We describe two methods for the analysis of oligosaccharide chains in glycoproteins by high-performance liquid chromatography (HPLC) and high-performance capillary electrophoresis (HPCE). O- and N-glycosidically linked oligosaccharides released from glycoproteins can be identified as their borohydride-reduced forms by anion-exchange HPLC with pulsed amperometric detection. N-Glycosidically linked oligosaccharides can also be analyzed as 2-aminopyridine derivatives by HPCE in direct zone electrophoresis mode in an acidic phosphate buffer and zone electrophoresis mode as borate complexes in an a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fixed drug eruptions following the use of pyrazolone derivatives occurred in 4 members of the same family: a 12-year-old girl, her grandmother, and two of her great aunts. Although the pathophysiologic events leading to this type of reaction are unknown, these cases of familial occurrence suggest that genetic predisposition might be an important causal factor.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper proposes a new method for simultaneous analysis of unsaturated disaccharides derived from glycosaminoglycans by enzymatic digestion with chondroitinase ABC, based on high-performance capillary electrophoresis (HPCE) of their 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone derivatives. The O-sulphate group is stable in this derivatization, and this method allows reproducible microdetermination of glycosaminoglycans. This paper also demonstrates the applicability of this method to estimation of urinary chondroitin sulphates. Urinary creatinine as an inherent internal standard could also be estimated b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of some analgesic-antipyretics on the spinal reflex potentials were studied in spinal cats. Aminopyrine at 25-100 mg/kg, i.v. produced a marked increase in mono- and poly-synaptic reflex potentials (MSR and PSR), and a decrease in dorsal root reflex potentials (DRR) in a dose-dependent manner. The amplitude of DRR decreased by aminopyrine was reversed by diazepam at 0.2 mg/kg, i.v.; however, the increased amplitudes of MSR and PSR were not affected by diazepam. Pretreatment of semicarbazide at 200 mg/kg, i.v. did not influence the increasing effect of aminopyrine on MSR and PSR. DL
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The principles of treating chronic rheumatic diseases are to be conceived as a complex care of the patient. Medication is just one part of the treatment, be it a very important one. Its possibilities are, however, restricted. In spite of the explosive appearance of new antirheumatic drugs we are sticking to the classical forms of treatment (salicylates, gold, antimalaric drugs). Pyrazolone derivatives and corticoids are still holding their place in the therapeutic design. They should be administered, however, wisely and one must be aware of what is to be expected of their effect. A special the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We found that 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone reacts with reducing carbohydrates almost quantitatively to yield 2:1 compounds having no stereoisomers, which strongly absorb the uv light at 245 nm and are easily oxidizable on a glassy carbon electrode. Reverse-phase partition chromatography on a column of Capcell Pak C18 with uv or electrochemical detection allowed rapid analysis of aldoses and N-acetylhexosamines with the detection limit of 1 pmol or 100 fmol, respectively. This method proved especially useful for analysis of component monosaccharides of glycorproteins. It was also shown to be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrazolone and salicylic acid derivatives and the aniline derivative, paracetamol, are often classified as peripherally acting analgesic agents, while morphine is a centrally acting analgesic agent. Since indications exist that the non-opioid analgesic agents can also produce central effects, experiments were carried out on rats under urethane anaesthesia in which activity was recorded from single neurones in the dorsomedial part of the ventral nucleus (VDM) of the thalamus that was elicited by supramaximal electrical stimulation of nociceptive afferents in the sural nerve. In addition, activi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main nongenetic factors are revealed which regulate the catalytic activity and substrate specificity of microsomal monooxygenases preinduced by phenobarbital-type xenobiotics (barbituric acid and pyrazolone derivatives). It is shown that a blockage of the primary microsomal metabolism of an inducer is the obligate condition for its inductive effect on the content and activity of cytochrome P-450. On this basis it is practicable to convert the typical monooxygenase substrates into inducers of the enzyme biosynthesis by the blockage of the molecule site subjected to monooxygenation. A model
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The liquid-liquid extraction method for inorganic compounds has been developed and further improved by using different types of multiphase systems involving pyrazolone derivatives. The degree of concentration of elements by use of three-phase liquid systems has been increased by 1-2 orders of magnitude, and a universal method for preconcentration of elements in non-aqueous media has been suggested. The development of extraction systems based on a single liquid component-water-and not requiring an organic solvent at all, has increased the safety of extraction methods and improved the working co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study was carried out to provide further evidence that the two pyrazolone derivatives, metamizol and aminophenazone, produce central antinociceptive effects by stimulating inhibition descending from the periaqueductal grey (PAG) to the spinal cord. Experiments were carried out on rats in which the tail-flick response to radiant heat, nociceptive activity in ascending axons of the spinal cord, and activity of neurones in the PAG and the substantia nigra were studied. Microinjection of procaine (10 micrograms) into the PAG reduced the tail-flick latency and abolished the increase in latency
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effectiveness of indomethacin treatment (1 mg/kg) as an antipyretic was tested in patients after cranial trauma or brain surgery involving the centromedial forebrain. Indomethacin was effective in reducing temperature in 10 of 11 cases which showed a dipyrone-resistant hyperthermia developing in the first 24 hours after brain damage, while no significant antipyretic effect was seen in hyperthermic cases developing more than 72 hours after cranial trauma or brain surgery. Biochemical tests estimating the effect of indomethacin, and pyrazolone derivatives on the arachidonic acid metabolism s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The separation of pyrazolone derivatives with different acid-base properties and polarities has been investigated in view of recent concepts about the retention mechanisms in reversed-phase liquid chromatography. It is shown that both the protonated (BH+) and uncharged (B) bases undergo a dual mechanism of retention due to solvophobic and silanophilic interactions. The latter are easily suppressed by the addition of an alkylamine modifier (dibutylamine) to the mobile phase. An ion-pairing mechanism is found to be valid in the retention of negatively charged (A-) pyrazolone derivatives, since t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the results of clinical, allergological and immunological examination of 35 patients with urticaria caused by pyrazolone derivatives. Clinically, the patients with pyrazolone-induced urticaria were marked by chronic diseases requiring the prolonged and frequent intake of the analgesics, pyrazolone derivatives. The allergological examination of the 35 patients with pyrazolone-induced urticaria showed that only one of the patients had pollenosis, 6 patients had IgG-mediated reactions to egg protein and one patient to penicillin. For specific diagnosis of drug allergy use was
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many peripherally acting analgesic and anti-inflammatory drugs, including pyrazolone derivatives, can precipitate idiosyncratic hypersensitivity reactions in intrinsic asthmatics. This contribution focuses on the symptomatology, diagnosis, and therapy ('desensitization') in childhood and adult analgesic asthma syndrome.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In many countries, the pyrazolone derivatives, which include dipyrone, antipyrine, aminopyrine and propyphenazone, are widely used analgesics. Dipyrone, the most widely used pyrazolone, has been the most studied. The pyrazolidine derivatives, phenylbutazone and oxyphenbutazone, which are not generally used for analgesia since they differ from the pyrazolones in terms of efficacy and tolerance, are not discussed in this article. Dipyrone is an inhibitor of cyclo-oxygenase but, unlike aspirin, its effect is rapidly reversible. The inhibition of prostaglandin biosynthesis contributes to the analg
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphological studies by means of light microscopy are important for toxicological drug testing. More complete information on potential damage can be obtained only by combination of pharmacological, biochemical, hepatofunctional, and morphological tests and studies. No systematic tests had been applied to rats, in the past. Therefore, aminophenazone, phenazone, and propyphenazone were tested for periods up to 16 weeks. Long-term application of the three pyrazolone derivatives resulted in the following dose-dependent and time-dependent alterations: hepatocyte enlargement, fatty degeneration and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The release and dissolution of aminophenazone and propyphenazone from suppositories prepared with Witepsol (H 15 and S 55), Suppocire (BM and AS 2), and macrogols 400 and 4000 placed in a small volume of water enclosed within a semipermeable wall, were followed by measuring the concentrations of dissolved drug that crossed the wall into an outside aqueous compartment. The rates of appearance of drugs in the outside compartment depended on their "affinities" to the bases, ascertained by determining the lipid/water partition coefficients. Propyphenazone had more "affinity" to less hydrophobic ba
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pyrazolone derivatives aminophenazone, phenazone, and propyphenazone known as inducers are capable of inhibiting initially monooxygenase-dependent biotransformation steps. In the dose of 1.5 mmol X kg-1 they prolong the hexobarbital narcosis (max. 1 h after administration) due to a reduced hexobarbital metabolism in the liver. An influence on the N-demethylation (aminophenazone as substrate) ist not substantial. The catalytic binding site of cytochrome P-450 is not influenced. In aminophenazone- and phenazone-treated animals the inhibitory phase is followed by a stimulatory one. After the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 282 patients presenting with adverse reactions to mild analgesics, prick tests were performed with components of analgesic drugs; in some of them, commercial preparations were also tested. In 19 patients (7%), a total of 40 conclusively positive immediate reactions was found: there were 22 reactions to pyrazolone derivatives, 14 reactions to commercial preparations, and one singular reaction to phenacetin, phenobarbital, carbromal and vitamin B1, respectively. Cross-sensitivity to different pyrazolone derivatives was observed in only 5 of 15 patients with a positive reaction to at least one
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.