Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10193 публикаций
Поиск: 66 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Exposure to immune stress or lipopolysaccharide (LPS) during critical developmental stages like puberty may lead to gut microbiome dysbiosis and epigenetic dysregulation in mammary glands, affecting gene expression and potentially elevating breast cancer susceptibility in adulthood. Although LPS's adverse impacts on intestinal and brain functions are well-documented, its effects on mammary glands remain underexplored. Using an immunocompetent BALB/c mouse model, we administered an acute LPS dose (1.5 mg/kg body weight) during puberty. The study evaluated the long-term consequences of LPS expos
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thermal shift assays are useful tools in the biophysical screening of protein targets. They require little assay establishment and no tool compounds, making them particularly useful for proteins with no known natural ligands. Their use in compound-screening is typically limited to soluble proteins, however, as membrane proteins that are solubilized in detergent cannot be routinely used with the fluorogenic dyes that detect hydrophobic surfaces upon protein unfolding. As an alternative, a method has been described that utilizes the frequent occurrence of cysteines within the transmembrane regio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new anthraquinone derivatives, stagonoquinones A-C (1-3), along with 11 known analogues, were isolated from the endophytic fungus Stagonosporopsis sp. YZHH-J-1 guided by a bioactivity-guided approach combined with HSQC-based DeepSAT analysis. Their structures were established by comprehensive spectroscopic analysis, NMR calculations combined with statistical protocols (CP3 and DP4+ analysis), and optical rotation calculations. Antimicrobial evaluation revealed that compounds 1, 5, 8, 11, and 13 exhibited moderate inhibitory effects against six strains of Cryptococcus gattii, with MIC val
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-four pinostrobin hydrazone derivatives (TN01-TN24) were synthesized through two continuous steps from pinostrobin, hydrazone, and aldehyde derivatives, well characterized and screened for inhibitory activity against yeast α-glucosidase (Saccharomyces cerevisiae). To further expand the chemical space, a QSAR-guided approach was employed, leading to the identification of four additional candidates (TN25-TN28). Eleven compounds exhibited >80% inhibition at 50 μM, outperforming acarbose, with most displaying IC50 values below 10 μM. Among them, TN27 showed the highest potency with an IC50 o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus, especially Type 2 Diabetes (T2DM), appears to be a worldwide health challenge marked by progressing hyperglycemia and related complications. Postprandial Hyperglycemia (PPHG) is a critical therapeutic target due to its strong link with cardiovascular risks. Inhibition of carbohydrate-hydrolysing enzymes, α-glucosidase and α-amylase, is an established strategy to mitigate PPHG. Current Inhibitors, including acarbose, miglitol, and voglibose, are effective but limited by gastrointestinal side effects. Isatin (1H-indole-2,3-dione) is a privileged scaffold in medicinal chemistry
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) is a major global malignancy with a poor prognosis in advanced stages. Aberrant mast cell activation within the tumor microenvironment (TME) drives CRC progression; however, the molecular mechanisms underlying the tumor-promoting role of mast cells in the hypoxic TME remain unclear, and effective therapies targeting these cells are lacking.
OBJECTIVE: To investigate the role of the NADPH oxidase 2 (NOX2)-reactive oxygen species (ROS)-calcium signaling axis in mast cell activation and evaluate the anti-CRC activity of imperatorin (IMP), a natural furanocouma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Honeybee (Apis mellifera L.) podmore is an underutilized apicultural by-product that may serve as a source of nutrients and bioactive compounds. This study evaluated the proximate composition and insulin secretion-modulating potential of dried honeybee podmore. The results showed that podmore contained a high protein level (47.13 g/100 g dry weight) and a considerable lipid content (19.28 g/100 g dry weight). The amino acid profile was balanced, dominated by glutamic acid and aspartic acid, and contained substantial amounts of essential amino acids, particularly leucine, lysine, and valine. HP
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fish and seafood freshness can be monitored through volatile organic compounds (VOCs) released during spoilage, especially volatile nitrogenous compounds (VNCs) such as triethylamine (TEA). Consuming spoiled seafood can lead to serious health issues such as food poisoning, gastrointestinal problems, and intoxication, emphasising the importance of accurate real-time monitoring techniques. P-type semiconducting metal oxides (SMO x ), particularly pristine binary materials, are attractive candidates for gas sensing due to their low cost and ease of synthesis. In this work, we demonstrated that th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growing global energy demand and the environmental consequences of fossil-fuel consumption underscore the urgent need to develop sustainable, efficient, and environmentally benign energy materials. Lead-free vacancy-ordered double halide perovskites M2NiCl6 (M = Na, K, Cs) were systematically investigated using first-principles calculations to evaluate their structural stability, mechanical reliability, thermophysical behavior, electronic structure, and optical response. The optimized compounds crystallize in the cubic Fm3̄m phase with stable [NiCl6]2- octahedral frameworks. Negative forma
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study investigates the antifungal potential of citrinin, the bioactive compound isolated from Aspergillus terreus (OP480427), against aflatoxin-producing fungi isolated from wheat rhizospheric soil and its ability to interfere with aflatoxin biosynthesis. Citrinin, purified using TLC, identified through polyphasic characterisation, effectively inhibited the growth of Aspergillus flavus (OP600575) and reduced aflatoxin production, a major food safety concern. Structural characterisation was performed using FTIR, HRMS and NMR. The reduction of aflatoxin levels was confirmed by HPLC analysis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The agricultural sector heavily relies on pesticides to mitigate the impact of pest infestations. In recent years, Computer-Aided Drug Discovery (CADD) has become popular in the pharmaceutical industry for its cost and time efficiency. The proposed research uses CADD methodologies to identify lead compounds for pesticide development.
METHODS: This study focuses on pharmacophore properties and Chemically Advanced Template Search (CATS) descriptors to assess the similarity score against known pesticides. Similarity metrics, including the Tanimoto coefficient and Cosine similarity,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, a series of novel arylalkylamine-containing unnatural α-amino acids were synthesized through the stereoselective nucleophilic addition of benzylamine derivatives to a chiral Ni(II) complex of dehydroalanine derived from the (S)-BPB auxiliary. The reactions proceeded with high diastereoselectivity (92-95% de) and afforded the corresponding α-amino acids in moderate to good yields with high enantiomeric purity (57-98% ee). The synthesized compounds were evaluated for their antifungal activity against Aspergillus species, including Aspergillus flavus, Aspergillus fumigatus,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growing environmental and human health concerns have intensified the search for safer herbicides derived from natural products and their semisynthetic analogues. Herein, a series of 26 pyrimidine derivatives bearing electron-donating, electron-withdrawing, and heterocyclic substituents were synthesized from flavokawains and related analogues and evaluated for herbicidal activity against Chinese amaranth (Amaranthus tricolor) and barnyard grass (Echinochloa crus-galli). Structure-activity relationship analysis revealed that both the type and position of the substituents markedly influenced herb
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle atrophy is driven in part by unrestrained myostatin (MSTN) signaling. We designed all-d tripeptide prodrug mimetics of the MSTN prodomain minimum active 23-mer fragment. Compounds 1 (H-d-Arg-d-Leu-d-Ala-OiPr) and 2 (H-d-Arg-d-Abu-d-Ala-OiPr) inhibited MSTN-induced myotube atrophy with sub-micromolar potency, while free-acid analogues (3, 4) and scrambled control (scr) were less active. All-d configuration conferred proteolytic stability exceeding 24 h. In vivo, compound 1 increased soleus mass and grip strength in mice. This work establishes compound 1 as a lead prodrug for MST
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Blunts, combining tobacco and cannabis, fall into a regulatory grey area under United States federal and state laws. Blunt use is increasing among adults, yet limited evidence exists on how toxicant exposure among blunt users differ from that of non-blunt cigar users.
METHODS: We analyzed biospecimen data from 8,332 adults in Wave 4 of the Population Assessment of Tobacco and Health Study. Weighted multivariable linear regression models compared urine biomarkers of exposure across five classes of harmful and potentially harmful constituents, along with a biomarker of oxidative s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EGFRC797S mutation and bypass pathway activation are major drivers of acquired resistance to osimertinib; however, no approved therapeutic agents are currently available to effectively overcome this resistance. In this study, a series of aminopyrimidine-based small-molecule inhibitors were rationally designed and synthesized. The lead compound 6a exhibits potent single-digit nanomolar activity against EGFRL858R/T790M/C797S (IC50 = 1.76 nM), along with equipotent ALK inhibitory activity (IC50 = 1.95 nM) that may address ALK-mediated bypass resistance. The co-crystal structure of EGFRC797S in co
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lepidopteran pests have developed severe resistance to diamide insecticides, posing a huge challenge to effective pest control, necessitating the development of novel insecticides to achieve the effective comprehensive management of pests. Forty-two novel derivatives bearing substituted benzylamine moieties with chlorantraniliprole (CHL) as the lead compound were precisely design, synthesized, and evaluated for insecticidal activities against three Lepidopteran pests.
RESULTS: The bioassay results showed that the LC50 values of compounds A26 and A40 against Mythimna separata were
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Natural products such as paeonol and diphenyl ethers are valuable sources for lead compound discovery in agrochemical research.
RESULTS: To develop novel antifungal agents, 22 2-phenoxybenzoate derivatives were rationally designed and synthesized via ester bridging based on the active substructure splicing strategy, and their antifungal activities were evaluated. Among these compounds, compound 6r exhibited good antifungal activity with a half-maximal effective concentration (EC50) value of 3.05 mg/L. It was 1.56-fold more potent than the commercial fungicide chlorothalonil (EC50
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The C-H bonds of carboranes display acidity and can be functionalized under stoichiometric amounts of strong bases. However, the harsh reaction conditions lead to poor functional-group compatibility and cumbersome reaction handling. Herein, we achieved intramolecular C-H bond addition of o-carboranes to nitriles, unactivated alkynes, and alkenes using a catalytic alkoxide-mediated protocol for nitriles and a silylamide-promoted protocol for alkynes and alkenes at room temperature. Through this method, we synthesized a series of carborane-fused five- and six-membered compounds. Further deborona
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is a lethal malignancy driven by Wnt/β-catenin pathway hyperactivation. Tankyrase (TNKS) is a promising therapeutic target for CRC; however, existing inhibitors suffer from poor subtype selectivity and severe intestinal toxicity. Guided by structure-based drug design (SBDD), we developed a novel series of flavone-based TNKS inhibitors using 4'-hydroxyflavone, a plant-derived hit, as the structural scaffold. By systematically introducing diverse aliphatic amines and fluorine atoms onto the flavone B-ring, we designed and synthesized 37 derivatives. Structure-activity rel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.