Effects of peruvoside and neriifolin, main components of neriperside, a tevetoside extracted from Thevitia neriifolia Juss, on Na+, K(+)-ATPase activities and on [3H] ouabain binding to the Na+, K(+)-ATPase isolated from hearts of guinea pigs, dogs and cats and kidneys of guinea pigs and cats were compared with digoxin and ouabain. It was found that peruvoside and neriifolin inhibited Na+, K(+)-ATPase activities and they showed a strong competitive inhibition on [3H] ouabain binding to the enzymes isolated from various tissues. A marked species difference existed as great as that of digitalis.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in electrical coupling may have a major role in the development of cardiac rhythm and conduction disturbances. We have used microelectrodes and linear Purkinje fibers to analyze the relative importance of cell-to-cell coupling on action potential propagation and to study the changes in the relationship between conduction velocity (theta) and upstroke velocity (Vmax) induced by three agents (heptanol, hypertonic solution, and ouabain) known to alter gap junction resistance. Heptanol superfusion (1.5-3.0 mM) reversibly led to a major decrease in theta and ultimately to block at a tim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The interaction of ouabain, a Na+/K+ adenosine 5'-triphosphatase inhibitor, with sympathetic mechanisms of vasoconstriction, as well as its possible site(s) of action, were investigated in forearm arterioles of patients with uncomplicated hypertension. 2. Intra-arterial infusion of ouabain per se decreased forearm blood flow without changes in systemic arterial pressure or contralateral flow. However, the vasoconstrictor effect of the glycoside was abolished after local pretreatment with either phentolamine, a competitive alpha-adrenoceptor antagonist, or bretylium tosylate, a neurotransmit
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hemodynamic actions of a new inotropic agent, MCI-154, were compared to dopamine, ouabain and milrinone in conscious, chronically instrumented dogs. MCI-154 and milrinone produced similar hemodynamic changes: increases in heart rate, diastolic coronary blood flow velocity and peak positive dP/dt. Neither agent had significant effects on arterial pressure while both drugs reduced left ventricular end-diastolic pressure in a dose-related fashion and myocardial segment length, indicating a decrease in diastolic left-ventricular size. MCI-154 was found to be approximately twice as potent as mi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The inhibitory potency of cardiotonic steroids on myocardial Na+-K+-ATPase increases with increasing lipophilicity. Employing the inotropic action on guinea-pig isolated left atria, the relationship between lipophilicity, chemical structure and the pharmacodynamic properties of cardiac glycosides was further examined. Nineteen digitoxigenin- and digoxigenin-derivatives, whose lipophilic nature and inhibitory effects on the myocardial Na+-K+-ATPase have been previously investigated, were tested. 2. All steroids exhibited positive inotropic effects which varied with the lipophilicity of these
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. LND 623 and LND 796 are two aminosteroid derivatives which exert similar positive inotropic effects to digitalis. Their electrophysiological, toxic and inotropic effects were investigated in both normal and partially K+-depolarized ventricular muscle. 2. In guinea-pig myocardial fibres, LND 623 and LND 796 required tenfold higher concentrations than digoxin to induce the same signs of toxicity; e.g. triggered activities generated from delayed afterdepolarizations, leading to the marked depression of action potential characteristics and inexcitability. These abnormal rhythms and delayed afte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of ouabain on the effectiveness of glycine, Li+, Na+, K+, Rb+, and Cs+ in the external medium in reducing the rate of entry of labeled Cs+ into frog sartorius muscles were studied. The results showed that in the absence of ouabain the effectiveness of glycine and alkali-metal ions in inhibiting labeled Cs+ entry follows the rank order: K+ greater than Cs+, Rb+ greater than Na+, Li+ greater than glycine. Exposure to ouabain in essence reverses this order which then becomes: glycine greater than Li+, Na+ greater than K+, Rb+, greater than Cs+. These results confirm the prediction of
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GYKI-23 107 is a new antiarrhythmic substance with local anaesthetic activity. Its specific pharmacological and cardiovascular effects were studied in vivo and its efficacy was compared with that of lidocaine and mexiletine. GYKI-23 107 was effective against chemically (aconitine and ouabain) induced arrhythmias after both parenteral and oral administration. In aconitine-induced arrhythmia in mice the new compound was more active than either mexiletine or lidocaine after i.p. treatment. In ouabain-induced arrhythmia in dogs, the ED50 of GYKI-23 107 was approximately half that of mexiletine aft
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using two-stage coronary ligation-, digitalis-, and adrenaline-induced canine ventricular arrhythmias, antiarrhythmic effects of cibenzoline were examined and the minimum effective plasma concentration for each arrhythmia model was determined. Cibenzoline suppressed all the arrhythmias, and the minimum effective plasma concentrations for arrhythmias induced by 24-h coronary ligation, 48-h coronary ligation, digitalis, and adrenaline were 1.9 +/- 0.9 (by 8 mg/kg i.v.), 1.6 +/- 0.5 (by 8 mg/kg i.v.), 0.6 +/- 0.2 (by 2 mg/kg i.v.), and 3.5 +/- 1.3 (by 5 mg/kg i.v.) micrograms/ml, respectively (me
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of bepridil on steady-state serum digoxin concentrations (SDCs) and the pharmacodynamic actions of both drugs were tested in 48 healthy subjects in a randomized, double-blind study. Subjects were assigned to one of two groups of 24 subjects each: One group received placebo 1, while the other received digoxin, 0.375 mg/day, loaded with doubled doses on days 1 and 2, for 14 days. After 7 days the groups were subdivided into four groups of 12 subjects each and received concurrent dosing of digoxin with either placebo 2 or bepridil, 300 mg/day, loaded with 900 mg on day 8. Mean (+/-
