Alkaline phosphatase (ALP) is aberrantly overexpressed in cervical tumor cells, particularly HeLa cells, rendering it a promising endogenous trigger for tumor therapeutic interventions. Herein, a thiol-functionalized ALP-responsive peptide (pY) was integrated with gold nanoparticles (Au NPs) via Au-S bonds to fabricate the composite hydrogel precursor (Au-pY). Upon catalysis by tumor-overexpressed ALP, Au-pY self-assembles into Au NP-embedded composite hydrogels (Au-Gel) both intracellularly and extracellularly. Au-Gel exhibits enhanced mechanical properties compared to pure peptide hydrogels.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antisense oligonucleotides (ASOs) are advantageous for the development of antiviral drugs against respiratory viruses. However, the methodology for efficiently identifying antiviral ASOs has not been well established, and to date no ASOs have successfully been developed for treating viral respiratory diseases. In this chapter, we describe a scheme that consists of three stepwise evaluation assays to identify ASOs having antiviral effects against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), the causative pathogen of coronavirus disease 2019 (COVID-19). The primary evaluation em
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expanding the chemical space of dihydrobenzofuran neolignans remains a significant synthetic challenge, limiting their systematic biological evaluation and drug discovery. Here, we describe a photochemical strategy that enables the efficient synthesis of diverse dihydrobenzofuran neolignans. In addition, we constructed a valuable natural product-inspired library comprising neolignans and closely related derivatives. In particular, their potential role in the regulation of c-myc expression at the mRNA level has remained largely unexplored. The establishment of this neolignan library enabled scr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite current advances, Japanese Encephalitis Virus (JEV) still poses a considerable risk because effective antiviral drugs are lacking. The RdRp protein is the main component of viral genome replication and therefore a primary target for antiviral drug development. In this study, we applied a drug discovery protocol with multiple parameters to identify RdRp inhibitors. Using a pharmacophore model, ligand-based screening of the ADMET-like Screening Compound Library, which had more than 448,000 molecules, was carried out, and 102,496 hits were generated. The three-level docking cascade, namel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: African swine fever is a devastating swine disease lacking effective vaccines or antiviral drugs. The African swine fever virus (ASFV) pE165R deoxyuridine triphosphatase (dUTPase), critical for viral replication, is a promising antiviral target. Therefore, identifying inhibitors that target the pE165R protein represents a potential antiviral strategy.
METHODS: The study computationally screened FDA-approved drugs against pE165R's crystal structure. Molecular dynamics simulations elucidated inhibitor-pE165R interactions, and in vitro enzymatic assays quantitatively assessed inhibito
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus (DENV), an enveloped mosquito-borne flavivirus, is the causative agent of dengue and prevalent in tropical and subtropical regions. Severe cases can progress to dengue hemorrhagic fever or shock syndrome, posing significant public health challenges. In the absence of specific antiviral drugs, antimicrobial peptides (AMPs) have emerged as promising therapeutic agents against DENV due to their broad-spectrum antibacterial and antiviral properties. This study investigated the synthetic AMP A4S7, which effectively inhibited DENV-2 RNA and protein expression and reduced viral progeny p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza A virus (IAV) remains a major public health threat due to its high genetic variability and ability to evade host immune responses. While antiviral drugs and vaccines remain the key measures against influenza infection, their limited efficacy and the emergence of resistant viral strains have prompted growing interest in exploring complementary therapeutic approaches. In this review, we critically evaluate current evidence on how plant-derived compounds modulate innate immune signaling networks, including toll-like receptor, retinoic acid-inducible gene I, mitogen-activated protein kin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite being widely applied in drug development, existing in vitro 2D cell-based models are not suitable to assess chronic mitochondrial toxicity. A novel in vitro assay system mimicking in vivo microenvironment for this purpose is urgently needed. The goal of this study is to establish a 3D cell platform as a reliable, sensitive, cost-efficient, and high-throughput assay to predict drug-induced mitochondrial toxicity. We evaluated a long-term culture of human primary urine-derived stem cells (USC) seeded in 3D silk fiber matrix (3D USC-SFM) and further tested chronic mitochondrial toxicity i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influenza virus, a well-known pathogen that causes respiratory illness, remains an important global health threat because of the significant morbidity and mortality rates of people infected with the virus annually. The influenza virus undergoes frequent antigenic variation, and with the increasing frequency of resistant influenza strains against existing antiviral drugs, there is an urgent need for the development of new anti- influenza treatment strategies. Peptides have the potential to offer high potency, selectivity, and relatively low drug resistance. As such, the design and screening
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contribution of environmental factors to the pathogenesis of type 1 diabetes is considered substantial, but their identification has turned out to be challenging. Large prospective studies are crucial for reliable identification of environmental risk and protective factors. However, only few large prospective birth cohort studies have been carried out. Enterovirus infections have shown quite consistent risk association with the initiation of islet autoimmunity (IA) across these studies. Also, certain dietary factors have been consistently associated with IA risk, omega-3 fatty acids invers
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the ability of the commercial Sentosa SQ Hepatitis C Virus Genotyping Assay to identify the hepatitis C virus (HCV) genotype subtype in patients from The Gambia. Subtype was determined from the Sentosa-generated NS5B sequences using 3 bioanalytical methods: Sentosa SQ HCV Genotyping Assay bioanalytical tool, Geno2pheno, and the National Reference Center in-house method. The Sentosa assay result agreed with the reference method in only 2 of 13 cases. This study highlights the difficulty of correctly identifying HCV subtypes in a region of Africa with a high diversity of HCV genotyp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While parainfluenza virus infections are common, there is relatively little data on the impact and risk factors of parainfluenza virus infection on severe in-hospital outcomes.
METHODS: This territory-wide retrospective study elucidated the risk factors for serious in-hospital outcomes among patients hospitalized due to parainfluenza infection. Data were retrieved from the Clinical Data Analysis and Reporting System managed by the Hospital Authority, Hong Kong, from 1 January 2016 to 30 June 2023. The main outcomes of interest were: (i) death during hospitalization; (ii) severe re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory infectious diseases caused by viruses pose a serious threat to human and animal health. In the search for effective antiviral agents, natural polysaccharides have emerged as promising candidates with significant potential. As natural bioactive compounds with low toxicity, polysaccharides exert antirespiratory virus effects through multiple mechanisms, including regulating immune response, inhibiting virus replication, and preventing virus adsorption and invasion. These multifaceted properties endow natural polysaccharides with broad therapeutic prospects, warranting further investi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The highly conserved human leukocyte antigen-A2 (HLA-A2)-restricted epitope NS3-1073 represents a promising candidate for a therapeutic vaccine against hepatitis C virus (HCV). In this study, we engineered a set of fusion proteins based on the artificial self-assembling peptide (SAP), which were expressed in Escherichia coli and spontaneously self-assembled into nanosized particles displaying HCV epitopes, including NS3-1073. To enhance immunogenicity, we incorporated the T helper epitope PADRE into the construct. Alpha-helical linkers were introduced between SAP and the epitopes to facilitate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhalation therapy shows great potential for treating idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), but airway mucus imposes strong adhesive and steric barriers to drug delivery. Compared with other types of micelles, our results demonstrated that amphiphilic micelles formed by DSPE-PCB [carboxybetaine polymer conjugated to 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DB)] exhibited superior physicochemical properties for mucus penetration. Furthermore, we found that incorporating a conformationally adaptive azobenzene (Azo) intermediate into DB further enhanced this effect by modulating mechanical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PIWI-interacting RNAs (piRNAs), a class of 23-31 nucleotide non-coding RNAs, are known for silencing transposons and endogenous retroviruses that reside in animal genomes. However, the mechanisms by which host piRNAs affect exogenous viral infections, particularly those by DNA viruses, remain poorly understood. Here, we demonstrated that infection by Bombyx mori nucleopolyhedrovirus (BmNPV), a large DNA virus, induced significant upregulation of silkworm host piR-bmo-796514, which facilitated viral proliferation by suppressing the expression of E3 ubiquitin ligase RNF181. We further revealed t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microglia monitor disease stimulation, neuronal apoptosis, and neural repair, and their overactivation-induced inflammation plays a key role in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). Morroniside (Mor), an iridoid glycoside compound in Cornus officinalis, is one of the effective active components. The effects of Mor on antioxidant stress, antiapoptosis, and nerve repair function have been widely studied, but the mechanism of Mor in AD treatment remains unclear. To study the neuroprotective effects of Mor and elucidate the molecular mechanisms underlying its improvement of AD symptoms, we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.