Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
213 публикаций
Поиск: 8 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
A female with the Weaver syndrome is reported. In addition to the characteristic manifestations of overgrowth and advanced bone age, the facies were typical, with a broad forehead, hypertelorism, a long philtrum, micrognathia, and large ears. Like most other patients with Weaver syndrome, she was developmentally delayed, hypertonic, and had a hoarse voice. Other clinical features included prominent finger pads, narrow hyperconvex nails, small and narrow chest, unilateral dislocated distal ulna, and abnormal thoracic vertebrae.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duplication 7p has been observed in association with several balanced translocations. Of eight previously recorded cases, only one exhibited duplication of the entire short arm of chromosome 7. We report on a newborn infant with multiple congenital anomalies and an abnormal chromosome constitution: 46,XX,-11,+der(11),t(7;11) (p11.1;p15.5)mat. The proposita appeared to possess an isolated duplication of the entire short arm of 7. The patient died at age 4 days because of respiratory complications of meconium aspiration. Clinical and postmortem findings included craniocerebral asymmetry, cranios
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiographs of the hands and wrists of 201 patients with rheumatoid arthritis (RA) were scored for erosion, joint space narrowing, and malalignment. The explanatory power of these findings for measures of clinical status was studied with stepwise multiple linear regression analyses. Radiographic scores explained 59.2% of variation in physical joint count deformity scores, 58.5% of variation in limited motion scores, 22.5% of variation in grip strength scores, 20.5% of variation in button test scores, and 13.5% of variation for the American Rheumatism Association (ARA) Functional Class. Malalig
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of multiple dislocations of the carpometacarpal joints associated with low energy trauma is reported. Open reduction and internal fixation has produced a good result.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data of 13,037 live-born infants from a hospital in Tehran, Iran were analysed for congenital malformations and genetic diseases. The results showed that the rates of joint dislocation, cleft lip, cleft palate and finger anomalies are similar to those of the other populations. The rates of chromosomal, thorax and abdominal, external genital anomalies and other syndromes were higher compared with other populations, whereas the rates of multiple births and limb anomalies were lower.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study shows the occurrence of the trichorhinophalangeal syndrome type I in a Swedish family. Five members were affected and they were examined clinically and radiologically, and four of them were also cytogenetically examined. Three of them had dysplasia of the hip joints reminiscent of the Legg-Calvé-Perthes disease. Functional hand problems were common. High resolution G banding displayed normal chromosome complements. The inheritance was autosomal dominant. The data presented stress the importance of identifying the syndrome early in life so as to prevent the development of impa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two sisters and an unrelated girl presented a distinct intrauterine growth retardation-malformation syndrome with short stature, microcephaly, pectus excavatum, hip dislocation, hypoplastic pubic region and genitalia, camptodactyly, talipes, shortened 2nd toes, hypoplastic patella and skeletal dysplasia probably due to homozygosity from an autosomal recessive gene.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven cytogenetically documented patients with the fragile X syndrome were evaluated for hyperextensibility of the finger joints and the presence of other manifestations of connective tissue dysfunction. All of the patients had hyperextensibility of several finger joints and many had features such as flat feet, highly arched palate and the ability to voluntarily dislocate finger joints. These traits, particularly hyperextensibility of the joints, are a useful aid in the clinical diagnosis of the fragile X syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty-nine cases of congenital vertical talus (CVT) were classified into five groups in association with (1) neural tube defects or spinal anomalies, (2) neuromuscular disorders, (3) malformation syndromes, (4) chromosomal aberrations, and (5) idiopathic CVT unassociated with any of the systemic conditions described above. Forty-four cases of idiopathic CVT were subclassified into four groups: (5A) intrauterine molded or deformed cases, (5B) cases of digitotalar dysmorphism associated with contractile finger abnormalities and genetic inheritance, (5C) patients whose close relatives had CVT or
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of a lethal malformation syndrome with severe visceral anomalies were seen in two families and include one pair of sibs. The predominating external manifestations are mesomelic dwarfism, micrognathia, V-shaped upper lip, microglossia, thick alveolar ridges, ambiguous genitalia, webbed neck, highly arched palate, clubfeet, fused fontanelles, inclusion cysts of the tongue, four-finger creases, digital anomalies, apparently low-set ears, widely spaced nipples, and dislocated thighs and forearms. The internal findings include oligopapillary renal hypoplasia, severe congenital heart def
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenotypic, karyotypic, and developmental homology between affected children of carriers of an inverted insertion (9) (q22.1q34.3q34.1) led to recognition of a new chromosome syndrome: dup 9q34. Individuals with dup 9q34 have slight psychomotor retardation, understand simple directions, and acquire a limited vocabulary. In childhood, many are hyperactive. Clinical features include low birth weight, normal birth length, and initial poor feeding and thriving. Musculo-skeletal systems are affected: there are joint contractures, long thin limbs, and striking arachnodactyly. There is abnormal impla
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A child with Werner's mesomelic dysplasia is presented. She has five fingers on each hand with absent thumbs and seven toes on each foot. There is posterior dislocation at the knees and mild tibial dysplasia. The child also has a ventricular septal defect (VSD) and Hirschsprung's disease. This is the first case reported of Werner's mesomelic dysplasia associated with systemic malformations.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dislocation of more than one joint in a digit is a rare injury. Although several case studies have appeared describing multiple interphalangeal dislocations in fingers (Ikpeme, 1977; Nathan, 1973 and Weseley, 1978), no report of interphalangeal and metacarpo-phalangeal dislocations in the same thumb has been published.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously unrecognized mental retardation malformation syndrome was observed in five unrelated Japanese children. Consistent clinical features included moderate-to-severe mental retardation, progressive dwarfism of postnatal onset, a peculiar facies characterized by long palpebral fissures, with eversion of the lateral third of the lower eyelids, arched eyebrows, broad and depressed nasal tip, large prominent earlobes, short fifth fingers, abnormal dermatoglyphics including absence of digital triradius c or d, and frequent otitis media in infancy. Inconsistent abnormalities included epicant
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two unrelated newborn infants with multiple malformations were found to have complete trisomy 9 in all cells examined. In both, the phenotype was similar, consisting of characteristic facial appearance (microphthalmia, bulbous nose, micrognathia, cleft palate, low set ears), skeletal abnormalities (dislocated joints, flexion contractures of the fingers), cardiovascular malformations (persistent left superior vena cava, ventricular septal defect), hypoplastic genitalia, renal anomalies, and central nervous system malformations. Both died during the first few hours of life. Comparison of these t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Pena-Shokeir I syndrome is characterized by prenatal onset of growth deficiency, a specific constellation of facial features, multiple ankyloses, camptodactyly, and talipes equinovarus and is almost invariably fatal. A common and perhaps specific radiographic sign is that of subluxations at interphalangeal joints of the fingers, present in four of six patients described here. This autosomal recessive syndrome should be differentiated from arthrogryposis multiplex congenita on the basis of the unusual facial configuration and early lethality, even when interphalangeal subluxations are absen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant with monosomy-21 lived for 20 minutes. The clinical and radiologic findings suggested arthrogryposis, Infants with monosomy-21 have severe intrauterine growth retardation, failure to thrive, arthrogryposis-like findings with restriction of joint mobility, often with joint dislocations, and flexion deformities and malposition of the fingers and toes. Features which help to distinguish it from arthrogryposis include a rather specific craniofacial configuration with a broad base of the nose, an antimongoloid slant of the palpebral fissures, a down-turning mouth shaped like that of a car
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.