1. Injection or infusion of histamine intraarterially into the isolated perfused rabbit ear dose-dependently stimulated the release of prostaglandins (PGs) as measured by radioimmunoassay (PGE), bovine coronary artery strips (PGI2) and by the prelabeling technic with [1-14C]-arachidonic acid (PGI2, PGE2, PGF2 alpha, PGD2). 2. PG release was abolished by indometacin (1-3 microgram/ml) and reduced by the phospholipase A2 inhibitor quinacrine (10 microgram/ml) as well as by perfusing with calcium-free, 1 mM EGTA containing solution. 3. The histamine H2-receptor antagonists burimamide (5 microgram
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibition of pepsin secretion by metiamide and atropine was studied by perfusing the stomach lumen of anaesthetized rats. Atropine was more effective than metiamide in the inhibition of pepsin secretion induced by pentagastrin or carbachol. Perfusion of the stomach with a weak acid solution stimulated pepsin secretion, which was only abolished by atropine. Metiamide was ineffective. It is postulated that (1) hydrogen ions probably stimulate pepsin secretion, (2) a cholinergic-like reflex may be involved in this stimulation, (3) anticholinergics are direct and strong inhibitors of pepsin s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binding of [3H]cimetidine to rat brain tissue was investigated, and a saturable binding with dissociation constant 0.22 +/- 0.05 microM found. This binding is inhibited by a range of imidazole-derived histamine H2-receptor antagonists, but not by a number of non-imidazole H2-receptor antagonists. It is concluded that the [3H]cimetidine binding site in rat brain tissue that is labelled in these experiments is not the histamine H2-receptor.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of three typical antisecretory agents: cimetidine, atropine and prostaglandin E2 were compared on an acute rat gastric ulcer model which consisted of perfusing the stomach continuously, at a high intraluminal pressure (120 mm H2O), with a simulated gastric juice (0.1 M HCl plus 600 mg pepsin/l). As the acid and pepsin are given exogenously the inhibitory action of the antisecretory drugs is obviated in this model. Cimetidine and atropine failed to reduce gastric erosions, whereas prostaglandin E2 markedly reduced the severity of the mucosal lesions with respect to control values. L
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with systemic mastocytosis, accompanied by gastric hypersecretion and duodenal ulcer, was treated with metiamide followed by daily cimetidine for 44 months. Treatment with cimetidine resulted in healing of the ulcer, without recurrence and marked amelioration of the cutaneous symptoms of mastocytosis. Complete suppression of basal gastric hypersecretion was documented after 33 months of treatment and cimetidine and Vitamin B12 absorption remained normal. Cimetidine reduced the patient's cutaneous response to intradermal histamine without affecting leucocyte histamine release. No cime
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracerebroventricular (i.c.v.) injections of clonidine and adrenaline-induced hypotension and bradycardia in urethane anaesthetized spontaneous hypertensive rats. The hypotension induced by clonidine (3 microgram i.c.v.) was antagonized by pretreatment with the alpha-antagonists piperoxan, which also antagonized clonidine-induced bradycardia, and yohimbine. The hypotension and bradycardia induced by adrenaline (10 microgram i.c.v.) were unaffected by alpha-antagonist pretreatment, while beta-antagonist pretreatment with (--)-propranolol or metoprolol was effective against adrenaline but not
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In studies on structure-activity relationships of histamine H2-receptor antagonists, the influence of different imidazole ring methylation on the H2-antagonist activity was investigated. 2-Methyl-, 5-methyl-, 2,5-dimethyl- and unsubstituted analogues of metiamide were prepared and tested. While 5-methyl- and unmethylated analogues with a thiourea group proved to be quite active, the 2-methyl- and 2,5-dimethyl-derivatives, as well as those with a urea group, had only low H2-antihistaminic activity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within a ten-year scan (1967-1976) 207 insulinomas, 50 gastrinomas, 8 Verner-Morrison tumours, 5 glucagonomas and 12 endocrine pancreatic tumours with associated MEA syndrome (multiple endocrine adenomatosis) were treated surgically at various university hospitals (information obtained by questionnaire). Half of the insulinomas were treated by enucleation, one third by resection of the tail of the pancreas. Total gastrectomy was the procedure of choice in 80% of patients with gastrinoma, but sometimes pancreatic resection to remove the tumour was added. An new therapeutic concept of using hist
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutropenia associated with high-dose cimetidine therapy developed in a patient in whom earlier therapy, as well as rechallenge with low-dose cimetidine, did not result in neutropenia. As other factors cannot be implicated, a dose-related toxicity of cimetidine appears likely. Although the mechanism of cimetidine-induced neutropenia is unknown, it may involve the previously demonstrated ability of histamine H2 receptor antagonists to block the histamine-induced initiation of DNA synthesis in bone marrow stem cells.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraventricular (ivt) administration of 50 micrograms of burimamide (BUR) or 250 micrograms of either metiamide (MET) or cimetidine (CIM) decreased noradrenaline (NA) concentration in the rat hypothalamus by nearly 30%. CIM did not significantly influence either dopamine (DA) or 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) levels in the striatum. Serotonin (5-HT) and 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA) contents in the hypothalamus were not significantly affected by either MET or CIM.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated rat lung parenchymal strips responded to carbachol, 5-HT and phenylephrine (PE) with contractions. Bradykinin (BK), histamine, PGF2 alpha, PGE1, PGE2 and dimaprit were either inactive or produced weak relaxations. Isoproterenol, noradrenaline (NA) and epinephrine (E) relaxed lung strips. The further increase in their concentrations produced contractions of varying magnitudes. The lung strips contracted to 5-HT or carbachol, responded to isoproterenol and E and NA with relaxations. Metiamide and cimetidine (selective histamine H2-receptor antagonists) did not alter responses to histami
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of antiinflammatory agents and prostaglandins on H+ and HCO-3 secretions and electrical properties were investigated in the amphibian-isolated gastric mucosa. Gastric HCO-3 transport was studied in Rana temporaria fundus, in which H+ secretion had been inhibited with the histamine H2-receptor antagonists metiamide or cimetidine (10(-3) M), and in Necturus antrum, which secreted HCO-3 spontaneously. Hydrocortisone (100-500 microgram/ml) had no effect on H+ or HCO-3 secretion in the fundus. Indomethacin (10(-4) M) was a considerably more potent inhibitor of HCO-3 secretion than of H+ sec
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of histamine H2-receptor antagonists has enhanced the understanding of histamine physiology and pharmacology. The effect of H2-receptor antagonists on gastrointestinal physiology has been studied extensively. These compounds inhibit gastric acid secretion in response to all known secretagogues and, in contrast to anticholinergic drugs, markedly inhibit food-stimulated acid secretion in duodenal ulcer patients. The relative roles of H2-receptor antagonists, anticholinergic drugs and antacids in the treatment of duodenal ulcer remain to be defined. Cimetidine currently is under inves
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the definition of histamine receptors the following prerequisites must be fulfilled: (1) Course of dose-response curves according to the mass-action law; (2) parallel displacement of these curves to the right in the presence of antagonists; (3) inhibition only by specific histamine antagonists; (4) slope of a Schild-plot not significantly different from unity. For H2-receptors these prerequisites could ideally be fulfilled, especially by the development of highly specific H2-receptor antagonists. However, this new class of compounds acts not only by mere competitive inhibition of histamine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования