertension were included. Patients with smoking history, connective tissue disorders, vasculi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To assess thyroid immune-related adverse events (irAEs) in patients receiving immune checkpoint inhibitors (ICIs) and estimate future endocrine service burden.
METHODS: A retrospective audit was conducted of patients who received ICIs at St James's Hospital from July to December 2022. Data included cancer type, ICI regimen, thyroid function test (TFT) abnormalities, and levothyroxine initiation. Management was evaluated against European Society of Endocrinology (ESE) guidelines. Prescribing data from Q3/4 2024 was used to project future case numbers.
RESULTS: Among 96 patients, 10 (10.4
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Clinical presentation of inactivating parathyroid hormone (PTH)/PTH-related protein (PTHrP) signaling disorders (iPPSDs, historically pseudohypoparathyroidism [PHP]) exhibits pronounced age-dependence. Indeed, main features, including PTH resistance and brachydactyly (BD), develop during late childhood, while other features (ectopic ossifications, obesity, and hypothyroidism) are most prevalent in toddlers. The latter are included among minor diagnostic criteria; therefore, a substantial diagnostic delay has been reported.
OBJECTIVE: The aim of this work is to describe the early natu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypoparathyroidism type 1A (PHP1A) is an uncommon inherited condition caused by loss‑of‑function mutations in the guanine nucleotide-binding protein, alpha-stimulating activity polypeptide (GNAS) gene, which results in hormone resistance to parathyroid hormone (PTH) and other hormones that signal through the stimulatory alpha subunit of the G protein (Gsα). The disorder is classically associated with Albright hereditary osteodystrophy (AHO), although marked phenotypic and biochemical variability has been increasingly recognized, particularly in children. We report three siblings from an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 1 diabetes mellitus (T1DM) and autoimmune neurological syndromes (AINS), including autoimmune encephalitis-associated epilepsy/seizures (AEAE/S), share immune-mediated mechanisms linked to glutamic acid decarboxylase-65 autoantibodies (GAD-AABs). We reviewed features of patients with the syndrome of coexisting GAD-AAB-associated T1DM and AEAE/S.
METHODS: According to PRISMA-ScR, English studies from PubMed, Web of Science, and Scopus were reviewed for patients with T1DM, AEAE/S, and GAD-AABs.
RESULTS: We included 78 patients (64% female) from 50 studies. Age at first present
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endocrine complications after chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy remain poorly characterized. Thyroid dysfunction is well recognized during immune checkpoint inhibitor therapy, but thyroid function is not routinely incorporated into post-CAR T-cell toxicity assessment.
METHODS: After observing an index case of destructive thyroiditis after CAR T-cell therapy, scheduled thyroid function monitoring was implemented in the subsequent 94 consecutive CAR T-cell recipients at our institution. This single-center study therefore included the index case and 94 consecutive post-i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid hormone plays a central role in regulating lipid metabolism. In states of profound hypothyroidism, impaired triiodothyronine (T3)-mediated regulation of hepatic LDL (low-density lipoprotein) receptor expression results in decreased clearance of apolipoprotein B-containing lipoproteins. These physiologic disturbances can lead to substantial low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) elevation, which can mimic primary genetic lipid disorders and complicate the clinical evaluation of severe hypercholesterolemia. Herein, we describe a patient with autoimmune thyroid disease status post to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nivolumab, a programmed death-1 (PD-1) immune checkpoint inhibitor (ICI), improves outcomes in advanced renal cell carcinoma (RCC) by enhancing antitumor T-cell activity. Immune activation may result in immune-related adverse events, including endocrine dysfunction. Thyroid abnormalities are commonly observed, whereas adrenal insufficiency is less frequent but clinically significant. We report a 59-year-old man with metastatic chromophobe RCC who developed autoimmune thyroiditis followed by secondary adrenal insufficiency after treatment with nivolumab. Thyroid dysfunction occurred approximate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graves' disease is an autoimmune disorder and represents the most prevalent cause of hyperthyroidism. Its pathogenesis involves a complex interplay of immunological mechanisms, with a central role attributed to stimulating autoantibodies directed against the thyroid-stimulating hormone receptor (TSHR) expressed on thyroid follicular cells. The differential diagnosis of hyperthyroidism is of paramount importance, including other causes of thyrotoxicosis such as autonomously functioning thyroid adenoma, toxic nodular goitre, various forms of inflammatory or destructive thyroiditis and factitious
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Defects in thyroid hormone synthesis at birth lead to congenital hypothyroidism (CH). Recently, pathogenic variants in the SLC26A7 gene have been linked to dyshormonogenetic goitrous CH. This anion transporter is highly expressed in the thyroid and is involved in thyroid hormone synthesis; however, its exact function and cellular localization remain unclear. In this study, we investigated SLC26A7 variants in Finnish patients with CH, characterized the phenotypes, and analyzed thyroid-specific gene expression.
METHODS: SLC26A7 variants were identified from a clinical CH cohort (n =
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cushing's syndrome is a systemic disorder caused by prolonged exposure to excessive glucocorticoids and is associated with significant morbidity and increased mortality. Minimally invasive adrenalectomy has become the preferred surgical approach for adrenal tumors due to favorable perioperative outcomes. This study aimed to evaluate the clinical characteristics, surgical outcomes, and histopathological findings of patients who underwent minimally invasive adrenalectomy for overt Cushing's syndrome and mild autonomous cortisol secretion (MACS).
METHODS: This retrospective study inc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sanjad-Sakati syndrome (SSS), also known as hypoparathyroidism-intellectual disability-dysmorphism syndrome, is a rare autosomal recessive disorder caused by a TBCE founder mutation. The full disease spectrum remains poorly understood.
AIM: To comprehensively analyze growth, phenotype, endocrine manifestations, and mortality in a large multicenter SSS cohort.
METHODS: Clinical and genetic data were collected from 135 individuals across centers in the Gulf region using a REDCap survey.
RESULTS: The median age at inclusion was 9.1 years (range: birth-30 years; 50.3% female). The h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common endocrine disorder characterized by hyperandrogenism, ovulatory dysfunction,and metabolic disturbances. Chronic low-grade inflammation and insulin resistance are key components of its pathophysiology.Helicobacter pylori (H. pylori) infection has been associated with systemic inflammation and metabolic alterations and may potentially affectendocrine function. The aim of this study was to assess whether H. pylori infection is associated with changes in hormonal parameters,including increased severity of hyperandrogenism, in women with PC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.