Avocado (Persea americana Mill.) seeds are an abundant, largely-discarded fruit-processing by-product rich in bioactive phytosterols. This study developed a systematic, scalable protocol for valorising this waste by isolating high-purity β-sitosterol. Dried seeds of the Minion variety were extracted by maceration with methanol, and the crude extract was fractionated by vacuum liquid chromatography (VLC) using step-gradient elution; the procedure was optimised on a small scale and transferred to production scale. The β-sitosterol-rich fraction was then purified by a two-stage flash-chromatograp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The performance of proton exchange membrane fuel cells (PEMFCs) is defined by the three-phase interface within their core membrane electrode assembly. However, the solvent-dependent distribution of Nafion ionomers and its impact on oxygen transport and Pt utilization at the Pt/Nafion interface remain insufficiently understood. In this work, classical molecular dynamics simulations were employed to systematically investigate how eight commonly used solvents (water, acetone, butanol, ethanol, ether, isopropanol, methanol, and propanol) regulate the local three-phase interface structure within th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a comprehensive experimental and computational spectroscopic study of the trinuclear cyanide-bridged mixed-valence complex trans-[RuIIL4{(μ-NC)FeIII(CN)5}2]4- (FeRuFe), where L = pyridine or 4-methoxypyridine dissolved in methanol and water. Four complementary spectroscopies spanning 250 meV to 7.1 keV are combined to probe the electronic structure at all three metal sites. These include infrared, visible/near IR, Ru L-edge, and Fe K-edge X-ray absorption spectroscopy probing the cyanide stretches, the metal-to-metal charge transfer transition, and electronic structure around the Ru
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective hydrogenation of CO2 to propane and n-butane is of great interest, as these two compounds are not only primary components of liquefied petroleum gas (LPG) but also crucial raw materials for preparing propene and a degradable plastic precursor of succinic acid. Although various composite catalysts combining metal oxides and zeolites have been explored, their catalytic performances remain insufficient. Here, we found that ZnZrOx decorated with ultrasmall FeOx clusters, forming an intimate FeOx-ZnZrOx interfacial structure, showed high catalytic activity for CO2 hydrogenation to methano
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solvent effects play a critical role in determining reaction thermodynamics and kinetics in liquid-phase heterogeneous catalysis, particularly in confined nanoporous environments such as zeolite pores. However, accurate prediction of solvation thermodynamics remains computationally prohibitive due to the need for extensive first-principles calculations on diverse solvent configurations. In this work, we present an attention-enhanced three-dimensional convolutional neural network (3D-CNN) framework to predict solvation interaction energies (ΔEint) of adsorbates in Ti-faujasite (Ti-FAU) zeolite
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epitaxial growth is a cornerstone of crystalline material design, yet its rigid dependence on the lattice registry fundamentally restricts the structural and compositional diversity of accessible nanoarchitectures. Here, we report a generalizable nonepitaxial growth paradigm that bypasses these atomic-scale constraints to construct complex 3D hierarchical heteroarchitectures. Using real-time liquid-phase transmission electron microscopy (LPTEM) and cryogenic-EM, we directly visualize a nonclassical crystallization sequence on AuAg alloy nanowires. The process is initiated with the rapid format
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrochemical oxidative carbonylation offers a route to the synthesis of organic carbonates such as dimethyl carbonate (DMC), but its practical implementation is hindered by a competing C-C coupling pathway to dimethyl oxalate (DMO), the origins of which remain poorly understood. Here we study how selectivity in methanol carbonylation is influenced by tuning the adsorption of key surface intermediates. We find, by modulating the interfacial environment using ionomers and isotopically substituted solvents, that strong CO adsorption suppresses C-C coupling and directs the reaction toward carbo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For decades, the consensus has been that the pore dimensions of microporous titanosilicate catalysts are too small to accommodate bulky reactants, which are critical to the fine chemicals and pharmaceutical industries. This limitation has confined catalyst design to tuning pore size based on the assumption that transport and reactivity are governed mainly by framework geometry. Here, we show that solvent-free operation can instead enhance reactivity in a system where it would normally be hampered: bulky-molecule epoxidation over microporous zeolites. In cyclohexene epoxidation over conventiona
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urea is an indispensable nitrogen fertilizer and an important feedstock for chemical synthesis. Compared to the energy-intensive Bosch-Meiser process, photocatalytic redox coupling offers a sustainable approach toward urea synthesis. However, artificial photosynthesis remains dependent on catalyst compositions and structural properties. Here, by leveraging the photocatalyst-like redox capability of aqueous microdroplets, we present a catalyst-free, radical-mediated redox coupling strategy for urea synthesis from CH3OH and N2 under ambient conditions. The system achieved an optimized urea yield
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metronidazole is an antiprotozoal antibiotic drug holding promise for tumor microenvironment analysis in hyperpolarized MRI due to its hypoxia-sensitive metabolism. Previous studies have explored the 15N hyperpolarization of metronidazole using dissolution dynamic nuclear polarization (d-DNP) and signal amplification by reversible exchange (SABRE). Here, we demonstrate that by using spin-lock-induced crossing (SLIC), 15N polarization levels up to 10-11% are achieved for 30 mM [15N3]metronidazole, improving polarization levels by a factor of 1.4 ± 0.1 compared to polarization levels achieved in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electronic properties of a suite of di- and trinuclear ruthenium bis(acetylide)-based complexes incorporating phenylene and naphthylene bridges have been explored experimentally and computationally. The complexes, [{trans-Ru(dmpe)2(C≡CtBu)}2(μ2-C≡C(2,6-C10H6)C≡C)], [{trans-Ru(dmpe)2(C≡CtBu)}2(μ2-C≡C(2,7-C10H6)C≡C)], and [{trans-Ru(dmpe)2(C≡CtBu)}3(μ3-(C≡C)3(1,3,5C6H3)], were formed via the metathesis of terminal organic bisacetylenes with the methylruthenium complex, [trans-Ru(dmpe)2(CH3)(C≡CtBu)], in the presence of methanol and under mild conditions. Spectroelectrochemical analyses of th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient purification of polymer-grade ethylene (C2H4) from methanol-to-olefins (MTO) products remains challenging because of the similar physicochemical properties of light hydrocarbons. Herein, we report a fluorinated metal-organic framework, CF3-Ni, featuring uniformly distributed trifluoromethyl (-CF3) groups that construct a fluorine-rich polar pore environment for selective hydrocarbon recognition. CF3-Ni exhibits preferential adsorption toward C3 hydrocarbons, with an affinity sequence of C3H6 > C3H8 > C2H4. At 298 K and 1 bar, it shows a C3H6/C2H4 IAST selectivity of 9.3 and a moderat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methane is a generic chemical feedstock, and its conversion to methanol can provide an alternative fuel. We herein provide a first-principles-based strategy for designing a catalyst that operates in a synchronized catalytic cycle and efficiently converts methane into methanol. In so doing, we designed an earlier, experimentally synthesized, porphyrin-based supramolecular cage based on a designed local electric field (D-LEF) by strategically substituting charged groups. We show that the negatively charged substitutions at the porphyrin destabilize the transition state, which, in turn, inhibits
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrochemical CO2 reduction to formate represents a promising avenue for closing the anthropogenic carbon cycle, yet the structural reconstruction of selective indium-based catalysts under operating conditions poses challenges for identifying active sites and elucidating reaction mechanisms. Here, we demonstrate that modulating the oxygen vacancies (OV) concentration in In2O3 enables precise control over the reconstruction pathway, yielding metallic In with tunable grain boundary (GB). An optimal OV concentration directs the formation of a GB-rich In catalyst (In-GB) that delivers a formate
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal-organic framework (MOF) nanosheets have emerged as promising platforms for catalytic applications, yet the controlled exfoliation of bulk MOFs into monolayer nanosheets remains challenging. Herein, a cluster-based [Co3.5L3{N(CN)2}H2O]·7H2O (Co7-DCA) MOF, where H2L refers to the phosphonate ligand and its bimetallic derivatives M@Co7-DCA (M = Cu, Zn) were rationally synthesized via a hydrothermal strategy to introduce synergistic heterometal sites and enhanced oxidase-mimic activity. Remarkably, these bimetallic MOFs can be efficiently exfoliated into monolayer nanosheets in methanol, a r
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acidic methanol oxidation reaction (MOR) suffers from severe CO poisoning with conventional Pt-based catalysts. Introducing oxophilic species into Pt catalysts can mitigate this poisoning by promoting the oxidation of adsorbed CO via OH* generated on such species. However, rational construction of Pt-oxophilic heterojunctions is often hindered by their significant lattice mismatch. Here, amorphous BiSx-decorated porous Pt nanorods (a-BiSx/Pt NRs) are prepared through acid etching of Pt2Bi2/Pt NRs, which are templated by Bi2S3 nanorods. The resulting a-BiSx/Pt NRs exhibit a mass activity of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How do solute concentration and molecular chemistry govern the structural and mechanical response of lipid membranes? We address this using microsecond-scale molecular dynamics simulations of dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) bilayers with chloroform (CHCl3) and a homologous series of alkanols (methanol, ethanol, octanol) over 0-50% concentrations. Increasing solute concentration enhances membrane occupancy (fmem) and membrane partitioning, with the relative membrane affinity following the order OcOH > CHCl3 > EtOH > MeOH. The structural response depends strongly on solute chemistry. Chlor
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shimianoids A-C, rare nor-acorane sesquiterpenoid (1) and aromatic seco-acoranes (2/3) featuring an aldehyde group, along with their spontaneous acetalization products with methanol-d4 (2a/3a), were isolated and elucidated from Chloranthus holostegius var. shimianensis. The undetermined absolute configurations of the flexible side chain and intriguing spontaneous acetalization of compounds 2/3 prompted our total synthesis study. Ultimately, compounds 2/3 and their acetalization products with methanol-d4 (2a/3a) and CH3OH (2b/3b) were synthesized via a redox-relay Heck reaction of 4-tolylboroni
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct detection of elusive intermediates is crucial to deciphering the mechanisms of photocatalytic reactions at semiconductor interfaces. Time-of-flight mass spectrometry under ultra-high-vacuum conditions in conjunction with ultraviolet laser irradiation is employed to investigate photocatalytic water (D2O) splitting and its coupling with methyl iodide (CH3I) fragments on TiO2(100). Direct detection of elusive intermediates, such as D, OD, and OOD species, unequivocally provides experimental evidence for the elementary steps of photocatalytic water splitting under ultra-high-vacuum conditio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a versatile esterolysis strategy, driven by noncovalent interactions (such as hydrogen bonding and electrostatic forces), that depolymerizes waste poly(ethylene terephthalate) (PET) into high-value molecular precursors under mild conditions. This strategy can be applied to a broad range of ester substrates, including carboxylates, carbonates, and silicon/titanium (Si/Ti)-based esters. A series of mechanistic studies reveal that the TBD catalyst serves a dual function. It catalyzes the in situ generation of methanol from dimethyl carbonate while simultaneously driving the clea
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования