1 The effects of several drugs upon the excitatory junction potential (e.j.p.) in the guinea-pig vas deferens have been investigated. 2 Amiodarone, a noradrenergic neurone blocker which also blocks both alpha and beta-adrenoreceptors, did not reduce the e.j.p. 3 The alpha-adrenoreceptor antagonists, azapetine, piperoxan and prazosin, only enhanced the e.j.p. irrespective of their relative potencies at alpha 1 and alpha 2-adrenoreceptors. 4 Sotalol, a beta-adrenoreceptor antagonist, was without effect upon the e.j.p. 5 Clonidine and lysergic acid diethylamide, alpha-adrenoreceptor agonists, pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 The alpha-adrenoreceptor blocking effects of BE 2254 and prazosin have been studied in the pithed rat and guinea-pig ileum preparations. 2 BE 2254 was a competitive and potent antagonist of NA, Phenylephrine (PE) or stimulation-induced vasoconstriction in the pithed rat, but only exerted a weak antagonism of postsynaptic alpha 2-adrenoreceptor vasoconstriction induced by N,N-diMe-6,7-diOHATN (TL 99) or azepexole (BHT 933). The potency of BE 2254 against NA-induced vasoconstriction was markedly reduced by pretreatment with prazosin and propranolol. The antagonist effects of BE 2254 against TL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 In the present investigation, noradrenaline-induced vascular contractions in isolated rat mesenteric arteries were studied in short and long-term experimental diabetic rats. The diabetic state was induced with streptozotocin (65 mg/kg, i.v.). 2 Long-term diabetic rats were hypertensive when compared to age-matched control rats. In contrast, short-term diabetic rats appeared to be hypotensive when compared to age-matched control rats. 3 Long-term diabetic mesenteric arteries were supersensitive to noradrenaline and developed more contractile force in response to noradrenaline when compared to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 The cardiac presynaptic activity, as derived from the inhibition of tachycardia to electrical stimulation of the cardiac sympathetic nerve in pithed, normotensive rats of 8 meta-substituted phenyl(imino)imidazolidines (2, 3- and 2,5- derivation) was determined. 2 The agonistic activity of the imidazolidines was measured with respect to vascular alpha 1- and alpha 2-adrenoreceptors. Accordingly, the increase in diastolic pressure of pithed, normotensive rats to intravenous administration of the imidazolidines was evaluated after pretreatment with 5% w/v glucose solution, yohimbine (1 mg/kg),
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prazosin, phenoxybenzamine and clozapine, but not sulpiride, abolished the increase in flexor reflex activity induced by clonidine and they accelerated the noradrenaline utilization in the brain of rats. These findings indicate that the first three drugs block central alpha-adrenoreceptors. The alpha-methyltyrosine-induced disappearance of dopamine in the corpus striatum and the limbic system was decelerated by prazosin and phenoxybenzamine, was accelerated by sulpiride and was not significantly changed by clozapine. Prazosin and phenoxybenzamine almost completely reversed the sulpiride-induce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The administration of dopamine (5--100 microgram) in rat kidneys perfused with physiological solution containing vasopressin and pretreated with an alpha-adrenoreceptor antagonist produced dose-dependent vasodilatation. The dopamine receptor antagonist haloperidol produced marked dilatation in the preparation at high doses (10--50 microgram), while a low dose of haloperidol (5 microgram) had no significant effect on the response to dopamine. The response to dopamine, however, was significantly reduced by the dopamine receptor antagonist, ergometrine (50 microgram). This dose of ergometrine had
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An open study was undertaken in 31 patients with moderate to severe hypertension to compare labetalol (a competitive antagonist of both alpha-adrenoreceptors and beta-adrenoreceptors) alone and in combination with a thiazide diuretic, with a combination of thiazide, beta-adrenergic blocking agent and the alpha-adrenoreceptor blocker prazosin. After introduction of labetalol, six patients withdrew because of intolerable side effects. All 25 remaining patients were controlled on diuretic and labetalol. On labetalol alone, 14 patients were controlled, two withdrew because of side effects and nine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 The increase of diastolic pressure of pithed, normotensive rats was determined after i.v. administration of the alpha-adrenoreceptor agonists L-phenylephrine and B-HT 933. 2 alpha-Adrenoreceptor antagonists varied widely in their relative inhibitory effects towards either L-phenylephrine- or B-HT 933-induced vasoconstrictor responses. Prazosin displayed the highest affinity for the postsynaptic alpha-adrenoreceptor triggered by L-phenylephrine. The rank order of potency was further: phenotlamine greater than dihydroergotamine greater than clozapine greater than corynanthine greater than azap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 Responses to noradrenaline of isolated portal vein strips from 5-7 week and 15-17 week Wistar Kyoto (WKY) and spontaneously hypertensive rats (SHR) have been examined. 2 15-17 week SHR tissue exhibited a greater sensitivity (lower ED50) to noradrenaline but only at reduced Ca2+EXT levels. 3 pA2 values for the alpha-adrenoreceptor antagonists WB 4101 and prazosin were significantly lower in 5-7 week SHR consistent with some change at the adrenoreceptor level. 4 Veins from SHR relaxed more rapidly in CA2+-free saline following removal of noradrenaline than did veins from WKY. 6 D600 is a compe
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postsynaptic alpha-receptor blocking properties of E-643 were studied in vivo and in vitro and compared with these same properties of phentolamine and phenoxybenzamine. In anesthetized rats, E-643 (i.v.) attenuated pressor response to adrenaline dose-dependently and an adrenaline-reversal was seen with large doses. The in vivo alpha-adrenoreceptor blocking effect of E-643 was 3.4 times more potent than that of phentolamine. On the other hand, hypotensive action of E-643 was 9.4 times more potent than that of phentolamine. In the isolated rabbit aorta, E-643 blocked noradrenaline-induced contra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bromocriptine (5-100 microgram; 6.7 X 10(-9) - 1.3 X 10(-7) mol.), SK&F 38393 (2,3,4,5-tetrahydro-7,8-dihydroxy-1-phenyl-1H-3-benzazepine, 0.5-5 mg; 1.7 X 10(-6)-1.7 X 10(-5) mol.) and apomorphine (20-200 microgram; 6.4 X 19(-8)-6.4 X 10(-7) mol.) administered into rat kidneys perfused with physiological solution containing vasopressin and pretreated with an alpha-adrenoreceptor antagonist produced vasodilator responses similar to dopamine (50-100 microgram; 2.6 X 10(-8)-5.3 X 10(-7) mol.). THe responses to bromocriptine, SK&F 38393 and apomorphine were found to be significantly reduced by the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Direct radioligand-binding techniques have been used to characterize and quantify adrenoreceptors in human peripheral lung tissue removed at thoracotomy from ten patients, nine of whom had evidence of obstructive airways disease. 2. [3H]Dihydroalprenolol was used to characterize beta-adrenoreceptor sites and [3H]prazosin to identify alpha-adrenoreceptor sites. Binding of both ligands showed saturability, high affinity, rapid kinetics, reversibility and stereospecificity. The rank order of agonists and antagonists inhibiting specific binding correlated well with known physiological potencies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rates of onset and offset of alpha-adrenoreceptor blockade by phentolamine (5 X 10(-7) M) have been studied on the normal and denervated rabbit aorta and rat vas deferens. Removal of the adventitia with its accompanying sympathetic nerve component results in an approximately threefold increase in the rate of onset of alpha-adrenoreceptor blockade by phentolamine in the rabbit aorta. The rate of offset of blockade by the antagonist on the aorta is likewise faster after the adventitia has been removed (approximately threefold faster for loss of 90% of the antagonist from the region of the re
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A length-tension relationship was established for aortic smooth muscle of rats by means of membrane depolarization with KCl. Maximal tension was developed by aortic rings when the preload initial tension was 8--9 g. Two aortic rings (4 mm thick) were removed from segments of the aorta cut 1.5 (upper) and 2.4 cm (lower) below the aortic arch. Upper rings appeared to develop a greater tension than lower rings during depolarization with KCl. However, in spite of this quantitative difference between rings from upper and lower segments of the aorta, there were no qualitative differences observed. C
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of noradrenergic mechanisms on the effects of D- and L-amphetamine on lordosis behavior and stereotype activity was studied in ovariectomized estrogen + progesterone treated rats. Phenoxybenzamine, phentolamine and prazosin, which all block alpha-adrenergic receptors potentiated the inhibitory effect of D-amphetamine on lordosis behavior. Phenoxybenzamine and prazosin also potentiated the effect of L-amphetamine, while phentolamine did not increase the effect. No augmented effect of D- or L-amphetamine was obtained on stereotype activity after pretreatment with phenoxybenzamine o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic administration of the pre-synaptic alpha-adrenoreceptor agonist clonidine decreases the concentration of the extra-neuronal metabolite of noradrenaline normetanephrine in the amygdaloid cortex and increases it in the mid-brain. Conversely, blockade of these pre-synaptic receptors by yohimbine increases the normetanephrine concentration in the amygdaloid cortex and decreases it in the mid-brain. Mianserin had a qualitatively similar action to that of yohimbine. When given clinically to rats in combination with clonidine, mianserin antagonizes both the depression of behaviour of the rats
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and alpha-adrenoreceptor blocking activity of several substituted analogs of the prototype alpha-blocker N,N'-bis-(5-aminopentyl)cystamine (APC) are described. The three optical forms of the analog carrying methyl groups on the carbons alpha- to the sulfurs were synthesized and shown to be equipotent and somewhat less active than APC. The omega, omega'-bis-guanidino analog of APC was less active. Significant improvement in potency was observed only with APC analogs carrying benzyl and substituted benzyl groups on the terminal nitrogens. Linking the terminal nitrogens of APC with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Spiral strips of human digital arteries have been studied in vitro to investigate whether DL-propranolol, D-propranolol, oxprenolol and labetalol have peripheral vascular effects in man. 2. Labetalol was a potent inhibitor of contractile responses to noradrenaline, but had less effect on responses to 5-hydroxytryptamine and barium chloride. 3. DL-and D-propranolol were equally effective inhibitors of responses to barium chloride. They were only weak antagonists of noradrenaline responses, but stronger, non-competitive antagonists of 5-hydroxytryptamine responses. 4. Oxprenolol was only a we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cats anaesthetized with pentobarbital sodium, the posterior hypothalamus was superfused and electrically stimulated with a push-pull cannula. The pressor response to stimulation of this hypothalamic area was inhibited when the hypothalamus was superfused with drugs blocking either alpha-adrenoreceptors (piperoxan, tolazoline), or beta-adrenoreceptors--(+/-)-propranolol, (-)-propranolol, practolol, sotalol, metoprolol. (+)-Propranolol and a concentration of procaine equianaesthetic to propranolol were ineffective. During superfusion with tolazoline in the presence of practolol the inhibition
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования