Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4680 публикаций
Поиск: 101 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
The Australian & New Zealand journal of obstetrics & gynaecology2026eng
BACKGROUND: Antiemetic use during pregnancy is rising in high-income countries. Increasing use of antiemetics has also been documented in Aotearoa New Zealand (NZ); however, the specific antiemetics dispensed have not been reported.
AIM: To describe patterns of antiemetic dispensing during pregnancy in NZ, 2005-2020.
MATERIALS AND METHODS: Community-based antiemetic dispensings were linked with 1.37 million pregnancies in the New Zealand Pregnancy Cohort. The proportions of pregnancies in which there was at least one dispensing of any and of specific antiemetics were calculated for each trim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organophosphate poisoning is a common method of attempting suicide in developing countries, particularly in rural areas. The current WHO protocols emphasize intubation and transfer to a facility with intensive care. Both recommendations are beyond the resources of many rural hospitals in developing countries and their poor patients. Because organophosphate poisoning is a commonly seen condition in Kenya and because intubation is beyond the equipment and training of many rural hospitals, a protocol involving atropine without intubation was developed and used. The protocol includes placement of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: The recently approved first-in-class combination therapy xanomeline/trospium chloride (KarXT) demonstrated superiority over placebo in three randomized controlled trials (RCTs) of adults with schizophrenia. This analysis investigates its relative efficacy, safety and tolerability compared with eight second-generation antipsychotics for the acute treatment of schizophrenia via network meta-analyses (NMAs). Materials & methods: A 2019 systematic literature review was adapted and updated to identify RCTs of eight antipsychotics in adults with schizophrenia. NMAs were conducted to compare Kar
СтатьяСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the real-world post-marketing safety reporting profile and adverse event (AE) signals of Xanomeline-Trospium, a novel dual M1/M4 muscarinic antipsychotic for schizophrenia.
METHODS: FAERS data from 2024Q4 to 2025Q4 were retrospectively analyzed. Reports listing Xanomeline-Trospium as the primary suspected drug were extracted. Signals were detected using four algorithms: ROR, PRR, BCPNN, and MGPS. Additional analyses included Weibull time-to-onset modeling, exploratory comparison with olanzapine, sex- and age-stratified subgroup analyses, and sensitivity analysis exc
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia remains a debilitating global health challenge where pharmacologic treatment has been stagnant for over seventy years, relying almost exclusively on the blockade of dopamine receptors. While this mechanism controls positive psychosis, it frequently fails to address negative symptoms or cognitive impairment and carries a significant burden of metabolic and motor adverse effects. This review evaluates the scientific and clinical validation of xanomeline-trospium (Cobenfy®; investigational name KarXT), the first approved antipsychotic with a completely non-dopaminergic mechanism of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study aimed to assess whether the use of hyoscine N-butylbromide (Buscopan®) prior to embryo transfer (ET) improves the live birth rate (LBR) among patients undergoing in vitro fertilization (IVF)/ intracytoplasmic sperm injection (ICSI) treatment.
METHODS: This prospective, double-blinded, randomized controlled trial was conducted at a university-affiliated hospital between May 2020 and April 2024. Of the 661 women randomized, 620 were analyzed. Forty-one women were excluded prior to embryo transfer due to cycle cancellation (n = 31) and other reasons (n = 10). Eligible partic
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Nausea and vomiting of pregnancy (NVP) is common during pregnancy. However, evidence on the safety of its treatment is still conflicting. This study compared the risk for adverse birth outcomes between mothers exposed to NVP medications and unmedicated mothers, with and without NVP.
METHODS: This prospective, observational cohort study is part of the MotherToBaby Pregnancy Studies initiative, which recruits participants during pregnancy and collects data through maternal telephone interviews and medical records. The study includes live-born singleton pregnancies enrolled from 2010 to
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Several reports have suggested that IGF-I levels in patients with childhood-onset (CO) GH deficiency are lower than those observed in patients with adult-onset (AO) GH deficiency. However, these reports are unsatisfactory as there are several differences between the cohorts studied other than the timing of onset of GH deficiency; in particular, the patients were not matched for equal severity of GH deficiency. We have pursued this question further by examining the IGF-I standard deviation score (SDS) in patients with CO and AO GH deficiency, with equal degrees of severity of GH defi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonic fishes provide valuable models for understanding the ontogeny of vertebrate cardiovascular regulation, yet the timing of autonomic control onset varies widely among species. In most teleosts, it is generally accepted that parasympathetic (vagal) influence over heart rate arises only near hatching, but historical observations suggest that killifishes deviate from this paradigm. Here, we characterized the development of vagal control in Gulf killifish (Fundulus grandis), a precocial species with an extended embryonic period. Using both direct mechanical and indirect vibrational startle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Combination therapy for controlling myopia progression has become a topic of interest among both clinicians and researchers because of the rising demand to control rapidly progressing myopia. This review recapitulates the need and basis of combination therapy, the different classes of combination options available, their safety and efficacy.
RECENT FINDINGS: Overall, combination therapies demonstrated greater control of axial elongation than monotherapy. Myopia control spectacles with atropine showed axial elongation of 0.05-0.28 mm/year compared with 0.13-0.41 mm/year with monothera
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment-resistant schizophrenia (TRS) is defined as nonresponse to at least two adequate antipsychotic trials at therapeutic doses for six or more weeks. Currently, clozapine is the only antipsychotic approved for TRS by the FDA and a plethora of evidence indicates that it is the most efficacious antipsychotic for treatment of chronic and refractory cases of schizophrenia. However, its utilization is often limited by metabolic, hematologic, and anticholinergic side effects. Notably, clozapine-induced obsessive-compulsive symptoms (OCS) or obsessive-compulsive disorder (OCD) have
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Aim: to compare effects and side-effect profiles between mirabegron monotherapy and 2 combination treatments including mirabegron in patients with OAB.
PATIENTS AND METHODS: Materials and Methods: Study is nonrandomized, prospective, and observational; conducted in 22 centers, 400 patients with OAB symptoms. Patients administered 50 mg monotherapy of mirabegron for 8 weeks. Responders received monotherapy (Group 0, n=109) and non-responders allocated to double therapy with mirabegron plus Solifenacin 5mg (Group 1, n=145) or mirabegron plus Flavoxate/Uripas (Group 2, n=146) for an a
СтатьяСравнительное исследованиеНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This overview provides a summary of the commonly used vasoactive agents and the various clinical scenarios in which they are used in the neonatal intensive care unit (NICU). The lack of well-designed clinical trials in this vulnerable population means that these agents continue to be administered without sufficient evidence-based knowledge on their dosing, safety, efficacy and long-term effects. The lack of age appropriate cardiotonic formulations remains an ongoing challenge. Future trials of cardiotonic drugs need to incorporate echocardiography and other objective monitoring tools in their
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Overactive bladder (OAB) is one of the most common lower urinary tract dysfunctions, significantly impairing the quality of life of patients. Pharmacotherapy is the leading treatment for OAB; however, poor tolerability of antimuscarinic drugs prescribed for this condition hinders clinical efficacy in a significant number of patients.
OBJECTIVE: To evaluate the tolerability and cognitive safety of the anticholinergic drug trospium chloride (TCh) in the treatment of OAB in adults and children.
MATERIALS AND METHODS: The study was conducted in accordance with the PRISMA criteria.
СтатьяМетаанализСистематический обзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We aimed to study time to, and reason for, discontinuation of medication to manage daytime lower urinary tract symptoms (LUTS) in children, the impact of side effects (SE) on tolerance and the time-burden of failed treatment.
DESIGN: UK-based single centre retrospective case-note review.
SETTING: Tertiary level nurse-led urology clinic.
PATIENTS: 200 children prescribed anti-cholinergics and/or mirabegron to manage daytime LUTS due to overactive bladder between 2016 and 2021.
MAIN OUTCOME MEASURES: Age and sex, medications prescribed, time to and reason for discontinuation of m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscarinic-cholinergic antagonists, such as atropine, are widely used to treat myopia, yet their mechanism of action remains unclear. Recent chick studies suggest atropine may act via a non-muscarinic pathway, specifically antagonism of serotonergic signalling. This study investigates the conservation of this mechanism across different models of myopia (form-deprivation myopia (FDM) and lens-induced myopia (LIM)), and across different muscarinic agents (i.e., pirenzepine). We also examined the role (and ocular distribution) of serotonergic signalling in myopia onset. Chicks undergoing FDM or L
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Particularly in children, atropine eye drops have demonstrated encouraging results in reducing the progression of myopia. Nevertheless, there is insufficient data regarding the single dose atropine 0.05% eye drop’s ability to stop the progression of myopia, despite several studies published in various treatment types and combined comparisons of myopia progression controls. Randomized clinical trial studies measuring spherical equivalent and axial length change outcomes in school-age myopic children without any other health issues that used atropine 0.05% therapy with a placebo cont
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: This prospective, non-interventional, multicenter study aims to assess the therapeutic effectiveness of trimebutine maleate in patients with functional gastrointestinal disorders (FGIDs) by patient-reported outcomes. Materials and Methods: The study encompassed 2501 patients from 50 clinical sites diagnosed with irritable bowel syndrome, functional dyspepsia, or other functional gastrointestinal diseases. A validated questionnaire, an adapted version of the Izumo scale, was employed for self-assessment of symptoms and quality of life related to gastrointestinal issue
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the effectiveness of atropine 0.01% in young premyopic and low-myopic children.
METHODS: Children (5-9 years old) with premyopia (spherical equivalent refraction, SER+1.00 to -0.49D, n 156) or low myopia (SER -0.50 to -1.50D, n 52), with at least 1 parent with myopia <-3.00D, were randomised to receive placebo or atropine 0.01% eye-drops in a 1:1 ratio. Cycloplegic autorefraction and axial length were measured every 6 months over 2 years.
RESULTS: Mean baseline SER was +0.5+/-0.04D in premyopia and -1.00±0.06D in the low-myopia eyes. Progression over 2 years in premyopic eye
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of low concentration atropine eye drops for reducing progression of myopia in children in the UK.
DESIGN: Multicentre, double masked, superiority, placebo controlled, randomised trial.
SETTING: National Health Service hospital eye services and academic institutions at five UK centres.
PARTICIPANTS: 289 children aged 6-12 years with myopia between -0.50 and -10.0 dioptres (D). Participants were allocated in ratio of 2:1 to atropine or placebo.
INTERVENTIONS: One eye drop of preserved atropine 0.01% or placebo daily for two years.
MAIN OUTCOME
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.