Dibutanoylmorphine (DBM), a synthetic diester of morphine, was compared with morphine (M) and diacetylmorphine (DAM) for analgesic efficacy, potency and duration of action following I.V. administration in rats. Analgesia was assessed in groups of eight animals using both tail-flick and hot-plate testing methods following random administration of five different doses of each drug. DBM was found to be substantially more potent than M, but less potent than DAM in both tail-Flick and hot-plate tests of nociception. Similarly, assessment of duration of action at the ED50 for each drug revealed that
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a double-blind study with the use of subjective reports of patients as indices of analgesia, we compared the analgesic effect of oral nalbuphine and acetaminophen and determined the contribution of each to the efficacy of their combination. In this parallel 2 X 2 factorial study, 129 inpatients after surgery were randomly assigned to treatment with a single oral dose of nalbuphine hydrochloride (30 mg), acetaminophen (650 mg), the combination of nalbuphine (30 mg) and acetaminophen (650 mg), or placebo. In the factorial analysis, both the nalbuphine and acetaminophen effects were significan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-endorphin, met-enkephalin, leu-enkephalin and morphine significantly inhibit rosette formation between human T lymphocytes and sheep red blood cells. This effect is completely reversed by naloxone, a specific antagonist, while naloxone by itself does not influence rosette formation. A further link between the immune system and the neuroendocrine system is suggested.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic morphine (1.0 mg/kg i.v. or s.c.) consistently inhibited spontaneous urinary bladder contractions recorded isometrically in the anesthetized rat. This effect was reversed by intrathecal (i.t.) naloxone (1-4 micrograms) at doses which were ineffective systemically. Intrathecal morphine was also inhibited bladder activity when administered into cervical, thoracic or lumbar regions but was faster acting and more effective when injected i.t. directly in the vicinity of the lumbo-sacral cord. The effect of morphine was dose-related and appeared to be a stereospecific opiate effect being ob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, an attempt has been made to review the use of receptor stimulating pure agonist opioids in anesthesia, especially in patients with cardiovascular disease. Particular emphasis has been placed on the use of opioids in high doses to produce anesthesia, techniques that recently have become popular in cardiovascular anesthesia. A major benefit of opioid anesthesia is the cardiovascular stability obtained during induction and throughout operation, even in patients with severely impaired cardiac function. There is a considerable body of evidence to support this claim when fentanyl is
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of D-ala2-D-leu5-enkephalin (DADL), dynorphin (DYN) A (1-17), and DYN A (1-13) on the excitability of hippocampal (HC) pyramidal cells in CA1 and CA2 were compared in an in vitro preparation of the rat. DADL and DYN A (1-13) increased the size of the population spike (PS) evoked in CA1 and CA2 by stimulation of the stratum radiatum. Paired-pulse stimulation showed that both peptides decreased the inhibition produced by the conditioning stimulus. These effects were naloxone-reversible. DYN A (1-17) decreased the PS in CA2 and increased the inhibition evoked by the conditioning stimu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats were trained in a three-choice morphine (3.0 mg/kg), cyclazocine (0.3 mg/kg) and saline discrimination using a discrete-trials avoidance procedure. Behavior was considered to be under stimulus control when an animal reliably completed at least 18 trials of a 20-trial session on the correct lever after s.c. administration of either morphine, cyclazocine or saline. In tests of stimulus generalization, levorphanol produced a dose-related increase in trials completed on the morphine choice lever, whereas its optical enantiomer, dextrorphan, produced predominantly cyclazocine-appropriate respo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endogenous opioids have previously been implicated in the pathophysiology of spinal cord injury, but the specific opioid(s) involved has not been determined. Here we report that dynorphin administered intrathecally causes dose-related, partially reversible, hindlimb paralysis in the unanesthetized rat. Other opioids, including mu-selective and delta-selective synthetic enkephalins or beta-endorphin, failed to induce motor dysfunction. These findings suggest that dynorphin or dynorphin-related peptides may play a role in spinal cord injury.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes elicited in the body temperature by subcutaneous injection of the synthetic D-met2-pro5-enkephalinamide (D-met2-pro5-EA) were studied in CFY rats. D-met2-pro5-EA in doses of 8, 20 and 40 mg/kg caused hyperthermia. If the animals were restrained, this hyperthermic effect was attenuated. Ten mg/kg naloxone completely prevented the elevation of body temperature. Previous administration of 300 mg/kg capsaicin in fractionated daily doses resulted in a facilitation of the hyperthermic reaction. In contrast to other opioids, hypothermia was never observed. Our observations support the concept
