The EP4 receptor (EP4R) has emerged as a promising target in immuno-oncology due to its role in modulating tumor immunity and inflammation. Here, we describe the discovery and preclinical development of DT-9081, a clinical candidate EP4R-antagonist that has completed a phase I monotherapy trial for the treatment of solid cancers. A scaffold hopping strategy enabled the identification of a novel chemical series with improved activity and pharmacokinetics. Structure-activity relationship (SAR) studies guided the optimization of lead compounds, culminating in the identification of DT-9081, which
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new cyclolanostane triterpene glycosides, (20S⁎,24S⁎)-16β, 24;20,24-diepoxy-9,19-cycloanostane -3β,12α,15α,25-tetraol- 3-O-β-D-xylopyranoside (1) and (20S)-15β,16β-diacetoxy-18,20-epoxy-3β,12β,25-triol-9,19-cyclolanostan-3-O-β-D-xylopyranoside (2), together with nine known compounds 26-deoxyactein (3), cimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside (1 → 3) β-D-xylopyranoside (4), beesioside IV(5), cimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside (6), cimifoside B (7), beesioside J (8), beesioside III (9), 26(S)-actein (10) and (20S*, 24S*)-16β, 24; 20,24-diepoxy-9, 19-cyclolanostane-3β, 12β, 15α, 25-tetraol-3-O-β-D-xyl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with cystic fibrosis, nontuberculous mycobacteria are opportunistic, intracellular and extracellular pulmonary pathogens that contribute to deterioration of lung function and, ultimately, morbidity from respiratory failure. Among nontuberculous mycobacterial respiratory pathogens, members of the Mycobacterium abscessus complex pose additional treatment complications as they are notoriously drug-resistant. As part of our routine screening against mycobacterial species, one of the lead antituberculosis compounds, the cytochrome bc1 inhibitor AX-35, was found to be active against isol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celastrol, a quinone methide triterpenoid present in plants of the genus Tripterygium, is a potent leptin sensitizer and a promising scaffold for anti-obesity drug development. Metabolite profiling of the stems of Tripterygium regelii using UPLC-qTOF-MS/MS, combined with building block-based molecular networking (BBMN) analysis, led to the isolation of ten previously undescribed triterpene-flavanol conjugates (1-10), including celastrol derivatives, as well as the annotation of 34 additional congeners sharing a similar core scaffold. The structures of compounds 1-10 were elucidated through com
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sigma-1 (σ1) receptor is increasingly recognized as a 'pluripotent' chaperone mainly localized at the mitochondrial-associated endoplasmic reticulum membranes, where it contributes to the regulation of several pathophysiological pathways through a not fully undisclosed interactome. σ1 modulation with small molecules is progressively appearing promising against diverse pathologies that include neurodegenerative, oncology diseases and pain. However, only a deeper understanding of its mechanism of action may lead to σ1 full therapeutic exploitation and specific σ1 fluorescent tracers may help tow
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial resistance (AMR) remains a growing global health challenge. While resistant bacterial strains continue to emerge and spread, the development of new antibiotics has remained slow. This gap has increased interest in drug repurposing as a promising strategy to combat multidrug-resistant (MDR) pathogens. Ionophores are a structurally diverse group of natural and synthetic compounds that transport ions across biological membranes. Many ionophores were originally developed and widely used for the prevention and treatment of coccidiosis, a common protozoan parasitic intestinal disease i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein aggregation is a pathological process associated with several human diseases termed proteinopathies, including neurodegenerative and metabolic disorders such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, type II diabetes, amyotrophic lateral sclerosis, and Huntington's disease. In these conditions, specific proteins misfold and accumulate into insoluble aggregates, disrupting normal cellular function and contributing to disease progression. Many studies have investigated the molecular mechanisms that underlie the aggregation pathways, the structure of aggregates, such as oligomeric inte
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cobalamin C (cblC) defect, also referred to as combined methylmalonic acidemia and homocystinuria, is the most common inborn error of intracellular cobalamin metabolism. Late-onset cblC defect often presents with atypical and heterogeneous manifestations, particularly neuropsychiatric symptoms, which may lead to misdiagnosis and delayed treatment.
CASE PRESENTATION: We report a 13-year-old girl with late-onset cblC defect who presented with progressive cognitive impairment, psychiatric and behavioral abnormalities, and motor dysfunction. Because of these atypical manifestations, s
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify novel therapeutic candidates for ischemic stroke, a series of hydrazine- and hydrazide-derived analogs based on 3-n-butylphthalide (NBP) were designed and synthesized in this study, and their anti-ischemic stroke activities were systematically assessed. Among all synthesized derivatives, the compound NBP-HY exerted potent antiplatelet aggregation and antioxidant activities in vitro. Consistent in vivo results revealed that NBP-HY significantly alleviated thrombus formation in both carrageenan-induced tail thrombosis and FeCl3-induced carotid artery thrombosis models. In a rat middl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The limited number of approved drugs for treatment of brain cancers is very apparent. Temozolomide and Vorasidenib continue to be the only approved brain-permeable, orally available drugs. A novel class of highly brain-penetrant tubulin-binding ligands was discovered through rigorous structure-activity-relationship (SAR) studies. The lead compounds were validated through tubulin polymerization assays and co-crystallization, demonstrating destabilization of microtubules by binding to the colchicine site of tubulin. The ligands maintain core interactions with tubulin like those of colchicine; ho
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight undescribed spiro-polycyclic polyprenylated acylphloroglucinols (PPAPs) with a 6/6/5 tricyclic architecture (1-8), together with eight known analogues (9-16), were isolated from Hypericum monogynum L. Their structures including absolute configurations were elucidated by spectroscopic analysis, single-crystal X-ray diffraction, and quantum chemical calculations. Biological evaluation revealed that compounds 4 and 16 showed potential as dual-target anti-Alzheimer's disease (AD) lead compounds, as they not only exhibited potent acetylcholinesterase (AChE) inhibitory activities but also indu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To address the need for structurally diverse tetrazole-based CYP51 inhibitors with reduced CYP inhibition liability, we designed and synthesized a series of tetrazole-tetrahydroisoquinoline derivatives. Starting from the metabolically unstable lead A33 (t1/2 = 2.89 min), an integrated optimization strategy involving bioisosteric replacement, scaffold modification, and metabolic blocking was applied to improve metabolic stability and pharmacological properties. Compound LH23 emerged as a potent anti-Candida agent with improved metabolic stability and reduced CYP inhibition liability compared wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platinum chemotherapy is limited by the thiol reactivity of Pt(II), which promotes interactions with sulfur-containing biomolecules, causing nephrotoxicity and drug deactivation while providing limited efficacy against metastatic disease. Here, we show that direct S,S coordination suppresses Pt(II)-thiol reactivity, mitigating nephrotoxicity while enabling chemo-photodynamic therapy. Three Pt(II) complexes (Pt1-Pt3) containing a dithiolene ligand were designed to pre-satisfy the sulfur affinity of Pt(II). The lead complex, Pt3, resists glutathione binding, exhibits cytotoxicity toward 4T1 trip
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal growth factor receptor (EGFR) mutant-driven non-small cell lung cancer (NSCLC) frequently develops acquired resistance to third-generation tyrosine kinase inhibitors (TKIs), particularly through the EGFR C797S mutation. Existing EGFR-targeting proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) remain limited by unfavorable pharmacokinetics and suboptimal selectivity inherited from their parent TKIs. To address these limitations, we developed HQY1480, a next-generation PROTAC derived from the macrocyclic fourth-generation EGFR inhibitor BI-4020. Systematic linker and E3 ligase ligand optimizati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary tuberculosis remains one of the most prevalent and threatening infectious diseases. Classical anti-tubercular therapy targets essential enzymes of the pathogen Mycobacterium tuberculosis (Mtb), thereby suppressing bacterial growth. However, the emergence of drug-resistant strains necessitates alternative therapeutic approaches. Virulence inhibition is a promising strategy that blocks Mtb virulence factors required for survival within host cells. We previously identified a hit compound, BTP15, which protected fibroblasts and THP-1 macrophages from Mtb-induced cell death ex vivo by blo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-four chimeric pyridone alkaloids, including twenty-eight new compounds named aspernigrins F1-F8, G1-G5, H1-H7, and I-P (1-28), were isolated from the mangrove endophytic fungus Aspergillus niger H6a, together with six known ones (29-34). The structures of these compounds were elucidated by HRESIMS, NMR spectroscopic data, single-crystal X-ray diffraction analyses, TDDFT-ECD calculations, and chemical methods, including Marfey's derivatization. The structure of 26 contains two units of 2-aminododecanoic acid, whereas those of 27 and 28 not only contain two moieties of 2-aminododecanoic a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rising host-expansion and the global spread of pest insects, confront agricultural sectors with substantial concerns. A promising source of potential lead compounds to target these growing challenges are animal venoms which abound with a huge diversity of bioactive peptides suited for both pest control and drug discovery. Arachnids in particular contribute substantially to the extreme diversity of highly adapted venom compounds, and for some of these, translational potential in pest control has already been demonstrated. Members of the Euscorpiidae family of scorpions are among the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,2,3-Triazole and indole-derived scaffolds are privileged nitrogen-containing heterocyclic pharmacophores that form abundant non-covalent interactions with tumor-related biomacromolecules. Molecular hybridization that integrates these two scaffolds into a single molecular scaffold yields 1,2,3-triazole-indole-derived hybrids, which can mitigate intrinsic drawbacks of single-heterocycle anticancer small-molecule agents, such as insufficient target selectivity, unsatisfactory pharmacokinetic performance, and acquired multidrug resistance. This review summarizes research advances on 1,2,3-triazo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The escalating threat of multidrug-resistant (MDR) bacterial pathogens underscores the urgent need for novel antimicrobial agents. Here, we combined a one-strain many compounds (OSMAC) and untargeted metabolomics approaches to investigate the bioactivities and the chemical space of the endophytic fungus Alternaria alternata P02PL2, isolated from a medicinal plant, Sclerocarya birrea. The antibacterial activities were assessed against contemporary clinical isolates, MDR Pseudomonas aeruginosa 5625574, methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) 5627679, and a collection culture of S. aur
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glyphosate (GLY) residues are difficult to remove from agricultural products and pose potential risks to food safety, making their sensitive detection highly desirable. In this study, a Cu2+-mediated ratiometric fluorescence sensing platform was constructed for the sensitive detection of GLY by physically mixing polydopamine-polyethyleneimine copolymer dots (PDA-PEI CPDs) with terephthalic acid (PTA) based on a competitive coordination strategy.
RESULTS: Cu2+ coordinated with the amino groups on the surface of CPDs and the carboxyl groups of PTA to form a CPDs-PTA-Cu2+ complex. Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования