MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
T37.5 · Отравление противовирусными препаратами

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

10 013 публикаций

Поиск: 8 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом

Salvianolic acid A exerts antiviral effects by targeting the S protein, a virulence factor of porcine epidemic diarrhea virus.

UNLABELLED: Porcine epidemic diarrhea virus (PEDV), a member of the Coronaviridae family, infects the small intestinal epithelial cells of pigs, causing porcine epidemic diarrhea (PED), which is particularly severe in young piglets. Owing to its strong immunogenicity, the S1 subunit of the PEDV spike (S) protein mediates viral invasion by recognizing host cell receptors and inducing neutralizing antibodies. However, effective antiviral drugs against PEDV are lacking, and current control measures are limited. In this study, the truncated S1 protein was expressed and used in surface plasmon reso

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41504445Открыть статью

Metal-free quinoline synthesis via Brønsted acid-promoted cyclization of ene-ynamides.

We report a metal-free strategy for the efficient synthesis of polysubstituted quinolines via Brønsted acid-promoted cyclization of readily accessible ene-ynamides. Promoted by stoichiometric TfOH under mild conditions (30 °C), this method transforms simple, modular substrates into a wide range of quinoline derivatives in a single step, eliminating the need for precious-metal catalysts or prefunctionalized reagents. Its broad functional group tolerance and successful gram-scale operation underscore the method's practical utility and potential for broader application.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41504876Открыть статью

Design and evaluation of novel pyrimidine-based nucleoside analogs as antivirals: Identification of MCH-1623 as a potent broad-Spectrum antiviral candidate.

Expanding the chemical diversity of nucleosides is a vital challenge in developing antivirals. It is suggested that their volume restricts viral RdRP recognition of bases. Since the volume of substituted pyrimidines is smaller than that of purines, the pyrimidine ring can tolerate a wider range of substituents to obtain new antiviral nucleosides. Therefore, 30 nucleosides were designed based on structural analyses of the RNA-dependent RNA polymerase (RdRP) and its nucleoside complexes, using a space-filling approach. Their antiviral activities were tested against Vesicular Stomatitis Virus (VS

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41512356Открыть статью

Imaging alkaline phosphatase activity in alcoholic liver disease via a rational-designed NIR fluorogenic probe.

Alkaline phosphatase is a zinc-based metalloenzyme present in various tissues, and its levels increase in alcoholic liver injury. Herein, we report an enzyme-activatable NIR probe, BDP-R-ALP, that enables highly sensitive and selective detection of alkaline phosphatase activity. At the cellular level, the probe realized real-time imaging of endogenous ALP in ALP-positive HepG2 cells and an alcoholic-liver-disease (ALD) cell model. Furthermore, it enabled tracking of endogenous ALP in a tumor-bearing mouse model. Additionally, two murine models of ALD, simulating hazardous drinking and excessiv

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41512378Открыть статью

Feline Infectious Peritonitis: A Challenging Diagnostic and Therapeutic Labyrinth.

Feline coronaviruses (FCoVs) are ubiquitous pathogens, exhibiting high prevalence across feline populations worldwide. Although the virulent mutated biotype feline infectious peritonitis virus (FIPV) is observed in only a small percentage of cats, it causes a systemic and often fatal disease. Diagnosis of feline infectious peritonitis (FIP) is challenging due to its non-specific clinical signs and the difficulty in differentiating between the two biotypes, feline enteric coronavirus (FECV) and FPIV. Currently, veterinarians rely on a combination of diagnostic methods, integrating laboratory te

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41514815Открыть статью

Exploring the Antiviral Potential of Tungsten Oxide Nanoparticles Against Herpes Simplex Virus Type 1: A Promising Alternative to Acyclovir.

Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) is responsible for the majority of cold sores, herpetic keratitis-induced blindness, profound skin lesions, and encephalitis that can be fatal. Currently, acyclovir and its derivatives are the first-line therapy for the treatment of HSV-1 infection. But there are drawbacks to these treatments: limited efficacy against drug-resistant strains of the virus. Hence, it is of critical importance to explore and develop new antiviral drugs for HSV-1. In the present study, we explored whether tungsten oxide nanoparticles (WO3NPs) were potent inhibitors of HSV-1 infec

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41523642Открыть статью

Molnupiravir: A Prodrug of the Ribonucleoside β-D-N4-Hydroxycytidine Triphosphate Inhibits the Propagation of Nervous Necrosis Virus in Grouper Brain Cells.

Nervous necrosis virus (NNV) is the causative agent of viral nervous necrosis, otherwise known as viral encephalopathy and retinopathy in larval and juvenile marine fish worldwide. The pandemic outbreaks have caused nearly 100% mortality in hatcheries, leading to significant economic losses in the aquaculture industry. Since NNV attacks the insufficient immune competence fish at early developmental stages, there is an urgent need for effective antiviral drugs. Several nucleoside analogues, including Molnupiravir, have been developed to target viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRp). This stu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41524143Открыть статью

Genetic characterization and whole-genome sequencing-based genetic analysis of influenza B in Shandong Province during 2015-2024.

Influenza B virus (IBV) remains a significant concern due to its role in seasonal epidemics, frequently leading to localized outbreaks characterized by high morbidity and mortality rates. This study analyzed 109 IBV strains isolated in Shandong Province using phylogenetic and amino acid variation analyses. These sequences were aligned with vaccine strains and representative isolates obtained from the GISAID influenza database. Phylogenetic trees were constructed using the maximum likelihood (ML) method in MEGA software, while amino acid substitutions were visualized using MegAlign software, an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41535398Открыть статью

Autophagy-tethering compounds (ATTECs) as an emerging and potentially transformative drug discovery approach.

Targeted protein degradation (TPD) strategies leveraging the ubiquitin-proteasome system (UPS), such as proteolysis-targeting chimeras (PROTACs), have gained wide recognition. While the UPS predominantly degrades short-lived soluble proteins, the lysosome-mediated system (LMS) excels at processing larger substrates, including protein aggregates, organelles, and macromolecular complexes. Recently, autophagy-tethering compounds (ATTECs) have emerged as a promising strategy for targeted degradation, harnessing the autophagy-lysosome system (ALS) to enable proximity-induced degradation. These hete

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41547243Открыть статью

Trojan horse tactics: Naphthalimide polyamine conjugates revolutionize cancer treatment.

Naphthalimide polyamine conjugates (NPCs) represent a disruptive advance in anticancer drug development by employing multi-target strategies to overcome the limitations of traditional DNA intercalators. Unlike conventional naphthalimide drugs such as Amonafide, which show limited tumor inhibition (46.91 %) and significant toxicity, NPCs leverage the polyamine transporter (PAT) system for selective tumor accumulation-a 'Trojan horse' effect. This review highlights three key advances: (1) optimizing polyamine chain length and aromatic ring substitution (e.g., 3-nitro) to improve PAT affinity and

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41548735Открыть статью

Variations in the perceived value of anti-SARS-CoV-2 therapeutics based on physicians' clinical backgrounds.

Although the global emergency phase of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic has ended, antiviral therapy remains crucial for patients at high risk of severe illness. In Japan, the out-of-pocket costs for antiviral drugs shifted from full public coverage to partial patient payment in April 2024. However, the impact of physicians' background characteristics on antiviral cost perceptions and prescribing behavior remains underexplored. This study involved a secondary analysis of a nationwide, web-based interventional survey of 1,500 physicians treating COVID-19. Participants reported w

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41554856Открыть статью

Call for Papers: Medicinal Chemistry and Pharmacology of Antiviral Drugs.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41567007Открыть статью

The effect and safety of small-molecule antiviral drugs on long prognosis of post-COVID-19 pulmonary fibrosis: a real-world study in China.

BACKGROUND: Post-COVID-19 pulmonary fibrosis (PCPF) is one of the most common diagnoses after COVID-19 acute infection. However, the interventions for long-term prognosis of PCPF are relatively lacking. AIM: We aimed to observe one-year readmission and mortality rates among patients with PCPF, and tried to explore the impact of small-molecule antiviral drugs (SMADs) during hospitalization on the prognosis. METHOD: A total of 372 patients diagnosed as PCPF were enrolled. 293 of them treated with SMADs and the remaining 79 treated with NO SMADs. One-year readmission and mortality rates were ev

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41568045Открыть статью

Repurposing of FDA-approved drugs to identify potential ns2b/ns3 protease inhibitors against dengue virus: In silico and in vitro evaluation.

