Trazodone, a non-tricyclic drug with antidepressant properties, diminished the central hypotensive response to clonidine in a dose-dependent manner. Both drugs were infused into the left vertebral artery of chloralose-anaesthetized cats. Intravenously injected trazodone did not reduce the central hypotensive effect of clonidine. The antagonism probably occurs at the level of central alpha-adrenoreceptors in the brain stem, where clonidine is the alpha-agonist and trazodone the alpha-antagonist. Such an antagonism, already known for clonidine and the tricyclic drugs also holds for non-tricyclic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Oral labeltalol and propranolol have been compared in healthy men with regard to the effects on heart rate, blood pressure and peak expiratory flow rate (PEFR) at rest and the changes induced by exercise. 2. Labetalol caused a dose-related reduction in standing diastolic pressure at rest whereas propranolol did not but neither drug altered standing systolic pressure at rest. 3. In the doses compared, propranolol was consistently more potent than labetalol in influencing blood pressure changes induced by exercise, in lowering heart rate at rest and reducing PEFR at rest. 4. Labetalol and pro
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ratio (expressed in log10 units) of the equieffective concentrations of (+)- and (-)-noradrenaline has been measured in a variety of isolated tissues in the presence of cocaine (1 x 10(-5) M), tropolone (3 x 10(-5) M) and (+/-)-propranolol (5 x 10(-7) to 5 x 10(-5) M). The values obtained fall into 3 distinct and statistically different groups. Firstly, a high group comprising (mean +/- s.e.) mouse vasdeferens (2-78 +/- 0-04), rabbit duodenum (2-91 +/- 0-07) and ileum (2-86 +/- 0-05). Secondly a middle group comprising rabbit vas deferens (2-54 +/- 0-04), bladder neck muscle (2-56 +/- 0-07
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indoramin, an alpha adrenoreceptor antagonist, was given in tablet form, in addition to regular salbutamol by aerosol, to 30 patients with airway obstruction. Indoramin produced a small increase in peak flow rate, no change in forced expiratory volume in one second and no improvement in symptoms. Troublesome unwanted effects occurred in six patients.
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vasodilatory and alpha adrenergic blocking properties of prazosin were studied in anesthetized rats and compared with the direct-acting vasodilator, diazoside. The hypotensive activity of diazoxide was unimpaired after ganglion blockade with pentolinium or alpha adrenoreceptor blockade with phentolamine; diazoxide also significantly attenuated angiotensin II pressor responses. In contrast, the hypotensive action of prazosin was completely abolished, over a 10(4)-fold dose range, after ganglion or alpha adrenoreceptor blockade, and this agent failed, even in maximal hypotensive doses, to at
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azepatine, a potent alpha adrenergic antagonist, was catalytically reduced with tritium and hydrogen gas to form dihydroazapetine. The pA2 azapetine was 7.9 whereas that of dihydroazapetine was 6.6, corresponding to a 20-fold decrease in potency. 3H-dihydroazapetine is accumulated into three kinetically distinct compartment in the denervated rabbit aorta. Likewise, efflux of the labeled antagonist occurs from three compartments. The rat constant for onset of alpha adrenoreceptor blockade is 3.15 min-1 which is nearly identical to the rate constant for entry of 3H-dihydroazapetine into a rapidl
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various doses (0.1-1 mg/kg) of diazepam were given to chloralose anesthetized rats, with both systemic (i.p.) and central injections being tested. Arterial pressure, heart rate, respiration depth and frequency were recorded. Diazepam caused a dose-dependent decrease in the arterial pressure after systemic administration and also decreased it after central administration. However, only intraventricular but not intracisternal injections of diazepam were effective. The hypotensive effect of systemic diazepam was competitively counteracted by pretreatment with picrotoxin, a putative gamma-aminobut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of clonidine on alpha-adrenoreceptors in the central nervous system of rats and mice has been investigated. Both functional events due to postsynaptic receptor stimulation (flexor reflex activity, motor activity) and biochemical changes have been considered. 1. Clonidine was less potent in stimulating the hindlimb flexor reflex activity of spinal rats than in inhibiting the alpha-methyltyrosine-induced disappearance of noradrenaline in the spinal cord and in the whole brain of rats. 2. The increase in flexor reflex activity due to clonidine (0.4 mg/kg) was virtually completely in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The changes in the synthesis and utilization or noradrenaline cranial and caudal to an acute section of the rat spinal cord have been used to investigate the importance of nerve impulses for these processes. 1. Cranial to a lesion of the spinal cord, the alpha-methyltyrosine-induced disappearance of noradrenaline was accelerated by the alpha-adrenoreceptor blocking agents yohimbine (10 mg/kg), piperoxan (60 mg/kg) and tolazoline (50 mg/kg). In the absence of nerve impulses caudal to a lesion of the spinal cord, this disappearance was decelerated as compared to that cranial to the lesion and it
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reflex bradycardia occurring at the maximal isometric heart strain produced by clamping of aorta was shown to be less intense if the heart rate prior to the experiment had been low. Vagotomy prevented or decreased the bradycardia. The beta-adrenoreceptor blockade with inderal significantly reduced the bradycardia, whereas the alpha-adrenoreceptor blockade with tropaphen increased it. The important role of relationship between adrenergic and cholinergic regulation of the heart in development of the bradycardia was discussed.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experiments were performed with preparations obtained by medial transection of the rat vas deferens. Eight sympathomimetic drugs: noradrenaline, alpha-methylnoradrenaline, phenylephrine, dopamine, tyramine, amphetamine, cocaine and isoprenaline, were applied to preparations which were field-stimulated at 10 sec intervals. On the testicular half of the tissue all except isoprenaline enhanced twitches and/or caused contractions. These effects were blocked by alpha-adrenoreceptor antagonists. On the urethral preparation all except phenylephrine, which often enhanced twitches, inhibited responses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potent alpha-adrenoreceptor blocking agent, azapetine, has been catalytically reduced with tritium gas to form [3H]dihydroazapetine. [3H]Dihydroazapetine retains significant ability to block alpha-adrenoreceptors and has been used as a ligand to study the receptor in a subcellular fraction containing membrane fragments from rat vas deferens. Specific binding of [3H]dihydroazapetine rapidly reaches equilibrium and is also reversible and saturable with a dissociation constant similar to that determined pharmacologically. The binding capacity is approximately 40 pmol/mg of protein. All alpha-
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 The animal pharmacology of labetalol, a drug that blocks both alpha- and beta-adrenoreceptors, is reviewed. 2 In isolated tissues the blockade by labetalol of both alpha- and beta-adrenoreceptors satisfied accepted critera for competitive antagonism. In contrast phentolamine was a competitive antagonist at alpha-adrenoreceptors only, and propranolol a competitive antagonist at beta-adrenoreceptors only. Labetalol was 6-10 times less potent than phentolamine in blocking alpha-adrenoreceptors and 1.5-3 times less potent than propranolol in blocking beta-adrenoreceptors. Labetalol itself was 4-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 Labetalol, a beta- and alpha-adrenoreceptor-blocking drug, has been used in the treatment of hypertension in a total of 32 patients for over 4.5 yr, 14 patients for 3 yr or more. 2 Labetalol seems to have a similarly potency of methyldopa and the adrenergic neurone-blocking drugs. 3 Postural hypotension was only observed at doses over 2 g/d. It was the reason for stopping treatment in two patients. 4 Dosage varied; average 889 mg/d, range 75-3,200 mg. Tolerance did not develop. 5 Side-effects led to drug withdrawal in four patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 Labetalol, a new hypotensive drug combining alpha- and beta-adrenoreceptor antagonist properties, has been compared with propranolol in the treatment of severe hypertension (blood pressure 190/115-249/139 mmHg) in a double-blind trial lasting 14 weeks. Additional diuretic therapy was given to both groups of patients. 2 Both drugs caused an effective reduction in blood pressure, bbut labetalol caused a greater fall in pressure in the standing position and after exercise. Two groups of nine patients have each completed the trial so far. Group average pressures for the last 3 weeks of treatment
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cats were anaesthetized with pentobarbital sodium and the anterior hypothalamus was superfused with artificial cerebrospinal fluid through a push-pull cannula. Electrical stimulation of the superfused area with the tip of the cannula elicited a fall of the arterial blood pressure which was dependent on frequency and voltage. Maximal depressor response was obtained at 60 Hz with 2-4V; further increase of the voltage often led to a rise of the arterial blood pressure. Superfusion of the anterior hypothalamus with the alpha-adrenoreceptor blocking drugs tolazoline, piperoxan, yohimbine or phentol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of (R)-(+)-4-methyl-2-(1-naphthylmethyl)imidazoline hydrochloride (2) and (S)-(-)-4-methyl-2-(1-naphthylmethyl)imidazoline hydrochloride (3) is presented. The synthesis involves the preparation of (R)-(+)- and (S)-(-)-1,2-diaminopropane dihydrochloride and then allowing the appropriate diaminopropane to react with ethyl 1-naphthyliminoacetate hydrochloride in the presence of triethylamine. The parent compound, naphazoline, is a potent alpha-adrenoreceptor agonist (-log ED50 = 7.22), whereas the methylated derivatives, 2 and 3, were moderately potent antagonists (pA2 = 5.6 and 5.8
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasoconstriction occuring a unventilated or hypoxic lung was studied in dogs and cats to elucidate mechanisms which both cause and reverse it. Lungs were perfused in vivo at constant pressure or constant blood flow; alternatively blood flow and pressure were measured with minimal operative interference. Stimulus-response curves of lung vessels to hypoxia showed a large response within the physiological range of P02 values. Vasoconstriction in unventilated lung caused by bronchial occlusion sometimes matched that caused by an equal degree of ventilation hypoxia but was sometimes greater. Respon
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования