Dynorphin A-(1-17) acts through non-opioid mechanisms to produce dose-related neurological deficits following injection into the lumbar spinal subarachnoid space in rats. Hindlimb motor function was examined following subarachnoid injection of dynorphin A fragments and other opioid peptides derived from prodynorphin to establish: (1) which portion(s) of the dynorphin A molecule cause hindlimb motor dysfunction, and (2) whether these paralytic actions are shared by other opioids (dynorphin B, alpha-neo-endorphin, and beta-neo-endorphin) derived from the same promolecule. To minimize the influen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sufentanil, an opioid analgesic, is an analogue of fentanyl, and has been used for the induction and maintenance of anaesthesia, and for postsurgical analgesia. It has shorter distribution and elimination half-lives, and is a more potent analgesic than fentanyl. In clinical practice, however, intravenously administered sufentanil produces essentially equivalent anaesthesia to fentanyl and is a better anaesthetic than morphine or pethidine (meperidine) for major surgery. It would appear to maintain haemodynamic stability during surgery better than other opioids or inhalational anaesthetics. Pos
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
beta-Endorphin-(1-27), administered intraventricularly has been previously reported to block the analgesia induced by beta-endorphin injected intraventricularly. The present study was to determine if the blocking effect of beta-endorphin-(1-27) was specific to beta-endorphin which stimulates epsilon receptors, but not to other opioids with activity at different opioid receptors. The antagonistic effects of beta-endorphin-(1-27) on the analgesia induced by beta-endorphin (epsilon-opioid receptor agonist), D-Ala2-NMePhe4-Gly-ol-enkephalin(DAGO) and morphine, (mu-opioid receptor agonists), D-Pen2
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using clonidine, naltrexone, and diazepam, 60 withdrawals from heroin and other opioids involving 56 addicts were carried out with only one patient dropping out. In the last 23 cases, we used a modification of the standard technique, giving significantly higher doses of naltrexone and clonidine on the first day. This significantly reduced the average withdrawal time from 3.30 days to 2.32 days, despite lower clonidine dosage and significantly lower diazepam dosage on the second day. The speed, effectiveness, economy, and high acceptability of this withdrawal technique have implications for bot
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Addition of 1 microM-1 mM methadone to the bathing medium produced a concentration-dependent reduction in the neurotoxicity of exogenously applied N-methyl-D-aspartate (NMDA) in murine cortical cell culture (EC50 about 100 microM); the reduction persisted at intense NMDA exposure, consistent with non-competitive inhibition. Methadone also protected against exposure to quinolinate but not quisqualate or kainate. Concentrations (100 microM-3 mM) of several other opioids - morphine, fentanyl, codeine, meperidine, dextropropoxyphene, and naltrexone - were additionally found to produce concentratio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibitory effect of beta-endorphin (EP) or other opioids on TSH secretion is, in contrast to their stimulating properties on PRL release, still a matter of debate. In the present study a dose of 1 microgram beta-EP injected intracerebroventricularly (IVT) in unstressed conscious male rats, though highly effective on PRL release, did not affect basal TSH levels, nor the TRH-induced TSH secretion. The previously reported inhibition of TSH release by opioids may therefore be an effect only seen when pharmacological doses are used.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The euphorogenic and sexual effects of analgesic nitrous oxide have been long reported anecdotally; however, these effects have only recently been investigated scientifically. The effects of oxygen and analgesic nitrous oxide on sexual arousal provoked by visual erotic stimulation in male (n = 7) and female (n = 6) subjects, using both subjective and objective measures were assessed. Nitrous oxide had a depressant effect on objective measures of arousal in most subjects. It was also found that 7 of the 13 subjects were incongruent in that their subjective assessment of the gas which produced t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of dynorphin A-(1-13) (Dyn A-(1-13] and other opioids on the cytosolic free calcium concentration [(Ca2+]i) in rat anterior pituitary cells was examined using the fluorescent indicator fura-2. A commercial synthetic Dyn A-(1-13) preparation elevated [Ca2+]i. Results, which were obtained with receptor antagonists, and in LHRH receptor radioligand binding studies as well as by HPLC combined with LHRH radioimmunoassay, strongly suggest that this effect of the dynorphin preparation was due to contamination with a LHRH-like compound. Dyn A-(1-13), purified by HPLC, as well as Dyn A-(2-13
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several recent reports have demonstrated that opiate action in both the ventral tegmental area (VTA) and the nucleus accumbens (N.Acc.) produces an increase in locomotor activity. In the present experiments, the effect of repeated bilateral injections into these sites of either morphine or the mu opioid receptor agonist Tyr-D-Ala-Gly-NMe-Phe-Gly-ol (DAGO) was investigated. As previously reported with morphine and other opioids, repeated injections of either morphine or DAGO into the VTA produced a progressive enhancement or sensitization of their locomotor activating effects. On the other hand
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocytes stimulated by mitogens or antigens exhibit an enhanced calcium uptake early in the proliferation or activation response. Modulation of this calcium uptake results in alterations of proliferation and immunocompetence. beta-endorphin and other opioids affect several parameters of lymphocyte competence. Limited data are available concerning the mechanism(s) of these effects. This study examines whether a possible opioid mechanism is the modification of the early calcium influx into stimulated lymphocytes. The time course of both concanavalin A (Con A) and phytohemagglutinin (PHA)-stim
