Highly fluorescent 2D MoS2-x nanosheets exhibiting intense blue emission were synthesized using a green chemistry approach, utilizing DES as both the reaction medium and a surface passivating agent. The material was synthesized via a hydrothermal method, followed by ultrasonication-assisted exfoliation to yield ultrathin nanosheets with enhanced photoluminescence properties. The 2D MoS2-x nanosheets demonstrated strong fluorescence at λem = 420 nm when excited at λex = 330 nm. These nanosheets were employed as a fluorescence probe for the detection of the calcium channel blocker drug nifedipin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent declines in opioid-related overdose fatalities (OROF) in Chicago and nationally in the U.S. have prompted questions about whether changes in fentanyl exposure may be occurring in the illicit opioid supply.
OBJECTIVE: This study examined temporal trends in fentanyl exposure among individuals entering opioid treatment, using admission urinalysis as a biological indicator of recent opioid exposure.
METHODS: We conducted a secondary analysis of clinical admission data collected between 2023 and 2025 from a community-based opioid treatment program (OTP) on Chicago's West Side (
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medication errors are a serious problem in medicine and can lead to patient harm and entail high costs. To investigate the quality of brand names which we suggest can favor medication errors, this study looks at the designation of drugs (brand name). It analyses whether they are potentially a risk for medication errors by presenting a false image of the drug. The Rote Liste® (Red List) is one of the best-known drug directories in Germany; this drug directory was used for the categorization of medicinal products. The entries included in the Rote Liste ® dataset from 2020 were analyzed by their
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The limitations of current antiepileptic drugs, including drug resistance and adverse effects, necessitate the development of novel therapeutic agents with improved efficacy and safety. Herein, we describe the design, synthesis, and pharmacological evaluation of a series of novel 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives. Through strategic modification at the C-7 position, we identified compound 5m as a highly potent anticonvulsant agent. In the pentylenetetrazole (PTZ) epilepsy model, 5m exhibited exceptional antiseizure activity (ED50 = 8.84 mg/kg) with a high protective index (PI > 14.80)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) remains a formidable malignancy with limited response to conventional monotherapies, largely due to its complicated pathogenesis and useful cellular defense systems. In this study, we constructed a dual-targeting polymeric micelle (S&A@TPD/HG PMs), co-delivering sorafenib (SOR), and artesunate (ART) to achieve synergistic ferroptosis-based therapy against HCC. The micelle features a hyaluronic acid (HA) shell functionalized with glycyrrhetinic acid (GA) for active dual targeting to CD44 and GA receptors overexpressed on HCC cells; while its triphenylphosphonium (
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hospital pharmacies operate under a persistent dilemma: ensuring uninterrupted access to essential medicines while minimising capital tied up in inventory. This challenge is most acute for drugs with lumpy or erratic demand, where traditional manual ordering often fails because of limited forecasting capability. Therefore, this study aimed to develop and evaluate a LightGBM-Tweedie regression model for forecasting weekly demand of high-value intermittent-demand drugs.
METHODS: We conducted a retrospective machine learning-based study using weekly pharmacy usage data from a large te
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
<b>Background and Objective:</b> Improving fertilizer-use efficiency and soil water retention is essential for sustaining crop production under increasing water scarcity. This study aimed to valorize starch extracted from Thai purple yam (<i>Dioscorea</i> <i>alata</i> L.) into a biodegradable hydrogel-based nitrogen fertilizer with slow-release and water-retention functionalities. <b>Materials and Methods:</b> Yam starch hydrogels were synthesized through citric acid crosslinking and loaded with calcium nitrate to produce a starch-hydrogel slow-r
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanocellulose hydrogels have limited biodegradability under physiological conditions, restricting applications that require controlled scaffold degradation or removal. Here, we present a light-triggered liposomal hydrogel platform that enables localized, on-demand release of cellulase enzyme to induce controlled degradation of anionic cellulose nanofiber (aCNF) hydrogels and cellulose-polysaccharide interpenetrating polymer network (IPN) hydrogels. Cellulase was encapsulated in reactive oxygen species (ROS)-sensitive stimuli-responsive liposomes containing a photosensitizer and incorporated in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Atrial fibrillation (AF) poses a significant burden on public health, being associated with substantial morbidity and mortality. In most cases, disease progression follows a continuum, ranging from a predominantly electrical disorder to late stages characterized by profound disruption of atrial architecture and advanced atrial cardiomyopathy.
AREAS COVERED: Common cardiovascular risk factors play a pivotal role in the progression and self-perpetuation of AF by promoting left atrial remodeling, creating the substrate necessary for the maintenance of the arrhythmia. Correction of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspirin (ASA) was a state-of-the-art prescription drug introduced in 1899 by Bayer of Germany that also became a very popular household remedy. Bayer owned the trade name and could sue for infringement. When World War I started, Canadians hoped to produce ASA locally and call it aspirin, but Ottawa would not cancel the trademark. In the United States, American law gave the trade name to the public after the patent expired (1917), because there was no other name for the public to use. By the end of the war, the US factories were making "aspirin" freely and selling it to Canada, where aspirin pr
СтатьяИсторическая статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The solubility advantage of an amorphous drug can be realized only when it releases at a sufficiently rapid rate from its amorphous solid dispersion (ASD). Herein, we evaluated the impact of a plasticizer, glyceryl tributyrate (GTB), on the release of a poorly soluble drug with a high glass transition temperature (Tg). Cyclosporine has a Tg of 124 °C and was formulated as an ASD with hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate (HPMCAS). Binary and ternary ASDs were prepared using solvent evaporation, their Tgs were measured using differential scanning calorimetry, and surface area normaliz
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferulic acid (FA) reduces starch digestibility but disrupts gel network, limiting its application in gel strength-reliant products. Rice starch was sequentially modified by pullulanase and transglucosidase to generate linear chains with a few branches (LCFBs), which were complexed with 0-2.0% FA to clarify how intermolecular interactions regulated the trade-off between gel strength and digestion resistance. At 0.5% FA, the hardness of modified starch gel remained at 98.2 g, whereas that of native starch gel decreased from 122.0 to 76.1 g. Moreover, the latter could not be shaped into blocks at
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gypsum resources from the Araripe Sedimentary Basin (Northeastern, Brazil) are known for their mineralogical quality and simple mining practices. Among the varieties found there, two are notably pure: (i) a semi-opaque lump of coarse grains known locally as Johnson stone; (ii) a satin spar like form with fibers lying along the c-axis known as alabaster. The current practice has been to reject alabaster from the plaster manufacturing circuit. Questioning this, the aim here was to assess microscopic and structural properties of alabaster and Johnson stone after grinding, calcination and rehydrat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The real-time, in vivo measurement of drugs, metabolites, and biomarkers in awake animals could enable unprecedented insights into metabolic regulation, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and behavioral response. In pursuit of this vision, here we demonstrate a subcutaneous electrochemical aptamer-based (EAB) sensor architecture that (i) supports the seconds-resolved, real-time measurement of specific molecular analytes over extended periods in freely moving, normally behaving rats and (ii) we believe is easily transferrable to other researchers. The approach also enables concurrent behaviora
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a palladium-catalyzed, diazo-free, regioselective carbene coupling reaction of unactivated arenes with furyl carbenes, which are readily generated in situ from enynones, serving as safe and practical surrogates for traditional carbene sources. In this transformation, arenes are first thianthrenated, followed by a cascade reaction of cycloisomerization, migratory insertion, and β-hydride elimination with enynones to afford furyl-substituted alkenylarenes. This highly site-selective olefination features excellent safety, a broad substrate scope, and good tolerance of halogen su
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single-atom nickel catalyst (Ni-N-C-700) was developed for the efficient direct amidation of quinoline N-oxides with dioxazolones, providing a broad range of 2-acetamidoquinoline N-oxide derivatives. Two one-pot synthetic routes starting from commercially available quinoline were also designed, enabling the flexible preparation of both 2-acetamidoquinoline N-oxides and the pharmaceutically relevant 2-aminoquinoline scaffolds. The single-atom nickel catalyst showed good stability, recyclability, and operational simplicity, while EXAFS analysis revealed a well-defined Ni-N4 coordination enviro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metalloids bridge the properties of metals and nonmetals, creating unique opportunities in drug discovery. However, the potential of silicon- and germanium-containing scaffolds in organic synthesis and medicinal chemistry remain underexplored, largely owing to the lack of general stereocontrolled synthetic methods, particularly for value-added chiral α-silylamines and α-germylamines. Here, we report a robust nickel-catalyzed enantioselective decarboxylative cross-coupling of amino acid or peptide-derived redox-active esters with silylzinc and germylzinc reagents. The method exhibits a broad su
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Berson-Willcott rearrangement (BWR) has long been restricted to all-carbon systems, hampered by harsh conditions, reversible equilibria, and underexplored stereochemistry. Herein, we disclose the first aza-Berson-Willcott rearrangement transformation. By circumventing the all-carbon constraint, this strategy enables the efficient construction of cyclopropane-fused quinolines with complete regio- and diastereocontrol under operationally simple conditions. Density functional theory calculations unravel a distinctive noncanonical mechanistic pathway, wherein ring expansion toward a benzazepin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computational drug repositioning (DR) discovers novel therapeutic applications for existing pharmaceuticals, offering an efficient alternative to costly de novo development. Recently, to capture higher-order biological interactions, hypergraph-based DR approaches are devised. Nevertheless, this line of research encounters two fundamental bottlenecks that compromise their real-world practicality. (i) Insufficient biological mediator integration. The hypergraph construction schemes neglect diverse biological intermediates that mediate drug-disease therapeutic mechanisms, instead relying solely o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования