The recombination of the resonance-stabilized propargyl (C3H3) radical is a key step in the formation of the first aromatic ring in combustion environments. In addition to benzene, several other C6H6 isomers can also form, as Miller and Klippenstein [J. Phys. Chem. A 2003, 107 (39), 7783-7799] theoretically demonstrated by mapping the complex potential energy surface of the C3H3 + C3H3 system. In this work, we investigated the propargyl self-reaction experimentally by flash pyrolysis in a resistively heated silicon carbide microreactor at combustion-relevant temperatures of 1000 and 1190 K and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A visible-light-driven regioselective chlorodifluoromethylation of unactivated alkenes has been developed. In this process, readily available difluoroacetic acid serves as a difluoromethyl radical precursor and, upon activation with (diacetoxyiodo)benzene under visible-light irradiation, generates the CF2H radical species. Subsequent addition to terminal, di-, or trisubstituted alkenes, followed by trapping with N-chlorosuccinimide, furnishes the chlorodifluoromethylated products in good yields. Notably, the method has been used for the chlorodifluoromethylation of natural products and functio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cleavage and functionalization of benzene C-C bonds under mild conditions is of fundamental interest yet remains challenging. Herein, we report that an in situ generated copper(I)-substituted silylene undergoes reversible insertion into benzene at room temperature, affording a silepin with a reactive Cu-Si bond. This metal-silicon linkage enables diverse substitutions (H, halogen, alkyl, allyl, allenyl, propargyl) through facile cleavage, offering a mild strategy for benzene ring expansion and functionalization.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,3-Disubstituted bicyclo[1.1.1]pentanes (BCPs) represent privileged scaffolds in medicinal chemistry as pharmaceutical bioisosteres of benzene rings owing to their enhanced metabolic and pharmacokinetic properties. Herein, we demonstrate an unprecedented and practical photoredox-catalyzed direct C(sp2)-H trifluoromethyl-bicyclopentylation of enamides with bench-stable BCP-thianthrenium salt under environmentally friendly and transition-metal-free conditions, delivering a broad array of geometrically-defined E-configured enamides bearing the pharmaceutically prominent CF3-BCP entity in a regio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diborane(4) chemistry continues to reveal new aspects of the reactivity of electron-deficient p-block elements. These systems are capable of bond activation and ligand rearrangement-processes once thought to be exclusive to transition metals. Here, we show that reaction of B2Cat2 (Cat = benzene-1,2-diolate) with mesityllithium (MesLi; Mes = 2,4,6-trimethylphenyl) affords an unusual 1,2-disubstituted diborane(4), Mes-B(μ-Cat)-B-Mes. Structural, spectroscopic, and computational data indicate that the catecholate co-ligand favors formation of the 1,2-isomer. Subsequent reaction with alcohols (ROH
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolites from probiotic bacteria are gaining wider recognition as bioactive compounds having possible applications in the food, pharmaceutical, and healthcare sectors. Of these, Bacillus coagulans is one of the spore-producing probiotics recognized for its robustness and physiological benefits; however, there is a lack of information regarding the chemical diversity of these bacteria. This study aims to identify the bioactive compounds produced by B. coagulans (MTCC 9872) through the process of gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Ethyl acetate, benzene, chloroform, hexane, and met
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Predicting and rationalizing the singlet oxygen (1O2) photosensitization efficiency of Re(I) tricarbonyl complexes remains challenging due to the complex interplay of electronic and environmental factors. In this work, we employ Density Functional Theory (DFT) and Conceptual DFT (C-DFT) analysis to systematically rationalize the substituent- and solvent-dependent sensitization trends of a family of pyrazolyl-pyridazine fac-Re(I)(CO)3Br complexes. While the global quantum yields (ΦΔ) initially exhibited an unintelligible vertical dispersion in high-polarity media when plotted against the electr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive oxygen species (ROS), such as ·OH, ·O2-, and 1O2, play dominant roles in advanced oxidation processes for environmental remediation. Dioxygen activation provides a green route for ROS generation in aqueous systems because molecular oxygen is abundant, inexpensive, and environmentally benign. Compared with photoactivation or electroactivation, chemical-energy-driven activation without external energy input is particularly attractive for low-energy water treatment, especially under conditions where electrical power is limited or natural solar irradiation is unstable. Understanding and c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bicyclo[2.1.1]hexanes (BCHs), three-dimensional benzene bioisosteres characterized by high sp3 carbon content, hold great promise for diverse applications in medicinal chemistry. While racemic BCH synthesis has advanced significantly, highly enantioselective approaches are still comparatively scarce. Here, we report an enantioselective [2π+2σ] cycloaddition of β-fluoroalkyl-α,β-unsaturated ketones with bicyclo[1.1.0]butanes (BCBs) catalyzed by a chiral (R)-3,3'-(3,5-(CF3)2-C6H3)2-BINOL-boron complex. This approach overcomes major limitations of existing metal-catalyzed and photochemical method
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are three classes of neutral 6-membered reactive species, namely didehydrobenzene (benzyne (1)), dihydrobenzenes (cyclohexyne (2) and 1,2-cyclohexadiene (3)), and benzene isomers (cyclohexen-3-yne (4), 1,2,3-cyclohexatriene (5), and 1,2,4-cyclohexatriene (6)). Although intermediates 1-3 have found broad synthetic applications, the benzene isomers 4-6 received only sporadic attention. To further explore their synthetic utility and, more importantly, to uncover their potential in preparing polysubstituted 1,3-cyclohexadienes, we successfully incorporate cyclohexen-3-yne and 1,2,3-cyclohexa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzene is a ubiquitous environmental pollutant and a human hematotoxicant and carcinogen. Increasing epidemiological and experimental evidence links in utero benzene exposure to adverse pregnancy outcomes, altered fetal development, and increased childhood leukemia risk. Benzene toxicity is initiated through metabolism into reactive intermediates, primarily by cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) and myeloperoxidase. These enzymes are expressed not only in the maternal liver but also in the placenta and fetal liver, indicating that multiple compartments may contribute to benzene toxicity during pregn
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrogen-containing heterocycles rank among the most prevalent pharmacophores in agrochemicals and are widely utilized for replacing benzene rings during lead compound optimization. A total of 48 novel target compounds were designed and synthesized via structural modification of an oxime ether insecticidal lead previously found by our group. Bioassays against Mythimna separata, Plutella xylostella, and Aedes aegypti proved that 19a, 20a, and 21a possessed favorable insecticidal activity. Specifically, compound 19a exerted strong stomach toxicity against P. xylostella with an LC50 of 0.75 mg/L,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arenes are fundamental structural motifs in organic molecules; therefore, methods for introducing aromatic rings are of broad importance. Traditional approaches that install arenes early followed by postfunctionalization sometimes struggle to achieve diverse substitution patterns, high chemoselectivity, or satisfactory processability. As an alternative, constructing arenes via late-stage aromatization of prearomatic intermediates could offer greater flexibility, improved processability, and orthogonal reactivity, which, however, has been underdeveloped. Particularly, there remain substantial c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct catalytic upcycling of waste polyethylene terephthalate (PET) to benzene through consecutive decarboxylation contracts the terephthalate-derived C8 framework to C6, representing a skeletal-editing strategy for aromatic polycarboxylates. The key challenge is to control pathway selection across consecutive decarboxylation steps, favoring sequential aryl-carboxyl C-C bond cleavage over competing hydrogenolysis while preserving the aromatic core. Herein, we report an efficient direct catalytic conversion of waste PET to benzene, achieving an exceptionally high yield of 83.3% over a tailored
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, the collision-induced association of a benzene molecule with a pre-existing benzene-hexafluorobenzene (Bz-HFB) dimer and the ensuing dissociation dynamics of the resulting trimer complexes are investigated using computational chemical dynamics simulations. Trajectories were computed at 300, 500, 700, 1000, 1200, 1500, 1800, and 2000 K to examine the competition between trimer formation, dimer exchange, and dissociation. Stable trimer formation is found to be intrinsically rare and becomes increasingly unfavorable with increasing temperature, occurring only at 300 K and between 50
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic auxin herbicides (SAHs) with pyridinecarboxylate scaffolds are valued for their high efficacy and favorable safety, yet their limited structural diversity has constrained further development. In this study, we analyzed sequence variations in TIR1/AFBs among different species and employed a pocket-oriented molecular design strategy to synthesize pyridinecarboxylate derivatives bearing novel benzene-fused six-membered ring frameworks. Through systematic structural optimization, we identified compound 8o, which showed outstanding herbicidal activity against many weeds at 3.75 g ai/ha an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Luminescent polymers have attracted attention as solid-state sensing platforms for selective analyte recognition; however, the use of [Pt-(NCN)-Cl]-based polymers for chemosensing remains largely unexplored. Herein, luminescent platforms (PE- g -MC-1-X) based on a [Pt-(NCN)-Cl] complex (NCN = 1,3-bis-(benzimidazol-2-yl)-benzene derivative bearing two tetraethylene glycol (TEG) chains) (1) anchored onto polyethylene grafted with methacryloyl chloride (PE- g -MC) by gamma irradiation at different doses (X = 2, 4, 6, and 8 kGy) were synthesized and characterized. Among luminescent platforms, PE-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional long-chain perfluoroalkyl surfactants such as perfluorooctanoic acid (PFOA) and perfluorooctanesulfonate (PFOS) have been restricted from production and use in many countries due to their high biotoxicity, poor biodegradability, and high environmental mobility. Constructing novel fluorocarbon surfactant structures is one of the effective means of developing their alternatives. To this end, we herein prepared a novel fluorocarbon surfactant (BHFB) and compared its performance with that of a structurally analogous fluorocarbon surfactant (WTFB). The results indicate that BHFB with a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Titan, Saturn's largest moon, hosts active organic chemistry and surface environments where small molecules are expected to crystallize as molecular minerals. Benzene and acetonitrile, both predicted to be present on Titan, were shown to form a thermodynamically stable benzene:acetonitrile (3:1) cocrystal that may occur as an evaporite phase along the margins of Titan's hydrocarbon lakes. Here, we report a detailed morphological and Raman spectroscopic study of this cocrystal, supported by periodic density functional theory (DFT) calculations. Optical microscopy reveals that the cocrystal exhi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate modeling of nonbonded interactions remains challenging because conventional force fields often provide inadequate descriptions of polarization and charge transfer. Here, we introduce a polarizable split-charge equilibration (PSQ) framework that combines localized charge flow with dipolar polarization, thereby mitigating the unphysical long-range charge delocalization associated with polarizable charge-equilibration models. To enable practical large-scale simulations, we develop an efficient PSQ implementation through algorithmic optimization and parallelization, achieving performance
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.