Dengue virus (DENV) poses a significant global health burden, affecting many countries and regions worldwide, with no specific antiviral therapy currently available. The NS2B/NS3 protease is a crucial enzyme in viral replication, making it a promising target for the development of antiviral drugs. Drug repurposing offers a rapid and cost-efficient strategy by evaluating FDA-approved compounds for new antiviral indications. The present study aimed to identify potent inhibitors of DENV-2 NS2B/NS3 protease with an integrated in silico and in vitro analysis. Molecular docking was used to screen a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41571221Открыть статью

A retrospective study of the clinical diagnosis and treatment of 158 cases of COVID-19.

OBJECTIVE: This study aimed to summarize the clinical characteristics, management, and outcomes, and to identify independent risk factors associated with the severity in a cohort of coronavirus disease 2019 (COVID-19) patients from early-pandemic Fujian Province, China. METHODS: A total of 158 patients with confirmed COVID-19 were recruited from 10 designed hospitals of the Fujian province between January 22 and February 26, 2020. Their clinical, laboratory, computed tomography imaging, treatment, and outcome data were collected and summarized from electronic medical records. Potential indepe

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41584191Открыть статью

Oseltamivir and baloxavir monotherapy and combination therapy efficacy against clade 2.3.4.4b A(H5N1) influenza virus infection in ferrets.

Neuraminidase inhibitors (NAIs) and cap-dependent endonuclease inhibitors (CENIs) represent two classes of antiviral drugs recommended for early treatment of patients with seasonal influenza A virus (IAV) infections. However, only limited human data, particularly on combination antiviral treatment, are available to inform optimal dosing regimens against novel IAVs, including highly pathogenic avian influenza A(H5N1) virus, associated with severe disease. Clade 2.3.4.4b A(H5N1) viruses have caused outbreaks in avian and mammalian species worldwide, highlighting the need to assess antiviral drug

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41588212Открыть статью

A Mini Review on Metal Complexes as Potential Anti-SARS-CoV-2 Agents: Insights from Molecular Docking Studies.

There is an urgent need to develop effective antiviral treatments against SARS-CoV-2. Despite the availability of vaccines, drug discovery remains critical for combating emerging variants. Molecular docking studies have become a vital computational tool for identifying antiviral drugs capable of inhibiting different SARS-CoV-2 proteins. This review explores the role of metal complexes as promising viral inhibitors through in silico molecular docking approaches. The binding abilities of several coordination complexes derived from iron, copper, palladium, and zinc ions have been evaluated agains

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41588957Открыть статью

Evolution of manganese low-energy photoredox catalysis from high-energy visible light photocatalysis.

Reducing the energy input of light in photocatalytic reactions is desirable yet challenging, as modifying the light-absorbing or catalytic properties of a photocatalyst typically requires tedious preparation, resulting in a lengthy development process. Here, we overcome this limitation by achieving manganese-based low-energy photoredox catalysis through the in-situ assembly of simple Mn salts with inexpensive coordinating chemicals, thereby bypassing the need for complex pre-preparation. Assembling Mn(acac)2, 2,2'-bipyridine-6,6'-diamine, and TMSN3 in-situ forms a visible-light-absorbing syste

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41593059Открыть статью

Dissecting the Interaction Domains of SARS-CoV-2 Nucleocapsid Protein and Human RNA Helicase DDX3X and Search for Potential Inhibitors.

The SARS-CoV-2 nucleocapsid protein (Np) plays multifunctional roles in the viral life cycle. By interacting with host cellular proteins, Np regulates viral RNA transcription, replication, and immune evasion. It controls genome packaging and counteracts host RNA interference mediated antiviral responses through its RNA binding activity. Previous studies revealed a physical interaction between Np and DDX3X, a human DEAD-box RNA helicase that facilitates the replication of several viruses. This interaction enhances Np affinity for double-stranded RNA and inhibits DDX3X helicase activity. Since N

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41596323Открыть статью

The Emerging Promise of Pentacyclic Triterpenoid Derivatives as Novel Antiviral Agents Against SARS-CoV-2 Variants.

The continuous emergence of SARS-CoV-2 variants, especially the Omicron strain with its heightened transmissibility, has posed ongoing challenges to the efficacy of existing vaccine and drug regimens. This situation highlights the pressing demand for antiviral drugs employing novel mechanisms of action. Pentacyclic triterpenoids (PTs), a structurally varied group of compounds derived from plants, exhibit both antiviral and anti-inflammatory activities, making them attractive candidates for further therapeutic development. These natural products, along with their saponin derivatives, show broad

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41599373Открыть статью