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delayed injury following trauma to the central nervous system (CNS) may be due to the release or activation of endogenous factors. Endogenous opioid peptides have been proposed as one such class of injury factors, based on pharmacological studies demonstrating a therapeutic effect of naloxone and other opiate receptor antagonists following CNS injury. However, changes in brain opioid concentrations following injury have not been evaluated. In the present study, we measured regional alterations in dynorphin (ir-Dyn), leucine-enkephalin (ir-Enk) and beta-endorphin immunoreactivity (ir-End) follo
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Responding in rats was maintained under a fixed consecutive number 20 schedule. Under this schedule, at least 20 consecutive responses were required on one lever before a response on a second lever produced food. Morphine, buprenorphine, ethylketocyclazocine (ECK), N-allylnormetazocine (NANM) and d-cyclazocine all caused dose-dependent decreases in response rate. With the exception of buprenorphine and EKC, each drug also produced a decrease in the percent of reinforced runs. Differences among the drugs were more apparent, however, on the basis of the conditional probability of switching to th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After one adaptation night, the sleep of seven male nondependent opiate addicts was studied following intramuscular cyclazocine (0.125; 0.25; 0.50 mg/70 kg) or placebo at weekly intervals in a randomized double-blind crossover design. Drug effects were measured on sleep stages and several episodic phenomena. Cyclazocine caused dose-related increases in sleep latency, REMS latency, percent spindle sleep, and a marked increase over placebo in wakefulness, drowsiness, and shifts in sleep-waking states. Cyclazocine produced a dose-related decrease in all measures of delta sleep, and some measures
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An iodine-labelled derivative of beta-endorphin, 125I-Tyr27 beta h-endorphin, was used in carrier-free form to study the binding of beta-endorphin to brain opioid receptors. The experiments were carried out with rat cortex membranes in vitro under conditions that gave a high degree of naloxone reversible binding. Beta h-Endorphin and nonradioactive iodo-Tyr27 beta h-endorphin were found to be identical in their ability to inhibit the binding of 125I-Tyr27 beta h-endorphin. Competition experiments demonstrated the existence of binding sites with higher affinity for beta-endorphin than for a var
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats were given a daily opportunity to consume a sweetened ethanol solution (ES) or water until they took about 2.0 g/kg of pure ethanol (E) during 1.5 hr/day. Then, rats were given one of a number of opioids before an opportunity to drink. Some opioids, e.g., morphine (MOR), methadone, and fentanyl, at small doses, increase ES-intake; some decrease intakes, e.g., naloxone (NX) and MR 2266. Diprenorphine, a mixed agonist-antagonist having no analgesic potential and blocking other opioids' analgesia, increases ES-intake across a wide range of doses beginning with 0.003 mg/kg.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptor binding assays were undertaken in an attempt to elucidate the opioid binding characteristics of fentanyl and buprenorphine, and to investigate some of the differences between them. Buprenorphine showed slow receptor association (30 min), but with high affinity to multiple sites from which dissociation was very slow (T 1/2 = 166 min) and incomplete (50% binding after 1 h). This contrasted with the receptor binding of fentanyl, which achieved rapid equilibrium (within 10 min) and dissociated equally rapidly (T 1/2 = 6.8 min) and completely (100% by 1 h). Competitive displacement showed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buprenorphine is an opioid mixed agonist-antagonist that has potential usefulness as a pharmacotherapy for opiate addiction. Buprenorphine significantly suppressed opiate self-administration by heroin addicts. Buprenorphine also suppressed opiate self-administration in a primate model. Although buprenorphine is a positive reinforcer in rhesus monkey, it is less reinforcing than other opioids and some opioid mixed agonist-antagonists as evaluated in progressive ratio and drug substitution procedures. These data suggest that the abuse liability of buprenorphine should be less than that of other
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dynorphin-A1-17 and dynorphin-B increased the evoked response of hippocampal CA1 pyramidal cells, as did other opioids tested. Treatment of the hippocampal slice with beta-funaltrexamine, a mu-receptor selective antagonist, blocked the effects of normorphine, dynorphin-A and dynorphin-B, but did not change the response to D-Ala2, D-Leu5-enkephalin. The low potency of kappa selective agonists and the antagonism by beta-funaltrexamine of the dynorphins' effect indicate that kappa-opioid receptors may not be involved in these observed responses. Our data suggest that both mu- and delta-receptors
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphine has been universally assumed to act solely on opiate receptors, and predominantly on mu receptors. In consonance with this, several studies have demonstrated that opiate mu agonists and dopaminergic agonists and antagonists are incapable of binding each other's receptors, except at extremely high concentrations (nor, for that matter, are acetylcholine, serotonin, gamma-hydroxybutyrate, norepinephrine or histamine able to bind opiate receptors). Yet, while other neurotransmitter antagonists (e.g. alpha- and beta-adrenoceptor-blocking agents) are for the most part limited in their effec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hemodynamic changes, plasma norepinephrine levels, pupil size, and rapidity of postoperative mental recovery were measured and compared in 72 patients randomly assigned in a double-blind manner to receive either morphine, meperidine, fentanyl, or sufentanil as supplements to nitrous oxide anesthesia. Meperidine, unlike the other opioids, which did not change heart rate, consistently increased it. Hemodynamic responses to laryngoscopy and intubation were suppressed by fentanyl and sufentanil, but not by morphine or meperidine. The sufentanil group was the only group in which median norepine
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования