Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conservative management of peptic ulcer relies on the use of drugs as an adjuvant to the time-honored measures of avoiding stress, reducing gastric secretion, and regulating the diet. Alkalies neutralize acid and anticholinergic drugs partly inhibit secretion.. Both are widely used but are often inadequate to control symptoms. Carbenoxolone appears to have a more specific effect in promoting healing of gastric ulcers and has now been used for 15 years. Its role in the treatment of gastric ulcer can be critrically examined, particularly in relation to how this influences surgical management. Re
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burimamide, a histamine H2-receptor antagonist, has been shown to cause pressor responses in pithed rats. The response can be prevented by prior removal of the adrenal glands or by pretreatment with the alpha-adrenoceptor antagonist, phentolamine, 5 mg/kg, suggesting that the pressor response to burimamide is due to release of catecholamines from the adrenal glands. The pressor activity of burimamide has been compared with that of metiamide and two close chemical analogues, methylburimamide and thiaburimamide, in order to identify which chemical features of the compounds are necessary for this
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In two controlled trials, involving 75 patients, on the prevention of bleeding from gastric erosions in fulminant hepatic failure, antacids given four-hourly had no significant effect. Only 35% of intragastric pH recordings taken at two-hourly intervals in the treated group were maintained above 5 with the doses used, whereas this could be consistently achieved with the histamine H2-receptor antagonists, metiamide and cimetidine. In the group receiving these drugs only 1 patient out of 26 bled, compared with 13 (54%) of the controls, a highly significant difference. Blood-transfusion requireme
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric fundic mucosae in vitro from four species of frog and Necturus secrete HCO-3 at a steady-state rate of 0.25-0.55 microneq-cm-2-h-1 which corresponds to 5-10% of maximal H+ secretion. Net alkalinization was quantitated in mucosae with spontaneously resting H+ secretion or in mucosae inhibited by histamine H2-receptor antagonists or SNC-. HCO-3 secretion was inhibited by DNP (10(-4) M), CN- (10(-2) M), or anoxia. Acetazolamide inhibited alkalinization at 10(-2) M when added to the nutrient side and at 10(-4) M on the luminal side. Carbachol (10(-4) M) and DBcGMP (10(-4) M) stimulated alk
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histamine H2-receptor antagonist metiamide was evaluated in in vitro and in vivo canine models of immediate-type hypersensitivity reactions. At concentrations of 2 and 4 X 10(-4) M, the antagonist significantly increased the amount of histamine present in the medium surrounding passively sensitized canine lung fragments which had been challenged with ascaris antigen. In contrast, the compound was without effect on the release of a slow reacting substance of anaphylaxis. On the basis of these observations metiamide was investigated in an in vivo canine model of allergic asthma. At doses of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine H2-receptor antagonists (Burimamide, Metiamide and Cimetidine as the most recent generation) may drastically inhibit gastric acid secretion stimulated by histamine, pentagastrin, insulin, 2-deoxyglucose or an intragastrically instilled meal, respectively. This inhibitory action may explain the beneficial effects of H2-antagonists in the treatment of active peptic ulceration. On Cimetidine administered at a usual dosage over a 4--6 week period, serious side-effects must not be expected. At present studies aim to establish a Cimetidine dosage which, on long-term treatment, may reduce u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine stimulates acid secretion by the parietal cell and this secretion is inhibited by the histamine H2-receptor antagonists. Whole body autoradiography showed that radioactivity from 14C-histamine was localized in the artery walls of the stomach and in the muscularis mucosae, but that the level in the fundic mucosa was the same as the blood. When the H2-receptor antagonists burimamide, metiamide and cimetidine were labelled with 35S, 14C or 3H and dosed to rats, whole body autoradiography showed that the stomach was predominantly labelled in the glandular mucosa from 5 to 120 min after a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 The cardiovascular responses to dimaprit (S-(3-dimethylaminopropyl) isothiourea) a selective histamine H2-receptor agonist have been studied in anaesthetized cats, dogs, rats and rabbits. 2 Dimaprit lowered systemic arterial blood pressure in all species whether given by intravenous injection or by continous infusion. Intra-arterial injections or infusions caused vasodilatation in the femoral vascular bed. 3 In the cat, continuous intravenous infusions of dimaprit lowered blood pressure without any significant change in heart rate or cardiac output. The fall in blood pressure was thus due to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 55 patients were treated with the histamine H2-receptor antagonist cimetidine (Tagamet: SKF) in an endoscopically controlled double-blind trial. Cimetide (200 or 300 mg every 6 hours) was administered to 36 patients, and placebo to 19 patients. Only patients who had been confirmed by endoscopy as having uncomplicated duodenal ulcers were admitted to the trial. Drug or placebo was administered in a randomized double-blind fashion for 6 weeks. Patients underwent clinical examination at weekly intervals. Haematological assessment was made weekly for 7 weeks, and biochemical variables w
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine H2-receptor antagonists metiamide and cimetidine were used in the treatment of severe peptic ulceration in Zollinger-Ellison syndrome. The ulcerations were completely healed in all four patients after treatment lasting from six weeks to four-and-a-half-months. Two patients developed recurrent ulcer after the treatment had stopped, but responded to a second course. One patient developed hepatitis B during cimetidine treatment and it is possible that the course of the hepatitis was unfavourable affected by cimetidine. But no other side effects were noted nor was there a significant cha
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects of histamine on gastric mucosal blood flow in the presence and absence of gastric acid secretion were studied in the rat. 2. Histamine, in doses greater than those required to stimulate maximal acid secretion, caused a small increase in mucosal blood flow per unit acid output. 3. When acid secretion was inhibited by methyl analogues of prostaglandin E2, histamine reduced arterial blood pressure and gave a dose dependent rise in mucosal blood flow. 4. When acid secretion was inhibited by the histamine H2-receptor antagonists, burimamide and metiamide, histamine still increased mu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain chemical properties, which may determine the biological actions of the recently discovered histamine H2-receptor antagonists burimamide and metiamide, are identified, partly by considering the derivation of these antagonists. Examples are given of attempts to design antagonists using histamine as starting point. A partial agonist was eventually obtained through modifying the side chain of histamine but retaining the imidazole ring. Further developments led to the synthesis of uncharged thioureido analogues and to the discovery of the antagonist, burimamide. Consideration of the relativ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burimamide and metiamide are two histamine H2-receptor antagonists. Evidence is presented that indicates the competitive nature and the specificity of the antagonism. Metiamide is about ten times more potent than burimamide and is also more effective than burimamide when given orally. Both compounds inhibit gastric secretion and the evidence is consistent with this inhibition being due to competitive antagonism of H2 receptors in the gastric mucosa. Burimamide, unlike metiamide, causes release of catecholamines even at dose levels that are just sufficient to produce H2-receptor antagonism. Bur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In animals, gastric acid secretion stimulated by the methyl xanthine, theophylline, was not inhibited by histamine H2-receptor antagonists. In this study the effect in man of the H2-receptor antagonist, cimetidine, on gastric acid secretion stimulated by the methyl xanthine, caffeine, was examined. Caffeine was given intravenously for 2 hr in a dose of 9 mg per kg-hr to 5 patients with duodenal ulcer and 5 normal subjects. Three hundred milligrams of cimetidine administered orally 30 min before the start of the caffeine infusion completely abolished the acid secretory response in all subjects,
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.