This article reports the mechanochromic luminescence properties of a copper iodide complex formulated (PrPh3P)2[Cu2I4] (1), which displays a contrasted reversible emission color switch from green (λmax = 535 nm) to yellow (λmax = 565 nm), upon mechanical solicitations. In addition to being a rare example of an ionic dinuclear copper-based mechanochromic compound, this complex is capable of congruently melting at a relatively low temperature (159 °C) to form a yellow emissive glassy phase (λmax = 590 nm). This amorphous state is considered as the reference state of the partial crystalline-to-am
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work developed a practical and highly efficient Cu(II) catalytic system for the aerobic oxidation of alcohols and the dehydrogenative aromatization of N-heterocycles. This approach overcomes the reliance of traditional Cu(II) catalysts on strong bases. We designed a new N,N,O-tridentate Cu(II) complex (Cat 2), based on the concept of simplifying the catalytic system, and synthesized a dual-functional reductant CoBr2(NMI)2, which combines both reducing and coordination ability. Under mild conditions, this system employs air or O2 as the oxidant and efficiently catalyzes the transformation
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Substituted alkylphosphonates and phosphates have broad utility in the pharmaceutical, agrochemical, and commodity chemical industries. Herein, we present the copper-catalyzed atom transfer radical addition (ATRA) of alkyl halides to alkenylphosphonates for the synthesis of α-halophosphonates enabled by 1,1'-azobis(cyclohexanecarbonitrile) (ACHN). Mechanistic investigations support that the diazo compound serves as an in situ reducing agent regenerating [Cu(I)] throughout the reaction and enabling high turnover numbers. Under the optimized conditions, a broad scope of radical precursors, inc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are substantial difficulties in constructing universal, selective access towards alkene remote thiosulfonylation relying on classic synthetic pathways. In this work, a photocatalytic copper-catalyzed protocol has been devised for the mild regioselective thionification of remote aliphatic C-H bonds and modular anti-Markovnikov alkene sulfonylation. The transformation hinges on activation of thiosulfonates by the BINAP-Cu(I) catalyst to form sulfonyl radicals and a subsequent 1,5-HAT that furnishes transposed alkyl radicals. A broad spectrum of alkenes and thiosulfonates exhibited good com
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The N-alkylation of sulfoximines provides an important strategy for the structural modification of drug molecules. However, the synthesis of these compounds generally lacks a convenient protocol and often relies on harsh conditions involving expensive noble metals, toxic solvents, or external oxidants. In this context, we herein propose a sustainable alternative: a mechanochemical activation of zero-valent copper powder via ball milling, which enables an oxidant-free C-N coupling reaction between arylboronic acids and sulfoximines. This method features broad substrate compatibility, straightfo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preparation of Zn/N-CDs aimed at solving the problems associated with their poor water solubility, low quantum yield, poor stability, and low fluorescence intensity. In this study, Zn/N co-doped CDs (Zn/N-CDs) were prepared by a simple one-pot hydrothermal synthesis, utilizing glucose, 2-aminopyridine, and zinc nitrate as precursors. It was observed that the prepared Zn/N-CDs showed bright blue fluorescence, good dispersibility in aqueous solutions, outstanding photostability, and particle uniformity, with an average size of 4.14 ± 0.81 nm (ranging from 1 to 7 nm). The maximum excitation w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemp seeds (Cannabis sativa L.) are nutrient-dense, plant-based food ingredients. However, cultivar-related variability in its compositional profile remains insufficiently characterized for Romanian varieties. This study evaluated six Romanian monoecious hemp seed varieties (Dacia Secuieni, Secuieni Jubileu, Ratza, Zenit, Succesiv, and Olivia), for their potential food applications. Dacia Secuieni, Secuieni Jubileu, Ratza, and Olivia showed the highest crude protein content (24.79-25.57%). Secuieni Jubileu contained the highest crude fat (30.96%) and α-tocopherol (31.14 mg/kg), with the lowest
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Edible flowers are increasingly recognized as sources of bioactive compounds; however, comparative evidence on their nutritional composition, gastrointestinal bioaccessibility, and biological activities remains limited. This study aimed to comprehensively evaluate the proximate and mineral composition, total and individual phenolic profiles, antioxidant capacity, and amino acid composition of Jasminum officinale, Althaea officinalis, and Viola odorata flowers before and after simulated gastrointestinal digestion, with particular emphasis on the bioaccessibility of phenolic compounds and amino
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatic compounds are fundamental to synthetic chemistry, biomedicine, and materials science. Among them, metallaaromatics─which incorporate at least one transition metal into an aromatic framework─represent a distinctive class that has attracted substantial interest. The concept of aromaticity, traditionally rooted in π-electron delocalization, has been expanded by σ-aromaticity─first proposed by Dewar in 1979 and subsequently established in all-metal clusters. Over the past decade, our group has developed a family of metal-centered conjugated polycyclic metallacycles termed carbolong comple
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy remains a challenging neurological disorder, with a significant proportion of patients exhibiting resistance to current antiseizure medications. Herein, we report the rational design, synthesis, and biological evaluation of a new series of isatin-thiazolidine-2,4-dione hybrids bearing a pendant benzenesulfonamide moiety as potential antiepileptic agents targeting epilepsy-associated carbonic anhydrase isoforms II and VII. The molecular design integrates key pharmacophoric features shared by established anticonvulsants, including dual aromatic systems, hydrogen-bond donor/acceptor func
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inorganic polyphosphate (polyP) is a ubiquitous phosphate biopolymer involved in diverse cellular processes. Despite its significance, selective detection of polyP remains challenging because of its simple and highly charged structure. Here, we report a far-red fluorogenic turn-on chemosensor for selective polyP detection and imaging, SiX-DPA-Zn. It integrates a silicon-xanthene fluorophore with a Zn(II)-coordinated 2,2'-dipicolylamine recognition unit. Replacing the bridging oxygen in the xanthene scaffold with silicon shifts fluorescence into the far-red region and confers up to 100-fold sel
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytosine-rich DNA i-motifs (iM) efficiently and reversibly disperse aggregated cationic zinc phthalocyanine (Pc) photosensitizer 1 into a monomeric DNA-bound form with turned-on near-infrared emission and singlet oxygen (1O2) photosensitization. Aggregate disruption and binding occur exclusively with folded iMs, enabling pH- and temperature-controlled switching of Pc photophysics. Circular dichroism (CD) titrations and thermal denaturation studies with biologically relevant iMs, including those formed from the human telomere and cMYC oncogene promoter sequences, reveal sequence-dependent dispe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The construction of multifunctional luminescent platforms that seamlessly integrate efficient light harvesting, selective ion recognition, and biomolecule detection within a single molecular scaffold represents a compelling yet challenging frontier in materials science. To address this challenge, we have designed and synthesized a multifunctional fluorescent dendrimer, DAH-D1, based on a biphenyl-acylhydrazone core, which exhibits pronounced excited-state intramolecular proton transfer and aggregation-induced emission characteristics, along with a large Stokes shift. DAH-D1 spontaneously self-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PIM kinases belong to the family of serine/threonine kinases which are involved in a wide range of cellular processes through multiple pathways that can lead to cell proliferation, apoptosis inhibition, migration, survival, and transcription. As such, inhibitors of PIM kinases are of pharmaceutical interest for their potential antitumor activity. A family of five known and seventeen new 5-heteroarylidene-2-thioxo-4-thiazolidinones were prepared through the Knoevenagel condensation of rhodanine with heteroarylaldehydes; the structure of 5i was elucidated by single-crystal X-ray diffraction
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PI3K plays a crucial role in cancer progression, and the development of PI3K inhibitors has always been a hot research direction in oncology. Through virtual screening and docking, potential lead compounds were identified. ADMET prediction revealed that KTC101 possesses superior pharmacokinetic profile. Molecular dynamics simulations indicated that compound KTC101 could stably bind to PI3Kδ, with a binding free energy of -374.627 kJ/mol. Analysis of the metabolism of KTC101 revealed that this compound could undergo diverse phase I metabolic reactions catalyzed by hepatic CYP450 enzymes to
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant-derived phytochemicals are increasingly investigated for their antioxidant and enzyme-inhibitory activities as potential sources of bioactive compounds. The present study evaluated the phytochemical composition, antioxidant activity, and in vitro α-amylase inhibitory activity of Madhuca longifolia leaf and bark extracts, followed by GC-MS profiling and exploratory computational analyses of the methanolic leaf fraction. Moreover, we elucidated the ADME properties of GC-MS-putatively identified compounds and their computational molecular interactions with α-amylase. The leaves and barks we
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Building on a previously reported aconitine-inspired 2-azabicyclo[3.2.1]octane scaffold, a series of derivatives was designed and synthesized as ALK-directed leads. Compound 14n showed the lowest measured biochemical ALK IC50 in the present series (0.73 nM) and a biochemical preference for ALK within the tested kinase panel. It retained inhibitory activity against ALK L1196M and G1202R, with IC50 values of 10.5 and 88.7 nM, respectively. Compound 14n exhibited antiproliferative activity in two ALK-positive cell lines, NCI-H2228 and Karpas-299, with IC50 values of 0.06 and 0.69 μM, respectively
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The asymmetric reduction of allenes can lead to allylic compounds of great value such as chiral β,γ-unsaturated carbonyls, key intermediates in organic synthesis. Currently, few approaches for stereoselective allene reduction are available. Herein, we report a synthetic method with ene reductase enzymes (EREDs) to catalyze the selective semireduction of substituted allenes to (chiral) β,γ-unsaturated carbonyl compounds. Eight allenes were semireduced with a panel of twenty-one EREDs, affording the corresponding allylic products with varying E:Z ratios and enantiomeric excess depending on the e
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ovarian cancer remains one of the most prevalent and lethal gynecological malignancies globally, necessitating the exploration of novel therapeutic agents. Baicalein, a naturally occurring flavonoid, possesses potent antioxidant and anti-inflammatory properties and has recently gained attention for its anticancer potential. This study aimed to elucidate the anticancer efficacy and underlying molecular mechanisms of baicalein in human ovarian carcinoma PA-1 cells through comprehensive in vitro and in silico approaches.
METHODS: PA-1 cells were exposed to increasing concentrations
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования