Hydrangea macrophylla serrata (tea-hortensia) leaves are traditionally used to produce a sweet herbal tea ("Amacha") and contain hydroxycinnamates and dihydroflavonols with potential bioactivities (e.g., anti-inflammatory, anti-allergy). In this study, from an extract of tea-hortensia leaves, we isolated and structurally characterized four major constituents: chlorogenic acid (CGA, 5-caffeoylquinic acid), hydrangenol (HG), hydrangeic acid (HGA), and phyllodulcin (PD). The four constituents and the extract were evaluated for antioxidant capacity via total phenolic content (TPC), ABTS radical sc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
n-Butanol poses potential risks to both human health and production safety, and its reliable detection is urgent. Herein, nanoparticle-built porous Fe2O3/SnO2 heterojunction nanotubes are synthesized via a microwave-assisted loading of α-Fe2O3 on Sn-metal-organic framework (Sn-MOF) strategy and are utilized as functional materials for detecting n-butanol gas. The Fe2O3/SnO2 composite has a hollow tubular structure, which consists of in situ grown SnO2 nanoparticles and immobilized Fe2O3 nanoparticles. The Fe2O3/SnO2 nanotubes exhibit a high sensing response to n-butanol, and their gas-sensing
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized surface plasmon resonance (LSPR) assays commonly use peak shifts for quantification, discarding line-shape information. Randomly splitting correlated spectra from the same sensor chip may also overestimate model performance. We developed an annealing-induced gold nanoparticle/fluorine-doped tin oxide (AuNP/FTO) immunosensor and a paired-reference full-spectrum framework for carcinoembryonic antigen (CEA) estimation using sensor-chip-grouped nested validation. After quality control, 440 paired bovine serum albumin (BSA)-reference/CEA-response spectra from 32 independent chips covering
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nowadays, tailoring the physicochemical properties of novel photocatalysts is crucial for advanced environmental remediation technologies. Thus, in this work, novel solid solutions of burtite-like compounds with nominal Sn amounts of 5.3-27.8 mol % were synthesized. Materials were prepared by the co-precipitation method followed by a hydrothermal treatment. A material without tin was also prepared as a control, and all materials were characterized by X-ray powder diffraction, scanning electron microscopy, nitrogen adsorption-desorption at -196 °C, diffuse reflectance spectroscopy, and X-ray ph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TEA is a highly flammable and neurotoxic volatile organic compound; prolonged exposure can lead to emphysema and even immediate death, making the development of rapid, highly responsive TEA gas sensors an urgent priority. Although tin dioxide (SnO2)-based sensors have been extensively studied, they suffer from low sensitivity and high operating temperatures. In this study, silver-loaded tin dioxide nanofibers (Ag-SnO2 NFs) with a porous hollow structure were fabricated using electrospinning combined with in-situ reduction technology. The Schottky junction at the Ag-SnO2 interface triggers inte
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we present a systematic study of the copper halide compound CsCuBr3, combining mechanochemical synthesis with structural, spectroscopic, electrochemical, and first-principles investigations. Phase-pure orthorhombic CsCuBr3 (space group C2221) was obtained after 3 h of planetary ball milling under atmospheric conditions. Structural and microstructural evolution were carefully monitored via Rietveld refinement and Williamson-Hall analysis, while X-ray photoelectron spectroscopy confirmed the expected composition and the Cu2+ oxidation state. Diffuse reflectance spectroscopy reveale
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have shown that the intermetallic compound SrSn3 crystallizes in a layered structure in which Sn atoms form a Kagome framework. As a type-II superconductor with an experimental critical temperature of about 5.5 K, SrSn3 provides an opportunity to examine how the main-group Sn sublattice participates in conventional phonon-mediated superconductivity. Using density-functional theory, linear-response calculations, and electron-phonon coupling analysis, we investigate its structural, electronic, elastic, vibrational, and superconducting properties. The electronic states around the F
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung squamous cell carcinoma (LUSC), a major subtype of non-small cell lung cancer, presents substantial therapeutic challenges due to limited targeted therapy options and prevalent drug resistance. In this study, we characterised 1-octen-3-ol, an active compound derived from bamboo leaves, as a bioactive natural compound with anti-LUSC activity. In vitro, 1-octen-3-ol significantly suppressed LUSC cell proliferation, migration, invasion, and colony formation, while promoting apoptosis. Network pharmacology predicted the PI3K/AKT pathway as a central mediator of its activity. Mechanistic studi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer continues to be an important therapeutic challenge that demands the development of new apoptosis-inducing agents. In the present study, a series of N-(3-trifluoromethylphenyl)sulfonyl-indole-3-carbaldehyde thiosemicarbazone derivatives (5a-s) was synthesized and evaluated for their biological activity against the LNCaP prostate cancer cell line. Among the synthesized compounds, 5a and 5g showed strong antiproliferative activity and favorable selectivity toward non-malignant HEK293 cells, with IC50 values of 7.56 and 5.81 μM, respectively. Compound 5g increased the expression of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrogen-containing heterocycles rank among the most prevalent pharmacophores in agrochemicals and are widely utilized for replacing benzene rings during lead compound optimization. A total of 48 novel target compounds were designed and synthesized via structural modification of an oxime ether insecticidal lead previously found by our group. Bioassays against Mythimna separata, Plutella xylostella, and Aedes aegypti proved that 19a, 20a, and 21a possessed favorable insecticidal activity. Specifically, compound 19a exerted strong stomach toxicity against P. xylostella with an LC50 of 0.75 mg/L,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to thoroughly investigate the physicochemical properties, including changes in antioxidant and biochemical properties, of ommochromes from insect eyes undergoing biological reversibility during their redox reactions. The biological function of ommochromes in the complex ocular structures of insects and other invertebrates may be related to their antioxidant properties due to reversible redox processes. In this study, we examined the reversible redox processes of ommochromes isolated from the eyes of the black soldier fly (Hermetia illucens) and the eyes of the tobacco
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report the first examples of ROS-responsive fluorogenic prodrugs that enable sustained intracellular delivery of celecoxib with a fluorescence turn-on readout and exhibit selective anticancer activity with reduced cardiotoxicity. Spectroscopic and HPLC analysis confirmed efficient ROS-mediated activation and time-dependent release of both celecoxib and the fluorophore, providing mechanistic insights into the stimuli-triggered prodrug activation and the self-immolative drug release profile under physiological conditions. The lead prodrug Cou-Coxib exhibited selective anticancer activ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhinitis is a heterogeneous inflammatory condition of the upper airway mucosa. Chronic symptoms are often refractory to first-line intranasal antihistamines and corticosteroids, particularly in mixed and nonallergic phenotypes. Add-on anticholinergic treatment alleviates rhinorrhea but is hampered by short duration of action and multiple daily administrations. We describe here unique heterobifunctional M3/H1 dual antagonists designed for once-daily intranasal treatment. By tuning a novel bifunctional scaffold combining a diarylsulfone-based muscarinic antagonist with various antihistamine chem
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective inhibition of voltage-gated sodium channel 1.8 (NaV1.8) is a validated non-opioid analgesic strategy. Guided by the well-documented metabolic features of marketed VX-548 in humans and rats, we conducted rational structural optimization to circumvent its major reported metabolic pathways while preserving target potency, which afforded lead compound 31 with nanomolar NaV1.8 potency and favorable subtype selectivity. In male rats, it shows favorable oral bioavailability and >10-fold higher plasma AUC than VX-548, accompanied by potent analgesic efficacy. Favorable and consistent pharmac
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Butyrylcholinesterase (BChE) has emerged as a validated therapeutic target for the management of Alzheimer's disease symptoms, particularly in advanced stages when acetylcholinesterase activity declines. Despite the numerous BChE inhibitors reported, only the cymserine derivative bisnorcymserine has progressed to clinical evaluation. Here, we report the design and characterization of a novel selective human BChE (hBChE) inhibitor, N-benzylpyrrolidine carbamate (S)-(+)-14. Kinetic analyses and X-ray crystallography of the hBChE-inhibitor complex confirm a covalent mechanism of inhibition. Compo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KRASG12C mutation occurs in approximately 14% of lung adenocarcinoma cases and has emerged as an important therapeutic target in precision oncology. In this study, a series of novel quinazoline-6-carbonitrile derivatives were developed as KRASG12C covalent inhibitors. Among them, the representative compound 8t displayed significant inhibitory activity against KRASG12C in biochemical assay and KRASG12C-mutant non-small cell lung cancer H358 cells with IC50 values of 3.13 and 1.8 nM, respectively. It also effectively blocked ERK and AKT phosphorylation with IC50 value of 4.67 and 23.74 nM, respe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies showed JK-4b potently inhibited wild-type and clinical HIV-1 variants, but its high cytotoxicity halted clinical development. In this work, with JK-4b as the lead, a series of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) with lower cytotoxicity and high selectivity were designed through targeting the HIV-1 NNRTI entrance channel. Investigation of the structure-activity relationships identified 9n, a potent NNRTI with significantly reduced cytotoxicity and high selectivity, which was better than JK-4b and etravirine. Simultaneously, this compound displayed single-di
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast activation protein (FAP) is a validated PET imaging target for the tumor microenvironment. Currently, most 18F-labeled FAP PET agents use Al-F chemistry, with Al18F-FAPI-74 leading clinically, whereas C-18F tracers perform less effectively. Here, we developed (4-quinolinoyl)glycyl-2-cyanopyrrolidine (QCP)-based inhibitors incorporating a 6-fluoronicotinamide prosthetic group for stable C-18F labeling. Chelator incorporation improved hydrophilicity and enabled structurally matched radiometal- and 18F-labeled analogs from a common scaffold. The compounds exhibited high FAP inhibitory
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional Chinese medicine (TCM) compound formulas are widely employed in the clinical management of osteoporosis; however, their principal bioactive constituents and primary molecular targets remain poorly characterized. Consequently, there is an urgent need for systematic functional exploration of TCM-derived chemicals. In this study, we applied a network pharmacology-based approach to screen four canonical TCM compound prescriptions for antiosteoporotic compounds, identifying a total of 20 candidate molecules. Among these, quercetin was selected as a lead compound for the synthesis of bio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid emergence of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) necessitates the development of novel antibacterial agents with distinct mechanisms of action. Ebselen, has shown promising antibacterial activity through disruption of redox homeostasis. However, its poor aqueous solubility and limited therapeutic potential call for further structural optimization. In this study, 29 ebselen derivatives were designed and synthesized to systematically explore structure-activity relationships (SAR) and improve antibacterial efficacy. Antibacterial profiling evaluation identified the most p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.