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the importance for transepithelial salt secretion of current flow across the baso-lateral membrane, we studied the effects of ouabain (1 mmol/l), Ba (3 mmol/l) and tetraethylammonium (TEA: 10 mmol/l) on secretion by the acinar (caerulein stimulated) and ductal (secretin stimulated) epithelia of the perfused rat pancreas. Within 10 min, ouabain caused a 79% inhibition of acinar secretion which was resolvable into two exponentials with half-times, respectively, of 0.24 min +/- 0.19 (S.D.) and 6.40 +/- 0.46 min. In contrast, it caused only a monoexponential inhibition of ductal secretio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cellular mechanism of action of the cannabimimetic drugs is examined using cultured cells. In membranes from N18TG2 neuroblastoma cells and the neuroblastoma X glioma hybrid cells, NG108-15, the psychoactive cannabinoid drugs and their nantradol analogs could inhibit adenylate cyclase activity. This response was not observed in either the soluble adenylate cyclase from rat sperm or membrane-bound adenylate cyclases from C6 glioma or S49 lymphoma cells. This cellular selectivity provides further evidence for the existence of specific receptors for the cannabimimetic compounds. Receptor-medi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relative toxicity of numerous cardiotonic steroids (viz. ouabain, digitoxin, digoxin, convallatoxin, SC4453, bufalin, gitaloxin, digoxigenin, actodigin, oleandrin, digitoxigenin, gitoxin, strophanthidin, gitoxigenin, lanatosides A, B and C, alpha- and beta-acetyl digoxin, alpha- and beta-methyl digoxin) and related compounds towards a number of independent cell lines established from human, monkey, mouse, Syrian hamster, and Chinese hamster have been determined. All cardiac glycosides and their genins, as well as the cardiotonic alkaloid cassaine, exhibited greater than 100-fold higher tox
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The confidence interval approach to bioavailability assessment depends first on selection of the confidence level, usually 95%, and then determination of the confidence limits for the expected bioavailability ratio AUC(Test)/AUC(Reference). In practice, however, it is sometimes of greater interest to know the probability that the expected bioavailability will fall below a critical value, for example 0.75, or within a clinically set bioequivalence range, for example 0.80 to 1.25. Up to now, posterior probability distributions have been suggested, based on classical analysis of variance (ANOVA)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethanol, diethylether, halothane and enflurane inhibited the veratridine-dependent uptake of 24Na by synaptosomes isolated from rodent brain. The inhibitory action of ethanol was similar for uptake periods of 1 to 10 sec and also was observed with batrachotoxin-stimulated sodium uptake, demonstrating an inhibition of sodium influx through voltage-dependent channels. The inhibitory action of tetrodotoxin on sodium uptake was not altered by ethanol, indicating this site on the sodium channel was not altered by ethanol. The action of ethanol was selective for different brain regions and was more
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium antagonists, of which the best known are verapamil, nifedipine and diltiazem, are a powerful group of cardioactive agents with a clinical spectrum of indications rather similar to those of beta-adrenoceptor blockade, including angina of effort, angina at rest, hypertension and supraventricular tachycardias (nifedipine is ineffective for the latter). In angina caused by coronary spasm, calcium antagonists are preferred to beta-blockade. Calcium antagonists have a basically different mode of action from beta-adrenoceptor blockade, although both ultimately act on the free cytoplasmic calc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The actions of various drugs in an aging organism has a number of characteristics. The major reasons are the age-related shifts of the morphological, biochemical and functional origin that result in a change with age both of drug pharmacodynamics, and drug pharmacokinetics. The important rule of geriatric pharmacology is to prescribe strictly individual reduced dosages of drugs, especially of those to which the organism is the most sensitive ( Chebotarev , 1978). These primarily include cardiac glucosides, narcotic, hypotensive and neuroplegic drugs. The elderly should be prescribed as fewer d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the role of transmembrane ion flux on the acute response of luteal cells to LH, the effects of two drugs, ouabain and monensin, and changes in ion composition of the medium were examined. Ouabain, an inhibitor of the Na+ extrusion pump, and monensin, a selective Na+ ionophore, would be expected to increase the intracellular level of Na+. Both drugs produced a highly significant, dose-related and Na+-dependent inhibition of LH-stimulated cAMP accumulation and progesterone secretion. The IC50 values for ouabain and monensin for both responses to LH were about 50 and 0.1 microM, respe
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both quinidine and verapamil are known to increase the serum digoxin concentration (SDC), and other calcium channel blockers may have a similar effect. Since an increasing number of patients is likely to be treated concurrently with digoxin, quinidine and a calcium channel blocker, a study was done to show whether coadministered quinidine and verapamil would cooperate to elevate the SDC. Nine healthy volunteers on basic digoxin treatment (Leanoxin 0.125 mg t.i.d.) were treated with placebo, verapamil 80 mg t.i.d. and the combination (verapamil 80 mg plus quinidine base 160 mg t.i.d.), for 2 we
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.