Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10193 публикаций
Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
A novel series of fourteen fluorinated naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione derivatives (5a-n) was designed, synthesized, and structurally mapped as conformational equivalents of the microtubule-disrupting agent combretastatin A-4 (CA-4). The core medicinal chemistry strategy relied on replacing the highly flexible exo-ethylene linker of native CA-4 with a rigid carbonyl lock at the C-2 position of the furan ring, thereby restricting rotatable bonds and freezing the peripheral aromatic rings into a stable cis-like bioactive orientation. One aryl domain was substituted with an electron-deficient napht
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Frailty is a predictor of disease progression in cirrhotic patients. Prehabilitation programs are helpful interventions to reduce frailty and worsening sarcopenia.
METHODS: This was a single-group, pre-post feasibility study of a 6-week home pedometer-monitored program with the goal of achieving a weekly compound 5%-10% step increase and thereby decreasing frailty in cirrhotic patients. A review of patients was performed 3 years after the intervention to assess clinical status and walking levels.
RESULTS: Sixty-three cirrhotic patients were recruited and 71% completed the study.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nowadays, structural modifications of natural products have been one of procedures for research and development of new pesticide candidates. Here, by using a naturally tetracyclic quinolizidine alkaloid sophocarpine as the lead compound, a series of N-sulfonylpyrrolomatrine derivatives were explored by Van Leusen [3 + 2] cycloaddition reaction as aphicidal agents.
RESULTS: We prepared a series of N-sulfonylpyrrolomatrine derivatives (3a-3x) with the novel pyrrolomatrine skeleton, whose possible reaction mechanism was further proposed. Against Aphis citricola Van der Goot, N-2-chlo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVE: BACE1 (Beta-Site Amyloid precursor protein-cleaving enzyme is a rate-limiting aspartic protease responsible for beginning Amyloid-β (Aβ) peptide synthesis, the major neurotoxic characteristic of Alzheimer's Disease (AD). Repurposing drugs with known safety profiles and Blood-Brain Barrier (BBB) permeability is a practical approach to treating AD. The current work combined in silico and in vivo approaches to investigate Sulfamethoxazole (SMZ) as a potential BACE1-interacting compound.
METHODS: Molecular docking of sulfamethoxazole to the BACE1 crystal structure (PDB: 1F
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression is a serious mental illness affecting millions of people worldwide. This study investigates the effects of gentiopicroside, a compound found in traditional Chinese medicine, on depression-like animal models and its potential mechanism of action. The study utilized rat models with corticosterone-induced depression and treated them with various concentrations of gentiopicroside. The effects on hippocampal cells, serum 5-HT levels, inflammation, autophagy, and oxidative stress markers were observed. The role of Cyclooxygenase-2 (COX-2) expression and mitophagy was also examined using i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SARS-CoV-2 non-structural protein 13 (nsp13) is a highly conserved helicase essential for viral replication and immune evasion. Its conservation across coronaviruses makes it an attractive target for the development of broad-spectrum antiviral agents. Hence, we rationally designed and synthesised 42 novel 2-iminothiazolidin-4-one derivatives as potential inhibitors. Several compounds displayed low-micromolar IC50 values against both nsp13 NTPase and unwinding activities. Among these, 3i emerged as the lead compound, combining enzymatic inhibition (IC50unwinding 2.65 ± 0.51 μM and IC50 NTPa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Diabetes mellitus is a rapidly expanding chronic disease, prompting interest in plant-derived natural products as adjuncts to conventional therapy because of their improvements in glycaemic control and reduced complications. To evaluate phytochemicals' potential as α-amylase inhibitors using an integrated in-silico workflow.
METHODS: Acacia senegal phytochemicals retrieved from the IMPPAT 2.0 database were evaluated their in-silico studies against α-amylase inhibitors using molecular docking, DFT, pharmacokinetic and toxicity profiling, in addition to PASS prediction, network ph
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tuberculosis (TB) is a serious global health concern precipitated by the pathogen Mycobacterium tuberculosis. The manifestation of drug-resistant forms of tuberculosis, such as extensively drug-resistant (XDR) and multidrug-resistant (MDR) strains, makes treatment more difficult.
METHODS: Innovative methods are required to find novel therapies because traditional drug development procedures are expensive and time-consuming. So, computational phytochemistry, which utilizes computer-aided techniques to create and find novel medications from natural plant molecules, provides new op
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing resistance in bacterial and fungal pathogens to currently available antimicrobial agents highlights the need for the development of new antimicrobial agents. Recently, Tetrazoloquinoline and thiazolidinedione analogues have been considered interesting heterocyclic moieties due to their potential activity against microbial infections. This study focused on identifying novel Tetrazoloquinoline-thiazolidinedione conjugates as potent antibacterial and antifungal agents using computational tools, including molecular docking, DFT, molecular dynamics simulation, and in silico ADMET analysi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Orthopoxvirus known as the monkeypox virus (MPXV) has resurfaced as a global public health concern and is becoming increasingly difficult to control due to growing resistance to tecovirimat and the limitations of current antiviral treatments. This study focused on natural product-based inhibitors targeting the viral DNA polymerase holoenzyme (PDB ID: 8HG1), an essential replication complex mechanistically distinct from conventional therapies. A comprehensive computer-aided drug design workflow was used to screen 36,395 natural compounds through molecular docking, followed by pharmacokineti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advancing oral delivery of peptide therapeutics requires innovative materials that overcome gastrointestinal barriers. We introduce an engineered synthetic intrinsically disordered protein (SynIDP) that self-assembles into an enteric coating, encapsulating peptide drugs to enhance gastric acid resistance and intestinal targeting. This SynIDP recapitulates the molecular design principles and phase transitions of native intrinsically disordered proteins (IDPs), enabling it to exhibit temperature-controlled condensation and pH-controlled solidification, with both transitions being reversible in r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Alicyclobacillus acidoterrestris and Alicyclobacillus suci are guaiacol-producing bacteria that can spoil fruit juices. To study the genetic underpinnings of guaiacol production in juice, transcriptomics was performed on multiple strains of A. suci and A. acidoterrestris under guaiacol production conditions. While guaiacol production was consistently higher by A. acidoterrestris than by A. suci, the gene expression levels associated with guaiacol production (e.g., vdcC, vdcB, vdcD) showed significant variability across strains of both species, suggesting that other factors beyond v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical exposures during pregnancy are linked to an increased risk of pregnancy complications that contribute significantly to maternal and infant morbidity and mortality and can lead to long term health consequences for both the mother and the offspring. The placenta, a central regulator of pregnancy health, is a direct target of environmental toxicants. Epidermal growth factor receptor (EGFR), highly expressed in the placenta, regulates proliferation, migration, invasion, fusion, and cellular bioenergetics. To identify compounds of environmental concern with potential for EGFR-disrupting ac
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COP9 signalosome subunit 5 (CSN5) exerts critical deneddylase activity and is frequently overexpressed in triple-negative breast cancer (TNBC), representing a compelling antitumour target. However, to date, only a limited number of inhibitors targeting CSN5 have been reported, and none of them have advanced into clinical studies. Based on lead compound 1, we designed and synthesized two series of 7-azaindole derivatives functionalized with piperazinylethylamine (2-7) and propylenediamine (8-19) side-chains. Combined enzymatic fluorescence polarization assays and cellular NEDD8-Cul1-based bioma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a common neurological complication of cancer treatment that worsens function and quality of life. Topical herbal medicines are increasingly used as localized interventions for neuropathic symptoms; however, their clinical efficacy remains uncertain. This systematic review evaluated the effectiveness of topical herbal formulations for CIPN in cancer populations.
METHODS: We systematically searched Scopus, MEDLINE (Ovid), CINAHL, and Cochrane CENTRAL for randomized controlled trials assessing the use of topical herbal formulatio
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homologous recombination (HR) is an essential pathway for preserving the genomic stability of cells by repairing DNA damage, especially double-strand breaks and interstrand crosslinks. RAD51 recombinase plays a central role in the HR pathway, and when DNA damage occurs, RAD51 binds to single-stranded DNA at the cleavage site to form a helical nucleoprotein filament. Therefore, pharmacological inhibition of RAD51 is emerging as an attractive strategy to block the repair mechanisms of cancer cells and maximize the therapeutic efficacy of conventional radiation and chemotherapy. Several RAD51 sma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sesquiterpene lactones, featuring an α-methylene-γ-lactone moiety, serve as lead compounds for anticancer drug development. Their nitrogen-containing analogues, namely, 4-methylideneisoxazolidin-5-ones, have attracted special attention for their promising anticancer properties. Installing a fluorine atom at the exocyclic double bond of these analogues is highly desirable for improving metabolic stability, bioavailability, and lipophilicity, yet this has not been achieved to date due to the lack of an efficient synthetic method, representing a major obstacle in drug development. Herein, we repo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granzyme A (GZMA) is a trypsin-like serine protease expressed in cytotoxic lymphocytes that cleaves gasdermin B (GSDMB) to release a pore-forming N-terminal fragment, thereby inducing pyroptosis, a lytic and pro-inflammatory form of programmed cell death. This pathway has been implicated in immune dysregulation reported in a subset of individuals with autism spectrum disorder (ASD). In this study, we reanalyzed the peripheral blood transcriptome dataset GSE26415 using an integrative computational framework comprising outlier-aware quality control, differential expression analysis, functional e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymidine phosphorylase (TP) is overexpressed in many cancers, promoting metastasis, angiogenesis, and tumor growth, making it a promising therapeutic target for anticancer drug development. In this study, bis-Schiff bases of thiobarbituric acid (3a-3g) were screened for in vitro TP inhibitory activity. In the series, four compounds 3c, 3d, 3b, and 3e exhibited potent inhibition with IC50 values ranging from (IC50 = 2.16 ± 1.94 µM) to (IC50 = 12.27 ± 1.78 µM). Density functional theory (DFT) calculations revealed that nitro-substituted derivatives possess the smallest HOMO and LUMO gaps (2.53-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic scars are characterised by excessive fibroblast proliferation, myofibroblast activation, aberrant extracellular matrix deposition and reduced apoptosis. Current anti-scar therapies have variable efficacy and are limited by recurrence, tissue damage and pain, so new strategies are needed. In this study, we examined the efficacy of tomentosenol A, a meroterpenoid compound isolated from Australian stingless bee propolis, to intervene in the development of the cellular hallmarks of scar tissue. The effects of tomentosenol A were compared to two structural analogues (4S)- and (4R)-fici
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.