Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
12 публикаций
Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Topical α1- and α2-adrenoreceptor (ADRA1 and 2) agonists are effective in alleviating permanent vasodilation and facial erythema associated with rosacea by inducing skin vasoconstriction. Although β-adrenoreceptor (ADRB) antagonists are used off-label for rosacea, pharmacological and pharmacodynamic data pertaining to these receptors in skin micro-vessels are lacking. Objectives: To analyse the expression of different adrenergic receptors and their contribution to vasoreactivity in skin micro-vessels. Small arteries (500-800 μm) and arterioles (<200 μm) were studied in human foreskin tissue. S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To better understand the central mechanisms that mediate increases in heart rate (HR) during psychological stress, we examined the effects of systemic and intramedullary (raphe region) administration of the serotonin-1A (5-HT(1A)) receptor agonist 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetraline (8-OH-DPAT) on cardiac changes elicited by restraint in hooded Wistar rats with preimplanted ECG telemetric transmitters. 8-OH-DPAT reduced basal HR from 356 +/- 12 to 284 +/- 12 beats/min, predominantly via a nonadrenergic, noncholinergic mechanism. Restraint stress caused tachycardia (an initial transient inc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sulphur-containing amino acid homocysteic acid (HCA) is present in and released in vitro from nervous tissue and is a potent neuronal excitant, predominantly activating N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptors. However, HCA is localised not in neurones but in glial cells [Eur J Neurosci 3 (1991) 1370], and we have shown that it is released from astrocytes in culture upon glutamate receptor activation [Neuroscience 124 (2004) 377]. We now report the in vivo release of HCA from ventrobasal (VB) thalamus following natural stimulation of somatosensory afferents arising from the facial vibrissae o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, beta-adrenoceptors of intact equine lymphocytes were identified and subclassified by (-)-[125I]-iodocyanopindolol (ICYP) binding. ICYP binding to intact equine lymphocytes was rapid, saturable (maximal number of binding sites 320 +/- 20 ICYP binding sites/cell, n = 12) and of high affinity (KD value for ICYP 14.4 +/- 1.7 pmol/l, n = 12). Binding was stereospecific as shown by the 10 times greater potency of (-)-propranolol to inhibit binding than its (+)-isomer. Beta-adrenoceptor agonists inhibited ICYP binding with an order of potency: (-)-isoprenaline >(-)-adrenaline >(-)-nora
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary surfactant, a mixture consisting of lipids and proteins and secreted by type II cells, functions to reduce the surface tension of the fluid lining of the lung, and thereby decreases the work of breathing. In mammals, surfactant secretion appears to be influenced primarily by the sympathetic nervous system and changes in ventilatory pattern. The parasympathetic nervous system is not believed to affect surfactant secretion in mammals. Very little is known about the factors that control surfactant secretion in nonmammalian vertebrates. Here, a new methodology for the isolation and cultu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore the role played by beta adrenoreceptor mediated pathways on human upper gut function a series of studies were conducted into the effects of beta adrenoreceptor agonists and antagonists on orocaecal and duodenocaecal transit and on antral and duodenal motor activity. Under control conditions orocaecal transit was consistent within individuals (mean coefficient of variation (18.0%) but varied widely between individuals (median transit 63 minutes, range 33-164). Prior administration of the non-selective beta adrenergic antagonist propranolol consistently hastened orocaecal transit (med
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of the sympathetic nervous system on blood pressure is mediated predominantly by catecholamines norepinephrine and epinephrine acting on alpha- and beta-adrenoceptors. The study of human alpha-adrenergic and beta-adrenergic receptors in hypertension is hampered by the lack of easily accessible cardiovascular tissues. Therefore numerous investigators have used platelets as a model system to study alpha-adrenergic receptors and lymphocytes to study beta-adrenergic receptors in humans. During the last decade some studies with small patient numbers have been published, that generally
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional disorders and efficacy of treatment with a beta-2-agonist salbutamol (Ventolin), 0.225 mg/kg bodyweight, systemically given, were evaluated by infant whole-body plethysmography in 60 infants (64 data sets) with broncho-pulmonary disease belonging to three diagnostic groups: 24 survivors after respiratory distress syndrome, 21 patients with recurrent wheezing, and 15 infants with cystic fibrosis. The values of thoracic gas volume (IGV) and airway resistance (Raw) prior to the drug administration showed a scattered distribution, which was unrelated to the 3 diagnostic groups. Therefor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antilipolysis induced by insulin by adenylate cyclase inhibitors was compared in isolated human fat cells when lipolysis was activated at well-defined steps in the cyclic AMP system. The latter was achieved with isoprenaline (beta-adrenoreceptor agonist), cholera toxin and pertussis toxin (acting on the GTP-sensitive coupling proteins), forskolin (stimulating the catalytic component of adenylate cyclase), enprofylline (selective phosphodiesterase inhibitor) and N6-monobutyryl-cyclic-AMP or 8-bromo cyclic-AMP (cyclic AMP analogues which are resistant or sensitive to phosphodiesterase, respectiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 The beta-adrenoreceptor subtype(s) mediating uterine relaxation throughout the 4-day oestrous cycle of the rat were determined by using pharmacological techniques. 2 The order of potency of the test beta-adrenoreceptor agonists in dioestrus, proestrus, oestrus and metoestrus was the same, being isoprenaline = fenoterol greater than salbutamol greater than noradrenaline greater than prenalterol greater than BRL 28410. 3 The pA2 values for the antagonists atenolol and ICI 11851 against both noradrenaline and fenoterol were not altered by the stage of oestrus and were consistent with the recept
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. In the autoperfused hind limb of the dog prazosin (10 microgram/kg intravenously) markedly antagonized responses to lumbar sympathetic stimulation, whereas responses to injected noradrenaline were largely unaffected. 2. In beta-adrenoreceptor- and ganglion-blocked animals, the hind limb pressor responses to phenylephrine were antagonized to a greater degree by prazosin than responses to injected noradrenaline. 3. Rauwolscine, a selective alpha 2-adrenoreceptor-blocking agent, antagonized responses to the alpha 2-adrenoreceptor agonist guanabenz, but not those to phenylephrine. 4. Hind limb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Direct radioligand-binding techniques have been used to characterize and quantify adrenoreceptors in human peripheral lung tissue removed at thoracotomy from ten patients, nine of whom had evidence of obstructive airways disease. 2. [3H]Dihydroalprenolol was used to characterize beta-adrenoreceptor sites and [3H]prazosin to identify alpha-adrenoreceptor sites. Binding of both ligands showed saturability, high affinity, rapid kinetics, reversibility and stereospecificity. The rank order of agonists and antagonists inhibiting specific binding correlated well with known physiological potencies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.