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The opioids SKF 10047, dl-cyclazocine, and dextrorphan have been shown to have phencyclidine (PCP)-like discriminative stimulus properties in the rat. In order to extend the generality of this observation, the stimulus effect of these and other opioids were evaluated in squirrel monkeys trained to discriminate between IM injections of saline and 0.25 mg/kg of PCP in a two-choice discrete-trial avoidance paradigm. Stimulus control of behavior was characterized by the reliable completion of at least 22 trials of a 25-trial session on the appropriate choice lever after an injection of saline or P
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Post-training administration of the opiate receptor antagonist naloxone facilitates the memory consolidation of a wide variety of tasks by rats. 2. Post-training administration of subanalgesic doses of beta-endorphin causes retrograde amnesia. This effect is shared by other opiates and opioids and is competitively antagonized by naloxone. These other opiates and opioids probably act by the release of endogenous beta-endorphin. 3. During various forms of aversive and non-aversive training beta-endorphin (but not Met-enkephalin) is released in the rat brain in amounts compatible with amnestic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been proposed that various opiate receptor subtypes mediate different cardiovascular responses to centrally administered opioids. We evaluated this hypothesis in chloralose-urethane anesthetized cats by monitoring the cardiovascular and respiratory responses to relative mu [morphine, morphiceptin, D-Ala2, MePhe4, Gly-ol5 enkephalin (DAGO)] and delta [D-Ala2, D-Leu5enkephalin (DADL)] agonists microinjected (0.5 ul/kg) into the caudal region of the Nucleus of Tractus Solitarius (NTS). Dynorphin (1-13), an endogenous opioid which exhibits selective affinity towards the kappa receptor, was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacokinetics of alfentanil (R39209), a new short-acting opioid analgesic, have been studied in eleven patients. Six patients were given 50 micrograms/kg alfentanil and five patients 125 micrograms/kg as an intravenous bolus injection. Plasma concentrations were measured at intervals up to 6 h (50 micrograms/kg) or 8-10 h (125 micrograms/kg), using a specific radioimmunoassay technique. Plasma concentrations declined triexponentially in both groups. The initial elimination of alfentanil from the plasma was very rapid with 90% of the administered dose leaving the plasma within 30 min. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphine and D-Ala2-Met-enkephalin as well as other opioids suppress potassium-stimulated release of 3H-labeled dopamine from neurons tissue of two marine invertebrates, Mytilus edulis and Octopus bimaculatus. Naloxone reverses the inhibitory effects in both species. Potassium-stimulated release of 3H-labeled serotonin is not altered by opioids. It is postulated that opiate receptors and their endogenous effectors play a prominent role in regulation of transmitter release in invertebrates.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic administrations of opioids are known to induce "catatonia" or "lead pipe rigidity" in rats. The relevance of the caudate nucleus in inducing rigidity was tested. For this purpose, several opioids (or saline) were injected into the head of the caudate nucleus ("intrastriatal" injection) through an implanted cannula, and the electromyographical activity (EMG) was recorded in the gastrocnemius-soleus muscle (GS). Morphine (7.5-3.0 microgram), injected unilaterally, induced a continuous EMG activity in the ipsilateral GS muscle. This effect could be antagonized by systemic administration
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of the effects of morphine and endogenous opioid peptides on thermoregulation, the one which is most likely to be of physiologic significance is hyperthermia. This increase in body temperature is the result of coordinated changes in both physiological and behavioral thermoregulatory activities and, like fever, reflects an increase in the level about which body temperature is regulated. Morphine, endogenous opioid peptides and other opioids such as pentazocine all cause hyperthermia, but the considerable variation in the dose of naloxone required to antagonize the different agonists indicates t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin dependent (IDD) and non-insulin dependent diabetes (NIDD) are separate disorders. Twin studies show that IDD cannot be entirely due to genetic causes as concordance is no more than about 50%, but there is some inherited predisposition to it as shown by HLA patterns. NIDD, on the other hand, is predominantly due to genetic causes since identical twins are nearly always concordant. Many cases of NIDD show chlorpropamide alcohol flushing (CPAF), a dominantly inherited feature which may precede the appearance of diabetes and thus act as a genetic marker for this type of diabetes. Diabetics
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patient characteristics are described in relation to pretreatment usage combinations of eight classes of illicit drugs for 11,380 drug abusers admitted between 1969 and 1971 to drug treatment centers participating in the NIDA-TCU Drug Abuse Reporting Program. From these data, nine basic patterns of drug use were defined. The most frequent, involving the daily use of heroin or other opioids only, characterized 27% of the patients. Four patterns involving heroin (at least weekly) with various combinations of cocaine, barbiturates, and marijuana accounted for another 29%, two patterns of polydrug
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования